核心观点 　　3月氟化工行情回顾：截至3月末（3月28日），上证综指收于3351.31点，较2月末（2月28日）上涨0.92%；沪深300指数报3915.17点，较2月末上涨0.65%；申万化工指数报3454.06，较2月末上涨2.45%；氟化工指数报1284.04点，较2月末下跌0.93%。2月氟化工行业指数跑输申万化工指数3.38pct，跑输沪深300指数1.58pct，跑输上证综指1.85pct。据我们编制的国信化工价格指数，截至2025年3月28日，国信化工氟化工价格指数、国信化工制冷剂价格指数分别报1217.60、1715.82点，分别较2月底+1.61%、+3.88%。 　　3月二季度长协价格逐渐落实，相比一季度长协价格大幅上涨约6000元/吨。据氟务在线，临近月末，制冷剂二季度长协订单出台，市场大幅上涨。“金三银四”需求旺季且外贸市场价格提升，最新二季度制冷剂长协定价R32承兑价格46600元/吨（较一季度定价上调6000元/吨，环比增加14.77%），R410a承兑价格47600元/吨（较一季度定价上调6000元/吨，环比增加14.42%）。 　　制冷剂外贸方面，2025年1-2月制冷剂出口量下滑较多，但出口均价大幅提升，内外贸价差快速收敛。据氟务在线，出口回落主要因1月海关编码重新梳理，要求各企业重新提交资料，导致1月出货量极低；2月开始逐渐恢复，又因外贸商以及海外客户面对有违惯例的淡季价格大幅上涨，顾虑重重下观望接货。但随着淡季退去进入旺季，且价格继续水涨船高以及库存有限，外贸出口将回归正常。 　　制冷剂配额制度下，看好产品长期景气度延续。2024年12月16日，生态环境部发布《关于2025年度消耗臭氧层物质和氢氟碳化物生产、使用和进口配额核发情况的公示》，生态环境部受理了48家企业提交的2025年度二代制冷剂生产、使用配额申请，受理了67家企业提交的2025年度三代制冷剂生产、进口配额申请，并对最终各企业生产、进口二代、三代制冷剂配额进行了公示。其中HCFCs落实年度履约淘汰任务，生产量削减了4.99万吨，减幅23.37%；三代制冷剂生产和使用总量控制目标保持在基线值，维持了2024年的生产配额总量为18.53亿吨CO2、内用生产配额总量为8.95亿吨CO2、进口配额总量为0.1亿吨CO2，在具体细分品类上，根据2024年的供需情况，R32、R125、R143a相比2024年配额有所增加，R134a相比2024年有所减少。我们认为，制冷剂配额政策的严肃性将持续，在供给端长期强约束的背景下，我们持续看好制冷剂产品长期景气度的延续。 　　2025年国补政策延续，高基数下空调内销排产持续增长。根据产业在线，2025年一季度空调内销排产数据持续上涨，其中1-2月让步出口被动减量，3月逐步起量，除季节性备货因素影响，两新政策推动也有较大促进。此外由于去年国补在淡季开始全面推出，而今年国补惠及全年，预计将有部分去年未被激发的需求在二季度旺季起被催化。出口方面，根据海关数据显示，1-2月我国空调累计出口1404万台，同比+17.4%，除北美洲外，其余洲均实现不同程度增长，美国及墨西哥市场主要受特朗普关税影响出现下滑，预计美国对华关税清单落地后，订单释放或将带动货量回升。排产方面，二季度开始订单出现回落。根据国家统计局数据显示，2024年中国空调累计产量26598万台，同比增长9%。据产业在线家用空调内销排产报告显示，2025年4月排产1342万台，同比+9.1%；5月排产1462万台，同比+17.4%；6月排产1385万台，同比+31.3%。出口排产方面，2025年4月出口排产1058万台，同比+7.5%；5月出口排产933万台，同比+2.8%；6月出口排产746万台，同比-10.9%。 　　本月氟化工要闻：东阳光：与中际旭创设立合资公司从事液冷技术研发生产；东岳氢能IPO辅导状态变更为“撤回辅导备案”；华谊集团拟收购三爱富60%股权，加强氟化工领域竞争力；东岳集团发布2024年度业绩，公司全年实现归母净利润8.11亿元，同比增长14.6%。 　　投资建议：2025年二代制冷剂履约加速削减，三代制冷剂R32同比增发4.0万吨，R22、R32等品种行业集中度高；需求端受国补政策刺激、欧美补库、东南亚等新兴区域需求增长等因素影响，海内外空调生产、排产大幅提升。二代制冷剂R22等品种在供给快速收缩、空调维修市场的支撑下，预计2025年将出现供需缺口；三代制冷剂R32供给虽同比小幅提升，但2024年库存消耗殆尽，需求端也呈现快速增长，预计2025年将保持供需紧平衡。我们认为，制冷剂配额约束收紧为长期趋势方向，在此背景下，我们看好R22、R32等二代、三代制冷剂景气度将延续，价格长期仍有较大上行空间；对应二代、三代制冷剂配额龙头企业有望保持长期高盈利水平。建议关注产业链完整、基础设施配套齐全、制冷剂配额领先以及工艺技术先进的氟化工龙头企业及上游资源龙头。相关标的：巨化股份、三美股份等公司。 　　风险提示：氟化工产品需求不及预期；政策风险（氟制冷剂环保政策趋严、升级换代进程加快、配额发放政策变更等）；全球贸易摩擦及出口受阻；地产周期景气度低迷；各公司项目投产进度不及预期；原材料价格上涨；化工安全生产风险等。

