2025中国医药研发创新与营销创新峰会
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    • 营收稳健增长,24Q1利润增速亮眼

      营收稳健增长,24Q1利润增速亮眼

      个股研报
        爱尔眼科(300015)   主要观点:   事件:   近日公司发布2023年年度报告及2024年一季度报。2023年公司实现营收203.67亿元(+26.43%),实现归母净利润33.59亿元(+33.07%)。2024Q1公司实现营收51.96亿元(+3.50%);归母净利润8.99亿元(+15.16%);实现扣非归母净利润8.43亿元(+12.04%)。公司以92.99亿股为基数,向全体股东每10股派发现金红利1.5元。   点评:   经营实力强,版图稳步扩张,韧性凸显   23Q4单季度实现营收43.20亿元(+41.3%),归母净利润1.78亿   元(+6.3%)。从经营效率看,公司2023年销售、管理、研发费用率分别为9.7%(-0.01pp)、13.1%(-1.13pp)、1.6%(-0.05pp);2024Q1销售、管理、研发费用率分别为9.4%(+0.01pp)、13.5%(+0.19pp)、1.4%(+0.11pp)。2023&2024Q1净利率分别为18%(+1.3pp)、18.7%(+0.8pp),稳步提高,费用管控和盈利能力持续提升。   从业务结构看,23年白内障业务实现收入33.27亿元(+55.24%),增速亮眼,主要系22年低基数以及积压需求的释放;屈光实现收入74.31亿元(+17.27%);视光实现收入49.60亿元(+31.25%)。   公司业务稳步发展,2023年门诊量、手术量再创新高,分别达到1510.64万人次,118.37万例,同比增长34.26%、35.95%。   公司稳步扩张全球业务版图和服务网络,报告期内公司境内拥有医院256家,门诊部183家。境外增至131家眼科中心及诊所。2023年公司境外收入达23.1亿元(yoy+19.5%,占收入比例11.4%)。   持续深化新技术引进引入,保持国际领先地位   公司加大引进全球新技术、新产品在国内推广应用的力度,引入了一系列新开发的功能性人工晶状体,如散光矫正型人工晶状体TECNIS?Toric II、连续视程人工晶状体强生眼力健TECNISSynergy?跃无级?、全视?Max连续视程多焦点人工晶状体和景深延长型人工晶状体VivityIOL,持续推动屈光性白内障手术发展。同时,持续推进飞秒ICL和3D导航显微镜下的ICL植入术等新技术的应用,推广光迹追踪引导的个性化飞秒手术技术及ICL第五代(V5)晶体,推动近视手术向更精准、微创和清晰发展。   投资建议:维持“买入”评级   预计公司2024~2026年将实现营业收入239.46/283.06/339.06亿元,同比+17.6%/18.2%/19.8%;实现净利润41.78/51.86/64.92亿元,同比+24.4%/24.1%/25.2%;维持“买入”评级。   风险提示   政策变化风险;医师及雇员留存风险;区域运营风险;行业竞争加剧风险。
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      2024-05-09
    • 利润端逐步改善,静待业绩回暖

