2025中国医药研发创新与营销创新峰会
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全部报告(63397)

  • 原料药产业白皮书

    原料药产业白皮书

    Novartis AG
    帕博利珠单抗
    来那度胺
    司库奇尤单抗
    阿哌沙班
    原料药产业作为医药行业的基石,其发展态势深刻影响着整个行业的进步。近年来,国内原料药产业随着医药行业的蓬勃发展而取得了显著进步。本报告全面而深入地解析了国内原料药产业的概况、细分市场、前沿技术、盈利能力、重点企业以及所面临的机遇与挑战,并展望了未来的发展趋势,为行业内外提供了宝贵的参考信息。
    摩熵咨询
    89页
    2023-12-01
  • 中国眼科行业产业与未来发展白皮书

    中国眼科行业产业与未来发展白皮书

    VEGF
    环孢素
    白内障
    干性年龄相关性黄斑变性
    视网膜疾病
    中国眼科行业正处于快速发展阶段,受益于国家卫生健康委发布的《“十四五”全国眼健康规划(2021-2025年)》,眼科医疗服务体系和能力建设得到加强。眼科疾病的治疗需求不断增长,推动了眼科用药和器械市场的扩大,创新药物和基因治疗技术的发展也为行业带来新的增长点。报告深入探讨了眼科疾病的分类与治疗手段、眼科药物和器械市场规模、竞争格局及研发进展以及未来市场的发展机遇与挑战,为相关企业提供了宝贵的市场趋势和发展态势信息。
    摩熵咨询
    50页
    2022-12-02
  • AI制药产业化观察:从工具增效走向价值兑现

    AI制药产业化观察:从工具增效走向价值兑现

    Eli Lilly & Co
    Sanofi SA
    杭州剂泰医药科技有限责任公司
    上海泓博智源医药股份有限公司
    Exscientia AI Ltd
    创新药研发长期面临高投入、长周期和高失败率压力,国内药企从fast follow走向差异化创新后,对研发效率和早期风险识别提出更高要求。随着算力、生物数据、自动化实验和大模型能力发展,AI制药正从概念展示进入真实药研流程。本报告将围绕全流程应用、商业化证据、企业模式和能力壁垒,分析AI制药从工具增效走向价值兑现的关键路径。·研发流程嵌入与效率提升AI制药的应用已不再局限于分子设计,而是逐步延伸至靶点发现、分子生成、ADMET预测、晶型与工艺优化、临床试验设计、患者招募、RWE分析和生产质量管理等环节。其核心价值在于提升假设生成、候选筛选、实验验证、临床开发和项目决策效率。·产业链分层与商业模式分化AI制药产业链可理解为基础设施、平台能力、研发场景和资产兑现的多层结构。不同企业可采取平台服务型、自研管线型、混合型和嵌入式服务型等商业模式,对应不同收入结构、风险水平和价值兑现路径。平台型企业重在项目交付与客户复购,自研管线型企业更依赖管线质量和交易兑现。 ·商业化证据与平台价值判断AI制药平台的价值评估不应停留在技术展示层面,而应进一步考察其商业化证据的完整性与成熟度。技术展示与POC验证主要用于证明技术可行性;付费项目与客户复购反映客户认可度和交付价值;管线推进与交易兑现则体现平台能力向药物资产和外部市场价值的转化。整体来看,证据链越完整、层级越高,平台价值越接近资产化。·行业瓶颈与产业筛选结论当前AI制药仍面临高质量数据稀缺、模型可解释性不足、湿实验验证周期较长、商业化模式分化和合规要求提升等瓶颈。未来更值得关注的,是能够嵌入药企真实研发流程,具备可复用数据资产、湿实验闭环、管线推进能力和商业交付能力的平台型企业。
    摩熵咨询
    14页
    2026-06-26
  • 国产高端医疗器械创新观察

