德源药业(832735) 　　1、糖尿病医药行业：患病率处快速上升期，市场需求巨大 　　糖尿病是十大慢性病之首，一旦确诊终身用药。国内糖尿病药物市场规模大幅提升，外企占据市场份额高。糖尿病医药市场结构正在发生变化：胰岛素及其类似物的销售规模增长，市场份额下降；化学口服降糖药的份额持续第一，占比或将下降；GLP-1受体激动剂的疗效与安全性优势明显，未来份额有望扩大。 　　2、发展16年，内分泌领域药物知名研发商 　　江苏德源药业股份有限公司成立于2004年，是一家专注于内分泌领域药物为主的集中研发、生产和销售为一体的现代化制药公司，常年深耕糖尿病、糖尿病并发症、心血管疾病用药，已成为该领域的知名企业。 　　3、多个产品首家通过一致性评价，糖尿病产品形成品牌效应 　　德源药业建有完善的药品研发体系，还建立了完善的生产质量管理体系，制剂生产线和原料药生产线全部通过新版GMP认证。一方面，公司的产品研发能力强体现在由公司研究所主导的产品一致性评价工作中，多个产品为全国首个通过一致性评价，且在售产品的一致性评价工作有序推进；公司的糖尿病产品群核心"瑞彤"、"唐瑞"在国产品牌中影响深远、具有领先的品牌效应。 　　4、打造高水平学术营销，提高产品知名度与认可度 　　公司积极组建在内分泌、心血管领域具有影响力的专家队伍，通过学术营销有效提高了公司产品的知名度。针对复瑞彤和波开清两个产品，公司开启了以专家共识为龙头的新品系列学术活动。通过大量高级别的学术活动，将产品的优势信息整合到热点学术知识内，利用学术平台及专业学术刊物，对产品进行宣传，大大提升了产品知名度。 　　5、营业收入和利润稳定增长，负债率和现金流良好 　　近三年来公司营业收入稳定增长，2019年度公司营业总收入为3.1亿元，同比增长21.12%。2019年归属于挂牌公司股东的净利润为4386.72万元，同比增长30%。近三年来公司的加权平均净资产收益率稳定在15%-20%间，2019年有一定上涨。母公司的资产负债率呈现较明显的下降趋势。公司经营性现金流净额稳健升高，与归母净利润的提升较为匹配。同行情况对比可知，德源药业处于二、三梯队，竞争较为激烈 　　风险提示：产品结构单一风险、研发风险、行业竞争风险

　　鹿得医疗(832278) 　　报告摘要： 　　1、掌握核心技术，打造“智慧医疗”创新模式 　　截至19年年末，公司已有授权专利74项，软件著作权3项。同时公司第二代雾化诊疗室已在各地试点，十一项自动化改进项目完成，十万级耗材生产车间与万级无菌实验室建成，显著提高公司生产效率。公司在坚实的硬件基础上，同时打造智慧健康领域的“硬件+互联网+健康内容及服务+数据”生态模式，制定了智慧医疗业务发展战略，利用稳定且良好的产品用户群体，联合社区医院和大型医院，构建可循环生态圈，有效提高了医疗咨询与诊断、治疗效率。 　　2、精选层申报通道开放，公司积极备战 　　4月27日新三板精选层申报通道正式开放，公司也已发布公告参与评选，并由方正证券辅导。就精选层设定目标对比公司财务数据来看，公司入选精选层机会较大。 　　3、血压计、雾化器市场潜力巨大 　　随着我国经济发展、人口老龄化趋势与保健意识的增强，家用医疗设备市场不断扩大。占公司主营业务比例较大的血压计与雾化器子领域增长同样较为迅速。同时根据我国几次高血压普查，我国高血压患病率、患病人数不断提升，高血压已成为困扰我国国民健康的普遍疾病，这将催生我国对血压计的高需求。 　　风险提示：国外客户占比较高风险、汇率变动风险、国内认可度不足风险。

