中心思想 核心增长驱动与短期业绩波动 沃森生物在2020年上半年受研发费用和股票期权激励摊销影响，归母净利润同比下降22%-28%，略低于市场预期。然而，第二季度实现归母净利润0.82亿元，同比增长77%，显示出明显的单季度业绩增长。这一增长主要得益于公司核心产品13价肺炎疫苗的持续上量，该疫苗批签发量已达139万支，预计下半年将加速放量，有望奠定公司未来3-5年超过65亿元的销售峰值。 创新研发布局与长期发展潜力 公司积极推进自主产品研发，并加大技术合作与引进，特别是与苏州艾博合作研发的mRNA新冠疫苗已进入Ⅰ期临床试验，展现出良好的保护效果。这一战略布局不仅有助于公司建立mRNA疫苗技术平台，扩充新疫苗品种管线，也为公司长期创新发展奠定了坚实基础。结合HPV疫苗系列和流脑系列产品的销售潜力，公司未来有望进入新的高速发展阶段。 主要内容 上半年业绩预告与影响因素分析 沃森生物2020年上半年归母净利润预计为0.61-0.66亿元，同比下降22%-28%。若取中值0.635亿元计算，第二季度实现盈利0.82亿元，同比增长77%，呈现显著的单季度增长。上半年整体业绩下滑主要归因于疫苗项目研发费用和股票期权激励分摊费用的较大幅度增加。公司在推进自主研发的同时，积极与苏州艾博合作开发基于mRNA技术的新冠疫苗和带状疱疹疫苗，其中mRNA新冠疫苗已进入临床研究阶段，导致里程碑费用及研发费用显著增加。此外，2020年是公司股票期权费用摊销大年，也对上半年业绩产生较大影响。 13价肺炎疫苗批签发与市场放量预期 截至7月份，公司13价肺炎疫苗批签发量已达到139万支，其中上半年批签发120万支。尽管上半年受新冠疫情影响，招标准入和地方二次遴选时间延迟，导致销售与批签发量存在一定差距，但随着招标准入范围的扩大，下半年13价疫苗有望加速增长。目前全国已有近20个省开标，公司已准入约15个省，终端端口进一步打开。预计该疫苗销售峰值（不考虑海外市场）有望超过65亿元，为公司未来3-5年的高成长奠定基础。 研发加速与mRNA新冠疫苗进展 公司与艾博生物合作开发的mRNA新冠疫苗已进入Ⅰ期临床试验，临床前研究显示该疫苗能在小鼠和食蟹猴体内诱导高水平中和抗体和保护性T细胞免疫反应，食蟹猴攻毒实验也证实了其良好的保护效果。此次合作不仅有助于公司建立mRNA疫苗技术平台，加速新疫苗品种研发，也丰富了公司管线。除了mRNA路径，公司还通过子公司泽润生物布局新冠重组蛋白疫苗，并获得盖茨基金100万美元支持其临床前研究。重磅13价肺炎疫苗的上市、HPV疫苗系列和流脑系列产品的潜力，以及新技术平台的加速布局，共同支撑公司长期创新发展。 投资评级与未来展望 报告维持沃森生物“买入”评级。预计公司2020-2022年EPS分别为0.65元、1.00元及1.35元，对应PE分别为97倍、63倍及46倍。随着13价肺炎疫苗的持续上量和mRNA新冠疫苗等创新研发的推进，公司业绩有望迎来强劲增长。考虑到行业的高景气度以及公司后续的成长性，分析师看好公司长期发展。 风险提示 报告提示了多项风险，包括新冠疫苗研发的不确定性、公司其他产品研发进度和结果低于预期、13价疫苗等产品销售低于预期、政策风险、疫苗公共安全事件风险以及新冠疫情负面影响超预期等。 总结 沃森生物在2020年上半年虽受研发投入和期权费用影响导致业绩短期承压，但第二季度已展现出强劲的业绩反弹，归母净利润同比增长77%。这主要得益于其核心产品13价肺炎疫苗的加速放量，该疫苗批签发量已达139万支，预计未来销售峰值可达65亿元以上，将成为公司未来3-5年业绩增长的核心驱动力。同时，公司积极布局创新研发，与苏州艾博合作的mRNA新冠疫苗已进入Ⅰ期临床，预示着公司在新型疫苗技术平台上的突破和管线扩充。尽管存在研发不确定性、销售不及预期等风险，但鉴于公司在重磅产品上的进展和前瞻性的研发策略，分析师维持“买入”评级，看好其长期发展潜力。