      利润端逐步改善,静待业绩回暖

      个股研报
        纳微科技(688690)   主要观点:   事件概述   2024年4月,纳微科技发布2023年报与2024年一季报:公司2023年实现营业收入5.87亿元,同比下降16.86%;归母净利润0.69亿元,同比下降75.08%,若剔除股份支付费用摊销和上年同期收购赛谱仪器的投资收益等两项因素的影响后,2023年归母净利润同比下降41.90%。   1Q24公司实现营业收入1.54亿元,同比增长16.64%;归母净利润0.17亿元,同比增长36.66%,利润端表现亮眼。若剔除福立仪器并表口径影响因素,1Q24公司营业收入同比增长6.1%。   事件点评   战略客户明显增加,持续积累应用项目规模   积极拓展头部重点客户,收获丰富。2023年公司新建北京、广州等异地应用实验室,与昭衍生物、康方药业、金赛药业、金斯瑞、凯莱英、甘李药业、东曜药业、天镜生物、智翔金泰、百利多特、鲲鹏生物等重要客户签署战略合作协议。2023年来自签约战略客户的销售金额约1.7亿元,占色谱填料业务收入约42%,同比明显增加。2024年公司将继续全面深化战略客户合作关系,争取全年新增5家以上创新药战略客户,来自战略客户的销售额占色谱填料全部业务收入的比重提升到50%以上。   客户应用项目方面,1)2023年公司应用于抗体(含ADC)、重组蛋白、疫苗、核酸药物等四类大分子药物项目的层析介质的销售收入约2.50亿元(同比下降14.4%),受生物医药行业调整影响,新增研发项目需求明显减少,2023年导入抗体类三期新项目14个。2)应用于胰岛素、多肽、抗生素、造影剂等四类中小分子药物项目的色谱填料产品的实现销售收入约1.42亿元(同比增长26.5%),其中色谱填料销售收入约0.67亿元(同比增长96.4%)。   完成福立仪器并表,持续深化业务协同   公司2024年3月开始并表福立仪器,3月实现营业收入1387.64万元。福立仪器并表后将实现公司产品线从色谱填料/层析介质、色谱柱到分析仪器的覆盖,同时还将进一步发挥自身与福立仪器在技术研发、市场销售和客户拓展方面的协同效应,实现“1+1>2”的良性发展。   加大国际市场拓展力度,期待海外业务增长   公司将积极拓展海外市场,2024年将争取完成北美和印度两个海外应用实验室的建设和投用,有效支撑公司海外业务布局,努力实现国际业务同比增长100%的营业目标。目前公司已有4款产品完成FDA DMF备案,将助力多项生物药项目实现中美双报。   投资建议   我们预计公司2024~2026年营收分别为9.35/11.61/13.10亿元;同比增速为59.4%/24.2%/12.8%;归母净利润分别为1.54/2.56/3.17亿元;净利润同比增速123.9%/66.6%/24.1%。维持“增持”评级。   风险提示   新产品研发失败或无法产业化的风险,市场竞争加剧的风险,生物医药市场拓展风险,产能释放不及预期风险等。
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      4页
      2024-05-09
    • 经营短期承压,AI赋能长期发展,增长可期

      经营短期承压,AI赋能长期发展,增长可期

      个股研报
        润达医疗(603108)   主要观点:   事件:   2024年4月公司发布2024年第一季度报告和2023年年度报告,2023年报告期内公司实现营收91.47亿元(-12.8%);2024Q1实现营收20.72亿元(-4.9%)。2023年实现归母净利润2.73亿元(-34.6%);2024Q1归母净利润实现2.26千万元(-72.1%)。2023年扣非归母净利润1.49亿元(-62.2%);2024Q1扣非归母净利润1.86千万元(-74.3%)。基本每股收益0.47元。   点评:   商业板块短期承压,整体符合预期   报告期内公司营业收入下降主要系上年第三方实验室检测业务受新冠检测影响基数较高。另一方面受国内宏观经济和医疗政策影响,公司拓展集约化客户速度有所下降,同时为控制账期,公司也主动终止了与部分客户的合作,23年末公司服务的集约化及区域检验中心客户达409家。23年公司集约化区检业务实现营收26.33亿元,同比下滑1.23%。从盈利能力看,公司服务成本、固定资产折旧等固定开支未减少,净利润下降比例高于收入下降比例。从现金流角度看,公司报告期末经营性净现金流7.3亿元,医院客户回款工作正在恢复正常,经营性净现金流保持了与归母净利润匹配的较健康状态。   展望后续,我们认为随着医疗反腐的常态化,公司将快速做出应对,利用自身规模优势和全产业链的服务提供能力,持续提高市占率,实现稳定增长。   工业板块稳定增长,研发赋能市场份额提升,AI打开想象空间   2023年公司工业板块实现营收5.61亿元(+15.73%),其中医疗信息化业务实现营收1.33亿元(+10.42%),业绩稳健增长。公司持续聚焦数字化和智慧检验,自有产品慧检持续提高医院端渗透率,此外公司和华为开展深度合作,推出基于华为盘古的医疗AI大模型并已实现商业化,未来随着模型的持续迭代,以及院内对检验数据分析需求的持续扩张,公司AI医疗业务有望蓬勃发展。   公司将数字医疗和AI技术延伸到药店和体检应用领域,实现一站式健康管理服务闭环。在药店领域,公司与柳药合作推动智慧药房和智慧医院的建设,实现医药健康一体化管理。在体检领域,公司与美年健康合作,推出了健康管理AI机器人“健康小美”,为用户提供个性化、精准化的健康管理服务。   投资建议:维持“买入”评级   预计公司2024~2026年将实现营业收入106.36/123.31/140.08亿元,同比+16.3%/15.9%/13.6%;实现净利润371/471/565百万元,同比+35.6%/27.0%/20.0%;维持“买入”评级。   风险提示   政策变化风险;行业竞争加剧风险。
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      2024-05-09
    • 24Q1业绩亮眼,核心产品表现稳健,员工持股计划彰显信心

