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医药行业跟踪报告:Enhertu在华获批乳腺癌一线,中国HER2 ADC新药上市标准提升

医药行业跟踪报告:Enhertu在华获批乳腺癌一线,中国HER2 ADC新药上市标准提升

研报

医药行业跟踪报告:Enhertu在华获批乳腺癌一线,中国HER2 ADC新药上市标准提升

  投资要点:   医药板块行情复盘:本周(8/10~8/16)医药板块震荡上行,SW医药生物指数(+1.92%)跑赢沪深300指数(-0.61%),在申万一级行业指数中排名3/31。各细分板块中,线下药店(+7.05%)、其他生物制品(+5.43%)、CXO(+5.03%)涨幅领先,中药(-0.27%)等表现靠后。港股医药方面,恒生生物科技指数(-0.20%)和恒生医疗保健指数(-0.49%)均跑赢恒生科技指数(-3.10%)和恒生指数(-2.15%)。   Enhertu在华获批HER2阳性乳腺癌一线治疗,中国HER2ADC新药上市标准提升。8月12日,HER2ADC德曲妥珠单抗(Enhertu)联合帕妥珠单抗用于一线HER2阳性成人乳腺癌获中国NMPA批准,成为Enhertu在中国获批的第八项适应症。本次获批基于全球多中心三期DESTINY-Breast09研究,Enhertu联合帕妥珠单抗“头对头”对比一线标准THP方案(紫杉烷+曲妥珠单抗+帕妥珠单抗),中位无进展生存期mPFS40.7个月vs26.9个月,患者的疾病进展或死亡风险降低44%(HR=0.56),客观缓解率ORR达到85.1%,成为十多年来首个在一线治疗中击败THP标准方案并实现去化疗的突破性疗法。2024年,Enhertu被纳入中国国家医保目录,主要覆盖2LHER2阳性乳腺癌和2LHER2低表达乳腺癌两项适应症,2026年底将迎来续约谈判。我们认为,一线HER2阳性乳腺癌大适应症可能在2027年进入国家医保目录。目前除了荣昌生物的RC48用于HER2阳性的肝转移乳腺癌外,国产HER2ADC的适应症主要集中在2L HER2阳性乳腺癌,科伦博泰A166、恒瑞SHR-1811已先后获批上市,映恩生物DB-1303、石药集团恩维曲妥珠的上市申请已获受理。Enhertu的一线乳腺癌适应症纳入医保后,处于临床早期阶段的HER2ADC将面临后线患者入组困难、前线需做“头对头”三期的挑战,未来国产HER2ADC的后续竞争者需要通过差异化的载荷设计与适应症卡位,乃至“头对头”挑战Enhertu,才能在现有格局中寻求突破。   依沃西联合化疗治疗一线sq-NSCLC重磅获批,重塑肺鳞癌一线治疗金标准。8月12日,康方生物宣布其全球首创的PD-1/VEGF双抗依沃西联合化疗用于一线鳞状非小细胞肺癌sq-NSCLC的新药上市申请,获得中国NMPA批准,成为依沃西获批的第三项肺癌适应症。本次获批基于中国三期HARMONi-6研究,依沃西联合化疗“头对头”对比替雷利珠单抗联合化疗,中位总生存期mOS27.9个月vs23.7个月(HR=0.66)、中位无进展生存期mPFS11.1个月vs6.9个月(HR=0.60),成为全球首个在三期研究中对比PD-1单抗联合化疗取得PFS和OS双显著阳性结果的方案,重新定义了sq-NSCLC治疗的金标准。展望后续,海外合作伙伴Summit已就依沃西联合化疗治疗三代EGFR-TKI经治的非鳞状非小细胞肺癌向美国FDA提交了上市注册申请,PDUFA目标日期为2026年11月14日,有望成为依沃西在海外获批的首个适应症;同时HARMONi-3、HARMONi-7等多项全球三期研究正持续推进,未来两年有望迎来密集数据读出。   投资建议:2026年初以来医药板块的持续回调与行业基本面、产业趋势发生背离,近期众多上市公司推出现金回购和增持方案,反映出对产业未来发展的充足信心,CXO、创新药及相关产业链已率先发力反弹,医药板块中长期布局良机已至。2026年,我们继续看好中国创新药出海的产业趋势,继续重点跟踪ADC、双抗、小核酸、减肥药等核心优势赛道的投资机会,重点关注三生制药、药明康德、药明合联、映恩生物-B、信达生物、科伦博泰生物-B、迈威生物-U、康方生物;同时,我们看好高景气CXO、器械出海、脑机接口、AI+医疗等投资机会。   风险提示:新产品研发进展不及预期,竞争环境加剧,产品销售情况不及预期,地缘政治风险等。
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    爱建证券有限责任公司