　　本期内容提要: 　　市场表现：本周医药生物板块收益率为0.98%，板块相对沪深300收益率为0.97%，在31个一级子行业指数中涨跌幅排名第1。6个子板块中，化学制药板块周涨幅最大，涨幅为4.04%（相对沪深300收益率为4.03%）；跌幅最大的为医疗服务，跌幅为1.06%（相对沪深300收益率为-1.08%）。 　　周观点：本周化学制药板块涨幅领先，主要系市场对“集采优化研讨工作”、“医保丙类目录”等有所预期。我们认为随着2季度的临近，医保谈判、医保丙类目录落地预期、多个重要肿瘤药临床会议等事件有望成为新一轮创新药行情的催化剂。同时，我们认为1季度多数医药子板块存在基数压力，2季度医药板块业绩有望呈现逐步恢复的趋势。整体上看，我们中长期坚定看好AI医疗和创新药的发展，阶段性建议重点关注生育相关产业链、消费医疗方向及2025Q1业绩超预期个股。 　　创新药：我们认为25Q2创新药或有医保谈判、医保丙类目录落地预期、多个重要肿瘤药临床会议等事件催化。①商业化快速放量的创新药标的，建议关注信达生物、百济神州、云顶新耀、再鼎医药、康方生物、科伦博泰、再鼎医药、荣昌生物等；②具备较高研发亮点的创新药标的，建议关注泽璟制药、诺诚健华、亚盛医药、复宏汉霖、亿帆医药等。 　　生育相关产业链：2024年10月，国务院办公厅曾发布《关于加快完善生育支持政策体系推动建设生育友好型社会的若干措施》，3月13日呼和浩特发布生育刺激政策，成为地方落实中央“建设生育友好型社会”的典范。3月26日中国飞鹤宣布，将于4月初开始在全国范围内启动飞鹤生育补贴计划，为全国范围内符合条件的孕期家庭提供不少于1500元的生育补贴。我们认为后续类似的支持政策可能会陆续发布，生育相关产业有望受益。①辅助生殖稀缺龙头标的，建议关注锦欣生殖；②以儿童药物为特色的上市公司，建议关注哈药股份、一品红、健民集团、华特达因、葵花药业、济川药业、葫芦娃、长春高新等。 　　消费医疗：近期关于消费刺激的政策预期较强，消费医疗方向有望受益。①眼科口腔产业链，建议关注爱尔眼科、普瑞眼科、华厦眼科、爱博医疗、欧普康视、通策医疗、时代天使等；②医疗美容产业链，建议关注爱美客、华熙生物、华东医药、锦波生物、江苏吴中等；③中药补益类产品，建议重点关注东阿阿胶、同仁堂、片仔癀；④医药零售龙头，建议关注益丰药房、大参林、老百姓、一心堂、健之佳等。 　　2025年一季报行情：①骨科耗材集采续标且手术量恢复增长，建议关注爱康医疗、春立医疗、康拓医疗；②新签订单增长有望带动业绩显著改善的CXO龙头公司，建议关注药明康德、凯莱英、康龙化成等；③经营改善带来业绩反转，建议关注哈药股份、健民集团、立方制药等。④出口相关企业业绩表现较好，建议关注健友股份、维力医疗。➢风险因素：消费刺激政策变动风险；产品销售不及预期；临床数据不及预期；集采降价幅度高于预期；市场竞争加剧风险。

中心思想 消化疾病市场潜力巨大，P-CAB抑制剂前景广阔 中国消化系统疾病发病率高，如胃食管反流病、胃溃疡和幽门螺杆菌感染等，患者基数庞大，为相关药物市场奠定了广阔基础。P-CAB抑制剂作为新一代抑酸药物，在作用机制上优于传统质子泵抑制剂（PPI），具有起效快、抑酸持久、受个体差异影响小等显著优势，预示着其在临床应用中的巨大潜力。 政策驱动与技术创新共促P-CAB市场替代 随着国家集中采购政策的深入实施，PPI类药物面临大幅降价，市场盈利空间受挤压，加速了P-CAB抑制剂对其的替代进程。中国药企正积极布局P-CAB药物的研发与引进，多款国产P-CAB药物已上市或处于临床后期，预计未来P-CAB抑制剂在我国市场的总体规模有望超过200亿元人民币，成为消化系统用药领域的重要增长点。 主要内容 抑酸药物发展历程与P-CAB的崛起 消化系统疾病高发，市场需求旺盛 胃酸是维持上消化道作用的关键因素，但非正常的胃酸水平却是消化性溃疡病、胃食管反流病等多种疾病的基础。根据北京协和医院消化内科研究成果，我国18至64岁成年人中，胃食管反流病、反流性食管炎、胃溃疡、十二指肠溃疡和幽门螺杆菌感染的患病/感染率分别约为10.5%、5.4%、2.5%、4.5%和41.5%。此外，我国胃溃疡和十二指肠溃疡患者的幽门螺杆菌感染阳性率分别高达58.6%和61.1%。庞大的人群基数奠定了消化系统疾病用药的广阔市场空间。 抑酸药物迭代升级，P-CAB引领新趋势 抑酸药物的发展历程较长，从20世纪初期通过中和胃酸的碱性药物，到60年代出现的H2受体拮抗剂（如西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁），再到目前主流的质子泵抑制剂（PPI），抑酸效果逐步提升。H2受体拮抗剂虽副作用不明显，但抑酸效果有限且易快速耐受，逐步被效果更好的PPI取代。PPI通过特异性地作用于胃黏膜壁细胞顶端膜构成的分泌性微管和胞浆内的管状泡上的质子泵，使其不可逆地失活，从而有效地抑制胃酸分泌，成为抑酸治疗的一线用药。我国PPI药物市场规模已超过200亿元。临床常用的PPI分为两代，第二代PPI（如雷贝拉唑、艾司奥美拉唑、艾普拉唑）相比第一代PPI（如奥美拉唑、兰索拉唑、泮托拉唑）具有起效快、效果持久、个体差异小等优势。钾离子竞争性酸阻滞剂（P-CAB）是最新一代抑酸药物，其作用机制为竞争性结合壁细胞内H+/K+-ATP酶（质子泵）的钾离子结合部位。