Polθ是一种DNA聚合酶，参与了许多肿瘤中使用的微同源介导末端连接（MMEJ）的DNA双链断裂修复过程。当DNA发生损伤时，Polθ会定位到损伤位点，并参与DNA修复过程。Polθ靶点是一类新兴的药物靶点，其作用机制是通过靶向DNA聚合酶θ（DNA polymerase θ，Polθ），识别和结合DNA中的损伤位点，从而修复DNA损伤。

该靶点的领头羊Artios公司正在开发潜在的First in class口服、强效和高选择性可逆抑制剂（ART4215和ART6043），靶向Polθ聚合酶结构域。Artios的Polθ抑制剂正在开发用于治疗多种实体瘤类型的患者，包括PARP抑制剂耐药性癌症和DNA修复缺陷肿瘤。Artios将研究Polθ抑制剂作为单一疗法和PARP抑制剂的联合疗法。Polθ抑制剂还具有与化疗、电离辐射和免疫肿瘤学药物相结合的潜力。

本报告旨在对POL靶点研发进行全面深入的研究，分析包括作用机制和发展历程、市场规模和空间预测、研发竞争格局、产业链分析、投融资分析以及发展趋势等内容，以帮助客户更好地了解POL的研发现状和未来发展趋势，为客户的研发布局提供有力的支持

1. POL药物作用机制和发展历程

 1.1 POL靶点机制和功能

 1.2 POL药物发展历程

2. POL药物市场规模和空间预测

 2.1 POL药物各适应症目前市场规模

 2.2 POL药物市场空间预测

3. POL药物研发竞争格局

 3.1 POL药物研发适应症布局

 3.2 POL药物研发主要布局企业及竞争格局

 3.3 POL药物临床数据分析

4. POL药物产业链分析

 4.1 POL药物上中下游产业链

5. POL药物投融资分析

 5.1 全球POL药物投融资数据及趋势分析

 5.2 国内POL药物投融资数据及趋势分析

 5.3 全球及国内POL药物BD交易数据分析

6. POL药物发展趋势