　　森萱医药(830946) 　　国内原料药中间体优质企业。森萱医药成立于2003年，2014年挂牌全国中小企业股份转让系统。公司是一家原料药中间体、医药化工中间体的生产销售商，主要产品包括苯巴比妥、扑米酮、保泰松等原料药以及利托那韦和含氧杂环等医药化工中间体。公司2019Q3实现营收3.55亿元，归母净利润7237万元。2019Q3公司销售毛利率为44.46%，净利率和ROE分别为21.49%和14.17%，盈利能力尚可。2019Q3公司总资产为7.56亿元，资产负债率为27.98%。 　　原料药行业集中度不断提高。我国是全球最大的原料药生产国，可生产1500多种原料药和中间体。经过长期发展，原料药行业从仅能生产维生素等低端大宗原料药的阶段发展到可以生产较为高端的特色原料药的阶段，技术水平和产品质量不断提升。近年来，国家对环保日趋重视，环保压力的增加提高了医药制造企业的环保支出，部分产能退出市场，行业集中度不断提高。 　　公司业务重心逐步转向原料药。公司于2018年进行资产重组，南通森萱和南通森萱成为其全资子公司，原料药业务占比达到55%。公司原料药主要有苯巴比妥、扑米酮、保泰松，市占率稳定；中间体产品主要有巴比妥类、抗病毒类、抗艾滋病类药物中间体和含氧杂环类医药化工中间体。公司计划通过资产出售等方式进行资源整合、增加流动资金，将发展重点逐步转向原料药，在研发上加大推进原料药新品的路线设计和工艺研发，致力于实现由化工向制药转变的战略转移。 　　盈利预测与投资评级。我们预测公司2019-2021年实现归属于母公司净利润分别为0.84亿元、1.03亿元、1.30亿元，对应EPS分别为0.46元、0.56元、0.71元，当前股价对应PE分别为12.7/10.4/8.2倍，首次覆盖，给予“推荐”评级。 　　风险提示：汇率浮动风险；原材料价格波动风险；市场竞争风险。

中心思想 海外与新兴业务驱动增长，国内业务有望触底反弹 迈瑞医疗2026年第一季度业绩符合预期，营收83.5亿元（同比+1.4%），归母净利润23亿元（同比-11.3%）。增长动力主要来自海外市场（营收占比53%，同比+15.7%），其中欧洲市场增速超过25%，新兴市场恢复至15%增长。国内业务受渠道去库存影响同比下降11.1%，但IVD份额持续提升（从1H25的10%升至1Q26的13%），新兴业务（同比+18.2%）占比达23%，预计2026年全年国内将恢复正增长。 业务结构向耗材与持续收入转型，维持买入评级 新兴业务（IVD新兴业务等）营收14亿元，同比+18.2%，占海外收入约40%、国内收入超70%，显示公司正稳步转向耗材驱动的经常性收入模式。基于DCF估值（WACC 9.1%，终端增长率3.0%），目标价204.54元，当前股价161.11元，潜在上涨空间27.0%，维持买入评级。 主要内容 海外市场：欧洲与新兴市场领跑，产品线全面扩张 欧洲市场：高端客户渗透加速 欧洲营收同比增长超25%，英国、法国、德国、意大利等核心市场表现强劲，高端医院账户渗透率提升明显。 新兴市场：印度与墨西哥实现30%+增长 新兴市场整体恢复15%增长，印度和墨西哥增速均超30%。 产品线：IVD、PMLS、影像全面增长 海外IVD同比增长超20%，PMLS增长15%，医学影像增长超10%。 预计2026年加深本地化布局和高端客户突破将继续驱动海外增长。 国内市场：短期承压但IVD份额提升，新兴业务成为新支撑 渠道去库存拖累设备业务 国内营收同比下降11.1%至39亿元，主因PMLS和MIS渠道去库存。但这两类设备业务占国内收入不足30%，影响可控。 IVD：集采压力下仍实现10%增长，份额跃升至13% 国内CLIA营收同比增长约10%，受益于大型医院账户渗透加深，核心IVD品类份额从1H25的10%升至1Q26的13%。 MT8000 TLA系统装机超80台 1Q26完成超80台MT8000全实验室自动化系统安装，后续将拉动试剂消耗。 新兴业务：同比增18.2%，占比达23% 国内新兴业务（如IVD新兴业务）同比增长超18%，占国内营收23%，成为重要增长极。 展望：2026E国内营收预计恢复正增长 低基数效应、IVD份额提升及新兴业务持续增长将推动国内业务在2026年回正。 新兴业务：快速增长，收入结构持续优化 新兴业务总营收14亿元，同比+18.2%。 IVD与新兴业务合计占海外收入近40%，占国内收入超70%，凸显公司向耗材及经常性收入模式转型的成效。 估值与评级：维持买入，目标价204.54元 维持FY26-28E盈利预测，基于9年DCF模型（WACC 9.1%，终端增长率3.0%），目标价204.54元。 