      24Q1业绩亮眼,核心产品表现稳健,员工持股计划彰显信心

      个股研报
        济川药业(600566)   主要观点:   事件:   公司2023年实现营业收入96.55亿元,同比+7.32%;归母净利润28.23亿元,同比+30.04%;扣非归母净利润26.92亿元,同比+32.72%。   公司2024Q1收入为24.03亿元,同比+0.60%;归母净利润为8.45亿元,同比+24.90%;扣非归母净利润为7.26亿元,同比+19.83%。   分析点评   2023年:四季度利润增长亮眼,费用率控制成效显著23Q4:单季度来看,公司2023Q4收入为31.18亿元,同比+0.49%;归母净利润为8.79亿元,同比+51.84%;扣非归母净利润为8.64亿元,同比+48.48%。公司拟向全体股东每股派发现金红利1.30元(含税),合计拟派发现金红利为11.97亿元(含税),占2023年公司归母净利润的42.41%。   23全年财务数据:2023年公司整体毛利率为81.52%,同比-1.39个百分点;期间费用率47.50%,同比-7.46个百分点;其中销售费用率41.50%,同比-4.22个百分点;管理费用率(含研发费用)8.67%,同比-1.53个百分点;财务费用率-2.67%,同比-1.71个百分点;经营性现金流净额为34.64亿元,同比+32.17%。   核心产品稳健,儿科呼吸突出   分产品来看,清热解毒类(蒲地蓝消炎口服液)部分收入为33.80亿元,同比增速为+17.68%;毛利率为78.03%,同比减少1.41个百分点。   消化类部分(雷贝拉唑钠肠溶胶囊、健胃消食口服液)收入为16.87亿元,同比增速为-4.60%;毛利率为89.93%,同比减少0.90个百分点。   儿科类部分(小儿豉翘清热颗粒)收入为27.41亿元,同比增速为+13.01%;毛利率为87.30%,同比减少1.85个百分点。   呼吸类部分(三拗片、黄龙止咳颗粒)收入为6.40亿元,同比增速为+9.74%;毛利率为85.29%,同比减少0.88个百分点。心脑血管类(川芎清脑颗粒)部分收入为0.84亿元,同比增速为-12.75%;毛利率为39.62%,同比减少2.19个百分点。   外延式BD持续推进,员工持股计划落地   公司药品一致性评价研究阶段项目4项,进入预BE或BE项目6项。与此同时,公司紧密围绕中长期发展战略和市场的实际需求,通过BD来实现公司的外延式增长。在这一年中,公司成功达成了四项重要的商务合作项目,具体包括:   ZX7101A,这是一种聚合酶酸性蛋白抑制剂,旨在用于治疗或预防流感;   1种创新的中医定向透药治疗仪;   2个分别针对妇科和眼科领域的医疗器械产品。   拟推2024年员工持股计划。参与员工总人数不超过70人,员工持股计划的设立规模不超过1430.55万元。本期员工持股计划的考核指标为个人绩效考核指标,考核年度为2024年-2026年。   24Q1:公司整体毛利率微降,期间费用率大幅下降   24Q1财务数据:24Q1公司整体毛利率为81.12%,同比-0.91个百分点;期间费用率45.86%,同比-6.10个百分点;其中销售费用率41.19%,同比-4.41个百分点;管理费用率(含研发费用)8.57%,同比+0.60个百分点;财务费用率-3.90%,同比-2.28个百分点;经营性现金流净额为13.39亿元,同比+2.86%。   投资建议   我们预计,公司2024~2026年收入分别101.9/110.6/120.6亿元,分别同比增长5.6%/8.6%/9.0%,归母净利润分别为30.2/34.0/38.3亿元,分别同比增长7.0%/12.6%/12.6%,对应估值为   13X/11X/10X。维持“买入”投资评级。   风险提示   产品销售不及预期风险,BD项目不及预期风险,产品集中风险。
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      2024-05-09
    • 主营业务稳健发展,CKBA创新药临床进展顺利

