安琪酵母(600298) 　　事件：公司发布2024年年报，2024年公司实现收入152.0亿元，同比+11.9%，归母净利润13.2亿元，同比+4.3%，扣非净利润11.7亿元，同比+5.9%。其中Q4收入42.8亿元，同比+9.1%，归母净利润3.7亿元，同比+3.6%，扣非净利润3.3亿元，同比+12.0%。 　　2024年圆满收官，国内需求逐季改善。公司全年收入同比增长11.9%，顺利达成股权激励目标，符合此前预期。分产品来看，公司全年酵母及深加工产品实现收入108.5亿元，同比+14.2%，其中Q4收入同比+20.8%；制糖/包装/食品原料/其他产品(含酶制剂等)分别实现收入12.7/4.1/14.4/11.7亿元，分别同比-26.1%/-2.8%/+31.7%/+42.1%。公司制糖业务逐步剥离，烘焙酵母需求向好，同时YE在下游零食、健康调味品需求高增的带动下延续20%+增长。分地区来看，全年国内/海外收入分别为94.2/57.1亿元，分别同比+7.5%/+19.4%，其中Q4收入分别同比+8.9%/+12.8%，若剔除制糖业务影响，Q4国内收入同比增长24.3%，实现环比提速增长；海外主由主导酵母、YE增长驱动，预计亚非、中东新兴地区以及欧洲地区延续高增。 　　糖蜜价格进入下行周期，Q4盈利水平环比改善。2024年公司毛利率同比-0.7pct至23.5%，其中Q4毛利率为24.2%，同比+1.1pct，海运费压力缓解、糖蜜原材料及原辅料成本下降带来毛利率环比改善。费用方面，全年销售/管理/研发/财务费用率分别同比+0.3/-0.2/-0.3/+0.3pct，全年整体费用控制稳定。综上，公司全年净利率同比-0.6pct至8.7%，其中Q4净利率同比-0.3pct至8.9%，扣非净利率同比+0.2pct至7.7%，盈利能力稳步改善。 　　国内需求有望继续恢复，海外延续高增，原材料成本进入下行周期，业绩弹性恢复可期。展望2025年，公司收入目标增长10%，预计公司国内主导酵母需求逐步恢复，以及海外中东、非洲、亚太等新兴市场延续高增为主要增长驱动力。年初至今公司埃及、俄罗斯工厂已陆续投产，支撑海外需求放量增长。利润方面，海运费用已回落至正常水平，海内外糖蜜价格均呈下行趋势，预计今年糖蜜综合成本下降幅度在15%左右，加上主导酵母需求逐步恢复，对盈利水平均有较大拉动作用。短期考虑海外工厂以及国内普洱（二期）项目投产转固带来新增折旧摊销影响，预计今年整体盈利水平实现稳中有升。中长期来看，行业经历烘焙及消费升级产品（如YE、动物营养等）需求低迷、成本承压周期后，集中度有望向经营韧性强的头部企业进一步倾斜。 　　公司酵母产能释放有条不紊，随需求逐步改善，业绩弹性恢复可期。 　　盈利预测：我们预计2025-2027年公司实现收入170.5/189.6/210.2亿元，同比+12.2%/+11.2%/+10.9%，实现归母净利15.7/18.8/21.3亿元，同比+18.9%/+19.1%/+13.7%，对应PE分别为19/16/14X。我们按照2025年业绩给调味品主业23倍PE，一年目标价41.6元，给予“买入”评级。 　　风险提示：食品安全风险；行业竞争加剧；原材料成本上涨风险；内部调整不及预期。

　　报告摘要 　　市场表现： 　　2025年4月11日，医药板块涨跌幅+0.37%，跑输沪深300指数0.04pct，涨跌幅居申万31个子行业第11名。各医药子行业中，其他生物制品(+2.86%)、医疗耗材(+2.56%)、医疗设备（+2.50%）表现居前，血液制品（-0.86%)、疫苗(-0.71%)、医院（-0.29%)表现居后。个股方面，日涨幅榜前3位分别为一品红(+19.99%)、常山药业(+10.98%)、科兴制药(+10.95%)；跌幅榜前3位为哈三联（-10.01%）、昭衍新药(-9.89%)、卫光生物（-4.35%)。 　　行业要闻： 　　近日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，Accutar申报的1类新药AC699片获批临床，拟用于治疗ESR1突变的雌激素受体阳性（ER+）和人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）晚期或转移性乳腺癌。