2025中国医药研发创新与营销创新峰会
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    • 公司事件点评报告:技术与战略并驾,多维布局静候春耕旺季

      公司事件点评报告:技术与战略并驾,多维布局静候春耕旺季

      个股研报
        利民股份(002734)   事件   利民股份发布2024年年度业绩报告:2024年,公司实现总营业收入42.37亿元,同比增长0.32%;实现归母净利润0.81亿元,同比增长31.11%。2025年一季度,公司实现总营业收入12.11亿元,同比增长22.28%,环比增长35.57%;实现归母净利润1.08亿元,同比增长1373.23%,环比增长258.81%。   投资要点   国际布局贡献营收,内需承压亟待调整   2024年,公司整体营收基本持平,内外市场分化凸显。从产品端看,公司制剂/原药产能分别为13.27万吨/11.02万吨,年内产能利用率分别为85.98%/78.86%,产能持续领跑行业但利用率较低。产品成本控制取得一定成效,主要产品农用杀菌剂/农用杀虫剂/兽药毛利率分别为27.54%/15.06%/21.46%,同比均有提升。从市场端看,针对国外,公司在巴西、欧美等地积极开展品牌推广的本地化布局,有效降低市场准入门槛,驱动海外增量。年内海外市场贡献营收14.36亿元,占比33.89%,海外市场营收同比增加3.64%。反观国内市场,行业竞争加剧、农产品价格波动或对需求形成压制,导致国内市场营收同比下滑1.30%。随着春耕旺季来临,农业需求或将拉动公司产品销量。   加大研发提供新增长点,结算方式影响经营性现金流   期间费用方面,2024年公司销售/管理/财务/研发费用率分别为3.42%/7.26%/1.60%/3.62%,同比+0.43pct/+1.00pct/-0.14pct/+0.13pct。公司本年度加大研发投入,多个新产品的研发进展顺利,如新除草剂中间体101和新杀菌剂102已完成产业化设计,投放后有望成为新的盈利增长点。2024年度公司经营性现金流净额为3.74亿元,同比下降20.70%。本期经营性现金流净额同比减少的主要原因是销售货款结算方式中银行承兑汇票增加。   研发创新与资质壁垒双轮驱动,把握行业升级战略机遇   在国家千亿斤粮食产能提升行动推动下,农药行业迎来结构性升级机遇。作为国内农化领军企业,公司通过三大核心战略构建增长动能:其一,强化研发创新壁垒,2024年度公司研发投入1.62亿元,研发人员数量同比提升9.56%。公司年内建成合成生物学实验室提升生物合成效率,依托德彦智创平台打造AI农药创制体系,获得发明专利15项、实用新型专利10项;其二,深化战略合作,与巴斯夫建立新药开发登记联合体,联合植生优谷等机构攻坚RNA生物农药等前沿领域,加速创新成果转化;其三,夯实资质认证体系,子公司年内新增多项国家高新技术企业认定,斩获“国家级绿色工厂”等权威资质,构建起覆盖研发、生产、ESG的全维度竞争力。   盈利预测   公司通过合成生物学与AI技术的融合应用,助力生物农药产业化突破,结合与跨国巨头的合作,有望在后续持续释放全球化增长红利。预测公司2025-2027年归母净利润分别为2.60、3.74、4.62亿元,当前股价对应PE分别为21.3、14.8、11.9倍,给予“买入”投资评级。   风险提示   需求不及预期;行业政策变化;贸易摩擦风险;项目进度不确定性;环保风险。
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      2025-05-06
    • 三氯乙烯、燃料油等涨幅居前,建议关注进口替代、纯内需、高股息等方向

      三氯乙烯、燃料油等涨幅居前,建议关注进口替代、纯内需、高股息等方向

      化学制品
