2023半年度业绩预告频出，中药、化学制剂、医院、医疗设备等业绩增长快 　　截至目前，已有约100家医药生物公司发布2023年中报业绩预告。化学制药板块随着医疗机构全面恢复诊疗较多公司业绩实现增长，但同时在集采深化推进下，部分诊疗领域的竞争格局变化，导致部分标的对应产品销量下滑。中药板块则有较多标的实现较快业绩增长，较多中药企业聚焦优势产品，实现较高业绩增长，也有较少部分主营院内渠道的中药企业受中成药集中带量采购的影响，主营产品销量有所下滑。医院板块由于2022年同期基数较低，基本实现高增长。医疗设备板块在产品线持续丰富、产品力持续提升下皆实现较快增长。 　　本周医药生物上涨0.9%，医院、医疗研发外包、疫苗板块上涨幅度较大 　　从月度数据来看，2023年初至今医药生物在6月跌幅较大，7月跌幅明显缩窄，本周医药生物上涨0.9%，跑输沪深300指数1.02pct，在31个子行业中排名第12位。本周医院板块涨幅最大，上涨5.12%，医疗研发外包板块上涨4.9%，疫苗板块上涨4.68%，该3个板块涨幅较大。医药流通、化学制剂板块跌幅不大。 　　各子板块后续展望 　　上游试剂&CXO建议关注海外收入占比高及科研占比高的标的。医疗设备看好医学影像设备和血透设备赛道。高值耗材为手术诊疗恢复的直接受益板块，骨科、血液净化、神外、普外、心内外等或迎来强势诊疗恢复和集采共振。低值耗材关注有产业链国内转移进展、订单体量较大、业绩高增速的标的。IVD诊疗持续复苏同迎估值修复，预计Q2诊疗强相关体外诊断个股业绩有望延续Q1高增速。中药6月至今回调明显，目前PE处于行业中等水平，看好下半年业绩稳定增长、有积极政策利好的个股。医疗服务关注体检、眼科、IVF、康复等之前受损严重目前反弹明显的赛道。零售药店赛道建议关注个股机会，看好具有大并购项目落地预期，以及估值性价比突出的标的。 　　推荐及受益标的 　　推荐标的：中药：太极集团、康缘药业；零售药店：益丰药房；医疗服务：国际医学、美年健康、锦欣生殖、盈康生命、迪安诊断；CXO：九洲药业、诺思格、泓博医药；科研服务：毕得医药、百普赛斯；生物制品：博雅生物；创新药：东诚药业；化药原料药：人福医药、华东医药、九典制药；医疗器械：采纳股份、戴维医疗、迈瑞医疗、翔宇医疗、伟思医疗。 　　受益标的：中药：片仔癀、康恩贝、桂林三金；零售药店：大参林；医疗服务：爱尔眼科、希玛眼科；CXO：普蕊斯；科研服务：阿拉丁、药康生物；生物制品：神州细胞；创新药：荣昌生物、科伦药业、乐普生物；化药原料药：远大医药、恩华药业；医疗器械：华兰股份、新产业、山外山。 　　风险提示：政策执行不及预期，行业黑天鹅事件。

　　投资要点 　　本周、年初至今医药指数涨幅分别为+0.90、-6.68%，相对沪指的超额收益分别为-1.02%、-7.39%；本周医疗服务、生物制品、器械等股价涨幅最大，商业、化药及中药等股价跌幅较大；本周涨幅居前为智飞生物（+9.78%）、甘李药业（+9.71%）、皓元医药（9.14%），跌幅居前为赛科希德（-17.89%）、康缘药业（-14.69%）、拓新药业（-10.67%）。涨跌表现特点：本周医药板块大市值个股更为强势，尤其是医疗服务涨幅较大。 　　医疗服务刚需性体现疫后复苏强劲，当前板块估值性价比较高。医疗服务公司一季度验证医疗刚需性强，二季度基数低及持续复苏验证，基本实现环比增长及同比较高增速。三季度迎来旺季，四季度在低基数下仍将实现高增速。尤其眼科、体检、中医等体现疫后高增长，肿瘤、重症康复、综合医院等严肃医疗类实现稳健较快增长，口腔、辅助生殖等恢复较慢的赛道也呈现边际向好趋势。医疗服务经历深度调整，当前（2023年7月15日）医院板块PE（TTM）估值68倍左右，已低于22年4月严重疫情封控时的79倍、低于22年11月中旬市场悲观预期时的75倍，低于2018年以来的平均水平95倍。展望2024年，主流赛道龙头公司在2024年的PE估值已降到30-40倍，医疗服务板块当前估值及位置具有吸引力。重点推荐：华厦眼科、美年健康、通策医疗、固生堂等，建议关注：爱尔眼科、国际医学、普瑞眼科、海吉亚、锦欣生殖等。 　　百济「泽布替尼」第5项适应症上市许可申请获FDA受理；瓴路药业国内首款CD19ADC申报上市；君实PD-1单抗国内申报独家适应症： 　　7月12日，百济神州宣布FDA已受理布鲁顿氏酪氨酸激酶抑制剂（BTKi）百悦泽®（中文通用名：泽布替尼）在美国的第5项新适应症上市许可申请（sNDA）。该新适应症为泽布替尼联合奥妥珠单抗用于治疗既往至少经过二线治疗后复发或难治性（R/R）滤泡性淋巴瘤（FL）成人患者；7月13日，据CDE官网显示，瓴路药业注射用泰朗妥昔单抗申报上市（受理号：JXSS2300057）。