AC699是一种口服生物可利用的ERα嵌合降解剂，通过将ER配体有效地连接到E3连接酶招募配体上，使ERα靠近E3连接酶，导致ERα的泛素化和随后的降解。该药目前正在美国处于1期临床研究阶段，此次获批是该药首次在中国获批IND。 　　（来源：CDE，太平洋证券研究院） 　　公司要闻： 　　海思科（002653）：公司发布2024年年报，2024年公司实现营业收入37.21亿元，同比增长10.92%，归母净利润为3.95亿元，同比增长34.00%，扣非后归母净利润为1.32亿元，同比下降45.40%。 　　开立医疗（300633）：公司发布2024年年报，2024年公司实现营业收入20.14亿元，同比下降5.02%，归母净利润为1.42亿元，同比下降68.67%，扣非后归母净利润为1.10亿元，同比下降75.07%。 　　北陆药业（300016）：公司发布公告，近日收到荷兰药监局颁发的碘海醇注射液《药品上市许可证书》，此次获批表明该制剂已符合欧盟成员国相关药品审评技术标准，有利于公司进一步推进海外市场的拓展。 　　康恩贝（600572）：公司发布公告，公司董事会收到公司董事长姜毅先生提交的《关于公司2024年度分红事宜提议的函》，姜毅董事长提议：以公司2024年度实施权益分派股权登记日登记的总股本扣减回购专用账户中的股份后的股本为分配基数，向全体股东每10股派发现金红利1.50元（含税）。 　　风险提示：新药研发及上市不及预期；市场竞争加剧风险等。

中心思想 医药市场动态与创新驱动 本报告核心观点指出，2025年4月11日医药板块整体表现平稳，但略跑输大盘，显示出市场在宏观层面上的谨慎态度。然而，在子行业和个股层面，市场分化显著，部分细分领域如其他生物制品、医疗耗材和医疗设备表现突出，而血液制品、疫苗和医院板块则有所回调。新药研发的进展是行业的重要亮点，Accutar在研新药AC699在华获批临床，预示着创新药领域持续的活力和潜力。 企业业绩分化与战略调整 报告同时揭示了医药企业业绩的复杂性。部分公司如海思科在营收和归母净利润方面实现增长，但扣非净利润面临压力；开立医疗则出现营收和净利润双降的情况，反映出市场竞争和经营环境的挑战。与此同时，北陆药业通过海外市场拓展寻求增长，康恩贝则通过分红提议积极回馈股东，显示出企业在应对市场变化时采取多元化的战略调整。 主要内容 2025年4月11日医药市场表现分析 医药板块整体走势与子行业分化 2025年4月11日，医药板块整体涨幅为+0.37%，略低于沪深300指数0.04个百分点，在申万31个子行业中排名第11位，显示出市场对医药行业的整体关注度保持中等水平。具体来看，子行业表现差异显著：其他生物制品（+2.86%）、医疗耗材（+2.56%）和医疗设备（+2.50%）表现居前，显示出市场对创新生物技术、高值耗材及先进医疗设备领域的积极预期。相反，血液制品（-0.86%）、疫苗（-0.71%）和医院（-0.29%）表现居后，可能受到政策、市场竞争或季节性因素的影响。 个股涨跌幅与市场热点 在个股层面，市场热点集中于部分具有特定催化剂或业绩预期的公司。当日涨幅榜前三位分别为一品红（+19.99%）、常山药业（+10.98%）和科兴制药（+10.95%），这些公司可能受益于新产品进展、市场传闻或资金追捧。跌幅榜前三位为哈三联（-10.01%）、昭衍新药（-9.89%）和卫光生物（-4.35%），其下跌可能与业绩不及预期、负面消息或市场情绪有关。 行业创新与企业动态 Accutar新药AC699在华获批临床 中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，Accutar申报的1类新药AC699片获批临床，拟用于治疗ESR1突变的雌激素受体阳性（ER+）和人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）晚期或转移性乳腺癌。AC699是一种口服生物可利用的ERα嵌合降解剂，通过将ER配体有效地连接到E3连接酶招募配体上，使ERα靠近E3连接酶，导致ERα的泛素化和随后的降解。该药目前正在美国处于1期临床研究阶段，此次获批是该药首次在中国获批IND，标志着其在全球研发进程中的重要里程碑，也为中国晚期乳腺癌患者带来了新的治疗希望。 