      主营业务稳健发展,CKBA创新药临床进展顺利

      个股研报
        泰恩康(301263)   主要观点:   事件:   2024年4月22日,公司发布2023年年报及2024年一季报。2023年公司实现营收7.61亿元(yoy-2.90%),归母净利润1.60亿元(yoy-8.26%),扣非归母净利润1.52亿元(yoy-9.26%);   2024Q1实现营收1.89亿元(yoy-2.41%),归母净利润4546.78万元(yoy-12.54%),扣非归母净利润4343.78万元(yoy-7.20%)。   点评:   核心产品竞争格局良好,和胃整肠丸将成为公司的自有OTC药品2023年公司的核心产品爱廷玖盐酸达泊西汀片和沃丽汀销售收入基本与上年持平;和胃整肠丸销售收入仍实现了较大幅度的增长,其中:   肠胃用药实现销售收入20,415.44万元,同比增长29.20%;   两性健康用药实现销售收入22,475.09万元,同比减少1.66%;   眼科用药实现销售收入18,433.61万元,同比减少0.59%。   2023年7月,公司与泰国李万山于就和胃整肠丸的生产技术转让达成合作,未来和胃整肠丸将成为公司的自有OTC药品,并加速提升其整体产能,同时依托公司在OTC渠道的品牌推广优势进行全国性推广,争取将其打造为国内肠胃用药领域的知名头部产品,增加药品销售收入。   “自研+收购”丰富产品品类,CKBAII期临床试验进展顺利   公司持续加大研发投入,丰富产品管线,2023年公司研发投入1.59亿元(yoy+194.97%),占营收比例20.95%。   自研:2023年公司自主研发成果显著:奥硝唑注射液、阿加曲班注射液、重酒石酸卡巴拉汀胶囊取得注册批件,实现每年2-3个研发项目落地转化销售的研发目标。其他研发产品也稳步推进中,截至2024年4月,巴瑞替尼片、枸橼酸西地那非口崩片、非那雄胺他达拉非胶囊、盐酸伐地那非片、米诺地尔搽剂、孟鲁司特钠颗粒等13个药物研发项目已提交注册申请,盐酸毛果芸香碱滴眼液已于2024年3月取得药物临床试验批准通知书,研发进展顺利。   收购:除上述和胃整肠丸的生产技术转让外,2023年2月,公司收购博创园控股权,通过此次收购,公司获得CKBA全球创新小分子药物,CKBA软膏于2023年7月顺利获批开展白癜风适应症的II期临床试验,首例病人已于2023年11月完成入组,目前II期临床试验工作顺利开展中。2024年公司将集中资源,全力推动CKBA软膏针对白癜风适应症的II期临床研究,确保临床试验严格按照既定方案有序展开。未来CKBA有望成为公司的另一重磅品种。   投资建议:维持“买入”评级   我们增加对2026年业绩预测,预计2024-2026年公司收入分别为9.26/11.66/14.66亿元,收入增速分别为21.7%/25.9%/25.7%,2024-2026年归母净利润分别为2.22/3.06/4.20亿元,增速分别为38.8%/37.6%/37.2%,2024-2026年EPS预计分别为0.52/0.72/0.99元,对应2024-2026年的PE分别为27/20/14x,公司在肠胃用药和两性健康用药领域优势显著,创新药CKBA临床试验顺利开展。维持“买入”评级。   风险提示   产品研发进度不及预期;市场竞争加剧风险。
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      2024-05-08
    • 国内设施布局完成,海外收入高速增长