这也是国内首款申报上市的CD19ADC，远远领先于其他布局者，除瓴路爱迪思外，当前暂无有进入临床阶段的CD19ADC；7月11日，君实生物宣布，NMPA已于近日受理其自主研发的抗PD-1单抗特瑞普利单抗联合阿昔替尼用于不可切除或转移性肾细胞癌（RCC）患者一线治疗的新适应症上市申请。当前，国产PD-(L)1抑制剂并未有申报晚期肾细胞癌，特瑞普利单抗为国产首款。 　　具体配置思路：1)血制品领域：天坛生物、卫光生物、博雅生物等；2)创新药领域：百济神州、恒瑞医药、海思科、荣昌生物、康诺亚、泽璟制药-U等；3)优秀仿创药领域：吉贝尔、恩华药业、京新药业、仙琚制药、立方制药、信立泰等；4)耗材领域：惠泰医疗、威高骨科、新产业等；5)中药领域：太极集团、佐力药业、方盛制药、康缘药业等；6)消费医疗领域：济民医疗、华厦眼科、爱尔眼科、爱美客等；7)其它医疗服务领域：三星医疗、海吉亚医疗、固生堂等；8)其它消费医疗：三诺生物，建议关注我武生物等；9)科研服务领域：金斯瑞生物、药康生物、皓元医药、诺禾致源等。风 险提示：药品或耗材降价超预期；销售下滑风险；医保政策风险等。

　　核心总结 　　AI+机器人：硬件是AI机器人的核心竞争力。减速器、伺服电机、控制器、传感器、AI芯片、PCB共同构成的上游关键硬件，为机器人保驾护航。 　　减速器：安装在机器人的关节，用于精确控制机器人动作、传输更大的力矩，主要分为RV减速机和谐波减速器。 　　据华经产业研究院数据，2020年RV减速机需求量为47.5万台，同比增长11.2%。市场集中度较高，其中日本企业博纳特斯克市场占有率位居第一（53%），具有绝对优势。除双环传动以外，其余厂商市场占有率均未超5%。 　　2021年我国机器人用谐波减速器市场规模为12.1亿元，主要厂商有哈默纳科、日本新宝、绿的谐波、中技克美等。国内头部厂商近年来市占率逐年提升。减速器上游结构件主要由钢材、铜、铝等金属加工而成，目前我国谐波柔轮材料（40Cr合金钢）依赖进口，部分厂家开始研发球墨铸铁材料用于谐波钢轮。 　　伺服电机：伺服系统是机器人实现精准定位、精准运动的必要途径，主要由伺服驱动器、伺服电机和编码器组成。 　　据工控网数据，2022年中国伺服电机市场规模达181亿元，预计2023年市场规模将增长至195亿元。伺服电机市场集中度较高，2021年上半年国内厂商汇川技术市场份额占比第一，达15.9%，排名靠前的厂商依然以日本和中国台湾为主。稀土磁材是伺服电机制造过程中的重要原材料，供应厂商包括中科三环、金立永磁、正海磁材、宁波韵升、英洛华。 　　控制器：相当于机器人的大脑，负责向机器发布和传递指令动作，控制机器人在工作中的运动位置、姿态和轨迹。 　　据中商产业研究院数据，中国工业机器人用控制器市场规模由2017年的10.5亿元上升至2021年的14.7亿元，CAGR为8.8%，预计2022年市场规模有望达到16.2亿元。2021年日本发那科在国内市场份额为18%，国内企业尚未形成市场竞争力，控制器国产率不足20%。中游本体厂商倾向于自研控制器&伺服系统，包括海外三大机器人巨头：日本发那科、日本安川、瑞典ABB。 　　传感器：分为内部传感器和外部传感器，内部传感器包括位置、速度、力、加速度等物理的传感器，主要用于测量机器人自身状态，外部传感器模仿人类感官，包括视觉、触觉、听觉、嗅觉、味觉、接近觉等传感器。 　　根据YOLE数据统计，2015-2021年无人机及机器人传感器市场从3.51亿美元增长至7.09亿美元，复合增长率高达12.4%，其中光学传感器占比达74%。传感器原材料供应位于产业链最上游。国内供应商主要包括——光纤材料：有研新材、锐科激光；陶瓷材料：风华高科、国瓷材料、顺络电子、三环集团、中瓷电子；半导体材料：江丰电子、阿石创、沪硅产业、三安光电、北方华创、鼎龙股份；金属材料：宝钢股份、江西铜业、紫金矿业。 　　AI芯片：包括GPU（图形处理器）、FPGA（现场可编程逻辑门阵列）和ASIC（专用集成电路）。 　　据中商产业研究院统计，2022年全球AI芯片市场规模约在361亿美元。随着人工智能技术日趋成熟，大算力基础设施不断完善，AI商业化应用将加速落地，AI芯片需求将持续上升。 　　PCB：在电路中起固定各种元器件，提供各项元器件之间的连接电路，由绝缘隔热、一定强度的材质制作而成的板材，是关键电子互联件，被誉为“电子产品之母”。随着AI技术的快速普及，对智能设备的数量与性能提出了更高的要求，将同步驱动PCB需求的提升。根据Prismask预测，2027年全球PCB产值将达到983.9亿美元。 　　风险提示：AI技术发展和需求增长不及预期；新建项目投产进度不及预期；新建项目投产进度不及预期；行业竞争加剧；国际局势动荡。