与PPI不同，P-CAB可直接抑制H+/K+-ATP酶，无需在强酸环境下活化，且无论H+/K+-ATP酶活化与否均可与之结合，具有起效快、首次给药即可达最大疗效、抑酸持续时间长、不依赖进食状态、酸稳定性高、24小时抑酸稳定且受CYP2C19多态性影响小等显著优势。 P-CAB药物研发与市场布局加速 全球P-CAB药物研发活跃，中国市场加速引进与自研 目前全球P-CAB药物研发风起云涌，我国企业也在加速布局。全球首款P-CAB药物伏诺拉生（武田制药）于2015年在日本上市，2019年12月获批进入中国市场，2020年进入国家医保目录后迅速放量，2024年全球销售额已达到1185亿日元（约合人民币57.80亿元）。伏诺拉生化合物专利将于2026年到期，国内已有四川科伦药业、宜昌人福药业等8家企业的产品获批生产，数十家企业处于研发和申报阶段，预计未来市场竞争将加剧。 中国已有多款P-CAB药物获批上市：罗欣药业的替戈拉生于2022年4月获批上市，成为中国首款自主研发的P-CAB药物，在韩国市场销售额快速增长，2023年销售额达1582亿韩元，并已在全球17个国家获批上市，有效控制夜间酸突破。复星医药与柯菲平联合开发的凯普拉生于2023年2月获批上市，通过结构优化，其胃壁/血浆浓度比是伏诺拉生的12倍，抑酸持久性优于伏诺拉生。上海医药引进的利那拉生酯于2024年12月获批上市，是国内最新上市的P-CAB药物，在反流性食管炎、烧心和反酸症状方面与兰索拉唑进行了比较。此外，扬子江药业（引进非苏拉赞，上市申请已于2023年获得受理，预计2025年获批上市，最高支付3800亿韩元/3.38亿美元）和丽珠医药（引进JP-1366，已于2024年在中国开展临床三期试验，交易金额包括1500万美元首付款及不超过1.125亿美元的技术转移费和里程碑付款）等大型药企也在积极引进和布局P-CAB赛道。 P-CAB市场潜力巨大，有望替代PPI主导地位 日本市场经验表明，P-CAB抑制剂（如伏诺拉生）上市后销售额快速增长，而原研PPI药物（如泮托拉唑、兰索拉唑、雷贝拉唑）销售额则逐步下滑，显示出P-CAB对PPI的替代趋势。在中国，PPI药物自第三批国家集采起被纳入集采名单，由于过一致性评价企业数量众多（部分品种甚至超过40家），中标价格大幅降低，导致PPI盈利能力受损，进一步推动了P-CAB对PPI的替代。 基于我国庞大的人口基数和消化系统疾病发病率，结合P-CAB药物30%的渗透率、不同适应症的发病率、知晓率、诊疗率及人均年治疗费用测算，预计P-CAB抑制剂在我国市场的总体规模有望超过200亿元人民币。具体测算显示，胃食管反流病市场规模为98.78亿元，胃溃疡23.52亿元，十二指肠溃疡31.75亿元，幽门螺杆菌感染125.50亿元，合计市场规模高达279.55亿元。罗欣药业作为重点公司，其自主研发的替戈拉生已成为消化系统产品线的核心，并引入了替戈拉生注射剂型LX22001，有望在集采影响出清后，通过创新产品驱动公司业绩重回增长快车道。 总结 中国消化系统疾病患者基数庞大，为抑酸药物市场提供了广阔空间。P-CAB抑制剂凭借其优越的作用机制和临床疗效，正逐步取代传统PPI药物，成为抑酸治疗的新主流。在国家集采政策推动PPI降价的背景下，中国药企加速P-CAB的研发与市场布局，多款国产P-CAB药物已上市或处于临床后期，预计P-CAB抑制剂市场规模将突破200亿元，展现出巨大的增长潜力。然而，医药行业政策、产品降价、研发进度不及预期以及销售不及预期等风险仍需持续关注。

中心思想 创新药市场动态与政策驱动效应 本周生物医药Ⅱ行业报告揭示，在国家医保政策的持续驱动下，多个新纳入医保目录的国产创新药正加速进入医院，显著提升了市场渗透率。截至2025年2月底，部分创新药已快速覆盖超过100家甚至数百家医院，显示出医保准入对创新药市场放量的关键作用。同时，新药板块内部表现分化，部分企业股价实现大幅增长，而另一些则面临回调，反映出市场对创新药研发进展、商业化能力及政策环境变化的敏感性。 全球化合作趋势与研发管线多元化 报告强调了国内外生物医药企业在创新药研发领域的活跃合作态势，通过许可协议、战略合作及股权投资等多种形式，共同推动新一代疗法的开发与商业化。国内新药IND获批及受理数量持续高位，涵盖肿瘤、免疫、代谢、神经系统等多个治疗领域，展现出中国创新药研发管线的广度和深度。国际合作不仅加速了创新成果的转化，也为国内企业带来了全球市场机遇，预示着生物医药行业在全球范围内协同创新的发展趋势。 主要内容 1. 本周新药行情回顾 市场表现概览（2025年3月24日-2025年3月28日）： 涨幅前5企业：友芝友（37.30%）、迈博药业（33.33%）、科济药业（26.44%）、宜明昂科（18.68%）、智翔金泰（18.34%）。 跌幅前5企业：开拓药业（-23.84%）、腾盛博药（-16.32%）、药明巨诺（-15.17%）、永泰生物（-12.56%）、云顶新耀（-11.41%）。 行业相对收益：生物医药Ⅱ板块在过去1个月、3个月内相对沪深300指数分别取得1.6%和3.8%的超额收益，但在过去12个月则落后14.7%。