上市公司2024年业绩与战略布局 海思科（002653）：公司发布2024年年报，实现营业收入37.21亿元，同比增长10.92%；归母净利润为3.95亿元，同比增长34.00%。然而，扣非后归母净利润为1.32亿元，同比下降45.40%，表明非经常性损益对净利润贡献较大，核心业务盈利能力面临挑战。 开立医疗（300633）：公司发布2024年年报，实现营业收入20.14亿元，同比下降5.02%；归母净利润为1.42亿元，同比下降68.67%；扣非后归母净利润为1.10亿元，同比下降75.07%。营收和净利润的显著下滑反映出公司在2024年面临较大的经营压力和市场挑战。 北陆药业（300016）：公司公告，其碘海醇注射液获得荷兰药监局颁发的《药品上市许可证书》。此次获批表明该制剂已符合欧盟成员国相关药品审评技术标准，有利于公司进一步推进海外市场的拓展，为业绩增长开辟新空间。 康恩贝（600572）：公司董事长姜毅先生提议，以公司2024年度实施权益分派股权登记日登记的总股本扣减回购专用账户中的股份后的股本为分配基数，向全体股东每10股派发现金红利1.50元（含税）。此举体现了公司对股东的回报意愿，有助于提升投资者信心。 行业评级与风险提示 子行业评级概览 在子行业评级方面，化学制药和中药生产均未给出具体评级。生物医药Ⅱ和其他医药医疗子行业均被评为“中性”，表明分析师认为这些子行业在未来6个月内，整体回报预计将介于沪深300指数-5%与5%之间，建议投资者保持谨慎观望态度。 潜在风险因素 报告提示了医药行业面临的主要风险，包括新药研发及上市不及预期，这可能导致研发投入无法转化为市场收益；以及市场竞争加剧风险，可能对企业盈利能力和市场份额造成压力。 总结 2025年4月11日的医药行业日报显示，医药板块整体表现平稳但略显疲软，跑输沪深300指数。市场内部呈现显著分化，部分子行业如其他生物制品、医疗耗材和医疗设备表现强劲，而血液制品、疫苗和医院板块则有所回调。创新药研发是行业亮点，Accutar在研新药AC699在华获批临床，为特定癌症治疗带来新希望。上市公司层面，海思科和开立医疗的2024年业绩表现出差异，前者营收和归母净利润增长但扣非净利润承压，后者则面临营收和净利润双降的挑战。同时，北陆药业积极拓展海外市场，康恩贝则通过分红回馈股东。子行业评级方面，生物医药Ⅱ和其他医药医疗被评为“中性”。报告强调了新药研发及上市不及预期、市场竞争加剧等潜在风险，提示投资者需审慎评估。整体而言，医药行业在创新驱动和市场分化的背景下，机遇与挑战并存，企业需持续关注研发投入、市场拓展和风险管理。

　　报告摘要 　　市场表现： 　　2025年4月9日，医药板块涨跌幅+0.37%，跑输沪深300指数0.62pct，涨跌幅居申万31个子行业第28名。各医药子行业中，线下药店(+2.72%)、医院(+1.97%)、医疗设备（+1.27%）表现居前，医疗研发外包（-0.98%)、血液制品(-0.96%)、医疗耗材（+0.19%)表现居后。个股方面，日涨幅榜前3位分别为哈三联(+10.02%)、能特科技(+9.96%)、山外山(+8.93%)；跌幅榜前3位为润都股份（-10.00%）、圣诺生物(-6.68%)、翰宇药业（-6.62%)。 　　行业要闻： 　　近日，IVIEW宣布，美国FDA已授予其研发的IVIEW-1201（1.0%聚维酮碘眼用凝胶无菌溶液）孤儿药资格，用于治疗真菌性角膜炎（FungalKeratitis,FK）。该药通过独特的杀菌机制和创新的给药途径，展现出可快速杀灭包括真菌、细菌和病毒在内的多种病原体而不易产生耐药性的优势，具有长效缓释和安全性高的特点。 　　（来源：IVIEW，太平洋证券研究院） 　　公司要闻： 　　澳华内镜（688212）：公司发布2024年年报，2024年公司实现营业收入7.50亿元，同比增长10.54%，归母净利润为2101.22万元，同比下降63.68%，扣非后归母净利润为-628.62万元，同比转盈为亏。 　　万孚生物（600222）：公司发布2024年年报，2024年公司实现营业收入30.65亿元，同比增长10.85%，归母净利润为5.62亿元，同比增长15.18%，扣非后归母净利润为4.97亿元，同比增长19.90%。 　　福元医药（601089）：公司发布公告，子公司福元药业近日收到了国家药监局颁发的达格列净片《药品注册证书》，此次获批将进一步丰富公司产品线，有助于提升公司产品的市场竞争力。 　　海翔药业（002099）：公司发布公告，公司拟使用自有或自筹资金以集中竞价的方式回购公司股份，回购总金额为1.5-3.0亿元，回购价格不超过7.46元/股，预计回购数量为4021万股，约占公司总股本的2.48%，回购用途为实施股权激励或员工持股计划。 　　风险提示：新药研发及上市不及预期；市场竞争加剧风险等。