　　本周我们讨论百奥泰的成长逻辑。 　　多个biosimilar品种研发进度全球占优，后续license-out有望打开 　　海外市场 　　1）公司生物类似药板块的经营模式性价比极高：公司的研发资源主要集中在新药部分，生物类似药研发成本低且成功率高，向海内外合作方授权后，首付款+销售里程碑+百分之两位数的销售分成有望为公司持续带来可观收入。 　　2）公司生物类似药板块覆盖多个品种，截至目前已和海内外多家优秀药企（包括Biogen、Sandoz、百济等）就生物类似药商业化授权建立合作：公司针对托珠单抗、戈利木单抗、乌司奴单抗、司库奇尤单抗几大品种在欧美地区的研发进度占优，对应的产品有望在上市后获得可观的市场份额；且这几个品种针对自身免疫类疾病，具有用药周期长的特点，有望凭借与存量患者之间的粘性形成相对后来者的优势，销售量在达到峰值后以有限的速度和幅度下滑。此外，公司的乌司奴单抗、戈利木单抗、司库奇尤单抗处在3期临床阶段，目前尚未在海外充分授权，这三个品种未来的商业化授权将相继成为股价催化剂。 　　多个创新药品种机制新颖，有望随着数据读出显现BIC潜力 　　1）叶酸受体ADCBAT8006：由重组人源化抗FRα抗体与毒性小分子拓扑异构酶I抑制剂，通过可剪切连接子连接而成。BAT8006所携带的毒性小分子拓扑异构酶I抑制剂具有很强的细胞膜渗透能力，因而当杀伤靶点癌细胞后可以释放出来并进一步杀死附近的癌细胞，产生旁观者效应，有望有效地克服肿瘤的异质性。根据AACR，BAT8006对FRα抗原表现出高亲和力（KD<0.5nM），则在FRα低表达肿瘤亦有望发挥出良好疗效，为广大FRα相关肿瘤患者带来曙光，目前该品种I期爬坡已完成，目前在剂量优化和剂量拓展阶段，基于I期研究的评估，CDE若同意II期临床为注册临床，则最早可于2024年Q1年开展注册临床。 　　2）PD-L1/CD47双抗BAT7104：通过阻断CD47/SIRPα通路，激活巨噬细胞吞噬肿瘤细胞的功能；BAT7104通过阻断PD-L1/PD-1通路，解除肿瘤细胞经由PD-L1/PD-1途径对T细胞的抑制，实现T细胞和巨噬细胞联合抗肿瘤作用。通过亲和力差异化设计，BAT7104的靶向CD47靶点具有适中亲和力；同时，其靶向PD-L1靶点具有高亲和力，因此能保护红细胞，提高抗体的肿瘤细胞选择性，具有扩大治疗窗从而增加有效性的潜力。 　　行情回顾：本周医药板块略有上涨，在所有板块中排名中下游。本周（7月10日-7月14日）生物医药板块上涨0.58%，跑输沪深300指数1.34pct，跑输创业板指数1.95pct，在30个中信一级行业中排名偏下。 　　本周中信医药子板块大部分上涨，其中中药饮片和医疗服务涨幅较大，分别上涨5.40%和4.77%；化学制剂和医药流通跌幅较大，分别下跌1.29%和1.11%。 　　投资建议：关注第二季度业绩有望实现高增长的疫后复苏领域从今年2月份以来，国内医院的常规诊疗活动持续复苏，院内就诊量也在逐月改善。第一季度由于宏观因素公司业绩未完全恢复常态化增长，第二季度则有望实现同比高速增长、环比显著加速的趋势，并随着政策层面预期趋缓从而有望迎来估值提升。 　　（1）检验：新产业（诊疗恢复+22Q2低基数）、亚辉龙（诊疗恢复+海外加速）、安图生物（诊疗恢复+高速机放量）、凯普生物（筛查恢复+适应症拓宽）； 　　（2）耗材：惠泰医疗（诊疗恢复+集采放量）、微电生理（诊疗恢复+集采放量）、南微医学（诊疗恢复）、心脉医疗（诊疗恢复）； 　　（3）药品：康辰药业（凝血酶恢复+医保解限），舒泰神（苏肽生调出重点监控目录），恩华药业（精麻恢复+新品放量）； 　　风险提示：行业监管政策变化的风险，贸易摩擦的相关风险，市场竞争日趋激烈的风险，新品研发、注册及认证不及预期的风险，安全性生产风险，业绩不及预期的风险。

　　投资要点： 　　本期（7.8-7.15）上证综指收于3，237.70，上涨1.29%；沪深300指数收于3，899.10，上涨1.92%中小100收于7，221.29，上涨1.69%；本期申万医药生物行业指数收于8,464.32，上涨0.90%，在中万31个级行业指数中涨跌幅排名居第12位。其中，生物制品、医疗服务子板块跑赢上证综指、沪深300和中小100。 　　重要资讯： 　　2022年全国医疗保障事业发展情况 　　7月10日，国家医保局公布了2022年全国医疗保障事业发展统计公报。2022年，国家医保局推动医保改革继续深化，群众待遇巩固完善，基金运行安全平稳。 　　国家医保局发布了2022年全国医疗保障事业发展统计公报。