绝对收益方面，1个月和3个月分别为2.2%，12个月为-3.6%。 2. 本周新药行业重点分析 2025年新纳入医保国产创新药进院数据更新（截止2025年2月底）： 进院已超过100家的新纳入医保创新药： 康方生物的卡度尼利单抗（PD-1/CTLA-4）：截至2月底进院197家，其中北上广40家，预算前十省份124家。 云顶新耀的布地奈德肠溶胶囊：截至2月底进院123家，其中北上广34家，预算前十省份83家。 百济神州/绿叶的戈舍瑞林微球（GnRH）：截至2月底进院812家，其中北上广44家，预算前十省份431家。 信达生物的托莱西单抗（PCSK9）：截至2月底进院328家，其中北上广25家，预算前十省份190家。 海思科的考格列汀（DPP4）：截至2月底进院208家，其中北上广19家，预算前十省份116家。 海思科的克利加巴林（CACNA2D1）：截至2月底进院158家，其中北上广26家，预算前十省份93家。 信立泰的苯甲酸福格列汀（DPP4）：截至2月底进院239家，其中北上广55家，预算前十省份135家。 京新药业的地达西尼（GABAAR）：截至2月底进院150家，其中北上广21家，预算前十省份107家。 相对2024年12月底进院速度较快且进院数量超过50家的新纳入医保创新药： 云顶新耀的布地奈德肠溶胶囊：从12月底的25家增至2月底的123家。 恒瑞医药的奥特康唑（CYP51）：从12月底的59家增至2月底的90家。 信达生物的托莱西单抗：从12月底的200家增至2月底的328家。 泽璟制药的重组人凝血酶：从12月底的24家增至2月底的72家。 海思科的考格列汀：从12月底的65家增至2月底的208家。 海思科的克利加巴林：从12月底的73家增至2月底的158家。 信立泰的阿利沙坦酯氨氯地平（血管紧张素Ⅱ/钙离子）：从12月底的14家增至2月底的81家。 信立泰的苯甲酸福格列汀：从12月底的3家增至2月底的239家。 海特生物的埃普奈明（DR4/DR5）：从12月底的15家增至2月底的87家。 3. 本周新药获批&受理情况 国内新药获批IND数量：本周共103个新药获批IND（临床试验申请）。 部分重点获批IND药物：阿斯利康的Tozorakimab注射液（中度至重度哮喘）、百济神州的BGB-43395片（HR+/HER2- 乳腺癌）、恒瑞医药的HRS-7058片（实体瘤）、信达生物的玛仕度肽注射液（超重或肥胖）、科伦博泰的SKB107注射液（晚期实体瘤骨转移）、礼来的注射用LY4052031（晚期或转移性尿路上皮癌或其他实体瘤）。 国内新药IND获受理数量：本周共43个新药IND获受理。 部分重点IND受理药物：阿斯利康的DS-1062a、君实生物的注射用JS207、辉瑞的PF-07985045片、礼来的Orforglipron胶囊、默沙东的注射用MK-2870。 国内新药NDA获受理数量：本周共5个新药NDA（新药上市申请）获受理。 重点NDA受理药物：慧聚制药的布瑞哌唑口溶膜、阿斯利康的度伐利尤单抗注射液。 4. 本周国内新药行业重点关注 商业合作： 恒瑞医药与默沙东：达成独家许可协议，将脂蛋白(a)[Lp(a)]口服小分子项目（包括HRS-5346）在大中华区以外的全球开发、生产和商业化权利许可给默沙东，恒瑞医药将获得2亿美元首付款及最高17.7亿美元里程碑付款。 联邦制药与诺和诺德：签订独家许可协议，诺和诺德获得长效GLP-1R/GIPR/GCGR三重激动剂UBT251在全球（不包括中国大陆、香港、澳门和台湾地区）的开发、生产和商业化权益，联邦生物保留中国权益。 和铂医药与阿斯利康：达成全球战略合作，共同研发新一代多特异性抗体疗法，阿斯利康对和铂医药进行1.05亿美元股权投资。 浦合医药与拜耳：达成全球许可协议，拜耳获得浦合医药口服小分子PRMT5抑制剂BAY 3713372的全球独家开发、制造和商业化许可。 获批临床： 恩华药业：1类新药NH140068片获批临床，拟用于治疗精神分裂症。 映恩生物：1类新药注射用DB-2304（BDCA2靶向ADC）获批临床，拟用于治疗系统性红斑狼疮。 科伦博泰：1类新药SKB107注射液获批临床，拟用于晚期实体瘤骨转移。 礼来：1类新药注射用LY4052031（抗Nectin-4 ADC）获批临床，拟单药用于治疗晚期或转移性尿路上皮癌或其他实体瘤。 上市申请/获批上市： 施维雅：5.1类新药艾伏尼布片的新适应症上市申请获得受理。 科睿药业：1类创新药抗流感病毒新药玛舒拉沙韦片获批上市，适用于12岁及以上青少年和成人单纯性甲型和乙型流感患者。 5. 本周海外新药行业重点关注 临床试验成果公示： 第一三共：在Clinicaltrials.gov注册DS-8201（T-DXd）联合Keytruda对比Keytruda联合化疗一线治疗HER2过表达非小细胞肺癌的三期临床试验。 阿斯利康：在Clinicaltrials.gov注册AZD0120治疗复发性系统性红斑狼疮的1/2期临床试验。 商业合作： Lexicon与诺和诺德：达成独家许可协议，诺和诺德获得LX9851（酰基辅酶A合成酶5抑制剂）在全球范围内所有适应症的独家开发、生产和商业化权利，总交易价值约10亿美元。 