中心思想 本报告的核心观点是：基础化工板块本周表现强劲，跑赢大盘，部分子行业及个股涨幅显著。维生素、农药、粘胶短纤等细分领域值得关注，但需警惕油价波动、安全事故及环保政策等风险。报告推荐了包括新和成、三友化工、扬农化工等在内的多个值得关注的个股及行业龙头企业。 基础化工板块整体向好，部分子行业表现突出 本周基础化工板块上涨9.01%，跑赢沪深300指数1.47个百分点，位列所有板块第12位。子行业涨幅较大的包括改性塑料(25.54%)、民爆用品(15.33%)、涂料油漆油墨制造(15.17%)、合成革(12.54%)以及其他化学制品(11.89%)。 个股方面，彤程新材、石大胜华、道恩股份等涨幅居前，而瀚叶股份、金正大等则跌幅居前。板块估值方面，基础化工板块PB为2.66倍，PE为30.93倍，均高于全部A股平均水平。 重点化工产品价格波动显著，部分品种涨幅明显 本周化工产品价格波动剧烈。涨幅居前的产品包括糊树脂手套料(20.78%)、醋酸(9.01%)、丁二烯(5.48%)、TDI(4.85%)等，而泛酸钙(-22.22%)、苯酚(-11.82%)、双酚A(-10.84%)等则跌幅显著。 价格波动与供需关系、国际油价以及下游需求变化密切相关。 主要内容 本报告主要从板块及个股行情、重点化工产品价格监测、行业重点新闻以及投资观点及建议四个方面展开分析。 板块及个股行情分析 报告首先分析了基础化工板块的整体表现，指出其跑赢大盘，并对涨幅居前和跌幅居前的个股进行了详细的列举和说明，同时提供了板块估值数据，为投资者提供参考。 重点化工产品价格监测 报告对化工产品价格进行了详细监测，分别列出了本周涨幅前20名和跌幅前20名的化工产品，并对化纤、农化、聚氨酯及塑料、纯碱、氯碱、橡胶、钛白粉、制冷剂以及有机硅等多个子行业的产品价格走势进行了深入分析，并配以图表进行直观展示。 行业重点新闻解读 报告关注了近期全国多地遭遇暴雨袭击对化工企业生产的影响，详细报道了湖北、江西、浙江等地化工企业积极应对洪涝灾害的情况，体现了行业应对突发事件的能力。 投资观点及建议 报告根据市场变化和数据分析，提出了具体的投资建议，包括推荐关注维生素板块（新和成、浙江医药、圣达生物、花园生物）、农药板块（扬农化工、利尔化学、百傲化学、湖南海利、安道麦、利民股份、广信股份）、粘胶短纤板块（三友化工）以及锂电材料（新宙邦）和万华化学、华鲁恒升等龙头企业。 同时，报告也指出了油价大幅波动、重大安全事故和环保政策不确定性等潜在风险。 总结 本报告通过对基础化工板块整体表现、重点化工产品价格波动、行业新闻以及投资建议的综合分析，为投资者提供了较为全面的市场信息和投资参考。报告指出基础化工板块整体向好，部分子行业表现突出，但同时也需关注潜在风险。 报告中提供的个股及行业推荐，需结合自身风险承受能力和投资策略进行综合考量。 投资者应注意报告中提到的风险提示，并进行独立的判断和决策。

中心思想 战略增发引入高瓴，赋能长期发展 健康元拟通过非公开发行股票募集21.73亿元，引入高瓴资本作为战略投资者。此举不仅将有效补充公司流动资金，更重要的是，将借助高瓴资本在全球医疗健康领域的深厚布局和专业经验，在业务创新、市场销售和经营管理三大核心领域与公司开展深度战略合作，全面提升公司综合竞争力、公司质量和内在价值，为公司实现呼吸吸入制剂龙头企业的战略目标提供强大动力。 吸入制剂步入收获期，多元研发驱动未来增长 公司在呼吸吸入制剂领域已形成深度布局，多个重磅产品即将进入市场收获期，预计到2025年呼吸板块收入将超过50亿元，净利润有望超过12亿元，展现出成为国内吸入制剂龙头的巨大潜力。同时，健康元持续加大研发投入（2019年研发费用占比7.6%），除吸入制剂外，还重点布局了单抗、脂微球以及缓释微球等四大研发平台，拥有丰富的研发管线，为公司未来的可持续发展和业绩增长奠定了坚实基础。 主要内容 高瓴资本战略入股，多维度赋能健康元 健康元发布非公开发行股票预案，拟向高瓴资本管理有限公司定增不超过21.73亿元，发行价格为12.83元/股，锁定期18个月。募集资金扣除发行费用后将全额用于补充公司流动资金，旨在增强公司综合竞争力，并为公司成为呼吸吸入制剂龙头企业的战略目标提供更多动力。 高瓴资本在全球医疗健康产业累计投资160家企业，其中本土企业100家，海外企业60家，并在创新药领域投资52家企业。双方拟在以下三个关键领域开展战略合作： 业务创新： 高瓴将协助健康元引入国际市场创新药产品在中国的商业化权利，开展基础及应用科学研究等前沿项目研发合作，拓展新的高端专业领域或技术平台，并协助挖掘境内外优质创新药、生物医药、健康产品等相关项目或企业。 市场销售： 高瓴将积极推动健康元与高济医疗深入合作，拓展公司在呼吸产品等慢性病用药以及保健产品、OTC产品的市场。 