当前PE（FY26E）24.3倍，低于历史中枢，具有估值吸引力。 风险提示：国内设备去库存超预期、汇率波动、地缘政治风险。 总结 迈瑞医疗1Q26业绩符合预期，海外市场（尤其是欧洲和新兴市场）维持高增长，国内业务虽受渠道去库存压制但IVD份额和新兴业务表现亮眼，预计全年国内恢复正增长。公司正加速向耗材驱动的经常性收入模式转型，新兴业务占比持续提升。基于稳定的盈利前景和DCF估值，当前股价具备较高安全边际，维持买入评级，目标价204.54元（上涨空间27%）。

中心思想 康龙化成1Q26业绩强劲开局，CDMO服务成核心增长引擎 康龙化成2026年第一季度业绩表现强劲，实现营收人民币35.8亿元，同比增长15.5%；经调整非IFRS归母净利润达人民币4.06亿元，同比增长16.2%。收入与净利润均基本符合全年预期的历史正常区间，展现了公司稳健的业务运营能力。 订单增长显著加速，1Q26新订单同比增长超30%，远超2025年全年14%的同比增速。增长动力主要来源于四个方面：1）与跨国药企（MNC）客户战略合作深化，1Q26来自全球前20大药企的收入同比增长47.98%；2）国内需求复苏，中国客户收入同比增长43.4%，同时公司在新药授权（out-licensing）趋势中扮演关键角色；3）新分子实体（new modalities）持续快速放量；4）小分子CDMO领域签订重大药品（DP）合同，以及管线项目向后期推进。 主要内容 业绩亮点：营收与利润双位数增长，符合预期 1Q26营收人民币35.8亿元，同比增长15.5%，占全年预测的21.8%。经调整非IFRS归母净利润人民币4.06亿元，同比增长16.2%，占全年预测的18.8%。收入和利润节奏与历史同期区间基本一致，表明公司业绩兑现能力良好。 管理层维持2026年全年营收增长12%-18%的指引，与新订单强劲增长态势相呼应。公司对未来增长保持信心，预测2026E/27E/28E营收同比增速分别为16.5%/16.2%/14.9%，经调整净利润增速分别为18.8%/17.8%/16.1%。 CDMO需求旺盛：小分子CDMO增长领跑，大单落地助力扩张 小分子CDMO业务表现最为突出，1Q26实现营收人民币8.66亿元，同比增长25.0%，显著高于其他业务板块。该增长主要得益于1Q26与礼来（Eli Lilly）签订的口服小分子GLP-1药物Orforglipron的商业化DP合同，以及管线项目向后期阶段的推进。 公司每年服务超过1,000个项目，广泛覆盖有前景的靶点和分子，为未来获取大规模生产订单奠定基础。鉴于当前产能利用率高企，公司将继续推进绍兴基地PhII建设，并规划新的产能扩张。管理层预计2026年资本开支约人民币30亿元（同比增长12.4%），战略重点聚焦于提升CDMO后期项目和新技术产能。基于当前需求和产能规划，管理层预计小分子CDMO业务未来几年将持续超越公司整体增速。 临床服务：亏损收窄，价格压力边际改善 1Q26临床服务收入同比增长11.8%，较2025年全年7.1%的增速有所提升。然而，该板块毛利率为7.1%，同比下降4.7个百分点，主要受收入结构变化和国内市场竞争性定价影响。 新订单方面，SMO（临床试验现场管理）定价已出现恢复迹象，CRO（合同研究组织）价格压力较去年也有所缓解。但由于临床项目转化周期较长，公司仍在执行去年签订的低价订单。管理层预计该板块2026年全年仍将处于亏损收窄阶段，随着高价订单逐步转化为收入，明年业绩有望改善。 投资建议与估值：维持买入评级，DCF目标价人民币39元 报告维持对康龙化成的“买入”评级，基于DCF估值模型的目标价维持于人民币39元（WACC为9.32%，终值增长率为2.0%）。该目标价较当前股价人民币29.75元提供约31.1%的上行空间。 盈利预测显示，公司2026E/27E/28E经调整每股收益（EPS）分别为人民币1.17元/1.38元/1.61元，对应经调整市盈率（P/E）分别为25.3倍/21.5倍/18.5倍。