　　阳光诺和(688621) 　　事件： 　　4月8日，公司发布2024年年报，2024年公司实现营业收入10.78亿元，同比增长15.70%，归母净利润为1.77亿元，同比下降3.98%，扣非后归母净利润为1.65亿元，同比下降8.31%。 　　点评： 　　全年利润低于预期，Q4单季度有所波动。2024年利润端低于预期，我们判断主要原因是：1）部分药学研究项目尚未达到收入确认节点，2）订单降价的影响逐步体现在报表端，3）自研转让的收入季度间波动。单季度来看，2024Q4实现营业收入1.62亿元，同比下降32.62%，归母净利润为-0.30亿元，去年同期为0.14亿元，扣非后归母净利润为-0.37亿元，去年同期为0.12亿元。 　　新签订单同比增长18.74%，临床业务占比快速提升。公司新签订单增长稳健，2024年实现新签订单17.86亿元，同比增长18.74%。此外，公司临床业务占比快速提升，2024年临床业务收入占比达47.51%，业务结构不断优化。分业务来看，临床试验和生物分析业务实现收入5.12亿元，同比增长41.19%，毛利率为37.17%，较去年同期减少2.54个百分点；药学研究业务实现营业收入5.59亿元，同比下降1.74%，毛利率为61.37%，较去年同期减少6.04个百分点；权益分成业务为653.36万元，毛利率为100%。 　　持续加码研发投入，不断丰富自研管线。公司不断加大研发投入力度，2024年研发投入为1.72亿元，同比增长39.02%，研发投入占比为15.94%，较去年同期增加2.67个百分点。此外，截至2024年底，公司新立项自研项目89项，累计已超过430项，其中包含创新药、仿制药和改良型新药，涉及多个疾病领域和药物剂型。 　　盈利预测与投资建议：我们预计2025年-2027年公司营收为12.99/15.73/19.11亿元，同比增长20.46%/21.09%/21.45%；归母净利为2.07/2.43/2.87亿元，同比增长16.94%/17.24%/17.96%，对应PE为20/17/15倍，持续给予“买入”评级。 　　风险提示：仿制药业务增速放缓或减少、新签订单不及预期、人力成本上升及人才流失、药物研发失败、行业监管政策等风险。

　　报告摘要 　　市场表现： 　　2025年4月8日，医药板块涨跌幅+1.06%，跑输沪深300指数0.65pct，涨跌幅居申万31个子行业第19名。各医药子行业中，血液制品(+3.63%)、线下药店(+3.58%)、疫苗（+2.77%）表现居前，医疗研发外包（-5.13%)、体外诊断(+1.46%)、医药流通（+1.49%)表现居后。个股方面，日涨幅榜前3位分别为赛升药业(+12.16%)、本立科技(+10.19%)、永安药业(+10.04%)；跌幅榜前3位为成大药业（-10.12%）、易明医药(-9.87%)、南华生物（-9.78%)。 　　行业要闻： 　　4月8日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，礼来申报的1类新药Imlunestrant片上市申请获得受理。Imlunestrant正是一款可穿越血脑屏障的小分子SERD药物，该药的设计目标是无论ESR1突变状态如何，均能够在整个给药期间持续抑制ER靶点的活性。该药用于治疗雌激素受体阳性（ER+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）晚期乳腺癌患者的3期临床研究此前已经取得积极结果。 　　（来源：CDE，太平洋证券研究院） 　　公司要闻： 　　阳光诺和（688621）：公司发布2024年年报，2024年公司实现营业收入10.78亿元，同比增长15.70%，归母净利润为1.77亿元，同比下降3.98%，扣非后归母净利润为1.65亿元，同比下降8.31%。 　　