经营管理： 高瓴将向健康元输出其在众多被投企业中实践应用的精益化制造提升、数字化改造和科技赋能等相关经验，助力公司提升运营效率和管理水平。 吸入制剂市场潜力巨大，公司产品线进入收获期 《健康中国行动》（2019-2030）指出，慢性非传染性疾病已成为中国最大的疾病负担。我国40岁及以上人群COPD患病率为13.6%，总患病人数近1亿；20岁及以上人群哮喘患病率为4.2%，成人患者总数达4570万。然而，我国20岁及以上哮喘患者中71.2%从未被医生诊断，仅5.6%接受了基本的糖皮质激素治疗，平喘类药物渗透率有巨大提升空间。吸入制剂因其在呼吸道达到高浓度、起效快、不良反应小等优势，且研发壁垒高，行业竞争格局良好。 健康元已深度布局吸入制剂领域，目前已有2个产品兑现，后续多个产品处于上市审批中。其中，重磅品种布地奈德吸入混悬液（预计公司销售峰值超15亿元）有望在2020年三季度上市。公司预计未来2年将进入吸入制剂产品收获期，到2025年公司呼吸板块产品收入将超过50亿元，净利润有望超过12亿元，利润体量堪比目前的健康元，有望成为国内吸入制剂龙头。 重点布局四大研发平台，构筑长期增长潜力 公司高度重视研发投入，2019年研发费用占比7.6%，在SW医药300多家医药企业中排名第7，处于行业前列。除吸入制剂外，公司还重点布局了单抗、脂微球以及缓释微球三大研发平台，研发管线丰富，为公司未来发展提供持续动力： 单抗平台： 子公司成立于2010年，注射用重组人绒促性素（rhCG）正在进行生产现场核查准备工作；重组人源化抗人IL-6R单克隆抗体注射液已完成I期临床，处于III期临床实验中；HER2单抗处于Ib期临床，入组已完成；PD1单抗也处于Ib期临床，目前已启动四个临床中心；另有多个产品处于临床前或申报临床阶段。 微球平台： 注射用醋酸亮丙瑞林微球（1个月）2019年销售额达9.26亿元，其3个月长效剂型已获批临床；奥曲肽微球（1个月）正在申报上市。 脂微乳平台： ω-3鱼油中长链脂肪乳注射液正在申报上市，有望在2020年底到2021年初成为首仿上市，为公司带来业绩增量。 这些多元化的研发管线持续推进，有望奠定公司长远发展的基础。 总结 健康元通过引入高瓴资本进行战略定增，不仅有效补充了流动资金，更重要的是获得了高瓴在业务创新、市场销售和经营管理方面的全面赋能，显著增强了公司的综合竞争力和长期发展潜力。公司在吸入制剂领域已进入产品收获期，凭借广阔的市场空间和丰富的产品管线，有望成为国内吸入制剂龙头，预计到2025年呼吸板块将贡献超50亿元收入和超12亿元净利润。此外，公司在单抗、脂微球和缓释微球等多元研发平台上的持续投入和丰富管线，将为公司未来业绩增长提供坚实支撑。综合来看，公司主业稳健增长，研发管线持续推进，未来发展可期。报告维持对健康元的“买入”评级，并预计公司2020-2022年EPS分别为0.56、0.66及0.80元。

# 中心思想 本报告主要分析了奥美医疗（002950）在2020年上半年的业绩表现，并对其未来发展进行了展望。 - **业绩高增长原因分析** - 上半年业绩预告显示，公司盈利同比大幅增长530%-550%，主要得益于防疫物资相关产品的贡献。 - 公司作为湖北省防指指定防疫物资保供企业，在疫情期间履行了保供、保价的社会责任，并承担了防疫物资的中央及地方储备任务和援外任务。 - 国内渠道的陆续打开也为公司业绩增长提供了持续性。 - **投资评级与盈利预测** - 维持“买入”评级，并上调了2020-2022年的业绩预期，净利润分别上调至10.0亿/12.1亿/14.1亿。 - 考虑到上半年疫情相关产品业绩贡献明显，且随着疫情发展，该趋势仍有延续性。 # 主要内容 ## 事件概述 公司披露上半年业绩预告，预计2020H1盈利70,443.14万元—72,679.43万元，比上年同期增长530%—550%，实现高速增长。 ## 医用耗材龙头地位 奥美医疗成立于2002年，主营业务为医用敷料等一次性医用耗材的研发、生产和销售，为国际知名医疗器械品牌厂商提供OEM、ODM服务。 - **产业链整合与生产优势** - 公司注重医用敷料产业链深度整合，已形成贯穿纺纱、织布、脱漂、加工、包装、灭菌、检测等所有生产环节的完整产业链。 - 具备较为突出的自动化、智能化、规模化生产优势。 - **市场规模与集中度** - 全球绷带及医用敷料行业市场规模平稳增长，2019年市场规模超过200亿美金，增速保持在5%以上。 - 全球市场集中度高，TOP4合计占据约50%市场，龙头3M市占率接近20%。 - 2019年我国医用敷料市场规模184.4亿元，增速为13.7%。国内市场以国产品牌为主，头部公司市占率较低，未来行业集中度有望提升。 ## 核心竞争力分析 公司是国内医用敷料行业领先的生产商和出口商，拥有三大生产基地，4000名员工，配备先进的生产设备，规模化生产程度高，凭借显著的规模优势，公司生产效率大幅提升，生产成本得到有效降低。 - **完整产业链与自动化水平** - 公司是行业内少数拥有完整产业链，且自动化水平较高的企业之一。 - 积累了丰富的行业经验与生产经验，打造了系统的、符合行业特点的、具有国际先进水平的生产线。 ## 盈利预测与投资建议 考虑到上半年疫情相关产品业绩贡献明显，随着疫情发展，仍有延续性，我们上调2020-2022年业绩预期，净利润由7.03亿/8.03亿/9.08亿上调至10.0亿/12.1亿/14.1亿，维持“买入”评级。 ## 风险提示 外销占比高、原材料价格波动、汇率波动、衍生工具价格波动风险、疫情具有不确定性等。 ## 财务数据和估值 提供了2018-2022年的财务数据和估值，包括营业收入、EBITDA、净利润、EPS、市盈率、市净率、市销率等。 # 总结 - **核心观点重申** - 奥美医疗上半年业绩受益于防疫物资需求大幅增长，盈利能力显著提升。 - 公司作为医用敷料龙头企业，具备完整的产业链和规模化生产优势，未来有望进一步提高市场占有率。 - **投资建议总结** - 维持“买入”评级，并上调了未来几年的盈利预测，看好公司长期发展前景。 - 投资者应关注外销风险、原材料价格波动以及疫情发展等不确定因素。

中心思想 本报告的核心观点是：化工品整体走势较弱，但部分细分领域表现强劲，值得关注。报告基于USDA报告、ICE棉期货价格、郑棉价格以及百川资讯等数据，分析了化工行业近期走势，并对维生素、农药、锂电材料、沸石等细分领域进行了深入分析，提出了相应的投资建议。 化工行业整体走势疲软，部分细分领域逆势增长 本周基础化工板块上涨3.44%，跑赢大盘2.45个百分点，但整体化工品走势偏弱，163个跟踪化工品中，仅35个上涨，59个持平，69个下跌。 部分子行业如其他纤维、无机盐、其他化学制品涨幅相对较大，而其他子行业则表现不佳。 这表明化工行业分化严重，部分细分领域存在投资机会。 细分领域投资机会分析及投资建议 报告对多个化工细分领域进行了深入分析，并提出了相应的投资建议： 维生素板块：价格上涨，投资价值凸显 6月至今，维生素A、生物素、VB2先后涨价，原因值得深思。报告看好维生素板块的长期发展，推荐新和成，关注浙江医药、圣达生物和花园生物。 农药板块：印度禁令影响需关注，龙头企业值得推荐 印度发布27种农药禁令，对农药出口市场造成一定影响。报告建议关注印度疫情发展及禁令结果，推荐产业链一体化、技术及单品竞争优势突出的龙头企业扬农化工和利尔化学，以及拥有涨价弹性大品种的百傲化学和湖南海利，并建议关注制剂企业安道麦、利民股份和广信股份。 其他细分领域投资机会 报告还指出其他细分领域的投资机会： 锂电材料: 国际车厂加码电动汽车，长期看好锂电材料行业，推荐业绩超预期的龙头新宙邦。 沸石: 柴油车国六推行导致沸石需求高增长，推荐万润股份。 粘胶短纤: 美国植棉面积减少，棉价上涨利好粘胶短纤，推荐龙头三友化工。 万华化学和华鲁恒升: 长期看好万华化学（大乙烯投产临近，疫情结束后MDI重回提价周期）和华鲁恒升（产品价格周期底部，新项目陆续投放）。 主要内容 本报告主要内容涵盖以下几个方面： 板块及个股行情分析 报告首先分析了基础化工板块及个股的周涨跌幅，并列出了本周涨幅前十和跌幅前十的个股，以及各子行业的涨跌幅情况。数据显示，基础化工板块整体表现优于大盘，但个股表现分化明显。 重点化工产品价格监测 报告详细监测了化纤、农化、聚氨酯及塑料、纯碱、氯碱、橡胶、钛白粉、制冷剂、有机硅及其他等多个化工产品领域的价格变化，并用图表直观地展现了价格波动趋势。数据显示，部分化工产品价格上涨，部分产品价格下跌，价格波动幅度较大。 行业重点新闻解读 报告简要介绍了深圳天然气交易中心获批的行业新闻，分析了广东省天然气市场化交易的有利条件。 