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人用疫苗:国产替代与大品种放量并行 头豹词条报告系列
下载次数:
371 次
发布机构:
头豹研究院
发布日期:
2024-11-08
页数:
22页
疫苗是含有免疫原性物质,能够诱导机体产生特异性、主动和保护性宿主免疫,能够预防传染性疾病的一类异源性药学产品。中国的疫苗发展晚于国际疫苗,疫苗研制获批时间都相对晚于国际的相同疫苗。中国疫苗技术的发展与种类的扩大跟随国际的步伐不断更新,技术从第一代发展至第三代疫苗,种类也在不断增多,HPV等新型疫苗也在国内获批。
行业定义
疫苗是含有免疫原性物质,能够诱导机体产生特异性、主动和保护性宿主免疫,能够预防传染性疾病的一类异源性药学产品。其是一种生物制剂,可通过诱导针对相应病原体的免疫反应激发对特定疾病的获得性免疫,可有效降低众多传染病的全球或区域流行率。疫苗可用细菌、病毒、肿瘤细胞及代谢产物等制成的可使机体产生特异性免疫。
本报告基于Leadleo.com发布的《人用疫苗:国产替代与大品种放量并行》头豹词条报告,运用统计数据和市场分析,得出以下核心观点:
中国的人用疫苗市场正经历着快速增长,这主要得益于国产疫苗的替代加速和现有大品种疫苗的放量。 政策支持、技术进步以及消费者疫苗接种意识的增强,共同推动了这一趋势。
尽管中国疫苗市场呈现国产化趋势,但国际巨头仍占据显著市场份额,竞争格局激烈。 未来,mRNA疫苗技术将成为行业发展的重要方向,国内企业需要加强研发创新,提升国际竞争力。
报告首先定义了人用疫苗,并将其分为一类疫苗(政府免费提供)和二类疫苗(自费接种)两大类,详细阐述了两类疫苗的差异。
人用疫苗行业具有多元化商业模式、国产疫苗逐步开拓国际市场以及持续科研创新等特征。报告分析了多元化商业模式的兴起,以及中国疫苗在国际市场上的崛起,并指出中国疫苗监管体系已达到国际标准。
报告将中国疫苗行业发展历程划分为萌芽期、启动期和高速发展期三个阶段,分别阐述了各阶段的技术特点和市场变化。 特别指出中国疫苗发展起步较晚,但近年来发展迅速,技术水平不断提升,新型疫苗不断获批。
上游原材料供应稳定,人血清白蛋白批签发量稳步上升,国产化率不断提高。培养基技术迭代升级,无血清培养基逐步替代传统培养基,降低生产成本,提高效率。
中游疫苗生产厂商竞争激烈,国产重磅产品陆续上市,市场向国产化倾斜。报告列举了2024年上半年肺炎球菌多糖疫苗和狂犬疫苗的高增长数据,并分析了国产疫苗渗透率提升的趋势。
下游渠道主要包括政府采购和消费者自费购买两种模式。一类疫苗价格低廉,由政府采购;二类疫苗价格较高,消费者自费购买。报告分析了政府政策对疫苗可及性的提升作用。
报告提供了2019-2023年人用疫苗行业市场规模数据,并预测了2024-2028年的市场规模。 市场规模的增长主要归因于政策利好、技术进步以及新型疫苗的上市。 报告还分析了中国疫苗出口的快速增长,展现了中国疫苗在国际市场上的潜力。
报告总结了多个重要的政策文件,包括《预防接种工作规范》、《“十四五”国民健康规划》、《“十四五”国家药品安全及促进高质量发展规划》以及《中华人民共和国疫苗管理法》。这些政策对疫苗行业发展起到了重要的引导和推动作用。
报告将人用疫苗行业竞争格局分为三个梯队,并分析了国产疫苗替代加速、国际巨头竞争激烈以及mRNA技术成为未来发展重点等因素对竞争格局的影响。 报告还列举了部分上市公司的财务数据,进行了简要的企业分析。
报告对康希诺生物、云南沃森生物和江苏瑞科生物三家公司进行了简要的财务数据分析和竞争优势分析,展现了不同企业在技术平台、产品管线和市场竞争方面的差异。
本报告对中国的人用疫苗市场进行了全面的分析,指出国产疫苗替代和现有大品种疫苗放量是驱动市场增长的主要因素。 政策支持、技术进步以及消费者疫苗接种意识的增强,共同推动了行业发展。 然而,国际竞争依然激烈,mRNA技术将成为未来竞争的关键。 国内企业需要加强研发创新,提升产品质量和国际竞争力,才能在全球疫苗市场中占据更有利的地位。 报告中提供的市场规模数据、政策解读以及企业分析,为投资者和行业参与者提供了重要的参考信息。
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