获批临床： 神济昌华：自主研发的靶向TRIM72基因治疗药物SNUG01在美国获批IND，适应症为肌萎缩侧索硬化（ALS）。 云顶新耀：通用型现货肿瘤治疗性疫苗EVM14注射液的IND申请获得FDA批准。 获批上市： Alnylam：siRNA疗法Amvuttra（vutrisiran）获FDA批准扩展适应症，用于治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病（ATTR-CM）成人患者。 GSK："first-in-class"抗生素Blujepa（gepotidacin）获FDA批准上市，用于治疗单纯性尿路感染（uUTI）的成人及12岁以上青少年患者。 君实生物：自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗在新加坡获批上市，用于复发、不能手术或放疗的，或转移性鼻咽癌成人患者的一线治疗。 Soleno：Vykat XR缓释片获FDA批准上市，用于治疗Prader-Willi综合征（PWS）成人及4岁以上儿童患者的暴食症。 赛诺菲与Alnylam：联合开发的siRNA疗法Qfitlia（fitusiran）获FDA批准上市，用于预防或减少成人和12岁以上儿童A型或B型血友病患者的出血发作频率。 总结 本周生物医药Ⅱ行业报告显示，中国创新药市场在医保政策的推动下展现出强劲的增长势头，多个新纳入医保目录的创新药产品在2025年2月底前实现了快速的医院进驻，显著提升了市场渗透率。例如，百济神州/绿叶的戈舍瑞林微球已进驻812家医院，信立泰的苯甲酸福格列汀和康方生物的卡度尼利单抗也分别达到239家和197家，表明医保准入是创新药实现商业放量的关键因素。 在市场行情方面，新药板块内部表现分化，友芝友、迈博药业等企业涨幅居前，而开拓药业、腾盛博药等则出现回调。研发活动持续活跃，国内新药IND获批和受理数量保持高位，本周分别达到103个和43个，涵盖肿瘤、免疫、代谢等多元化治疗领域。 值得关注的是，国内外企业间的商业合作和许可交易频繁，如恒瑞医药与默沙东、联邦制药与诺和诺德、和铂医药与阿斯利康等达成的重磅合作，不仅为国内创新药带来了全球市场机遇，也加速了全球创新资源的整合。海外市场同样亮点频出，多款创新药获批临床或上市，进一步丰富了全球治疗选择。整体而言，生物医药行业正处于创新驱动、政策支持和全球合作的活跃发展阶段，未来有望持续推出更多突破性疗法。

中心思想 医改深化下的“重构者”投资主线 本报告核心观点指出，在2025年医改持续深化的背景下，医药行业的投资主线应聚焦于那些能够重塑行业格局的“重构者”。这些企业通常具备三大核心特征：一是创新药械的研发与商业化能力，通过新产品驱动业绩增长；二是明确的增量市场突破，特别是通过“出海”战略拓展全球市场；三是具备发起并购整合的能力，通过产业链延伸和市场份额提升来强化竞争力。报告强调，中期投资应以医改破局的视角，关注这些具有确定性收益潜力的“重构者”。 医药板块超额表现与结构性机会 近期医药板块整体表现强劲，本周（2025.3.24-3.28）医药（中信）指数上涨1.04%，跑赢沪深300指数1.03个百分点，在所有行业中涨幅排名第一。2025年以来，医药板块累计涨幅3.5%，持续跑赢大盘。尽管当前医药板块整体估值（27.04倍PE）仍低于历史中枢水平，但结构性机会显著。化学制剂、化学原料药和生物医药等细分领域增幅显著，创新药板块个股普涨。报告认为，在医药行业供给侧改革和创新升级的推动下，具备“重构者”角色的子领域，如创新药械、现金流丰富的传统药企以及具备全球竞争力的出海企业，将成为并购整合和新品突破的引领者，逐步成为重构产业生态的主角。 主要内容 周思考：还得是“重构者”——医药创新 医改背景与投资策略：2025年以来，各行业表现交织，在医改深化的背景下，报告强调中期投资应着眼于“格局的重构者”，而非短期主题。本周（2025.3.24-3.28）化学制剂、化学原料药及生物医药板块受业绩报告披露和交易项目公告催化，增幅显著，展现出超额表现趋势。 “重构者”的关键特征： 创新药械的业绩驱动：截至2025年3月28日，部分A股及H股创新药企业公布2024年业绩，多家企业表现亮眼。A股中，荣昌生物、君实生物等收入实现高增长；H股中，三生制药、翰森制药及中国生物制药等归母净利润提升显著；百济神州、信达生物以及康宁杰瑞于2024年首次实现扭亏为盈。2025年至今国内获批上市的创新药物种类多样，主要集中在肿瘤、自免、代谢和抗感染等热门治疗领域。 出海战略的增量突破：出海被视为企业发展的难而正确之路。2025年国内药企License-out项目频发，与海外药企的合作有望快速实现业绩突破，重构医药格局。产能和渠道的优化将继续发生，特别是面向全球市场的CXO、原料药、医疗设备企业。 并购整合的行业驱动：新旧动能快速切换对传统药企带来挑战，IPO等融资渠道收窄也为现金流丰富的企业带来并购机会。2024年以来医药行业并购明显加速，主要发生在急需新产品的传统产品和服务类企业，通过并购延伸产业链、抢份额、补短板、强体系。 2025Q2医药行业观点与投资建议：报告推荐医药行业中具备“重构者”角色的子领域，包括有较大α增量的创新药械、现金流丰富的传统药企以及具备全球竞争力的出海企业。