投资观点及建议 报告总结了本周化工行业的主要变化，并对维生素、农药、锂电材料、沸石等细分领域进行了深入分析，提出了相应的投资建议，并指出了潜在的风险因素，例如油价大幅波动、重大安全事故和环保政策的不确定性。 总结 本报告基于市场数据和行业新闻，对化工行业近期走势进行了全面分析。报告指出，化工行业整体走势较弱，但部分细分领域表现强劲，例如维生素、部分农药产品以及锂电材料等。报告根据市场数据和行业发展趋势，提出了相应的投资建议，并提示了潜在的风险因素，为投资者提供了参考依据。 投资者需结合自身情况，谨慎决策。

# 中心思想 本报告对浙江医药（600216）进行了首次覆盖，核心观点如下： * **维生素与原料-制剂一体化双轮驱动**：公司在维生素和抗生素市场占据重要地位，业绩有望受益于维生素价格上涨，医药制造形成原料药制剂垂直一体化。 * **创新药ADC前景广阔**：公司与Ambrx合作引进的创新药ARX788一期临床数据靓丽，未来市场空间有望达到20亿级。 # 主要内容 ## 1. 公司概况与发展 * **子公司众多，业务多元**：公司通过直接或间接控股的方式，拥有25家子公司，从事医药制造、药品流通、药品研发和投资等方面的业务。 * **业绩稳健增长，研发投入加大**：公司营业收入稳健增长，2019年实现营业收入70.44亿元。近年来研发投入加速增长，2019年研发投入为4.50亿元。 ## 2. 现有业务分析：“维生素+原料-制剂一体化” * **维生素业务受益于价格上涨**：公司是国内主要维生素厂家之一，产品包括合成维生素E、维生素A等。受疫情影响，维生素价格上涨，公司有望受益。 * **医药制造板块稳健增长**：公司医药制造板块涵盖化学原料药及制剂，原料药制剂形成垂直一体化发展。 * **抗生素原料药制剂一体化**：公司生产的左氧氟沙星、盐酸万古霉素和替考拉宁原料药产量位居世界前列，对应的制剂产品也在国内市场占据重要地位。 * **1.1类新药奈诺沙星纳入医保**：公司1.1类创新药苹果酸奈诺沙星胶囊抗菌能力强，安全性良好，纳入医保后有望迎来放量。 * **一致性评价有序推进**：公司产品一致性评价工作有序推进，米格列醇片已通过一致性评价。 * **保健品市场加速开发**：公司加快开发功能型保健品市场，在护眼保健品领域处于领先地位。 * **医药商业板块增长提速**：公司医药商业板块由浙江来益医药有限公司运营，通过优化产品结构，加强市场开发，扩大品种引进，提升了销售能力。 ## 3. 研发管线：ADC创新药 * **ADC药物优势明显**：ADC药物结合了抗体的特异靶向性以及小分子的高毒性，治疗窗更宽。 * **ARX788潜力巨大**：公司ARX788采用非天然氨基酸定点偶联技术，较罗氏T-DM1有望更具优势，一期临床数据靓丽，乳腺癌+胃癌潜在市场空间有望接近20亿级。 ## 4. 公司优势 * **技术创新与新药研发能力强**：拥有国家企业技术中心和国家博士后科研工作站。 * **药物制造及质量控制能力强**：在脂溶性维生素领域及抗生素、抗耐药抗生素领域，产品质量达到国际先进水平。 * **营销网络完善**：拥有先进、高效、专业化的销售团队。 ## 5. 盈利预测与估值 * **盈利预测**：预计2020-2022年公司归母净利润分别为12.14亿元、16.49亿元、19.73亿元。 * **估值分析**：结合分部估值结果，预计2020年合理目标市值为260.6亿元，对应目标价27.00元，首次覆盖给予“买入”评级。 ## 6. 风险提示 * 新药研发风险 * 药审进度慢于预期 * 产品销售低于预期 * 维生素价格回落风险 # 总结 浙江医药作为维生素与原料-制剂一体化的重要企业，现有业务稳健增长，同时创新药ADC前景广阔。公司在技术创新、质量控制和营销网络方面具备较强优势。基于盈利预测和估值分析，首次覆盖给予“买入”评级，但需注意新药研发、药审进度、产品销售和维生素价格等风险。

# 中心思想 本报告的核心观点如下： * **替抗需求驱动业绩增长**：受益于下游替抗需求的拉动，溢多利2020年上半年业绩大幅增长，预计未来三年业绩将保持高增长。 * **前瞻布局与政策利好**：公司前瞻性布局替抗市场，叠加禁抗政策落地，有望引领市场高速增长，替抗饲料添加剂市场未来潜在空间巨大。 # 主要内容 * **事件概述** * 公司发布业绩预报，预计2020年上半年净利润同比增长70.0%-90.0%。 * **业绩大幅增长原因分析** * **替抗产品销量增长**：随着禁抗时间临近，大客户量采订单增加，带动替抗饲料添加剂产品销量大幅增长。 * **财务费用下降**：融资借款利息减少、汇兑收益增加，财务费用支出大幅下降，进一步增加公司业绩。 * **前瞻布局替抗市场** * **市场潜力巨大**：2020年限抗政策落地，替抗饲料添加剂有望迎来加速发展，未来潜在空间50-100亿。 * **产品优势**：公司在替抗市场形成了植物提取物、替抗酶制剂、酸化剂三大类替抗产品，以及替抗复合产品解决方案“博溢康”，其中植物提取物博落回散是公司的独家品种。 * **渠道优势**：多年以来，公司在农牧领域已形成了渠道优势和品牌优势，目前公司的国内替抗产品已进入销售阶段，预计未来将迎来高速增长。 * **以研发创新支撑发展，新业务打开增长空间** * **酶制剂龙头地位稳固**：公司是饲用酶制剂行业的龙头，市占率约为20%，未来在巩固国内龙头地位的同时，一方面加大出口拓展海外市场，另一方面不断延伸到其他酶制剂领域。 * **甾体原料药领域领先**：公司已经成为业内领先企业，未来依托公司在甾体激素关键中间体成本、技术优势，有望逐步往下游延伸。 * **功能性饲料添加剂领军企业**：面对国内饲料全面禁抗的带来的新增替抗市场机遇，公司凭借“重磅核心单品+优势产品组合+深厚渠道优势”，有望成为国内功能性饲料添加剂领军企业。 * **盈利预测与投资建议** * 预计2020-2022年公司营收分别为24.98/29.61/34.82亿元，归母净利润分别为2.04/2.99/3.80亿元，EPS分别为0.43/0.63/0.80元，对应当前PE分别为37/25/20倍，维持“买入”评级。 * **风险提示** * 项目投资风险；下游养殖行业疫病风险；产品推广不及预期。 # 总结 本报告分析了溢多利公司在替抗政策推动下，业绩大幅增长的原因，并指出公司凭借前瞻性布局、产品优势和渠道优势，有望在替抗市场占据领先地位。报告预测了公司未来三年的营收和净利润，维持“买入”评级，同时也提示了相关风险。

中心思想 本报告的核心观点是：多数化工产品走势偏弱，但维生素和草铵膦等个别产品价格坚挺，展现出较强的上涨势头。报告维持对化工行业的评级为中性，并推荐部分个股和子行业，例如维生素板块的新和成、农化领域的扬农化工以及锂电材料龙头新宙邦等。 报告同时分析了宏观经济环境、行业政策以及国际市场变化对化工行业的影响，并对未来走势进行了展望。 维生素及农化产品价格波动显著 报告指出，6月份以来，维生素VA和生物素VB2价格先后上涨，这值得深入分析其背后的原因。同时，印度发布了27种农药禁令，对国内农药出口市场产生影响，需要密切关注。草铵膦价格则持续上涨，表现强劲。 宏观经济及行业政策影响分析 报告分析了海外疫情缓解对纺织需求复苏的积极影响，以及粘胶短纤价格企稳回升的趋势。同时，报告也关注了柴油车国六排放标准的实施对沸石需求的拉动作用，以及电动汽车产业的蓬勃发展对锂电材料的需求。 主要内容 1. 板块及个股行情 1.1. 板块表现 基础化工板块本周下跌0.13%，跑输大盘1.11个百分点，排名所有板块第16位。申万分类下，其他纤维、无机盐、其他化学制品、聚氨酯和磷化工及磷酸盐子行业涨幅相对较大。报告提供了A股各行业及基础化工各子行业本周涨跌幅图表。 1.2. 个股行情 报告列出了本周涨幅前十和跌幅前十的化工个股，并提供了相应的股票代码、公司名称及涨跌幅数据。 1.3. 板块估值 基础化工板块的市净率(PB)为2.35倍，高于全部A股的1.73倍；市盈率(PE)为27.12倍，高于全部A股的16.35倍。报告提供了基础化工与全部A股PB和PE走势图。 2. 重点化工产品价格监测 报告详细监测了化纤、农化、聚氨酯及塑料、纯碱、氯碱、橡胶、钛白粉、制冷剂以及有机硅等多个重点化工产品本周的价格变化，并提供了价格数据及图表，包括涨幅前20名和跌幅前20名的化工产品。 数据来源为百川资讯等机构。 3. 行业重点新闻 报告简述了国家能源局发布的《2020年能源工作指导意见》对化工行业的影响，并分析了该意见对能源安全、基础设施建设、能源结构转型等方面带来的积极意义。 