        投资要点   聚合MDI、磷酸二铵等涨幅居前,煤焦油、硫酸等跌幅较大   本周涨幅较大的产品:聚合MDI(华东烟台万华,7.64%),磷酸二铵(美国海湾,3.57%),国际石脑油(新加坡,2.72%),国内汽油(上海中石化93#,2.50%),双酚A(华东,1.92%),三氯吡啶醇钠(华东地区,1.56%),国内柴油(上海中石化0#,1.47%),PTA(华东,1.28%),尿素(波罗的海(小粒散装),1.15%),国际汽油(新加坡,0.95%)。   本周跌幅较大的产品:煤焦油(江苏工厂,-11.11%),硫酸(杭州颜料化工厂105%,-9.72%),天然气(NYMEX天然气(期货),-6.87%),DMF(华东,-6.11%),K37二氯甲烷(华东地区,-5.66%),丁二烯(上海石化,-5.38%),环氧丙烷(华东,-5.30%),炭黑(江西黑豹N330,-5.22%),苯胺(华东地区,-5.19%),丙烯腈(华东AN,-5.11%)。   本周观点:欧佩克近期多轮补偿性减产,国际油价震荡企稳中,建议关注进口替代、纯内需、高股息等方向   近期欧佩克多轮补偿性减产计划公布,国际油价震荡企稳中。截至4月25日收盘,WTI原油价格为63.02美元/桶,较上周下滑2.57%;布伦特原油价格为66.87美元/桶,较上周下滑1.60%。短期内油价下跌倒逼欧佩克加大执行补偿性减产规划的力度,也可以从中看出欧佩克维持油价的决心。预计2025年国际油价中枢值将在70美金。鉴于当前国际局势不确定性增加和对油价企稳的预期,我们看好具有高股息特征的中国石化、中国石油、中国海油。   化工产品价格方面,本周部分产品有所反弹,其中本周上涨较多的有:聚合MDI上涨7.64%,磷酸二铵上涨3.57%,国际石脑油上涨2.72%,国内汽油上涨2.50%等,但仍有不少产品价格下跌,其中煤焦油下跌11.11%,硫酸下跌9.72%,天然气下跌6.87%,DMF下跌6.11%。从化工行业年报业绩表现来看,行业整体仍处于弱势,各细分子行业业绩涨跌不一。主要原因是受行业过去两年产能扩张进入新一轮产能周期以及需求偏弱影响,但也有部分子行业表现超预期,例如轮胎行业、润滑油行业、涂料行业等。除了建议继续关注业绩有望持续超预期的轮胎等行业之外,建议重视进口替代、纯内需、高股息资产等方向的投资机会。具体建议如下:中美关税对垒已经落地,新旧增长极切换节点再次显现。首先是轮胎行业受益于全球化布局和丰富的关税斗争经验,抗压表现明显好于预期(东南亚暂停对等关税,墨西哥、摩洛哥等关税豁免),优于其他受关税影响较深的行业。近期轮胎行业与其他受关税影响行业一道深度回调,建议关注森麒麟、赛轮轮胎等超跌后的机会;第二,国内部分化工品受到进口关税影响价格上升或者进口产品获取困难,倒逼国产加速进口替代。我们认为存在加速进口替代的化工品有润滑油添加剂(瑞丰新材)、成核剂(呈和科技)、间位芳纶(泰和新材)、特殊涂料(松井股份)等;第三,国际贸易受阻背景下,内循环将被赋予更多增长责任和期待。我国氮肥、磷肥、复合肥能够实现自给自足,基本不受关税影响。此外,全球煤化工产业链集中于我国,同样受关税影响小。因此建议关注化学肥料(华鲁恒升、新洋丰、云天化、亚钾国际)、煤化工(宝丰能源、华鲁恒升)等板块及标的。最后,在贸易摩擦和地缘政治局势紧张的大背景下,避险情绪逐步上升,红利资产优势凸显。我们继续看好具有最高资产质量和高股息率特征的三桶油。此外,化工行业中云天化、兴发集团、龙佰集团等细分子领域龙头企业也有5%左右股息率,在红利资产中具有较强吸引力。   风险提示   下游需求不及预期;原料价格或大幅波动;环保政策大幅变动;推荐关注标的业绩不及预期。
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      2025-04-28
    • 公司事件点评报告:持续研发投入,创新转型收获在即

      公司事件点评报告:持续研发投入,创新转型收获在即

      个股研报