报告显示，国家医保局在2022年积极推进医保改革，巩固和完善了群众的待遇，使基金运行安全平稳。截至2022年底，全国基本医疗保险的参保人数达到了1.34592亿人，参保率保持在95%以上。该年全国基本医疗保险（包括生育保险）基金总收入为30922.17亿元，同比增长7.6%；基金总支出为24597.24亿元，同比增长2.3%；当期结余为6324.93亿元，累计结余为42639.89亿元。医保药品目录准入谈判是近年来国家医保政策的重要举措之一，国家医保局已经在成立的5年中连续开展谈判工作，新增进入目录的341种药品谈判价格平均降幅超过50%。2022年，275种通过谈判的药品在协议期内报销了超过1.8亿人次。通过谈判降价和医保报销，全年共为患者减负超过2100亿元。 　　国家医保局新消息，抓紧启动第九批国采 　　7月14晚，国家医保局发布消息表示，国家医保局副局长施子海率队考察上海市医药集中招标采购事务管理所等，重点关注第九把国家组织药品集采工作。在此过程中，施子海强调要完善集采规则，规范投标企业行为，防范不公平竞争风险，确保营造良好的采购环境。同时，还要加强集采报量、采购和使用等方面的精细化管理，着力促使高价非中选产品价格回归合理水平。施子海还提到，要加强落实第二批中成药联盟采购工作，增强监测和中选产品供应的保障，规范管理非中选产品和流标品种，确保广大患者真正受益于集采成果。这是自第八批国采工作开展以来，官方首次明确提及第九批国家组织药品集采。 　　礼来19亿美元收购潜在“firstin-class”减重疗法 　　礼来（EliLillyandCompany）和VersanisBio今天宜布达成最终协议，礼来将以高达约19亿美元的款项收购Versanis，Versanis是一家专注于开发治疗心血管代谢疾病新药的临床阶段生物制药公司。 　　Versanis的先导项目是bimagrumab。Bimagrumab是一款潜在“firstin-class的单克隆抗体，向激活素2型受体（ActRII）。ActRII是在脂肪和肌肉细胞中都表达的激活素受体。ActRII受体传导信号的活化会导致肌肉菱缩和脂肪组织中脂肪的累积，因此肥向此通路有望在驱动脂防流失的同时、增加患者身体的肌肉组成。在一项为期48周的临床2期试验当中，在带有2型糖尿病的过重或肥胖患者身上，与安慰剂相比，bimagrumab能够造成患者约22%脂肪质量的损失，并增加4.5%的无脂体重。此外，与许多基于肠促糖岛素（incretin）疗法不同的是，患者在停止治疗12周内并未观察到体重的增加。目前为止，bimagrumab的安全性数据显示其副作用包括肌肉控李和腹泻，它们发生在治疗早期，且大多为轻度。 　　Bimagrumab目前正在BELIEVE临床2b试验中进行评估，用于单独和与司美格鲁肽（semaglutide）联合治疗超重或肥胖的成人。将肠激素与bimagrumab结合使用有可能进一步减少脂肪质量，同时保持肌肉质量，并可能为肥胖及肥胖相关并发症患者带来更好的疗效。 　　核心观点： 　　我们认为近期驱动医疗服务板块触底反弹的因素主要有三： 　　1）利好政策持续发布。7月4日，国家医保局发布《谈判药品续约规则》及《非独家药品竞价规则》公开征求意见《谈判药品续约规则》所做的调整预示着未来医保目录调整药品降幅或将更为温和，进一步利好创新药及为创新药服务的医疗研发外包产业链的发展。此次规则主要有以下几点调整：首先，针对连续纳入“协议期内谈判药品”品种，支付标准在基础规则上减半；其次，续约需降价的企业可以申请重新谈判确定降幅，重新谈判的降幅不一定高于简易续约规则确定的梯度降幅；第三，协议期内（2024年12月到期）调整支付范围的品种可以通过补充协议在原协议期内确定新的支付标准和范围；第四，对于2022年重新谈判或补充协议新增适应症的品种，今年计算续约降幅时，将把上次已发生的降幅扣减；第五，医保基金支出预算从2025年续约起不再按照销售额65%计算，而是以纳入医保支付范围的药品费用计算，医保支付节点金额也相应调增，之前方案中“二、规则”下2亿元、10亿元、20亿元、40亿元从2025年开始相应调增为3亿元、15亿元、30亿元、60亿元。我们认为，《谈判药品续约规则》所做的调整预示着未来医保目录调整药品降幅或将更为温和，利好创新药产业链的发展。 　　2）医疗服务板块估值处于底部。医药行业近期整体呈现震荡调整态势，行业处于长期估值低位。我们统计2000年以来的数据，截至2023年7月15日，采用申万医药指数，医药生物板块整体估值处于历史估值较低分位，板块PE、PB分别为26.67和2.86，处于2000年以来10.68%和13.54%分位；PE、PB历史中位数分别为38.53和4.13，距离历史中位数仍具备较为明显的空间。