与彭博一致预期相比，CMBIGM对未来净利润的预测在2026E和2027E略高（+4.99%和+1.00%），而在2028E则低于一致预期（-5.02%），体现了对公司中期增长趋势的审慎乐观判断。 总结 康龙化成2026年第一季度报告的核心亮点在于小分子CDMO业务的强劲驱动和整体新订单的显著加速，特别是来自跨国药企（MNC）客户的战略合作深化以及国内需求的强劲复苏。尽管临床服务板块因价格竞争而面临利润率压力，但管理层预计其将在年内持续减亏，并有望在2027年迎来转机。公司维持2026全年收入增长12%-18%的指引，并计划通过增加资本开支来夯实CDMO产能，为后续增长蓄力。综合来看，康龙化成凭借其在CDMO领域的强大竞争力和多元化的客户基础，有望维持高于行业平均的增长水平，当前估值水平提供了较好的投资机会。

中心思想 海外扩张与国内份额提升双轮驱动，联影医疗2025年业绩强劲增长 联影医疗2025年营收同比增长34.0%至138亿元，超预期4%；归母净利润同比增长48.1%至19亿元，展现强劲增长动力。 海外市场成为关键增长引擎，2025年海外营收同比增长51.4%至34亿元，北美、欧洲、亚太等主要区域均实现40%以上高速增长。 国内市场通过产品份额持续提升实现逆势增长，CT、MR、MI、RT等产品新增装机量位居行业第一，MR、RT、PET/CT市占率分别提升6.4、18.1、13.5个百分点。 短期毛利率面临集采、关税及液氦成本上升压力，但高端产品组合优化与服务收入占比提升有望部分抵消负面影响。 基于DCF估值模型，目标价下调至161.04元，维持“买入”评级，但2026-2028年盈利预测因集采和液氦成本压力有所下调。 主要内容 业绩概览：2025年营收与利润双超预期，1Q26收入略低于预期 2025年公司营收同比增长34.0%至138亿元，高于CMBIGM预期4%；归母净利润同比增长48.1%至19亿元。1Q26营收同比增长17.3%至29亿元，略低于预期，仅占全年预测的17%（历史平均水平约20%）。因此，CMBIGM将2026E营收增速预测从25.7%下调至22.5%，但绝对营收预测因2025年基数提高而上调1.4%。 海外扩张：核心增长驱动力，高端产品渗透与服务收入共振 2025年海外营收同比增长51.4%至34亿元，北美（+56%）、欧洲（+50%）、亚太（+41%）均实现强劲增长。 1Q26海外营收延续增长势头，同比增长约27%至约7.1亿元。 增长驱动因素：高端产品（如PET/CT、MR）持续取得进展，全球销售与服务网络不断完善，品牌认知度提升及高端客户渗透率提高。 海外服务收入2025年同比增长约53%，预计2026E海外营收将维持稳健增长。 国内增长：份额提升弥补市场收缩，设备更新项目有望加速 2025年国内营收同比增长29.1%至104亿元，CT、MR、MI、RT等产品新增装机量排名第一。 市占率提升显著：MR（+6.4ppt）、RT（+18.1ppt）、PET/CT（+13.5ppt）。 设备更新项目持续推进，凭借2025年实施经验，预计执行将加速，继续支撑医院采购需求。 但1Q26国内医学影像设备市场同比下降21.1%（据MDDi），考虑到中标与收入确认的时间差，预计2H26E营收面临更严峻的同比基数。 毛利率：短期承压，产品结构优化与服务扩张提供缓冲 2025年/1Q26毛利率同比分别下降1.5ppt/2.8ppt至47.0%/47.2%，主因国内集采、关税及液氦成本上升。 积极因素：2025年混合ASP同比增长超20%，3.0T及以上MR系统收入同比增长超60%，占MR总收入三分之二以上。 服务收入同比增长26%，占总收入12.4%（服务毛利率高于设备销售）。 多元化氦气采购及关键部件自产比例提升，有望进一步支撑毛利率改善。 盈利预测调整：下调2026-2028E盈利，维持买入评级 考虑集采压力与液氦成本上升，下调2026-2028E营收/净利润预测（FY26E营收微调+1.37%，FY28E营收下调-2.20%；FY26E净利润下调-3.91%，FY28E净利润下调-10.67%）。 