    国产高端医疗器械创新观察

    卒中
    青光眼
    糖原累积病 II 型
    骨折
    中国医疗器械产业已从规模扩张进入创新提质阶段,国产替代逻辑也从“低价准入”逐步转向“临床价值、技术壁垒与商业化能力”的综合竞争。常规器械国产化率已快速提升,但高端影像、手术机器人、介入器械、AI诊断和生命支持设备等领域仍存在结构性机会。本报告将围绕政策环境、市场结构、重点赛道、技术壁垒、院内准入与企业布局策略,分析国产高端医疗器械的创新机会与立项判断。·国产替代与价值升级国产医疗器械替代逻辑正在从低价准入,延伸至技术性能、临床证据、使用体验、供应保障和成本效率的综合竞争。低值耗材、基础设备等成熟品类已具备较强国产基础,而高端设备、高值耗材、AI医疗器械等方向仍需要通过性能对标、临床验证和医生认可逐步扩大替代深度。·政策支持与采购重塑政策支持已从单纯鼓励国产,进一步延伸到创新审评、全生命周期监管、临床转化和高端医疗装备发展。与此同时,集采规则持续常态化和精细化,采购端更加关注质量、供应、临床需求和合理价格,推动企业从价格竞争转向产品价值与综合服务能力竞争。 ·重点赛道与竞争壁垒未来结构性机会主要集中在高端设备与医学影像、高值耗材与介入器械、AI医疗器械与数字化诊疗三类赛道。高端设备考验核心部件、算法系统、临床适配与服务网络;高值耗材受集采影响进入份额重构阶段;AI医疗器械则需要从算法产品走向临床工作流工具,并形成可支付、可复制的商业化闭环。·企业立项与未来趋势国产器械立项不应仅依据市场规模,还需综合评估临床需求、技术壁垒、替代空间、准入路径和商业回报。未来5年,国产医疗器械竞争将从单品突破走向系统能力竞争,具备技术创新、临床证据、注册准入、供应质量和商业化落地能力的企业,更有望形成长期竞争优势。
    摩熵咨询
    13页
    2026-06-22
  • 儿童药时代:政策破局下的创新药蓝海与立项机会洞察

    儿童药时代:政策破局下的创新药蓝海与立项机会洞察

    CD19
    罕见病
    肿瘤
    遗传疾病
    神经母细胞瘤
    本报告聚焦儿童药政策、市场与研发格局,围绕政策从鼓励迈向制度化、市场常见病与高价值赛道结构性分化、研发从成人折算转向儿童专属证据与适宜剂型、商业化从适应症补充转向临床到支付的全链闭环,系统研判儿童药发展态势与核心机遇。报告旨在为医药企业、投资机构及相关决策主体提供一站式研发参考、市场洞察与立项策略支持。·制度破局儿童用药从“鼓励研发”走向“制度化支持”,市场独占期、优先审评、短缺监测及八部门实施意见等机制密集落地,推动研审联动、支付采购与临床服务全链条保障。·赛道分野儿童药并非单一赛道,常见病基本盘与罕见病/肿瘤等高价值创新药结构性并存。全球临床试验市场增长但高质量证据供给不足,超说明书用药普遍,儿童专属剂型与证据缺口仍是核心矛盾。·技术跃迁研发重心聚焦儿童专属剂量、剂型与长期安全性证据。ASO、AAV基因治疗、CAR-T等精准疗法最为活跃,微片、口服膜、干混悬剂等适宜制剂技术成为改良型新药重要方向,呈现“机制明确、早期干预、去化疗化”趋势。·模式重塑儿童药商业化从“成人适应症补充”转向“儿童疾病特点驱动的专属开发”。企业需构建“临床缺口→儿童证据→适宜剂型→政策准入→商业化闭环”的全链能力,围绕支付准入、供应保障与患者管理建立复合壁垒。
    摩熵咨询
    13页
    2026-06-15
  • 中药产业政策市场与创新机会观察

    中药产业政策市场与创新机会观察

    类风湿关节炎
    云南白药集团股份有限公司
    北京同仁堂股份有限公司
    骨关节炎
    骨质减少
    本报告聚焦2026年中国中药产业政策、市场与创新趋势,围绕政策价值重估、六大板块结构性分化、研发范式从经验走向证据、商业化从院内转向多渠道协同,系统研判产业升级过程中的核心机会与关键挑战。报告旨在为中药企业、投资机构、医疗机构及相关咨询决策主体提供一站式产业观察、市场洞察与创新转型策略参考。·政策主线中医药战略地位从“医疗补充”提升至国家健康战略核心,政策主线从方向性扶持转向传承创新、质量标准和临床价值评价。2025年版《中国药典》及《中药注册管理专门规定》等文件共同推动产业向“临床价值可解释、质量标准可验证、支付路径可承受、服务场景可落地”转型。·市场分化中药市场并非整体普涨,而是围绕处方药、OTC、配方颗粒、经典名方、创新药、注射剂六大板块形成结构性分化。处方药看证据与院端准入,OTC看品牌与渠道复购,配方颗粒看标准化与采购,经典名方与创新药看注册路径与临床价值。未来增长机会来自场景重构,而非存量大盘扩张。·研发升级中药研发正从“传统经验”转向“证据、机制与标准化”。核心方向包括经典名方转化、中药新药开发、真实世界研究支持再评价、质量标准提升及AI、组学、网络药理等数字技术融合。创新的关键不再是“有无传统经验”,而是能否形成监管、医生、支付方和患者共同接受的现代证据链。·商业重构中药商业化从单一的“院内处方驱动”演变为“院内+院外+线上”多渠道协同。医院端负责确权与学术推广,实体药店端承接复购与大单品放量,线上渠道延伸慢病管理与健康消费。企业需构建“医院确权—药店承接—线上复购”的组合路径,并围绕核心品种建立证据、品牌、渠道和质量标准的复合壁垒。
    摩熵咨询
    14页
    2026-06-11
  • 脑机接口产业与医疗应用趋势