太龙药业（600222）：公司发布2024年年报，2024年公司实现营业收入19.41亿元，同比下降6.21%，归母净利润为5.05亿元，同比增长16.00%，扣非后归母净利润为3.73亿元，同比增长7.93%。 　　百奥泰（688177）：公司发布2024年年报，2024年公司实现营业收入7.43亿元，同比增长5.44%，归母净利润为-5.10亿元，去年同期为-3.95亿元，扣非后归母净利润为-5.56亿元，去年同期为-4.72亿元。 　　能特科技（002102）：公司发布2025年一季度业绩预告，公司预计实现归母净利润为1.90-2.15亿元，同比增长240.74%-285.57%，扣非后归母净利润为1.86-2.10亿元，同比增长467.56%-540.79%。 　　风险提示：新药研发及上市不及预期；市场竞争加剧风险等。

　　报告摘要 　　市场表现： 　　2025年4月7日，医药板块涨跌幅-9.12%，跑输沪深300指数2.07pct，涨跌幅居申万31个子行业第15名。各医药子行业中，血液制品(+3.15%)、线下药店(-6.47%)、医疗设备（-7.49%）表现居前，医疗研发外包（-12.45%)、体外诊断(-12.11%)、其他生物制品（-10.37%)表现居后。个股方面，日涨幅榜前3位分别为派林生物(+10.00%)、卫光生物(+9.99%)、博雅生物(+9.67%)；跌幅榜前3位为易瑞生物（-20.04%）、麦克奥迪(-20.02%)、药康生物（-20.01%)。 　　行业要闻： 　　4月7日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，诺华（Novartis）申报的英克司兰钠注射液新适应症上市申请获得受理。英克司兰钠（inclisiran）是一款靶向PCSK9的小干扰核酸（siRNA）疗法，每年进行两次注射即可降低低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C），是一款长效降脂siRNA疗法。该药此前已于2023年8月在中国获批，用于治疗成人原发性高胆固醇血症（杂合子型家族性和非家族性）或混合性血脂异常患者。 　　（来源：CDE，太平洋证券研究院） 　　公司要闻： 　　健康元（600380）：公司发布2024年年报，2024年公司实现营业收入156.19亿元，同比下降6.17%，归母净利润为13.87亿元，同比下降3.90%，扣非后归母净利润为13.19亿元，同比下降3.99%。 　　国药一致（000028）：公司发布2024年年报，2024年公司实现营业收入74.38亿元，同比下降1.46%，归母净利润为6.42亿元，同比下降59.83%，扣非后归母净利润为5.81亿元，同比下降62.08%。 　　恒瑞医药（600276）：公司发布公告，公司与MerckKGaA达成协议，将SHR7280口服GnRH受体拮抗剂项目在中国大陆的商业化独家权利以及授权区域之外的优先谈判权有偿许可给MerckKGaA，公司将收到1500万欧元的首付款，以及一定的里程碑付款和年净销售额的双位数销售提成。 　　健友股份（603707）：公司发布公告，子公司Meitheal于近日收到美国FDA签发的腺苷注射液，3mg/mL(60mg/20mL、90mg/30mL),（ANDA号：077425）增加生产场地的批准信，批准在南京健友生化制药股份有限公司场地生产。 　　风险提示：新药研发及上市不及预期；市场竞争加剧风险等。

中心思想 医药市场表现与创新驱动 本报告核心观点指出，2025年4月8日，中国医药板块整体表现相对承压，跑输大盘，但细分领域呈现结构性分化，部分子行业如血液制品、线下药店和疫苗表现突出。同时，行业创新驱动力强劲，礼来（Eli Lilly）的1类新药Imlunestrant在华申报上市，预示着乳腺癌治疗领域的新进展。 企业业绩分化与风险并存 报告分析了多家上市医药公司的2024年年度业绩及2025年一季度业绩预告，显示企业间盈利能力和增长态势存在显著差异。部分公司实现稳健增长，而另一些则面临利润下滑或亏损扩大的挑战。此外，新药研发及市场竞争加剧等风险因素依然是行业关注的重点。 