        一品红(300723)   事件   一品红药业发布2024年年报及2025年1季报:2024年实现营收14.50亿元,同比下降42.07%;实现归母净利润-5.40亿元,2025年Q1实现收入3.77亿元,同比下降39.48%,实现归母净利润0.57亿元,同比下降43.70%。   投资要点   集采和销售模式变化致收入和利润大幅变化   2023年公司对营销模式进行调整,2024年至2025年Q1仍有基数的影响,收入同比下降,预计Q2起收入增长逐步恢复。剔除价格影响,2024年整体销量增长8.16%。2025年Q1公司实现归母净利为5658.85万元,扣非净利1518.94万元,季度利润由亏转盈。截止目前,公司累计参与了四批次全国药品集中采购,共有9个品种获得中标入围资格,2024年,公司集采产品实现营收4.15亿元,预计集采对公司影响逐步减弱。   研发投入持续增加,加速向创新转型   在收入下降的背景下,公司2024年研发投入继续保持了增长,合计投入约32479.20万元,同比增加7.77%,占公司营业收入比例提升至22.40%。2024年至今公司新增产品注册批件11个,处于临床阶段新药2个。   降尿酸新药AR882快速推进,有望迎来收获期   AR882是公司向创新药企转型升级最关键的品种,有望成为治疗痛风和高尿酸领域的BestinClass,其溶解痛风石临床试验成果已亮相2024年欧洲抗风湿病联盟(EULAR)大会。2025年公司持续增加对AR882的研发投入,至2025年3月4日,AR882国内Ⅲ期临床试验完成首例患者入组,3月6日,AR882全球关键性Ⅲ期REDUCE2试验完成全部患者入组,3月17日,AR882全球关键性Ⅲ期REDUCE1试验完成首例患者入组。2025年我们预计会持续新增Ⅲ期临床数据读出,为对外授权提供数据支持。   盈利预测   预测公司2025-2027年收入分别为15.65、19.39、23.13亿元,EPS分别为0.36、0.54、0.79元,当前股价对应PE分别为104.9、69.6、48.1倍,公司持续研发向创新转型,AR882已取得关键的临床数据,未来具备BestinClass的潜力,海外对外授权的落地有望提前兑现其临床价值,首次覆盖,给予“买入”投资评级。   风险提示   仿制药集采降价风险;新药临床研发的不确定性;医药反商业贿赂风险;新药对外授权的不确定性风险。
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      2025-04-28
    • 医药行业周报:医药交易创新高,关注临床数据发布

      医药行业周报:医药交易创新高,关注临床数据发布

      化学制药
        根据医药魔方数据,2025年Q1,中国医药交易数量同比增加34%,交易总金额同比增加222%,中国已成为全球医药交易的重要引擎。金额总额增速显著高于项目数量增速,主要是大项目比例的提升,2025年Q1,中国超10亿美元的交易11笔,在全球范围内占比将近一半,其中6笔上榜全球交易TOP10榜单,如和铂医药、联邦制药、恒瑞医药从MNC获得合作订单的总金额均超过了19亿美元。近年来,中国创新药的研发效率和质量得到迅速提升,据DealForma数据显示,2024年约31%的大型跨国药企引进的创新药候选分子来自中国,而且从合作项目的临床阶段来看,合作的项目偏向早期,中国企业可以凭借效率优势持续补充新的分子,为持续合作创造机遇。在不断补充研发管线的同时,中国创新药企业也积极参加国际会议,发布临床上的最新数据,增进与MNC的沟通。根据医药魔方统计,2025年ASCO大会上,中国专家的发言数量再创新高,共有71项原创性研究成果入选口头发言环节(Oral Abstract Session),其中有11项研究将以重磅研究(LBA)形式公布。根据2024年数据,在目前授权合作的客户中,有一半来自美国,但由于专利授权是主要的方式,受到关税影响有限。   2.关注痛风和降尿酸巨大的潜力市场和中国企业的机遇   痛风是全球性疾病,目前我国痛风的疾病负担尤其严重,患病率约为0.86%~2.20%,且患者呈逐步年轻化趋势。