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抗体偶联药物ADC系列研究(二):中国“工程化”创新驱动,双抗ADC即将进入爆发期
下载次数:
2569 次
发布机构:
爱建证券有限责任公司
发布日期:
2026-10-15
页数:
42页
核心摘要
新一代ADC蓬勃发展,双抗ADC率先破局。T-DXd在临床开发和商业化过程中取得的巨大成功,掀起了全球ADC药物研发的热潮,“可裂解连接子+Top1i毒素”的组合仿佛成为ADC新药开发的万能模版。实际上,毒性和耐药一直是困扰着ADC新药开发和临床应用的两大难题。近年来,双抗ADC、双载荷ADC、AOC等新一代ADC药物快速发展。Iza-bren成功在中国获批上市,标志着双抗ADC成为新一代ADC中率先实现商业化的细分赛道。
中国已成为全球双抗ADC创新引擎。从分子结构上看,双抗ADC可以看作单抗ADC的“工程化”升级;从临床疗效来看,双靶协同内吞和差异化亲和力设计带来的机制改变,正逐步获得临床验证。这一研发思路使得本就擅长“工程化”创新的中国药企和CRO/CDMO企业,进一步将成本优势、效率优势发挥到极致。站在全球视野,中国来源的双抗ADC在管线数量、临床进展方面均保持绝对优势;2023年以来,包含中国的临床研究登记数量占全球双抗ADC临床研究比例保持在90%以上,使得中国成为全球双抗ADC研发的中心。
从技术平台到重磅品种,技术优势初现峥嵘。中国创新药企业单纯依靠“内卷”难以创造价值,技术优势才是在全球竞争中保持领先的核心要素。我们看到中国企业在抗体发现、分子设计、偶联工艺以及临床开发等方面,着手打造创新技术平台和差异化产品管线。目前,Iza-bren已率先获批上市并表现出泛瘤种基石品种的潜力,还有大量临床管线会陆续步入收获期,未来商业化价值充满期待。
投资机会:创新药企的竞争优势主要来自创新技术平台、临床转化、商业化三项硬实力。Biotech公司重点考察创新技术和临床转化能力,BioPharma和大药企更侧重关注临床开发和商业化能力,潜力大品种是核心指标,建议关注百利天恒、映恩生物-B、信达生物、康方生物、恒瑞医药、中国生物制药等。同时,关注CRO、CDMO等产业链投资机会,关注药明合联、皓元医药、百奥赛图等。
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