目前医疗服务板块PE、PB均处于历史低位，同时PE已处于接近历史0分位的位置，估值水平较历史中位数具备较大幅度反弹空间； 　　3）板块优质公司业绩增长确定性强，在低估值和利好政策加持下性价比凸显。受我国国民医疗健康意识觉醒、政策扶持、医疗服务机构持续扩张和人均医保支出不断提升等多方面利好因素影响，为医疗服务板块业绩增长提供强有力的支撑条件。 　　从医疗服务中的医院板块（合计15家上市公司）来看，目前上市公司中已公布中报业绩预告的5家公司中，预告净利润增长均为正值，且预告净利润同比增长上限均为50%以上。其中，国际医学、三博脑科、光正眼科和创新医疗均在此前公开信息中透露了较高的全年业绩增长目标。从医疗服务中的医疗研发外包板块（合计16家上市公司）来看，医疗研发外包行业依靠订单驱动业绩，同时和创新药的发展相互依存。2015年以来，我国创新药迅速起，创新药行业发展利好政策趋势确定，将为创新药行业健康发展提供持续引导和支撑。2021年，我国在《“十四五”规划和2035远景日标纲要》中强调加强原创性引领性科技攻关，强调医药生物在国家安全和发展全局中的战略地位。2015年以来，在顶层设计框架的指引下，我国研发指引、审评审批、医保准入、支付支持等方面，进行创新药政策改革，利好创新药行业健康发展。随着我国国内创新药企业能力的不断提升，医疗研发外包企业将在国内发挥更多的价值。相较于发达国家，我国医疗研发外包行业产业链优势明显，龙头公司多已完成纵向一体化布局，在劳动力成本上与美国相比具有较大优势。业绩表现方面，从药明康德等龙头型上市公司公布的全年营业收入预期来看，业绩仍旧有望呈现增长趋势。随着中报季逐步临近，医疗服务板块或将持续迎来估值修复行情，建议关注药明康德、凯莱英、爱尔眼科、国际医学和通策医疗等。 　　长期来看，随着药品、耗材带量采购工作持续推进，安全边际高、创新能力强、产品管线丰富和竞争格局较好的企业有望在长周期持续受益，建议继续围绕创新药及创新药产业链、高端医疗器械、医疗消费终端和和具备稀缺性和消费属性的医疗消费等布局，同时挖掘估值相对较低的二线蓝筹： 　　1）创新药及创新药产业链，包括综合类和专科创新药企业、CXO产业，建议关注药明康德、凯莱英、恒瑞医药、恩华药业、复星医药、科伦药业、君实生物-U、信立泰、康辰药业、华东医药、荣昌生物、博腾股份、泰格医药、一品红等； 　　2）受益医疗新基建，具备进口替代和白主可控能力的高端医疗器械龙头，建议关注迈瑞医疗、联影医疗、乐普医疗、普门科技、欧普康视、开立医疗、海尔生物等； 　　3）受益居家自主诊疗、保健消费和市场集中度提升的连锁药店龙头，建议关注一心堂、益丰药房等； 　　4）受益新冠治疗和常规治疗需求常态化，竞争力突出的综合医疗服务行业，建议关注国际医学、爱尔眼科、通策医疗、普瑞眼科、美年健康等； 　　5）具备消费和保健属性的药品生产企业，建议关注天士力、华润三九、同仁堂、东阿阿胶等。 　　风险提示：行业政策风险；市场调整风险

　　重点疫苗批签发情况：重磅品种批签发回暖 　　多联苗：2023H1，五联苗同比增长、四联苗同比下滑，民海生物四联苗批签发8批次（-47%）；赛诺菲巴斯德五联苗批签发57批次（+10%）。2023Q2，民海生物四联苗批签发4批次（-64%）；赛诺菲巴斯德五联苗批签发35批次（+30%）。 　　肺炎疫苗：2023H1，13价肺炎疫苗批签发47批次（+27%），23价肺炎疫苗批签发37批次（+95%）。2023Q2，13价肺炎结合疫苗批签发39批次（+63%）；23价肺炎多糖疫苗批签发30批次（+200%）；共计五家企业23价肺炎疫苗获批签发，默沙东批签发2批次（0%），科兴生物批签发4批次，民海生物批签发6批次，成都所批签发7批次，沃森生物批签发11批次。 　　HPV疫苗：2023H1批签发335批次（+53%）。其中双价HPV疫苗批签发250批次，是同期批签发数据的1.6倍。2023Q2，双价HPV疫苗，万泰生物批签发批次数据为106批次（+74%）泽润生物批签发5批次（-17%），葛兰素史克批签发5批次（+150%）；默沙东四价HPV疫苗批签发6批次(-54%)；默沙东九价HPV疫苗批签发38批次（+100%）。2023Q2HPV总批发批次为160批次（+58%）。 　　带状疱疹疫苗：2023Q2GSK重组带状疱疹疫苗批签发8批次，百克生物带状疱疹疫苗获批10批次。 　　流感疫苗：2023H1，三价流感疫苗获批签发2批次（-83%），四价流感疫苗批签发14次（-86%）；2023Q2，三价流感疫苗批签发0批次，四价流感疫苗批签发11批次（-89%）。 　　