投资建议包括科伦药业、泽璟制药、康方生物、药明康德、康龙化成、泰坦科技、毕得医药、国邦医药、天宇股份、上海医药、迈瑞医疗、联影医疗、开立医疗、东阿阿胶、羚锐制药、云南白药等。 风险提示：品类价格政策超预期、贸易摩擦影响订单不确定性、医疗环节政策推进导致产品放量低于预期的风险。 三医政策周跟踪 医保基金“三结算”改革进展：2025年3月26日，河南省安阳市医保基金“三结算”（即时结算、直接结算、同步结算）改革取得实质性突破，首笔4.1万元医保基金通过“即时结算”模式拨付至安阳市人民医院账户，初步实现全链条协同目标。 青海试点即时结算系统：2025年3月27日，青海作为试点省份，为促进医疗、医保、医药协同发展和治理，积极推进即时结算系统落地，已选取7家医药机构先行试点并成功完成即时结算业务全流程操作，旨在提升医保基金使用效率。 行情复盘：跑赢大盘，板块普跌 医药行业行情：持续跑赢大盘 指数表现：本周（2025.3.24-3.28）医药（中信）指数（CI005018）上涨1.04%，跑赢沪深300指数1.03个百分点，在所有行业中涨幅排名第1。2025年以来，医药（中信）指数累计涨幅3.5%，跑赢沪深300指数4个百分点，在所有行业涨幅中排名第10。 成交额与估值：截至2025年3月28日，医药行业本周成交额3597.2亿元，占全部A股总成交额比例为5.7%，较前一周增加0.7pct，但仍低于2018年以来的中枢水平（7.8%）。医药板块整体估值（历史TTM）为27.04倍PE，环比提高0.28。医药行业相对沪深300的估值溢价率为127%，环比增长3.62pct，低于四年来中枢水平（138.2%）。 医药子行业：板块分化，化学制剂领涨 细分板块涨跌幅分析：根据Wind中信证券行业分类，本周中药饮片（-4.0%）、医疗服务（-1.5%）跌幅靠前；化学制剂（+4.8%）、化学原料药（+2.8%）、生物医药（+1.5%）、医药流通（+1.1%）涨幅较大。根据浙商医药重点公司分类，创新药（+9.8%）、仿制药（+3.9%）和API及制剂出口（+3.6%）涨幅较大；医疗服务（-1.1%）、医药商业（-1.0%）、医疗器械（-0.9%）跌幅最多。创新药板块普涨，科济药业、智翔金泰、康诺亚、荣昌生物、康弘药业涨幅最高；CXO板块中博腾股份涨幅最大。 行业策略展望：医药估值和持仓仍处于历史低点，投资者在底部震荡中等待催化。国内医药行业处于供给侧改革深水区，创新升级、渠道结构变化是主要方向。老龄化加速、创新药械鼓励政策以及医疗环节改革深化将带来处方外流、医药CSO、各环节集中度提升等投资机会。 2025年度策略观点与推荐组合：2025年创新驱动更加乐观。宏观层面医改持续深化，医疗环节成为重点；行业基本面经营效率改善，创新药械迎来更好发展窗口。投资视角上，化学制剂、医疗耗材、医疗设备等存在较大预期差和较好景气边际变化。2025年度推荐组合包括科伦药业、恩华药业、九典制药、健友股份、迈瑞医疗、联影医疗、开立医疗、东阿阿胶、上海医药、泰坦科技、康方生物、药明康德、康龙化成。 限售解禁&股权质押情况追踪 限售股解禁：2025年3月29日至2025年4月30日，共有14家医药上市公司将发生或即将发生限售股解禁，其中成大生物、可孚医疗、药康生物涉及解禁股份占总股本比例较高。 股权质押变动：本周（2025.3.24-3.28）股权质押方面，威尔药业第一大股东质押比例提升较多，金城医药第一大股东质押比例下降较多。 总结 本周医药生物行业报告深入分析了当前医改深化背景下的市场动态与投资机遇。报告核心观点强调，应将投资重心放在那些能够重塑行业格局的“重构者”企业上，这些企业在创新药械、海外市场拓展和并购整合方面展现出显著潜力。 市场表现方面，医药板块整体呈现出跑赢大盘的趋势，尤其在化学制剂、化学原料药和生物医药等细分领域表现突出，显示出强劲的结构性增长机会。尽管行业整体估值仍低于历史中枢，但创新驱动和政策引导下的供给侧改革正为行业注入新的活力。 政策层面，“三医”协同发展和医保基金即时结算改革持续推进，旨在提升基金使用效率，优化医疗保障体系。这些政策的落地将进一步影响医药行业的生态格局。 展望2025年，报告认为创新药械将迎来更好的发展窗口期，同时化学制剂、医疗耗材、医疗设备等领域也因存在较大预期差和景气边际变化而具备投资价值。投资者应密切关注这些具备“重构者”潜力的子领域及相关优质公司，以把握医改深化带来的长期投资机会。