基于9年期DCF模型（WACC 8.1%，终端增长率4.0%），目标价由162.29元下调至161.04元，当前股价112.35元，潜在上行空间43.3%。 敏感性分析显示，WACC每变动0.5个百分点或终端增长率每变动0.5个百分点，目标价波动区间约在109-310元。 总结 联影医疗2025年业绩强劲，海外营收增长51.4%和国内份额提升是核心驱动力。尽管1Q26国内设备市场出现下滑且集采/成本压力持续，但高端产品占比提升、服务收入扩张以及设备更新项目的推进有望提供增长支撑。CMBIGM下调2026-2028E盈利预测并调降目标价至161.04元，但仍看好公司长期增长前景，维持“买入”评级。

中心思想 全球需求驱动业绩加速增长，CDMO里程碑交易奠定长期动能 基于2025年财务数据，Pharmaron北京营收同比增长14.8%至141.0亿元，经调整净利润同比增长13.0%至18.2亿元，增速较2024年显著提升。收入与利润分别较预期高出0.5%和0.7%，符合市场预期。管理层预计2026年营收同比增长12%-18%，已考虑汇率约3个百分点的负面影响。核心驱动力来自全球前20大药企客户收入暴增29.4%，远超公司整体水平，以及欧洲客户收入增长27.4%，体现全球研发外包需求的全面回暖。 小分子CDMO商业服务实现关键突破，礼来合作重塑增长预期 2026年3月礼来向Pharmaron投入2亿美元用于口服GLP-1药物Orforglipron的DP（制剂）商业化生产合作。此协议不仅将带来未来可观的增量收入（2026年贡献有限），更标志着Pharmaron的CDMO平台已通过顶级药企的严格质量体系认证。加之其API（原料药）设施已通过FDA检查，首个美国创新API项目于2025年四季度获批，公司小分子CDMO业务未来三年增速将超越其他业务线，成为增长主引擎。 主要内容 财务业绩回顾：增长加速，利润率稳健提升 营收与利润双升：2025年营收141.0亿元（+14.8% YoY），经调整净利润18.2亿元（+13.0% YoY），增速较2024年的6.4%和-15.6%大幅改善。毛利率从34.2%提升至34.8%，预期在2026-2028年进一步升至35.8%-37.5%。 分业务驱动：实验室服务新订单同比增长约12%；小分子CDMO新订单同比增长约13%，新增24个临床III期及15个PPQ/商业化项目；临床开发新订单增速超过公司平均，显示国内临床需求企稳及市场份额提升。 全球客户需求扩张：战略客户渗透与CDMO管线推进 顶级客户表现：全球前20大药企收入同比增长29.4%，远高于14.8%的公司平均。欧洲客户收入同比增长27.4%，得益于有效的市场进入战略和CDMO项目稳步推进。 订单增长趋势：2025年新签订单同比增长超14%，延续2024年超20%的强劲增势，表明全球对研发与生产外包的需求持续扩大。 小分子CDMO商业服务突破：礼来合作与商业化能力证明 里程碑式DP协议：与礼来就口服GLP-1药物Orforglipron签署商业化制剂生产协议。礼来投资2亿美元支持Pharmaron技术能力建设，未来合作范围有扩大潜力。该协议将产生大量增量收入，并作为公司全球化拓展的强有力背书。 商业化API能力：绍兴和宁波的API设施均已通过FDA检查，首个美国创新API项目于2025年四季度获批。基于DP合作及管线进展，预计未来三年小分子CDMO增速将快于其他业务线。 盈利预测与估值：上调目标价，维持买入评级 财务预测上调：CMBIGM将2026/27年营收预测分别上调1.98%/1.65%，毛利率预测上调1.29/1.39个百分点，经调整净利润预测上调1.38%/0.53%。 估值与评级：基于DCF模型（WACC 9.32%，终端增长率2.0%），将目标价从38.08元上调至39.00元，维持“买入”评级。预测2026-2028年经调整净利润同比分别增长18.7%/17.7%/16.5%。 