轮状病毒疫苗：2023H1轮状病毒疫苗批签发116批次（-8%），2023Q2批签发70批次（+43%）。 　　鼻喷流感疫苗：2023H1无批签发数据。 　　其他主要疫苗品种批签发情况： 　　人用狂犬疫苗：2023H1批签发372批次（+54%），2023Q2批签发221批次（+67%）。 　　水痘疫苗：批签发有所下滑，2023H1水痘疫苗批签发136批次（-32%），其中百克生物占比最大，批签发60批次（+33%）。 　　Hib疫苗：2023H1批签发11批次（-21%），2023Q2批签发2批次（-75%）。肠道病毒疫苗：2023H1，EV71疫苗批签发35批次（-54%），2023Q2批签发19批次（-63%）。 　　投资建议： 　　2023H1，多数品种批签发有所下滑，部分品种回暖。其中，智飞生物代理默沙东四价HPV、九价HPV分别实现批签发26批次（+13%）、59批次（+44%）；代理默沙东五价轮状病毒疫苗实现批签发68批次（+17%）。万泰生物二价HPV疫苗实现224批次（+52%）。民海生物百白破-Hib四联苗批签发8批次，13价肺炎疫苗批签发3批次。康华生物人二倍体细胞狂犬病疫苗批签发32批次，欧林生物吸附破伤风疫苗实现批签发14批次（-42%）。华北制药金坦公司乙肝疫苗实现批签发31批次（+48%）。百克生物水痘疫苗批签发60批次（+33%）；鼻喷流感疫苗无批签发。赛诺菲巴斯德三价流感疫苗无批签发，金迪克四价流感疫苗无批签发。? 　　主要标的：智飞生物、康希诺、万泰生物、康泰生物、康华生物、欧林生物、百克生物、华兰生物、金迪克、成大生物、华北制药等。 　　风险提示：疫苗研发不及预期，政策变化风险，疫苗产品安全风险。

　　眼科治疗需求贯穿全生命周期，市场需求巨大，行业空间广阔。根据灼识咨询，预期2025年我国眼科医疗服务市场规模将突破2500亿。Q1眼科医疗服务板块业绩表现亮眼，全年景气度有望维持高位。尽管1月受疫情影响明显，Q1四家上市眼科医疗服务公司（爱尔眼科、华厦眼科、普瑞眼科、何氏眼科）业绩仍均实现强劲增长。考虑去年业绩低基数及眼科医疗需求恢复的持续性，我们认为眼科板块全年有望维持较高的景气度。 　　OK镜集采落地，板块又一压制因素解除。6月2日河北省及三明联盟OK镜集采相关报价公布，最终降幅较为温和，且并未对服务费进行限价，板块又一利空因素解除。板块估值合理，大部分公司PE处于历史偏下位置。截止2023/7/14，爱尔眼科、华厦眼科、普瑞眼科、何氏眼科PE（TTM）分别处于历史分位数33.74%、4.91%、17.36%、64.78%，除何氏眼科外均处于历史偏下位置，估值较为合理。 　　本周行情:本周（7月10日-7月14日）生物医药板块上涨0.58%，跑输沪深300指数1.34pct，跑输创业板指数1.95pct，在30个中信一级行业中排名中游。本周中信医药生物子板块大部分上涨，其中涨幅前二的为中药饮片和医疗服务板块，分别上涨5.40%、4.77%，跌幅前二的为化学制剂和医药流通板块，分别下跌1.29%、1.11%。 　　投资策略：我们持续关注复苏机会，重点关注刚性的院内复苏，关注景气度和估值的匹配性相关标的。1、关注医疗服务终端需求，建议关注眼科医疗服务相关标的爱尔眼科、华厦眼科，普瑞眼科、朝聚眼科；口腔医疗服务相关标的通策医疗、瑞尔集团。2、关注经营情况稳健叠加板块估值合理的药店板块，关注益丰药房、大参林、老百姓、一心堂。3、医疗设备受益于贴息贷款、国产替代，重点关注内窥镜，澳华内镜、开立医疗和海泰新光。4、电生理集采执行，关注国产厂商放量机会，关注微电生理、惠泰医疗。5、推荐血制品板块：优先关注有供给量的公司，22年下半年采浆不受疫情影响+新设采浆站进入到采浆周期的天坛生物和华兰生物；有重大变化的公司，控制权拟变更为国药集团的卫光生物；估值低，控制权已变更为陕西国资的派林生物。6、关注院内正常诊疗恢复，需求刚性回升，集采风险释放影响小，关注恩华药业、丽珠集团等。7、IVD：关注性价比较高，Q2增速提升催化回到合理估值的标的，关注新产业、亚辉龙和普门科技。8、中药相关标的，有望多品种进入基药目录的葵花药业、康缘药业和达仁堂。9、其他：关注东诚药业（核医学稀缺标的），山东药玻（药用玻璃龙头）。 　　风险提示：技术迭代风险、研发风险，业绩风险、竞争加剧超预期风险、政策风险。