主要内容 医药板块市场表现深度解析 2025年4月8日，中国医药板块整体呈现弱势，当日涨跌幅为+1.06%，相较于沪深300指数低0.65个百分点，在申万31个子行业中排名第19位。这表明医药行业当日未能跑赢整体市场，显示出一定的市场压力。 从细分领域来看，子行业表现出现明显分化： 表现居前：血液制品以+3.63%的涨幅领跑，其次是线下药店（+3.58%）和疫苗（+2.77%）。这三个子行业的强劲表现可能反映了市场对特定医疗需求、零售药店渠道价值以及公共卫生防御的持续关注。 表现居后：医疗研发外包（CRO/CDMO）板块跌幅最大，为-5.13%，显示出该领域面临的较大调整压力。体外诊断（+1.46%）和医药流通（+1.49%）虽然录得正增长，但涨幅相对较小，在所有子行业中排名靠后，表明其市场吸引力或增长动能相对不足。 个股方面，当日涨幅榜前三位分别为赛升药业（+12.16%）、本立科技（+10.19%）和永安药业（+10.04%），显示出特定公司在市场情绪或基本面上的积极催化。跌幅榜前三位则为成大药业（-10.12%）、易明医药（-9.87%）和南华生物（-9.78%），这些公司的股价波动可能与特定负面消息、业绩预期或市场抛售压力有关。 行业前沿动态：礼来新药进展 2025年4月8日，中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网公示，礼来公司申报的1类新药Imlunestrant片上市申请获得受理。这一进展标志着该创新药物在中国市场迈出了关键一步。 Imlunestrant是一款具有突破性潜力的小分子选择性雌激素受体降解剂（SERD）药物，其独特之处在于能够穿越血脑屏障。该药的设计目标是在整个给药期间持续抑制雌激素受体（ER）靶点的活性，无论患者的ESR1突变状态如何。这对于治疗雌激素受体阳性（ER+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）晚期乳腺癌患者具有重要意义，因为ESR1突变是导致内分泌治疗耐药性的常见机制之一。此前，该药用于上述适应症的3期临床研究已取得积极结果，为其上市申请提供了坚实的数据支持。Imlunestrant的上市有望为晚期乳腺癌患者提供新的治疗选择，并可能改变现有治疗格局。 重点上市药企财务表现概览 报告披露了多家医药上市公司的最新财务数据，反映了企业在不同经营策略和市场环境下的业绩表现： 阳光诺和（688621）：2024年实现营业收入10.78亿元，同比增长15.70%，显示出较强的营收增长势头。然而，归母净利润为1.77亿元，同比下降3.98%；扣非后归母净利润为1.65亿元，同比下降8.31%。这表明公司在营收增长的同时，盈利能力面临一定压力，可能与成本上升或费用增加有关。 太龙药业（600222）：2024年实现营业收入19.41亿元，同比下降6.21%，营收出现下滑。但归母净利润为5.05亿元，同比增长16.00%；扣非后归母净利润为3.73亿元，同比增长7.93%。这表明公司在营收下降的情况下，通过优化成本结构或非经常性损益等因素实现了利润的逆势增长。 百奥泰（688177）：2024年实现营业收入7.43亿元，同比增长5.44%。然而，公司持续面临亏损，归母净利润为-5.10亿元，较去年同期的-3.95亿元亏损扩大；扣非后归母净利润为-5.56亿元，较去年同期的-4.72亿元亏损亦有所扩大。这反映了生物科技公司在研发投入高企阶段的普遍特征，盈利能力仍待提升。 能特科技（002102）：公司发布2025年一季度业绩预告，预计实现归母净利润1.90-2.15亿元，同比增长240.74%-285.57%；扣非后归母净利润1.86-2.10亿元，同比增长467.56%-540.79%。这一显著的业绩增长预示着公司在2025年开局良好，可能得益于市场需求旺盛、产品结构优化或成本控制得当。 子行业评级与潜在风险评估 在子行业评级方面，太平洋证券研究院对生物医药Ⅱ和其他医药医疗子行业维持“中性”评级，而化学制药和中药生产则未给出具体评级。这表明分析师对部分医药子行业的未来6个月内整体回报持谨慎态度，预计其表现将介于沪深300指数-5%与5%之间。 报告同时强调了医药行业面临的主要风险： 新药研发及上市不及预期：新药研发周期长、投入大、风险高，临床试验结果不确定性以及审批流程的复杂性都可能导致新药上市延迟或失败，从而影响企业的业绩和市场预期。 