总结 Pharmaron北京2025年业绩全面加速，全球客户需求扩张及小分子CDMO商业化突破是核心驱动力。与礼来的制剂生产合作协议是标志性事件，不仅锁定了未来高增量收入，更向全球市场证明了公司CDMO平台符合顶级药企质量标准。公司API能力也已通过FDA认证，商业化管线日益丰富。管理层预计2026年营收增长12%-18%（受汇率负面3ppt影响），CMBIGM预计实际增长16.4%，且未来三年经调整净利润复合增速约17.6%。当前股价27.98元，对应2026年调整后PE为23.8倍，目标价39.00元具备39.4%上行空间。全球研发与生产外包需求回升背景下，Pharmaron正从实验室服务到商业化生产全链条受益，尤其CDMO业务将凭借头部客户背书和产能优势进入加速增长期。

中心思想 CDMO需求强劲驱动2026年增长，药明康德业绩超预期 本报告核心观点认为，药明康德2025年财务表现强劲，收入同比增长15.8%（持续经营业务增长21.4%），调整后非IFRS净利润同比增长41.3%，均超出市场预期。强劲的CDMO需求是主要驱动力，体现在2025年底持续经营业务积压订单同比增长28.8%（固定汇率下34%），其中TIDES业务积压订单加速增长，小分子D&M业务也呈现加速态势。早期业务（小分子药物发现、测试、生物学）在2025年出现明显复苏迹象，收入降幅收窄或转正，预计2026年将继续受益于全球生物技术融资复苏。公司大幅增加资本支出以扩大全球产能（2026年capex预计65-75亿元，肽固相合成反应器容量扩至13万升），彰显对未来制造需求的信心。基于此，报告上调目标价至133元（+42%上行空间），维持买入评级。 盈利预期上调，估值具有吸引力 报告将2026-2028年盈利预测显著上调，调整后净利润分别较此前预测提高28.5%/31.7%，主要反映了更高的收入增长预期和利润率改善。当前估值水平（2026年调整后PE 15.6x）相对于强劲的盈利增长（2026-2028年调整后净利润复合增速约16.5%）具有吸引力。DCF估值模型（WACC 9.39%，终端增长率2.0%）得出的目标价133元，对应约15%的估值提升空间。 主要内容 业绩概览与关键财务数据 2025年全年业绩：收入454.6亿元（+15.8% YoY），持续经营业务收入增长21.4%；调整后非IFRS净利润149.6亿元（+41.3% YoY），分别超预期2.7%和18.2%。 2026年指引：管理层预计2026年收入513-530亿元，持续经营业务收入增长18-22%，调整后非IFRS净利率保持稳定。 盈利预测上调：报告将2026-2028年调整后净利润预测分别上调28.5%/31.7%/新增2028年预测，反映需求前景改善。 核心业务分析：CDMO需求强劲 积压订单持续增长：截至2025年四季度末，持续经营业务积压订单达580亿元（+28.8% YoY，固定汇率+34%）。尽管增速较三季度末的45.8%有所放缓，但基于庞大的绝对基数，仍显示出全球客户需求的持续旺盛。 TIDES业务加速：TIDES积压订单同比增长20.2%（三季度末为17.1%），积压订单规模约200亿元。管理层预计2026年TIDES业务将实现30-40%的固定汇率同比增长。 小分子D&M业务：报告测算其他业务（主要包含小分子D&M）积压订单同比增长33.8%，预计2026年也将实现加速增长。 早期业务复苏与全球产能扩张 早期业务收入改善： 小分子药物发现服务：2025年全年收入同比下降3.8%（2024年下降28.7%），下半年仅下降2.2%。 测试业务：2025年全年收入同比增长4.7%（2024年下降8.0%），下半年增长8.8%。 生物学业务：2025年全年收入同比增长5.2%（2024年下降0.3%）。 随着全球生物技术融资复苏，预计2026年复苏势头将持续。 全球产能扩张计划： 2025年资本支出55.4亿元（+38.5% YoY），扭转2024年下降趋势。 