痛风与高尿酸血症存在紧密联系,2020年全球高尿酸血症及痛风患者人数为9.3亿人,预计2030年全球高尿酸血症及痛风患者群体数将达到14.2亿人;2020年中国高尿酸血症及痛风患病人数为1.7亿人,预计2030年将达到2.4亿人,痛风治疗具有巨大的市场潜力。由于现有痛风治疗用药的安全性不足,目前治疗的依从性和达标率均较差,血尿酸达标诊次占比仅为7.01%,治疗后关节疼痛VAS评分>3分占比约40%,疼痛控制不佳,亟需更好更安全的药物上市。目前以URAT1为靶点新药已有多个品种进入关键的临床阶段,其中恒瑞医药的自主研发的SHR4640片的上市申请获得受理,一品红的AR882已开始Ⅲ期临床试验的患者入组。在2024年欧洲抗风湿病联盟(EULAR)大会上,AR882的溶解痛风石临床试验成果亮相已展现出Best in Class潜力,预计2025年EULAR大会上,AR882预计将展示更具潜力的临床数据。   3.ADC与双抗对现有药物的超越在路上   ADC与双抗是大分子药物研发的重要突破,虽然目前主要在肿瘤的充当二线用药,但随着更多临床数据的发布,其优势正逐步被认知,未来有望成为临床的一线用药。4月21日,阿斯利康宣布其和第一三共合作开发的Enhertu(德曲妥珠单抗)与帕妥珠单抗联合治疗方案在III期DESTINY-Breast09研究中,相较于当前一线标准治疗方案(紫杉烷+曲妥珠单抗+帕妥珠单抗,THP),显著改善了HER2阳性转移性乳腺癌患者的无进展生存期(PFS),具有统计学意义和临床意义,虽然关键次要终点总生存期(OS)在计划进行中期分析时尚不成熟,但已展现出有利的早期趋势。2024年Enhertu销售额达到37.54亿元,同比增长46%,已成为全球肿瘤药销售TOP20的品种。4月26日,康方生物和Summit宣布依沃西单抗(PD-1/VEGF双抗)与K药头对头的中期临床数据。HARMONi-2试验中期分析结果:与K药相比,依沃西单抗将死亡风险降低了22.3%(风险比HR=0.777),尽管HARMONi-2试验未达到预设的统计学显著性,但中期数据显示的22.3%死亡风险降低仍体现了双抗药物的潜力。   4.口服减重药物市场即将开启,关注中国企业的机会   4月22日,据FirstWord Pharma报道,诺和诺德已向FDA提交申请,寻求批准其GLP-1受体激动剂司美格鲁肽片剂用于减重。根据诺和诺德发布的减重III期OASIS4数据,口服司美格鲁肽组受试者在经过64周治疗后,体重下降了13.6%,而安慰剂组这一比例为2.2%。与诺和诺德路径不同,目前礼来等多数企业采用口服小分子GLP-1的路径,4月17日,礼来宣布其首个口服GLP-1小分子药物Orforglipron取得三期临床的积极结果,其高剂量组40周减重7.9%,而且安全性良好,并无观察到肝毒性,预计2025年年底礼来将向FDA递交Orforglipron的上市许可。对于恐针的人群和维持体重的人群,小分子GLP-1凭借口服和成本优势展示巨大的潜力。目前在减重领域,中国企业布局早,研发突破迅速,并在多个方向实现出海。2025年3月24日,诺和诺德与联邦制药,签订协议,获得三靶点GLP-1的授权。在口服小分子GLP-1,默沙东、阿斯利康已落地和中国企业的合作。虽然辉瑞的失败,小分子的安全性问题是个不确定要素,但是对MNC来说,小分子产业链布局容易,扩产弹性大,中国biotech在小分子GLP-1上持续迭代,部分分子具备成为BIC的潜力,为MNC提供了更多合作可能。   5.原料药近期提价活跃,进入关税影响观察期   4月22日台州海盛饲料级维生素D3报价600元/kg,海外报价75美元/kg,相较于此前220~240元/kg的报价,有大幅提升。2025年提价活跃的原料药品种还有泰乐菌素、金霉素等兽用抗生素品种,4月报价均比较年初有大幅提升,目前提价品种,供给端具有更强的价格话语权,供给段竞争关系的变化是催化价格提升的重要因素。美国是中国原料药出口的第二大市场,虽然美国豁免了大部分的原料药和品种,当仍有部分品种尚未豁免,如布洛芬等原料药。