　　行情回顾。截至2023年07月14日，中信基础化工行业本周上涨2.72%，跑赢沪深300指数0.8个百分点，在中信30个行业中排名第4。 　　具体到中信基础化工行业的三级子行业，从最近一周表现来看，涨跌幅前五的板块依次是氟化工（10.66%）、聚氨酯（6.37%）、合成树脂（6.06%）、氮肥（4.8%）、氨纶（4.38%），涨跌幅排名后五位的板块依次是涤纶（-2.71%）、碳纤维（-1.27%）、膜材料（-0.28%）、改性塑料（-0.05%）、橡胶制品（0.52%）。 　　化工产品涨跌幅：重点监控的化工产品中，最近一周价格涨幅前五的产品是液氯（+94.03%）、二氧化碳（+54.84%）、醋酸（+10.07%）、硫酸铵（+8.97%）、丁二烯（+5.31%），价格跌幅前五的产品是R134A（-4.38%）、氖气（-2.86%）、烧碱（-2.33%）、炭黑（-2.22%）、锦纶（-1.71%）。 　　基础化工行业周观点：近期我国化工产品价格指数有所反弹，截至7月14日，CCPI报4406点，相比月初+3.40%。当前基础化工行业基本面已处于底部区间，若下半年需求持续修复，则利好化工品价格、价差改善。 　　本周氟化工板块涨幅居前，主要受高温天气或刺激制冷剂需求的影响。短期来看，随着前期高价原材料库存的消化，以及高温天气对制冷剂需求的潜在利好，板块业绩有望逐步改善。中长期来看，随着三代制冷剂基线期的结束，行业供需格局将逐步改善，集中度提升，产品盈利修复可期，可关注三美股份（603379）。近期国内外尿素价格上涨。近期欧洲天然气价格大幅上涨，且东南亚尿素工厂阶段性停产导致国际尿素价格上行，国内尿素价格跟涨。后续尿素价格上涨的持续性受国际天然气价格、东南亚工厂复产时间、印度招标情况等因素影响，可关注煤化工龙头华鲁恒升（600426）。草甘膦方面，本周库存维稳，价格延续上涨。随着三季度南美需求的释放，草甘膦价格或持稳向好，可关注兴发集团（600141）。此外，建议继续关注聚氨酯龙头万华化学（600309）等行业龙头个股。电子化学品领域，半导体材料国产化进程有望加速，可关注电子特气领先企业华特气体（688268）、金宏气体（688106）等。轮胎板块，原材料成本、海运费下行，且替换、配套需求有望逐步修复，建议关注森麒麟（002984）等。 　　风险提示：油价、煤价等能源价格剧烈波动导致化工产品价差收窄风险；宏观经济复苏不及预期导致化工产品下游需求不及预期风险；房地产、基建、汽车需求不及预期风险；部分化工产品新增产能过快释放导致供需格局恶化风险；行业竞争加剧风险；部分化工品出口不及预期风险；天灾人祸等不可抗力事件的发生。

　　匈牙利宝思德化学公司TDI装置（25万吨/年）将于2023年7月15日开始陆续停产检修，预计检修30天左右；MDI装置（35万吨/年）将于2023年7月18日开始陆续停产检修并进行技改扩能，技改后产能将提升至40万吨/年，预计检修80天左右。 　　截至2023.07.14，聚合MDI/纯MDI/TDI/硬泡聚醚/软泡聚醚价格分别为16000/18900/17300/9550/9900元/吨，周环比分别为0/+0.53/-2.26/0/+1.54%。聚合MDI/纯MDI/TDI/硬泡聚醚价差周环比分别为-2.09/-0.93/-6.30/+4.16%。 　　目前MDI处于夏季检修期，库存处于历史中枢水平，下游需求有待跟进，价格短期震荡。未来地产竣工端及出行链的逐步修复叠加下半年需求改善预期，我们预计未来MDI价格中枢有望上移。万华化学40万吨MDI装置于2022年底投产，MDI及TDI价格、价差的修复将改善公司主营业务业绩。 　　风险提示：项目投产进度不及预期；产品价格大幅波动；装置不可抗力的风险；下游需求复苏不及预期

中心思想 政策定调：规范与发展并重 《生成式人工智能服务管理暂行办法》（以下简称《办法》）的出台，标志着中国对AIGC（人工智能生成内容）产业的监管进入新阶段。该《办法》的核心思想在于平衡创新发展与风险防范，明确了生成式人工智能服务的监管红线和提供方规范，同时强调了鼓励技术创新和产业发展的包容审慎态度。这为AIGC产业的长期健康可持续发展奠定了制度基础，有助于行业在合规框架内释放创新活力。 投资展望：全产业链机遇显现 随着《办法》的落地，AIGC产业的商业化场景预计将逐步清晰并加速落地。报告坚定看好生成式人工智能发展带来的全产业链投资机会，包括算力、大模型、应用和数据四大核心环节。政策的鼓励导向和对数据质量的重视，将驱动相关技术和服务的需求增长，为科技龙头企业、特定领域技术领先企业以及数据服务提供商带来显著的增长空间。 主要内容 《生成式人工智能服务管理暂行办法》的监管边界与责任划分 明确监管适用对象与核心价值观红线 《办法》明确了其适用对象为向中华人民共和国境内公众提供生成文本、图片、音频、视频等内容的生成式人工智能服务。