  • 发布日期:

    2026-08-18

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  投资要点:

  医药板块行情复盘:本周(8/10~8/16)医药板块震荡上行,SW医药生物指数(+1.92%)跑赢沪深300指数(-0.61%),在申万一级行业指数中排名3/31。各细分板块中,线下药店(+7.05%)、其他生物制品(+5.43%)、CXO(+5.03%)涨幅领先,中药(-0.27%)等表现靠后。港股医药方面,恒生生物科技指数(-0.20%)和恒生医疗保健指数(-0.49%)均跑赢恒生科技指数(-3.10%)和恒生指数(-2.15%)。

  Enhertu在华获批HER2阳性乳腺癌一线治疗,中国HER2ADC新药上市标准提升。8月12日,HER2ADC德曲妥珠单抗(Enhertu)联合帕妥珠单抗用于一线HER2阳性成人乳腺癌获中国NMPA批准,成为Enhertu在中国获批的第八项适应症。本次获批基于全球多中心三期DESTINY-Breast09研究,Enhertu联合帕妥珠单抗“头对头”对比一线标准THP方案(紫杉烷+曲妥珠单抗+帕妥珠单抗),中位无进展生存期mPFS40.7个月vs26.9个月,患者的疾病进展或死亡风险降低44%(HR=0.56),客观缓解率ORR达到85.1%,成为十多年来首个在一线治疗中击败THP标准方案并实现去化疗的突破性疗法。2024年,Enhertu被纳入中国国家医保目录,主要覆盖2LHER2阳性乳腺癌和2LHER2低表达乳腺癌两项适应症,2026年底将迎来续约谈判。我们认为,一线HER2阳性乳腺癌大适应症可能在2027年进入国家医保目录。目前除了荣昌生物的RC48用于HER2阳性的肝转移乳腺癌外,国产HER2ADC的适应症主要集中在2L HER2阳性乳腺癌,科伦博泰A166、恒瑞SHR-1811已先后获批上市,映恩生物DB-1303、石药集团恩维曲妥珠的上市申请已获受理。Enhertu的一线乳腺癌适应症纳入医保后,处于临床早期阶段的HER2ADC将面临后线患者入组困难、前线需做“头对头”三期的挑战,未来国产HER2ADC的后续竞争者需要通过差异化的载荷设计与适应症卡位,乃至“头对头”挑战Enhertu,才能在现有格局中寻求突破。

  依沃西联合化疗治疗一线sq-NSCLC重磅获批,重塑肺鳞癌一线治疗金标准。8月12日,康方生物宣布其全球首创的PD-1/VEGF双抗依沃西联合化疗用于一线鳞状非小细胞肺癌sq-NSCLC的新药上市申请,获得中国NMPA批准,成为依沃西获批的第三项肺癌适应症。本次获批基于中国三期HARMONi-6研究,依沃西联合化疗“头对头”对比替雷利珠单抗联合化疗,中位总生存期mOS27.9个月vs23.7个月(HR=0.66)、中位无进展生存期mPFS11.1个月vs6.9个月(HR=0.60),成为全球首个在三期研究中对比PD-1单抗联合化疗取得PFS和OS双显著阳性结果的方案,重新定义了sq-NSCLC治疗的金标准。展望后续,海外合作伙伴Summit已就依沃西联合化疗治疗三代EGFR-TKI经治的非鳞状非小细胞肺癌向美国FDA提交了上市注册申请,PDUFA目标日期为2026年11月14日,有望成为依沃西在海外获批的首个适应症;同时HARMONi-3、HARMONi-7等多项全球三期研究正持续推进,未来两年有望迎来密集数据读出。

  投资建议:2026年初以来医药板块的持续回调与行业基本面、产业趋势发生背离,近期众多上市公司推出现金回购和增持方案,反映出对产业未来发展的充足信心,CXO、创新药及相关产业链已率先发力反弹,医药板块中长期布局良机已至。2026年,我们继续看好中国创新药出海的产业趋势,继续重点跟踪ADC、双抗、小核酸、减肥药等核心优势赛道的投资机会,重点关注三生制药、药明康德、药明合联、映恩生物-B、信达生物、科伦博泰生物-B、迈威生物-U、康方生物;同时,我们看好高景气CXO、器械出海、脑机接口、AI+医疗等投资机会。

  风险提示:新产品研发进展不及预期,竞争环境加剧,产品销售情况不及预期,地缘政治风险等。

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