2026年资本支出预计65-75亿元（+17.3%~35.4% YoY），支持全球产能建设。 计划将肽固相合成反应器容量扩至13万升，反映多肽/寡核苷酸药物制造需求的激增。 估值与评级 目标价调整：基于DCF模型，目标价从123.35元上调至133.00元（WACC 9.39%，终端增长率2.0%），对应42%上行空间。 盈利预测：预计2026E/27E/28E持续经营业务收入增速分别为19.1%/15.7%/13.4%，调整后净利润增速分别为19.9%/16.0%/13.6%。 评级：维持买入评级。 风险因素：需关注地缘政治风险、行业监管变化、全球生物技术融资波动等敏感性因素（DCF敏感性分析显示，WACC变动1%或终端增长率变动0.5%时，估值波动区间为110-173元）。 总结 药明康德2025年业绩表现强劲，收入与利润均超预期，核心驱动力来自CDMO业务的持续旺盛需求。积压订单高增、TIDES业务加速、早期业务明显复苏，共同构成了2026年增长的坚实基础。公司大幅扩大资本开支以扩张产能，特别是多肽领域的布局，彰显对中长期需求的信心。报告上调盈利预测和目标价至133元，当前估值（2026年调整后PE 15.6x）与未来2-3年约16%的净利润复合增速相比具备吸引力，维持买入评级。主要关注点在于全球生物技术融资趋势、地缘政治不确定性以及产能扩张的执行效果。

中心思想 营收高增与亏损收窄，商业化与BD成果显著 2025年前三季度营收5.66亿元（同比+301.0%），归母净利润-5.98亿元（同比+13.9%），亏损持续收窄。单三季度营收4.65亿元（同比+1717.4%），主要来自技术服务收入4.07亿元及药品销售收入0.55亿元（同比+120.9%），显示商业化与许可合作双重驱动。 在研管线推进顺利：Nectin-4 ADC、ST2单抗、TMPRSS6单抗等关键品种临床取得里程碑进展；多项新临床即将开展（IL-11单抗、B7-H3 ADC等），研发投入持续高增，研发费用3.20亿元（同比+101.5%）。 药品销售有望加速：阿柏西普生物类似药上市申请获受理，阿达木单抗完成MAH转移；BD再获突破：与Kalexo就临床前双靶小核酸药物达成10亿美元合作，地舒单抗海外授权覆盖菲律宾、巴拉圭、巴基斯坦。 研发管线与外部合作构筑长期价值 在研管线覆盖多种创新机制（ADC、单抗、小核酸），临床适应症拓展至TNBC、COPD、真性红细胞增多症等，后续新临床将为公司提供持续增长动力。 海外BD合作金额大、覆盖地域广，有望逐步贡献业绩增量；国内药品销售品种增加，生物类似药放量趋势明确。 盈利预测调整：下调25年营收及研发费用，上调26年营收及管理费用，预测25-27年归母净利润为-7.35/-6.55/-2.91亿元；采用FCFF估值，目标价56.44元，维持“增持”评级。 主要内容 核心观点：多笔合作收入确认，药品销售延续高增长 2025年前三季度营收5.66亿元（+301.0%），归母净利润-5.98亿元（+13.9%），单三季度营收4.65亿元（+1717.4%），其中技术服务收入4.07亿元，药品销售收入0.55亿元（+120.9%），主要系确认与齐鲁制药及DISC的授权合作收入，药品销售延续高增长。 研发费用3.20亿元（+101.5%），主要因多项在研品种处于关键注册临床研究阶段。 在研管线推进顺利，多项新临床即将开展 Nectin-4 ADC：治疗TOPi ADC经治TNBC的美国II期及联合JS207的国内II期完成首例入组。 ST2单抗：治疗COPD的国内II期完成首例给药，美国IIa期预计Q4申报。 TMPRSS6单抗：治疗真性红细胞增多症美国II期完成首例给药（临床里程碑）。 新临床即将开展：IL-11单抗治疗病理性瘢痕II期、B7-H3 ADC联用JS207治疗实体瘤Ib/II期申请获CDE受理；CDH17 ADC治疗结直肠癌及胃肠道肿瘤I/II期获FDA和CDE批准。 药品销售有望加速，BD再获进展 商业化品种增量：阿柏西普生物类似药国内上市申请获受理；阿达木单抗完成MAH转移，Q4部分销售收入或并表。 