医药行业周报:礼来Donanemab在华获批上市,用于治疗AD

医药行业周报:礼来Donanemab在华获批上市,用于治疗AD

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医药行业周报:礼来Donanemab在华获批上市,用于治疗AD

  报告摘要   市场表现:   2024年12月18日,医药板块涨跌幅+0.17%,跑输沪深300指数0.34pct,涨跌幅居申万31个子行业第18名。各医药子行业中,医院(+1.13%)、医疗研发外包(+0.74%)、疫苗(+0.53%)表现居前,血液制品(-0.42%)、线下药店(-0.05%)、其他生物制品(+0.11%)表现居后。个股方面,日涨幅榜前3位分别为爱朋医疗(+20.02%)、三博脑科(+11.74%)、翔宇医疗(+11.95%);跌幅榜前3位为普利制药(-6.79%)、人民同泰(-6.28%)、海欣股份(-5.80%)。   行业要闻:   12月17日,礼来宣布,公司1类新药Donanemab注射液上市申请已获得中国国家药监局(NMPA)批准。Donanemab是一款靶向β淀粉样蛋白(Aβ)的单克隆抗体,能与N3pG淀粉样蛋白亚型特异性结合,从而促进淀粉样斑块的清除。该药此前于2024年7月获美国FDA批准,用于治疗出现早期症状的阿尔茨海默病成年人。   (来源:礼来,太平洋证券研究院)   公司要闻:   新和成(002001):公司发布《关于特别分红方案的公告》,公司拟向全体股东每10股派发现金红利2元(含税),送红股0股(含税),不以资本公积金转增股本,此次合计派发现金6.15亿元,其余可供股东分配的利润49.52亿元结转下年。   三诺生物(300298):公司发布公告,近日收到美国FDA的正式通知,公司自主研发的“持续葡萄糖监测系统”产品已通过FDA510(k)的受理审核,正式进入510(k)实质性审查阶段。   心脉医疗(688016):公司发布公告,子公司蓝脉医疗收到国家药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证》,公司产品外周球囊扩张导管已完成注册并获得第三类医疗器械注册证,主要用于于外周血管系统的术后扩张。   风险提示:新药研发及上市不及预期;政策推进超预期;市场竞争加剧风险。
报告标签:
  • 化学制药
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  • 发布机构:

    太平洋证券股份有限公司

  • 发布日期:

    2024-12-23

  • 页数:

    3页

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报告摘要

  报告摘要

  市场表现:

  2024年12月18日,医药板块涨跌幅+0.17%,跑输沪深300指数0.34pct,涨跌幅居申万31个子行业第18名。各医药子行业中,医院(+1.13%)、医疗研发外包(+0.74%)、疫苗(+0.53%)表现居前,血液制品(-0.42%)、线下药店(-0.05%)、其他生物制品(+0.11%)表现居后。个股方面,日涨幅榜前3位分别为爱朋医疗(+20.02%)、三博脑科(+11.74%)、翔宇医疗(+11.95%);跌幅榜前3位为普利制药(-6.79%)、人民同泰(-6.28%)、海欣股份(-5.80%)。

  行业要闻:

  12月17日,礼来宣布,公司1类新药Donanemab注射液上市申请已获得中国国家药监局(NMPA)批准。Donanemab是一款靶向β淀粉样蛋白(Aβ)的单克隆抗体,能与N3pG淀粉样蛋白亚型特异性结合,从而促进淀粉样斑块的清除。该药此前于2024年7月获美国FDA批准,用于治疗出现早期症状的阿尔茨海默病成年人。

  (来源:礼来,太平洋证券研究院)

  公司要闻:

  新和成(002001):公司发布《关于特别分红方案的公告》,公司拟向全体股东每10股派发现金红利2元(含税),送红股0股(含税),不以资本公积金转增股本,此次合计派发现金6.15亿元,其余可供股东分配的利润49.52亿元结转下年。

  三诺生物(300298):公司发布公告,近日收到美国FDA的正式通知,公司自主研发的“持续葡萄糖监测系统”产品已通过FDA510(k)的受理审核,正式进入510(k)实质性审查阶段。

  心脉医疗(688016):公司发布公告,子公司蓝脉医疗收到国家药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证》,公司产品外周球囊扩张导管已完成注册并获得第三类医疗器械注册证,主要用于于外周血管系统的术后扩张。

  风险提示:新药研发及上市不及预期;政策推进超预期;市场竞争加剧风险。

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