      国内设施布局完成,海外收入高速增长

      个股研报
        药康生物(688046)   主要观点:   事件概述   2024年4月,药康生物发布2023年报与2024年一季报:公司2023年实现营业收入6.22亿元,同比增长20.45%;归母净利润1.59亿元,同比下降3.49%;扣非归母净利润1.07亿元,同比增长5.00%。1Q24公司实现营业收入1.57亿元,同比增长11.96%;归母净利润0.29亿元,同比下降5.06%;扣非归母净利润0.23亿元,同比增长2.74%。   事件点评   国内设施布局完成,进一步扩大服务半径   国内产能方面,北京药康大兴设施、上海药康宝山设施、广东药康二期项目陆续建成投产,新增产能约8万笼,较2022年底同比增长约40%,目前国内七个大型生产设施合计产能约28万笼。目前各设施已完成引种,引种品系扩繁等工作按计划进行,北京大兴设施自2023Q4开始向市场规模化供鼠,上海宝山设施、广东药康二期自2024Q1开始向市场供鼠,此外,新设施代理繁育等业务也已正常开展,产能利用率稳步上升。国内设施布局完成,覆盖了所有国内生物医药产业集群,进一步增强对于华北市场、上海区域、粤港澳大湾区的服务能力,市占率有望持续提升。   海外设施建设稳步推进,加速拓展市场   海外市场方面,公司2023年海外市场实现收入0.93亿元,同比增长39.94%,服务海外客户超200家,其中科研客户100余家,工业客户近100家,新增客户超100家。公司仍然以自建销售渠道为主,已组建超15人BD团队,分别覆盖北美、亚太及欧洲三大区域。产能方面,公司首个海外设施落地San Diego,设施已于2024Q1启用,随着美国设施的投产,能够更为快捷地响应客户需求,提升服务能力,海外市场有望加速拓展。   持续高强度研发投入,陆续推出新品系、新平台   2023年公司维持高强度研发投入,研发支出0.97亿元,研发费用率15.53%。截至2023年底,公司共推出17个野化鼠品系,新增“斑点鼠”品系近400个,上线近300款“药筛鼠”品系。新平台方面,公司成立全资子公司纽迈生物,搭建抗体发现及高通量筛选技术平台,提供全人源抗体发现服务。此外,公司整合无菌鼠、悉生鼠研发、生产及菌群服务平台,设立菌群研创中心。   投资建议   我们预计公司2024~2026年营收分别为7.70/9.34/11.17亿元;同比增速为23.8%/21.3%/19.6%;归母净利润分别为1.96/2.41/2.89亿元;净利润同比增速23.4%/22.8%/20.2%。维持“买入”评级。   风险提示   基因编辑通用技术升级迭代风险;实验动物管理风险;新产品动物模型研发风险;市场放量不及预期风险;工业端恢复不及预期风险。
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      2024-05-08
    • 药康生物(688046):国内设施布局完成,海外收入高速增长