对于非豁免品种,目前需要承担的关税税率超过了120%,虽然53%以上部分属于报复性关税,后续大概率会下调,但短期客户仍会观望暂停甚至取消订单。预计4月份部分被加税企业的收入将受到影响。针对医药的行业关税,我们认为中国原料药和配套产业优势,具备全球竞争力,不仅在于成本的优势上,而且在质量和供应的稳定性的竞争力,待关税逐步明朗后,相应订单将逐步恢复。   医药推选及选股推荐思路   完善创新药价格机制、构建多元化的支付体系,创新药的国内政策环境持续向好,同时海外临床数据陆续发布,对外授权进入高峰期,创新价值兑现加速,维持医药行业“推荐”的评级,具体的推选方向和选股思路如下:   1)关注合作出海和产品对外授权,技术平台价值凸显,推荐【益方生物】,关注【一品红】、【三生制药】、【和铂医药-B】、【百奥赛图-B】、【复宏汉霖】、【加科思-B】。   2)减重领域关键临床数据发布和对外合作出海,推荐【众生药业】,关注【来凯医药-B】、【联邦制药】、【歌礼制药-B】。   3)医保目录品种放量,政策加码拓宽市场天花板,推荐【上海谊众】,关注【云鼎新耀】、【艾力斯】。   4)关注国内biotech企业经营扭亏,内销上量和出海突破,建议关注【诺诚健华】和【信达生物】。   5)连锁药店供给逐步出清,政策支持补贴消费提升,推荐【益丰药房】、【老百姓】。   6)原料药产业升级,从尼古丁原料延伸至烟袋等终端产品,推荐【金城医药】,泰乐菌素价格变化,关注【鲁抗医药】。   7)关注通用型CAR-T技术的突破和实体瘤CAR-T进入上市阶段,建议关注【科济药业-B】、【永泰生物-B】。   8)AI与器械相结合,竞争力提升,附加值增加,推荐【安必平】、【祥生医疗】,关注【鱼跃医疗】。   重点关注公司及盈利预测   2025-04-27EPS PE   公司代码名称投资评级   风险提示   1.研发失败或无法产业化的风险   医药生物技术壁垒高,研发失败可能导致不能按计划开发出新产品,无法产业化。
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      2025-04-27
    • 医药行业周报:创新药出海趋势不断强化

      医药行业周报:创新药出海趋势不断强化

      化学制药
        1.创新药出海持续强化、贸易关税影响有限   Insight数据库显示,2024年国内共达成了79起新药(包括改良型新药)license out交易,进入2025年,BD合作浪潮热度不减,还不到5个月,国内就已经达成了24笔新药出海交易,而且大项目不断,包括和铂医药、联邦制药、恒瑞医药与海外MNC的合作,合作项目总金额超过20亿美元。近年来,中国创新药的研发效率和质量得到迅速提升,据DealForma数据显示,2024年约31%的大型跨国药企引进的创新药候选分子来自中国。在抗体、ADC、双抗等领域,中国biotech从研发的初始就建立起技术的优势,而且不断尝试探索新靶点新组合,在全球创新浪潮中,全球领先或者全球最优的比例在持续提升。海外规范市场的创新溢价,也吸引中国biotech企业的研发做到高起点,高要求。在目前授权合作的客户中,有一半来自美国,但由于专利授权是主要的方式,受到关税影响有限。中国创新药的快速崛起,在原研创新药数量上已经超过美国,也对美国的biotech企业构成竞争压力。美国新兴生物技术国家安全委员会(NSCEB)近期向国会提交的报告,内容明确提及:中国正迅速在生物技术领域占据主导地位,美国必须开始采取行动以保持领先,而且近期美国国立卫生研究院(NIH)也限制了中国企业的访问部分数据库。从MNC角度考虑,中国的biotech只是BD合作的被筛选方,本质来说新药的创新度和质量才是合作的第一要素,美国MNC也同样面临欧洲以及全球的竞争。   2.口服GLP-1小分子重要进展,关注中国企业的机会   4月17日,礼来宣布其首个口服GLP-1小分子药物Orforglipron取得三期临床的积极结果,其高剂量组40周减重7.9%,而且安全性良好,并无观察到肝毒性。