同时，划定了清晰的监管红线，要求服务提供方和使用者必须坚持社会主义核心价值观，采取有效措施防止民族、信仰、国别、地域、性别、年龄、职业、健康等歧视，尊重知识产权和商业道德，保护用户合法权益，并提升生成内容的透明度、准确性和可靠性。这些规定旨在确保AIGC技术在健康、负责任的轨道上发展，避免产生危害国家安全、社会稳定、个人权益及传播虚假有害信息的内容。 细化服务提供方合规义务 针对生成式人工智能服务的提供者，《办法》提出了一系列具体的服务规范，以强化其责任履行。这包括但不限于履行网络信息安全义务、防范未成年人沉迷、保护个人信息、对生成内容进行明确标识、建立违法内容处理机制以及健全投诉举报机制。这些细致的规定旨在促使服务提供方在技术开发和应用过程中，充分考虑社会责任和用户保护，构建安全可信的服务环境。 政策驱动下的AIGC创新生态构建 鼓励技术应用与基础设施建设 《办法》在应用、数据、算力和算法等多个维度提出了鼓励生成式人工智能创新发展的具体措施。在应用侧，鼓励技术在各行业、各领域的创新应用，生成积极健康、向上向善的优质内容，并探索优化应用场景，构建应用生态体系。在算法及算力侧，鼓励基础技术的自主创新，推动基础设施和公共训练数据资源平台建设，促进算力资源协同共享，并鼓励采用安全可信的芯片、软件、工具、算力和数据资源。这些措施旨在从底层技术到上层应用全面激发AIGC产业的创新活力。 完善分类分级监管与安全评估机制 《办法》进一步健全了对生成式人工智能的监督管理制度，提出国家有关主管部门将根据技术特点和应用场景，完善科学监管方式，制定相应的分类分级监管规则或指引。对于提供具有舆论属性或社会动员能力的生成式人工智能服务，要求按照国家规定开展安全评估，并履行算法备案和变更、注销备案手续。此外，《办法》还明确了违反规定的处罚机制，将依据《网络安全法》、《数据安全法》、《个人信息保护法》等法律法规进行处罚，确保监管的严肃性和有效性。 AIGC产业的多元化投资机会分析 算力基础设施的增长潜力 随着国内千亿参数级别大模型的涌现，模型参数量和数据量的持续提升将显著增加单个模型的训练成本，从而驱动对算力芯片需求的增长。同时，应用侧的逐步发展也将带动推理芯片需求的提升。报告建议关注寒武纪、英伟达、AMD等在算力芯片领域具有竞争力的企业，预计该领域将迎来持续的投资机会。 大模型技术与商业化路径 《办法》的落地预计将加速大模型商业化场景的实现。投资机会主要分为两类：一是底层模型的自研，虽然研发难度大、周期长、投入高，但长期发展上限高且具有自主性，成功后可对外输出模型能力进行商业化变现；二是基于已有开源模型进行二次开发，适用于To B端赋能。报告建议重点关注腾讯、阿里巴巴、百度等科技龙头公司，以及商汤、科大讯飞等在特定领域技术领先且具备应用场景的企业。 应用场景的拓展与用户价值提升 《办法》对生成式人工智能技术在应用端的发展提出了鼓励措施，应用作为支撑AI产业正向循环的关键因素，既能帮助大模型实现商业化变现，又能提升算力需求。投资机会包括：To B端应用，特别是已将生成式AI功能集成进现有软件的企业，有望稳定用户增速并提升人均付费；To C端应用，如游戏、社交、办公、数字创意提效、教育等，预计将率先实现落地突破和用户量级增长；以及AI+智能终端，尤其是车辆相关的智能座舱、语音控制系统等。报告建议关注微软、Adobe、Salesforce、Apple、动视暴雪、育碧、Shopify（海外）以及金山办公、万兴科技、科大讯飞（国内）。 数据要素的规范化与价值重塑 《办法》对数据源及数据标注规范提出了多项要求，如数据源的合法性、训练数据质量的提升、数据标注规则的制定和质量评估等。这些规定将促使生成式人工智能服务提供方更加重视数据质量，从而推动数据要素价值的重塑。报告建议关注国内优质数据提供商中国科传以及数据标注服务提供商海天瑞声等。 行业发展面临的潜在挑战 尽管政策利好，AIGC产业发展仍面临多重风险。包括人工智能和AIGC技术发展不及预期，可能推迟产业链进步；商业化拓展尚处早期，存在不及预期的可能性；行业竞争日益加剧；以及中美科技竞争的不确定性风险，都可能对AI产业的健康发展产生影响。 总结 《生成式人工智能服务管理暂行办法》的出台，为我国AIGC产业构建了“鼓励创新发展”与“包容审慎监管”并重的政策框架。该《办法》明确了监管红线、服务提供方责任，并从应用、数据、算力、算法等多维度鼓励技术创新和基础设施建设，同时健全了分类分级监管和安全评估制度。报告认为，此举有利于AIGC产业的长期健康稳定发展，并坚定看好算力、大模型、应用和数据等全产业链的投资机会。尽管存在技术发展、商业化拓展、行业竞争及国际环境等风险，但政策的积极导向为AIGC产业的未来增长提供了坚实支撑，因此给予AIGC相关产业“推荐”评级。