海外BD：Q3就2款地舒单抗与菲律宾、巴拉圭公司达成合作；8月巴基斯坦药监局批准2款地舒单抗生物类似药。 重大BD：9月与Kalexo就临床前双靶小核酸药物2MW7141达成合作协议，交易总金额10亿美元（含首付款及近端付款1200万美元）。 盈利预测与投资建议 根据三季报，下调25年营收及研发费用，上调26年营收及管理费用，预测25-27年归母净利润为-7.35/-6.55/-2.91亿元（原为-6.40/-7.71/-3.05亿元）。 采用自由现金流贴现估值，合理市值225.55亿元，对应目标价56.44元，维持“增持”评级。 风险提示 创新药研发进度不及预期；生物类似药品种进入集采；产品竞争加剧或销售不及预期；销售费用超出预期；公司中长期盈利能力下降对估值产生负面影响。 总结 迈威生物2025年三季报显示公司商业化与BD双轮驱动成效显著：营收大幅增长（前三季度+301%，单三季度+1717.4%），亏损持续收窄（归母净利润同比改善13.9%）。在研管线进展密集，Nectin-4 ADC、ST2单抗等多项临床取得关键里程碑，新临床即将拓展至更多适应症。药品销售品种迎来增量（阿柏西普类似药、阿达木单抗），海外BD合作金额大、地域广（与Kalexo达成10亿美元合作，地舒单抗多国授权）。尽管仍处于亏损阶段，但盈利预期逐步改善，FCFF估值显示目标价56.44元，维持“增持”评级。

中心思想 研发管线顺利推进，创新梯队初步形成 KC1086（全球新KAT6抑制剂）已完成I期首例入组，具备全球全新靶点属性 KC1036针对晚期食管鳞癌、胸腺瘤、儿童尤文肉瘤等多适应症临床稳步推进，并入选国家“星光计划”，凸显在青少年肿瘤治疗领域潜力 ZY5301正与CDE沟通上市注册申请，临床前项目KC1101（肿瘤）与KC5827（口服小分子减重）处于开发阶段 管线覆盖临床前至III期，研发梯队初步成形，差异化创新布局强化长期成长基础 营销转型成效显著，降费增效与员工激励并行 营销模式由单一联盟转为自营主导+联盟协同双轮驱动，2025年H1“苏灵”收入恢复增长至18.77% 密盖息海外业务持续增长，自营区域高速增长，联盟区域转向数据驱动管理，前三季度销售费用率同比下降 公司计划回购5000万元至1亿元用于员工持股或股权激励，截至2025年10月20日已回购1915万元，彰显信心 主要内容 财务数据稳健增长，盈利能力持续改善 事件：2025年Q3单季营收2.31亿元（同比-4.12%），归母净利0.37亿元（同比+9.06%）；2025年前三季度营收6.92亿元（+7.10%），归母净利1.28亿元（+13.19%） 盈利预测：预计25/26/27年营收9.4/10.8/12.4亿元（yoy+14.4%/14.7%/14.7%）；归母净利1.4/1.9/2.3亿元（yoy+240.2%/30.3%/20.6%）；对应PE 56/43/36倍 风险提示：创新药临床推进不及预期；已上市产品销售不达预期 创新研发与营销转型双轮驱动，未来成长可期 核心观点：研发端多管线顺利推进（KC1086、KC1036、ZY5301等进度符合预期，KC1036入选“星光计划”）；营销端转型降费成效显现（自营与联盟协同，苏灵恢复增长，密盖息海外业务增长，销售费用率下降）；回购计划强化内部激励 盈利预测与估值：维持“买入”评级，毛利率维持89%以上，净利率从2024年2.6%提升至2027年15.1%，ROE从1.3%回升至6.5%，估值合理 总结 康辰药业2025年前三季度营收净利双增，创新管线差异化优势突出，KC1086、KC1036等关键项目进展符合预期，研发梯队初步形成，为长期成长奠定基础 营销转型成效显著，自营模式推动“苏灵”恢复增长，密盖息海外业务持续贡献，销售费用率下降有效提升盈利能力，股票回购计划进一步凝聚团队信心 基于盈利预测，未来三年归母净利年增速显著，当前PE估值处于合理区间，维持“买入”评级，但需关注临床进展与销售不及预期风险