市场竞争加剧风险：随着国内外药企的不断涌入和仿制药一致性评价的推进，医药市场的竞争日益激烈，可能导致产品价格下降、市场份额被侵蚀，进而影响企业的盈利能力。 总结 2025年4月8日，中国医药板块整体表现弱于大盘，但内部结构性分化明显，血液制品、线下药店和疫苗等子行业表现突出，而医疗研发外包则面临较大压力。行业层面，礼来公司1类新药Imlunestrant在华申报上市，为晚期乳腺癌治疗带来新希望，凸显了创新药研发的重要性。企业层面，阳光诺和营收增长但利润承压，太龙药业营收下滑但利润增长，百奥泰持续亏损，而能特科技则预计一季度业绩大幅增长，显示出医药企业经营状况的多元化。投资者需密切关注新药研发进展、市场竞争态势以及各公司业绩表现，并警惕新药研发不及预期和市场竞争加剧等潜在风险。

　　报告摘要 　　本周观点 　　本周，我们梳理了OSA的流行病学、治疗方式等，GLP-1RA药物替尔泊泰为首个且唯一用于治中重度OSA合并肥胖症成人患者的处方药。 　　OSA存在未满足需求，GLP-1RA药物对于OSA治疗具有显著效果。阻塞性睡眠呼吸暂停（obstructive sleep apnea，OSA）是指由于气道变窄或阻塞而导致睡眠期间的呼吸中断，与高血压的发生发展密切相关，可合并多种代谢异常、内分泌激素紊乱等，导致心脑血管事件发生风险明显增加。根据流行病学研究，目前中国成年人中OSA患者有1.76亿，在糖尿病及肥胖患者中更为常见，住院T2DM患者OSA的患病率在60%以上，肥胖的T2DM患者OSA的患病率可达86%，90%以上BMI超过40kg/m2的肥胖症患者合并OSA。减重是OSA重要的治疗方式，GLP-1RA药物对于OSA治疗有显著效果，礼来的替尔泊肽的3期临床SURMOUNT OSA研究结果显示，在肥胖合并中重度OSA患者中，与安慰剂相比，替尔泊肽显著降低了受试者AHI（呼吸暂停低通气指数），达到了临床主要终点。2024年12月，FDA批准替尔泊肽作为首个也是唯一用于治疗中重度OSA合并肥胖症成人患者的处方药。 　　投资建议 　　本周医药板块上涨1.20%，跑赢沪深300指数2.57pct。板块内部来看，子板块中创新药、医疗新基建、药店表现相对较好，医药外包、医疗设备、医院及体检则表现居后。我们建议重视医药板块受市场定价权资金变化所带来的增量影响，尤其是阶段性布局AI医疗及创新药的投资策略：创新药——流动性和风险偏好提升，数据和BD催化有望成为全年主线。在港股流动性和风险偏好双重提升的背景下，叠加4-6月的AACR、ASCO等会议集中发布数据，创新药biotech的催化剂事件的关注度大幅提升。考虑到创新药biotech的IPO集中在2019-2021年，目前正处于其核心管线已充分验证、但第二梯队管线正在/即将读出概念验证（IPO时处于临床前或IND阶段，3-4年后出POC数据）的窗口期。我们认为国内企业的双抗ADC、TYK2抑制剂、GKA激动剂、泛KRAS抑制剂管线处于全球领先状态，推荐关注百利天恒（688506）、诺诚健华（688428）、益方生物（688382）、华领医药（2552.HK）、加科思（1167.HK）。 　　原料药——①2025-2030年，下游制剂专利到期影响的销售额为3900亿美元，相较2019-2024年总额增长124%，同时，未来5年全球销售TOP15的小分子药物中有过半药物专利将到期，专利悬崖有望带来原料药增量需求。②2024年，规模以上工业企业原料药产量为358.30万吨，同比增长4.6%，Q1受23年同期高基数影响同比下降7.0%，Q2/Q3/Q4产量分别同比增长12.8%/14.9%/1.3%；2024年，印度原料药及中间体从中国进口额为34.00亿元，同比增长4.9%，进口量为37.50万吨，同比快速增长11.1%，其中Q1/Q2/Q3/Q4分别同比增长7.21%/22.18%/4.76%/11.18%，进口额及进口量均达到过去4年最高水平。结合中印两国情况，原料药行业需求端边际改善明显，去库存阶段或已接近终结。建议关注：1）持续向制剂、CDMO领域拓展、业绩确定性较强的个股，如奥锐特(605116)、普洛药业(000739)、奥翔药业(603229)等；2）新产品业务占比较高或产能扩张相对激进的个股，如同和药业(300636)、共同药业(300966)等；3）原有产品受去库存影响较大或当前利润率水平相对较低的个股，后续业绩修复弹性较大，如国邦医药(605507)等。 　　