4. 投资观点及建议 报告维持对化工行业的评级为中性，并根据市场变化和产品价格波动，推荐了部分个股和子行业，包括维生素板块（新和成，关注浙江医药、圣达生物和花园生物）、农化板块（扬农化工，利尔化学，百傲化学，湖南海利，安道麦，利民股份和广信股份）、锂电材料板块（新宙邦）、以及万华化学、华鲁恒升和三友化工等龙头企业。 报告也指出了油价大幅波动、重大安全事故和环保政策不确定性等风险因素。 总结 本报告对化工行业近期市场表现进行了全面分析，重点关注了重点化工产品价格波动、宏观经济环境和行业政策的影响。报告指出多数化工产品走势偏弱，但部分产品如维生素和草铵膦价格坚挺，并维持对化工行业的评级为中性。报告最后给出了具体的投资建议，推荐了部分具有增长潜力的个股和子行业，并提示了潜在的风险因素，为投资者提供参考。 报告数据主要来源于Wind、百川资讯、中纤网和卓创资讯等机构。

# 中心思想 本报告主要围绕沃森生物新冠mRNA疫苗的研发进展及其市场潜力展开分析，并维持对该公司的“买入”评级。 * **mRNA疫苗获批临床意义重大**：沃森生物的新冠mRNA疫苗成为中国首个获批临床的mRNA新冠疫苗，实现了技术上的突破，为公司长期发展奠定基础。 * **新技术路径潜力巨大**：mRNA疫苗作为一种新兴的疫苗形式，具有制备产业化优势，公司与苏州艾博合作布局mRNA相关疫苗开发，有望提升技术实力。 # 主要内容 ## 公司公告解读：新冠mRNA疫苗获批临床 沃森生物与合作方共同申报的新型冠状病毒mRNA疫苗已获得国家药品监督管理局的临床试验批件，规格包括0.125ml/支、0.25ml/支、0.5ml/支。该疫苗是中国首个获批进入临床试验阶段的mRNA新冠疫苗。 ## 临床试验进展与临床前研究数据 * **I期临床启动**：沃森生物的新冠mRNA疫苗I期临床试验已启动，由树兰（杭州）医院和广西壮族自治区疾病预防控制中心负责。 * **临床试验目标**：I期临床试验旨在评估不同剂量mRNA疫苗在18～59岁、60岁及以上人群中的安全性、耐受性及初步免疫原性，研究采用低、中、高剂量组三个组别，样本量均为56。 * **临床前研究数据**：临床前研究表明，该疫苗可在小鼠和食蟹猴体内诱导产生高水平中和抗体，并诱导保护性的T细胞免疫反应。食蟹猴攻毒实验显示，疫苗免疫的动物可耐受高滴度新冠病毒攻击，有效阻止病毒复制和肺部病理进展。 ## 全球新冠疫苗研发态势与mRNA技术路径分析 * **全球研发如火如荼**：全球新冠疫苗研发正在加速推进，多种技术路线并行开展，包括灭活疫苗、重组基因工程疫苗、腺病毒载体疫苗、核酸疫苗等。 * **mRNA疫苗优势**：mRNA疫苗通过特定的递送系统将表达抗原靶标的mRNA导入体内，在体内表达出蛋白并刺激机体产生特异性免疫学反应，具有制备产业化优势。 * **国内外研发进展**：全球已有多个疫苗进入临床阶段，包括牛津大学/阿斯利康的复制缺陷型病毒载体疫苗、中国生物的灭活疫苗、Moderna/NIAID的mRNA疫苗等。沃森生物与苏州艾博合作布局mRNA相关疫苗开发，有望提升技术实力。 ## 盈利预测与投资评级 * **盈利预测**：预计公司2020-2022年EPS分别为0.65、1.00及1.35元，对应PE分别为83、54及40倍。 * **投资评级**：维持“买入”评级，看好公司长期发展，认为随着13价肺炎疫苗的上市和研发的加速推进，公司业绩有望迎来强劲增长。 ## 风险提示 报告中提示了新冠疫苗研发的不确定性、公司其他产品研发进度及销售低于预期、政策风险、疫苗公共安全事件风险以及新冠疫情负面影响超预期等风险。 # 总结 本报告对沃森生物新冠mRNA疫苗获批临床事件进行了深度分析，认为该事件对公司具有重要意义，并详细阐述了mRNA疫苗的技术优势和市场潜力。 * **投资价值分析**：维持对沃森生物的“买入”评级，主要基于公司在mRNA疫苗领域的突破以及未来业绩增长的预期。 * **关注风险因素**：投资者应关注报告中提示的各项风险，审慎评估投资决策。

# 中心思想 本报告主要分析了众生药业的最新进展，尤其关注其创新药ZSP1273的II期临床试验结果，并对公司未来发展前景进行了展望。 ## 创新药临床结果积极 报告核心观点包括： 1. **ZSP1273 II期临床试验结果积极**：ZSP1273在治疗甲型流感方面显示出良好的安全性和疗效，有望成为公司重要的增长动力。 2. **维持“买入”评级**：基于ZSP1273的积极进展和公司在创新药领域的布局，维持对众生药业的“买入”评级。 3. **盈利预测上调**：考虑疫情消减后的恢复性增长及股权转让收益，上调了公司2020-2022年的归母净利润预测。 # 主要内容 ## 事件 * 众生药业发布公告，其控股子公司一类创新药ZSP1273片II期临床试验取得初步积极结果。 ## ZSP1273 II期临床取得积极结果，初步显示良好的安全性及疗效 * **药物介绍**：ZSP1273片是具有明确作用机制和全球自主知识产权的一类创新药，拟用于甲型流感及人禽流感的预防和治疗，是国内首个获批临床试验的治疗甲型流感的小分子RNA聚合酶抑制剂。 * **临床试验结果**：在主要终点指标-七项流感症状缓解时间(TTAS)上，ZSP1273三个剂量组TTAS时间均短于安慰剂，其中600 mg QD组中位缓解时间较安慰剂组中位缓解时间明显缩短22.82小时（P<0.05），采用Cox风险模型计算的风险比（HR）为1.78。 * **安全性**：II期临床未发生严重不良事件（SAE）、未发生导致死亡的治疗期间出现的不良事件（TEAE）。ZSP1273三个剂量组腹泻发生率高于安慰剂组，而其他不良反应发生率ZSP1273三个剂量组与安慰剂相当，表明ZSP1273具有良好的安全性和耐受性。 ## ZSP1273有望明年申报上市，市场空间望达25亿 * **临床试验进展**：II期临床数据支持600毫克剂量组开展接下来的三期临床实验，预计公司有望在今年下半年开展三期临床试验，顺利的话有望于明年上半年完成三期临床并申报上市。 * **市场空间**：测算该产品未来市场空间有望达到25.2亿元。 ## 流感新药二期临床初步结果积极，看好公司创新药兑现维持“买入”评级 * **公司转型**：公司过去作为中成药企业近年来不断发展化药业务，并且较早进行创新药布局，有望转型成功。 * **催化剂**：短期随着公司流感新药数据发布及获批预期的增强，有望成为重要的股价催化剂；长期看好公司创新药兑现逻辑，有望转型成功。 * **盈利预测调整**：考虑疫情消减后的恢复性增长及股权转让收益，将公司2020-2022年归母净利润上调至4.01亿元、4.37亿元、4.74亿元，维持“买入”评级。 ## 财务数据和估值 * 提供了2018年至2022年的营业收入、EBITDA、净利润、EPS、市盈率、市净率、市销率、EV/EBITDA等关键财务数据和估值指标。 ## 财务预测摘要 * **资产负债表**：详细列出了2018年至2022年的货币资金、应收票据及应收账款、预付账款、存货、流动资产合计、长期股权投资、固定资产、在建工程、无形资产、非流动资产合计、资产总计等。 * **利润表**：详细列出了2018年至2022年的营业收入、营业成本、营业税金及附加、营业费用、管理费用、研发费用、财务费用、资产减值损失、公允价值变动收益、投资净收益、营业利润、营业外收入、营业外支出、利润总额、所得税、净利润、归属于母公司净利润、每股收益等。 * **现金流量表**：详细列出了2018年至2022年的净利润、折旧摊销、财务费用、投资损失、营运资金变动、经营活动现金流、资本支出、长期投资、投资活动现金流、债权融资、股权融资、筹资活动现金流、现金净增加额等。 * **主要财务比率**：列出了2018年至2022年的成长能力（营业收入增长率、营业利润增长率、归属于母公司净利润增长率）、获利能力（毛利率、净利率、ROE、ROIC）、偿债能力（资产负债率、净负债率、流动比率、速动比率）、营运能力（应收账款周转率、存货周转率、总资产周转率）、每股指标（每股收益、每股经营现金流、每股净资产）、估值比率（市盈率、市净率、EV/EBITDA、EV/EBIT）等。 # 总结 ## 报告要点回顾 本报告对众生药业的流感新药ZSP1273的II期临床试验结果进行了深入分析，并结合公司的整体发展战略和财务数据，给出了投资建议。 ## 投资建议与风险提示 * **核心观点重申**：ZSP1273的积极临床结果是公司转型的重要催化剂，维持“买入”评级。 * **风险提示**：新药研发风险、行业政策风险、新品销售不达预期风险。