　　报告摘要 　　市场表现： 　　2025年3月28日，医药板块涨跌幅-0.40%，跑赢沪深300指数0.04pct，涨跌幅居申万31个子行业第5名。各医药子行业中，其他生物制品(+0.58%)、血液制品(+0.46%)、体外诊断（-0.15%）表现居前，线下药店（-2.16%)、医疗研发外包(-1.26%)、医院（-1.19%)表现居后。个股方面，日涨幅榜前3位分别为冠昊生物(+11.87%)、一品红(+10.81%)、四环生物(+10.18%)；跌幅榜前3位为毕得医药（-11.15%）、沃华医药(-7.19%)、泰格医药（-6.61%)。 　　行业要闻： 　　近日，默沙东宣布，皮下注射的Keytruda（pembrolizumab）制剂MK-3475A与化疗联用的关键性3期临床试验成功。该研究达到了主要终点，与静脉输注（IV）pembrolizumab联合化疗相比，MK-3475A联合化疗在药代动力学（PK）方面显示出非劣效性，且中位注射时间仅为2分钟。基于这些数据，美国FDA已接受为该药递交的生物制品许可申请（BLA），预计在2025年9月23日之前完成审评。 　　（来源：默沙东，太平洋证券研究院） 　　公司要闻： 　　天坛生物（600161）：公司发布2024年年报，2024年公司实现营业收入60.32亿元，同比增长16.44%，归母净利润为15.49亿元，同比增长39.58%，扣非后归母净利润为11.59亿元，同比增长37.52%。 　　百利天恒（688506）：公司发布2024年年报，2024年公司实现营业收入58.23亿元，同比增长936.31%，归母净利润为37.08亿元，同比扭亏为盈，扣非后归母净利润为36.36亿元，同比扭亏为盈。 　　凯莱英（002821）：公司发布2024年年报，2024年公司实现营业收入58.05亿元，同比下降25.82%，归母净利润为9.49亿元，同比下降58.17%，扣非后归母净利润为8.50亿元，同比下降59.63%。 　　昭衍新药（603127）：公司发布2024年年报，2024年公司实现营业收入20.18亿元，同比下降15.07%，归母净利润为0.74亿元，同比下降81.34%，扣非后归母净利润为0.24亿元，同比下降93.02%。 　　风险提示：新药研发及上市不及预期；市场竞争加剧风险等。

　　核心观点 　　消化系统疾病发病率高，人群基数大，市场空间广阔 　　胃酸是维持上消化道作用的关键因素，然而非正常的胃酸水平却是几种病症的基础，包括消化性溃疡病、胃食管反流病等，目前临床上发病率较高。根据北京协和医院消化内科研究成果，我国18至64岁成年人中，胃食管反流病、反流性食管炎、胃溃疡、十二指肠溃疡和幽门螺杆菌感染的患病/感染率分别约为10.5%、5.4%、2.5%、4.5%和41.5%。另外，我国胃溃疡和十二指肠溃疡患者的幽门螺杆菌感染阳性率高达58.6%和61.1%。庞大的人群基数奠定了消化系统疾病用药的广阔市场空间。 　　新一代抑酸药物P-CAB抑制剂研发风起云涌，我国企业加速布局 　　目前最新的抑酸药物是钾离子竞争性酸阻滞剂类药物（Potassium-Competitive Acid Blockers，P-CAB），其抑制酸分泌的作用机制为竞争性结合壁细胞内H+/K+-ATP酶（质子泵）的钾离子结合部位。目前已经有4款药物在我国上市，最先上市的是武田制药的伏诺拉生，全球销售额已经超过50亿元，随后我国企业研发的替戈拉生、凯普拉生和利那拉生酯也先后实现上市。另外扬子江药业、丽珠集团也在加速研发P-CAB药物。 　　P-CAB药物我国市场空间广阔，有望快速替代PPI 　　从第三批国家集采开始，质子泵抑制剂正式纳入集采名单，目前大部分市场规模较大的质子泵抑制剂均已经进入集采，且中标价格较低，也进一步带动我国P-CAB抑制剂取代PPI抑制剂。以我国目前人口数量为基数，测算P-CAB药物的几个主要适应症胃食管反流病、胃溃疡等疾病的市场空间，假设P-CAB药物的渗透率为30%，再结合不同适应症的发病率、知晓率和诊疗率，以及不同适应症的人均年治疗费用，得到每个适应症对应的市场空间，最终预计P-CAB抑制剂在我国市场的总体规模有望超过200亿元。 　　风险提示 　　医药行业政策风险，研发进度不及预期风险，销售不及预期风险，产品降价风险。

　　投资要点 　　【聚氨酯板块】本周纯MDI/聚合MDI/TDI行业均价为17870/16280/11983元/吨，环比分别-170/-420/+18元/吨，纯MDI/聚合MDI/TDI行业毛利分别为3971/3407/199元/吨，环比分别-100/-336/-44元/吨。 　　【油煤气烯烃板块】①本周乙烷/丙烷/动力煤/石脑油均价分别为1531/4523/540/4593元/吨，环比分别-34/+165/+0/+35元/吨。②本周聚乙烯均价为8171元/吨，环比+71元/吨，乙烷裂解/CTO/石脑油裂解制聚乙烯理论利润分别为1162/2055/-197元/吨，环比分别+76/+47/-4元/吨。③本周聚丙烯均价为7200元/吨，环比+0元/吨，PDH/CTO/石脑油裂解制聚丙烯理论利润分别为-333/1610/-453元/吨，环比分别-159/+0/-49元/吨。 　　【煤化工板块】本周合成氨/尿素/DMF/醋酸行业均价为2671/1905/4150/2642元/吨，环比分别-29/+64/+110/-25元/吨，合成氨/尿素/DMF/醋酸行业毛利分别为725/218/-291/12元/吨，环比分别+50/+68/+213/-28元/吨。 　　【相关上市公司】化工白马：万华化学、宝丰能源、卫星化学、华鲁恒升。 　　【风险提示】1）项目实施进度不及预期；2）宏观经济增速下滑，导致需求复苏弱于预期；3）地缘风险演化导致原材料价格波动；4）行业产能发生重大变化；5）统计口径及计算误差。