CXO——资金面：1）美联储降息周期开启，流动性逐步宽裕：2025年3月议息会中FOMC声明较预期更加鸽派，点阵图显示预测2025年降息2次共50bp、26年预测降息2次共50bp、27年降息1次，流动性有望逐步宽裕。2）在持续缩量以及赚钱效应减弱的市场环境下，具备市场定价权的资金的风险偏好及配置思路发生变换，从此前机器人、AI等热门概念板块切换到医药等低估值板块。基本面：1）海外投融资回暖+国内创新药大涨，有望带动本土投融资好转。根据动脉网数据，2024年，全球医疗健康领域融资额为582亿美元，同比增长1%，已逐步企稳回暖；此外，国内创新药指数持续上涨，二级市场的好转有望带动一级投融资回暖。2）海外需求改善，订单逐步回暖，从而带动CXO需求和业绩的改善。 　　行业层面我们建议关注：1）美联储利率政策的变化，2）投融资的边际变化，3）海外需求的逐步复苏，4）中美关系及地缘政治，5）医保丙类目录、商业保险以及创新药全产业链支持政策细则等政策的出台。 　　公司层面我们建议关注：1）国内创新药支持政策出台受益的国内临床CRO，如阳光诺和（688621）、诺思格（301333）；2）海外业务持续复苏的生命科学上游企业，如皓元医药（688131）；3）减肥药、阿尔茨海默症、ADC以及AI等概念公司，如：泓博医药（301230）等。 　　仿制药——制剂政策变化迎行业发展良机，集采、MAH制剂及四同等政策的深化落地将实现行业产能出清，集中度提升和强者恒强的产业趋势有望持续强化。1）集采政策竞争温和有序将推动A证企业，加速转向多品种高人效的经营模式；2）四同及后续政策推出将抑制A证企业的品牌溢价和B证企业的差异化策略；3）MAH制度的收紧将打压B证企业的生存空间。公司层面推荐在研管线丰富多批文高人效或仿创结合的头部制剂企业，推荐标的：科伦药业（002422）、亿帆医药（002019）、福元医药（601089）和京新药业（002020）。 　　风险提示 　　全球供给侧约束缓解不及预期；美联储政策超预期；一级市场投融资不及预期；医药政策推进不及预期；医药反腐超预期风险；原材料价格上涨风险；创新药进度不及预期风险；市场竞争加剧风险；安全性生产风险。

　　报告摘要 　　1.重点行业和产品情况跟踪 　　原料价格上涨支撑钛白粉价格走高。原料硫磺、硫铁矿价格维持高位，导致硫酸价格仍在高位运行，支撑钛白粉价格上涨。上月底18家钛白粉企业相继发布涨价函对市场需求产生了一定的刺激作用，下游经销商的接单量和货物周转速度略有加快。据百川盈孚统计，江苏地区、广西地区、攀枝花地区均有企业进行停产检修，主要影响锐钛型钛白粉的供应量，行业开工率下降，市场供应过剩局面得到适度调节。截至周四，钛白粉市场均价为15109元/吨，环比上周上涨3.07%。 　　供应紧张推动溴素价格大幅上涨。本周溴素库存维持低位，进口货源到货情况尚未明朗，导致行业供应偏紧。2025年1-2月份，中国共进口13491.848吨溴素，进口量环比减少32.23%。其中，从以色列进口溴6842.03吨，占总进口来源的51%；中国从约旦进口溴1987.23吨，占总进口来源的15%。根据百川盈孚数据，截至4月6日，溴素市场均价为33385元/吨，较上周同期均价涨幅达到15%。 　　R32价格持续上涨。受配额缩减影响，供需关系有望持续改善。空调出口订单持续增长，国内“以旧换新”政策加码，刺激终端消费热情，带动内贸情绪积极提升。截至4月6日，二代制冷剂R142b价格为2.7万元/吨，较上周价格持平；R22价格为3.6万元/吨，较上周价格持平。三代制冷剂方面，R125价格为4.5万元/吨，较上周价格持平；R134a价格为4.65万元/吨，较上周价格持平；R32价格为4.8万元/吨，较上周上涨1000元/吨。 　　2.核心观点 　　制冷剂：即将进入需求旺季，主要制冷剂品种的价格和毛利均出现上涨。建议关注：巨化股份、三美股份、永和股份。 　　超高分子量聚乙烯UHMWPE：UHMWPE纤维在军工领域的需求平稳增长，在人形机器人等科技领域的应用有望进一步提升行业景气度。建议关注：同益中。 　　风险提示：下游需求不及预期、产品价格下跌、安全环保风险等。