      药康生物(688046):国内设施布局完成,海外收入高速增长

    • 伟思医疗(688580):核心业务稳健增长,2024Q1短期承压

      伟思医疗(688580):核心业务稳健增长,2024Q1短期承压

    • 传统业务稳中有进持续发展,AR882研发不断开启新征程

      传统业务稳中有进持续发展,AR882研发不断开启新征程

      个股研报
        一品红(300723)   主要观点:   事件:   2024年4月26日,公司发布2023/2024Q1业绩,2023年公司实现营收25.03亿元(yoy+9.79%),归母净利润1.85亿元(yoy-36.49%),扣非净利润1.20亿元(yoy-45.73%);2024Q1公司实现营收6.23亿元(yoy-13.01%),归母净利润1.01亿元(yoy-9.53%),扣非净利润0.98亿元(yoy+5.16%)。   同日,公司发布2024年员工持股计划管理方法,持股计划拟受让股票总数不超过511.61万股(约占目前总股本1.13%),购买价格为11.48元/股。   点评:   医药制造业务稳中有进,利润端受多因素影响   2023年公司医药制造产品收入再上新台阶,实现收入24.84亿元(yoy+11.94%),占公司营业收入99.23%,医药制造业务成为公司实现平稳发展的基石。   儿童药:收入15.36亿元(yoy+17.01%)。芩香清解口服液、奥司他韦胶囊、益气健脾口服液、盐酸左西替利嗪口服滴剂、孟鲁司特钠颗粒、盐酸氨溴索滴剂等品种收入同比快速增长。   慢病药:收入7.70亿元(yoy-2.40%)。盐酸溴己新注射液、硝苯地平控释片等同比快速增长。   2023年公司毛利率为81.04%,同比降低5.79pct;净利率为6.06%,同比降低5.43pct。公司利润承压受多因素影响:   1、研发投入3.02亿元(+58.80%),主要用于项目研发及临床试验;2、公司联瑞智能生产基地(一期)以及润霖创新研究院先后投入使用,2023年累计折旧增加1.14亿元,较2022年增加8171.47万元,同比增长249.30%。   3、2023年公司投资AR882、分迪药业、阿尔法分子科技,计入公司投资收益-3815.39万元。   创新药AR882研发取得阶段性成果,全球化创新再启新程2023年,AR882降低尿酸临床数据获得美国FDA高度认可,邮件快速回复同意III期临床试验设计方案,并已启动全球多中心III期临床试验;溶解痛风石数据亦获得FDA高度认可,并于美国风湿病学会(ACR)作主题演讲,成为第一个在全球权威ACR(美国风湿病学)年会上作主题演讲的中国痛风创新药。   2024Q1,AR882胶囊治疗原发性痛风伴高尿酸血症患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照、II/III期临床试验在国内正式启动,该项临床试验是II/III期同步进行,计划在29家医院展开,目标入组约636人。如果进展顺利,II期试验将在年底前完成。2024年4月,在组长单位PI的指导下,创新药AR882II期临床试验完成首例患者入组,AR886有望2026年左右上市,成为增厚公司业绩的大单品。   员工持股计划指引清晰,彰显公司发展信心   根据员工持股计划业绩考核目标,以2023年为基准年,公司2024-2026年考核利润增长率分别不低于15%/32%/52%。(其中考核利润=归母扣非净利润+研发费用-对联营企业和合营企业的投资收益。)考核利润增长率目标充分反映公司稳健发展信心。   投资建议:维持“买入”评级   我们增加对2026年业绩预测,预计2024-2026年公司收入分别为28.77/33.57/39.79亿元,收入增速分别为14.9%/16.7%/18.5%,2024-2026年归母净利润分别为2.44/3.25/3.91亿元,增速分别为32.0%/33.5%/20.3%,2024-2026年EPS预计分别为0.54/0.72/0.86元,对应2024-2026年的PE分别为42/32/26x,公司在儿童药和慢病药领域具有多年积累优势,创新药AR882研发进展顺利,维持“买入”评级。   风险提示   药品研发风险;行业政策风险;产品质量风险。
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      2024-05-08
    • 核心业务稳健增长,2024Q1短期承压