    脑机接口产业与医疗应用趋势

    Blackrock Neurotech Inc
    Neuralink Corp
    上海阶梯医疗科技有限公司
    浙江强脑科技有限公司
    上海脑虎科技有限公司
    脑机接口(BCI)正从脑科学前沿探索进入临床验证、监管审批和医疗器械化落地阶段。全球企业加速推进人体临床和产品化,中国也在伦理、价格、标准和产业政策方面持续完善。本文围绕技术路线、政策生态、应用落地、商业模式、资本逻辑与风险机会展开梳理,为产业研究和赛道判断提供参考。·产业拐点与全球进展脑机接口已从前沿科研验证进入临床转化窗口。海外企业正在围绕真实患者使用、长期安全性、监管路径和产品化能力加速布局,行业竞争重点从“技术可行”转向“临床可用、可注册、可收费、可交付”。·技术路线与AI前沿BCI不存在单一路线赢家,非侵入式、血管介入式、半侵入式和全植入式将围绕不同临床场景分化演进。AI解码、柔性神经接口、长期校准和闭环反馈正在推动BCI从动作控制走向语言沟通、复杂协作和长期可用。·中国政策与产业生态中国BCI政策体系正从科研支持转向伦理规范、价格支付、监管审批和标准建设协同推进。本土产业生态也在从单点技术突破,走向“部件—设备—算法—临床—支付”的全链条协同。·应用落地与商业模式短期应用机会将优先出现在运动功能代偿、上肢功能重建、神经康复和辅助沟通等医疗刚需场景。BCI商业模式不只是设备销售,而是“硬件准入—临床交付—算法迭代— 康复延伸—长期随访”的复合服务闭环。·资本逻辑与终局机会国内BCI融资正从概念下注转向临床进展、注册路径、核心硬件和场景落地的确定性资产筛选。长期看,全球BCI的终局想象力在于神经互联与人机融合;但中国短中期机会更集中在医疗端,谁能率先打通“注册—收费—交付—随访”闭环,谁更可能获得产业化先发优势。
    摩熵咨询
    20页
    2026-06-01
  • 上海市原料药“十五五”产业发展政策分析大纲

    上海市原料药“十五五”产业发展政策分析大纲

    十五五政策分析
    为贯彻“十五五” 规划要求,推动上海市原料药高质量发展,本大纲围绕重大项目落地、创新平台建设、研发支持、人才引育、外资赋能等多项政策展开分析,系统梳理政策逻辑与实施路径,评估政策对产业创新、要素集聚、国际化发展的支撑作用,旨在通过政策效能研判,为优化产业生态、提升区域竞争力提供决策参考,助力2026-2030 年产业能级跃升。
    摩熵咨询
    40页
    2025-07-24
  • 临沂国家高新技术产业开发区改良型新药“十五五”产业发展政策分析大纲

    临沂国家高新技术产业开发区改良型新药“十五五”产业发展政策分析大纲

    十五五政策分析
    为贯彻“十五五” 规划要求,推动临沂国家高新技术产业开发区改良型新药高质量发展,本大纲围绕重大项目落地、创新平台建设、研发支持、人才引育、外资赋能等多项政策展开分析,系统梳理政策逻辑与实施路径,评估政策对产业创新、要素集聚、国际化发展的支撑作用,旨在通过政策效能研判,为优化产业生态、提升区域竞争力提供决策参考,助力2026-2030 年产业能级跃升。
    摩熵咨询
    98页
    2025-07-24
  • 北京市体外诊断试剂“十五五”产业发展政策分析大纲

    北京市体外诊断试剂“十五五”产业发展政策分析大纲

    十五五政策分析
    为贯彻“十五五” 规划要求,推动北京市体外诊断试剂高质量发展,本大纲围绕重大项目落地、创新平台建设、研发支持、人才引育、外资赋能等多项政策展开分析,系统梳理政策逻辑与实施路径,评估政策对产业创新、要素集聚、国际化发展的支撑作用,旨在通过政策效能研判,为优化产业生态、提升区域竞争力提供决策参考,助力2026-2030 年产业能级跃升。
    摩熵咨询
    75页
    2025-07-24
洞察市场格局
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