　　本周（3月24日-3月28日）行情回顾 　　本周氟化工指数下跌0.25%，跑输上证综指1.22%。本周（3月24日-3月28日）氟化工指数收于3723.64点，下跌3.05%，跑输上证综指2.65%，跑输沪深300指数3.06%，跑输基础化工指数2.50%，跑输新材料指数1.72%。 　　氟化工周行情：Q2长协价格落地，制冷剂长期逻辑进一步强化 　　萤石：截至3月28日，萤石97湿粉市场均价3,752元/吨，较上周同期上涨0.86%；3月均价（截至3月28日）3,726元/吨，同比上涨12.19%；2025年(截至3月28日)均价3,690元/吨，较2024年均价上涨4.08%。 　　又据氟务在线跟踪，萤石市场僵持博弈，暂未有最新价格成交指引。 　　制冷剂：截至03月28日，（1）R32价格、价差分别为47,000、32,916元/吨，较上周分别+3.30%、+4.12%；（2）R125价格、价差分别为45,000、25,276元/吨，较上周分别+1.12%、+0.45%；（3）R134a价格、价差分别为46,500、26,694元/吨，较上周分别+1.09%、-1.17%；（4）R410a价格为46,500元/吨，较上周+3.33%；（5）R22价格、价差分别为36,000、25,519元/吨，较上周分别+0.70%、+0.03%。其中外贸市场，（1）R32外贸价格为46,000元/吨，较上周+2.22%；（2）R125外贸价格为45,000元/吨，较上周+2.27%；（3）R134a外贸价格为45,000元/吨，较上周持平；（4）R410a外贸价格为46,000元/吨，较上周+2.22%；（5）R22外贸价格为33,000元/吨，较上周持平。 　　又据氟务在线跟踪，最新二季度制冷剂长协定价R32承兑价格46600元/吨（较一季度定价上调6000元/吨，环比增加14.77%），R410a承兑价格47600元/吨（较一季度定价上调6000元/吨，环比增加14.42%）。受空调长协订单价格落实，市场信心逐步提升，流通渠道报盘水涨船高，3月底市场报盘相较于月初提升明显，以R32、R134a、R410为例分别提升3000元/吨、1000元/吨、1500元/吨。外贸订单出口良好，因内贸上扬持续带动出口报盘，贸易市场存有积极低价促成交，以回笼资金情况，市场持续以刚需采购风格转变，库存逐步以企业掌控为主。 　　公司公告及行业新闻 　　【东岳集团】年度报告：公司2024年实现营收141.81亿元，同比+21.86%；实现净利润8.11亿元，同比+14.55%。 　　【新宙邦】年度报告：公司2024年实现营收78.47亿元，同比+4.85%；实现归母净利润9.42亿元，同比-6.83%。 　　受益标的 　　推荐标的：金石资源、巨化股份、三美股份、昊华科技等。其他受益标的：东阳光、永和股份、东岳集团、新宙邦等。 　　风险提示：下游需求不及预期，价格波动，行业政策变化超预期等。

　　脑机接口发展加速，商业落地前景可期 　　脑机接口（BCI）技术路径丰富，处于技术加速变革期。根据信号采集和输出方式不同，脑机接口技术可分为侵入、半侵入、非侵入，不同技术在信号质量、安全性、操作难度等方面各有优势，目前多模态联合应用成为信息交互的发展趋势。脑机接口核心技术壁垒集中于产业链中上游，主要包括硬件（电极、芯片）、脑机接口手术、脑电采集处理与分析。脑机接口技术主要功能可以归结为监测、替代、改善恢复、增强、补充，应用场景广泛。下游应用场景以医疗方向为主，2023年中国脑机接口医疗领域应用占比达到56%。BCI在医疗领域应用分为意识与认知障碍诊疗、精神疾病诊疗、肢体运动障碍诊疗、感觉缺陷诊疗四大类，并且神经调控技术多项适应症临床验证有效。 　　脑机接口收费立项，构建临床应用快车道 　　国家医保局于2025年3月11日发布《神经系统类医疗服务价格项目立项指南（试行）》，突破性地为脑机接口技术建立专项收费标准体系。此次政策创新破解了脑机接口技术"研发快、落地慢"的核心矛盾，通过建立专项收费标准体系，为医疗机构提供全流程合规定价依据。结合国家药监局同步推进的《脑机接口医疗器械行业标准》制定工作，形成"技术准入-质量管控-服务定价"三位一体的政策闭环，加速癫痫、帕金森等适应症治疗方案落地。 　　脑机接口企业快速发展，非侵入式产品成熟度较高 　　非侵入式脑机接口产品商业化进程领先，目前国内外已有多款产品面世；侵入式/半侵入式脑机接口发展相对迟缓，国内外领先公司处于产品注册或临床研究阶段，但未来发展前景广阔。 　　推荐及受益标的 　　推荐标的：科研服务：百普赛斯、毕得医药、皓元医药、奥浦迈、昊帆生物、阿拉丁；制药及生物制品：泽璟制药-U、诺诚健华、科伦博泰生物-B、和黄医药、海思科、艾力斯、人福医药、恩华药业、京新药业、健康元、兴齐眼药；原料药：普洛药业、健友股份、华海药业、奥锐特、博瑞医药；医疗器械：奥泰生物、安杰思、英科医疗、万孚生物、可孚医疗、圣湘生物、迈瑞医疗、开立医疗、澳华内镜、康拓医疗；CXO：药明康德、药明合联、药明生物、泰格医药、博腾股份、泓博医药；中药：东阿阿胶、佐力药业、羚锐制药、悦康药业、方盛制药、江中药业、天士力；医疗服务：爱尔眼科、通策医疗、美年健康、海吉亚医疗、锦欣生殖；零售药店：益丰药房。 　　风险提示：研发进度不及预期，伦理风险，市场需求风险。