      核心业务稳健增长,2024Q1短期承压

      个股研报
        伟思医疗(688580)   主要观点:   事件:   公司发布2023年年报,实现营业收入4.6亿元(yoy+43.7%),实现归母净利润1.4亿元(yoy+45.2%),实现扣非归母净利润1.2亿元(yoy+58.9%)。剔除股份支付和所得税影响,归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为1.5亿元(yoy+63.9%),完成股权激励计划目标。   公司发布2024年一季报,实现收入8767万元(yoy-8.2%),实现归母净利润2175万元(yoy-27.7%),实现扣非归母净利润1921万元(yoy-27.4%)。若剔除股份支付影响,归母净利润2775万元(yoy-8.8%),与收入下滑幅度相当。   事件点评   2023年新产品推广顺利,磁刺激放量增长   2023年公司推出了全新一代盆底功能磁、经颅磁、团体生物反馈仪等产品,同时公司销售团队改革完成,叠加康复行业需求反弹,公司收入实现快速增长。   分产品来看:(1)磁刺激类收入2.00亿元(同比+46.59%),毛利率76.86%(yoy-1.50pct);(2)电生理类收入0.65亿元(同比+30.67%),毛利率72.81%(yoy+1.02pct);(3)耗材及配件收入0.76亿元(同比+30.68%),毛利率67.95%(yoy+3.21pct);(4)激光射频类收入0.37亿元(同比+476.50%),毛利率60.61%(yoy+4.87pct);(5)电刺激类收入0.63亿元(同比+6.80%),毛利率69.57%(yoy-0.67pct)。   分业务来看,公司致力于三大康复领域:盆底及产后康复、精神康复、神经康复。2023年盆底及产后康复收入占比约42%(yoy+15%),精神康复收入占比约30%(yoy+40%),神经及运动康复占比约18%(yoy+100%),新业务医美及泌尿总占比约在10%。其中盆底业务在2024Q1仍受到医疗反腐影响,收入出现小幅下滑,精神康复业务增长,神经康复业务持平,整体公司收入下滑约8.2%,我们预计2024Q2公司业务会持续改善。   伟思美学产品逐渐丰富,期待2024年贡献业绩增量   医美是公司第二大战略方向,公司医美业务覆盖妇产科、皮肤科、医疗美容、生活美容等多应用场景。目前已经上市的产品包括:私密电、私密磁、私密射频和塑形磁四款设备。塑形磁已在2023年拿证并在2024年开展销售,预计将会成为医美板块当前的主力产品。另外,在研的皮秒激光类设备目前也在推进临床注册中,预计在2024年第三季度拿到产品注册证。射频类设备,包括射频溶脂设备和射频抗衰设备预计在2025年前拿到产品注册证。2024年是公司医美业务启动元年,我们预计医美板块也将为公司贡献3000万元左右收入,未来随着医美设备增多,公司医美板块的业绩会呈现更快速增长。   投资建议   我们预计公司2024-2026收入有望分别实现5.89亿元、7.41亿元和9.33亿元,同比增速分别达到27.4%、25.9%和25.9%。我们预计公司2024-2026年归母净利润分别实现1.70亿元、2.15亿元和2.72亿元,同比增速分别达到25.0%、26.2%和26.5%。2024-2026年的EPS分别为2.48元、3.13元和3.96元,对应PE估值分别为19x、15x和12x。展望未来,公司持续改善产品结构,拓展在能量源器械领域的布局,看好公司在医美、康复、泌尿等多个领域的发力,维持“买入”评级。   风险提示   新品种研发及推广不及预期风险;   市场竞争加剧风险。
      华安证券股份有限公司
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      2024-05-08
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