在此之前,辉瑞制药已终止其两款口服小分子药物的研发,礼来的临床结果说明GLP-1小分子路径可以实现,对于恐针的人群和维持体重的人群,小分子GLP-1凭借口服和成本优势展示巨大的潜力。目前在减重领域,中国企业布局早,研发突破迅速,并在多个方向实现出海。2025年3月24日,诺和诺德与联邦制药,签订协议,获得三靶点GLP-1的授权。在口服小分子GLP-1,默沙东、阿斯利康已落地和中国企业的合作。虽然辉瑞的失败,小分子的安全性问题是个不确定要素,但是对MNC来说,小分子产业链布局容易,扩产弹性大,中国biotech在小分子GLP-1上持续迭代,部分分子具备成为BIC的潜力,为MNC提供了更多合作可能。   3.关注痛风和降尿酸巨大的潜力市场和中国企业的机遇   痛风是全球性疾病,目前我国痛风的疾病负担尤其严重,患病率约为0.86%~2.20%,且患者呈逐步年轻化趋势。痛风与高尿酸血症存在紧密联系,2020年全球高尿酸血症及痛风患者人数为9.3亿人,预计2030年全球高尿酸血症及痛风患者群体数将达到14.2亿人;2020年中国高尿酸血症及痛风患病人数为1.7亿人,预计2030年将达到2.4亿人,痛风治疗具有巨大的市场潜力。由于现有痛风治疗用药的安全性不足,目前治疗的依从性和达标率均较差,血尿酸达标诊次占比仅为7.01%,治疗后关节疼痛VAS评分>3分占比约40%,疼痛控制不佳,亟需更好更安全的药物上市。目前以URAT1为靶点新药已有多个品种进入关键的临床阶段,其中恒瑞医药的自主研发的SHR4640片的上市申请获得受理,一品红的AR882已开始Ⅲ期临床试验的患者入组。在前期已发布局的全球多中心Ⅱ期临床试验数据,与现有疗法相比,AR882治疗痛风患者的疗效更显著,安全性更高。   4.受关税影响血制品供应格局将发生变化,国产替代有望加速   4月4日,中国关税委员会公告对原产于美国的进口商品加征34%的关税,血制品属于加征范围。目前我国人血白蛋白和重组八因子均有从美国进口。其中,人血白蛋白是国内血液制品中最大的销售品种。据米内网统计,2023年,我国白蛋白销售快速增长至321亿元,提示终端需求稳健增长。我国人血白蛋白约60%为进口产品,存在较大进口替代空间。此外,主要用于血友病治疗的凝血因子类产品,有人血源性和重组因子两类,其中进口集中于重组凝血因子VIII(拜耳、辉瑞)和凝血酶原复合物(Octapharma)。受采浆规模影响,且由于国内外重组技术的突破,人凝血因子VIII的销售规模远低于重组因子VIII。据米内网统计,2023年,我国凝血因子VIII的销售额稳健增长到8.88亿元,重组凝血因子VIII的销售额达到25.6亿元,重组占比高达74%。美国是全球血浆的重要供应区域,据统计,其血浆供应量占全球使用量的约70%。此次对美国加征关税后,来自美国的血液制品如人血白蛋白和重组八因子的进口成本将大幅上升,可能导致这两类血液制品价格提升并形成供需缺口,届时国内血制品供应格局将发生变化,国内血制品企业面临量价齐升机遇,国产替代有望进一步加速。   5.原料药拓展新应用方向,关注尼古丁烟袋的生产代工   自实行药品带量采购以后,仿制药的利润逐步趋向制造业水平,上游原料药产业受冲击影响较少,但向制剂下游延伸的战略已不能带来溢价。部分仿制药毛利率偏低,也难以承受上游成本上涨,制约原料药的价格弹性。基于市场空间和价格管控考虑,向非严谨医疗领域延伸,成为目前原料药企业拓展的重要方向。如联邦制药的青霉素产业链,目前主要拓展方向是兽用抗生素,2025年联邦制药与牧原股份合作的联牧兽药预计投产。合成生物学的技术加持下,原来不可化学合成的化合物可以本实现生物合成。在新型烟草产业链中,凭借合成生物学的技术优势积累,目前已有金城医药等原料药企业实现了尼古丁的化学合成,可不受原料供给限制实现量产并出口。基于上游的优势,目前快速上量的尼古丁烟袋产业链也为原料药企业敞开合作的可能。   医药推选及选股推荐思路   完善创新药价格机制、构建多元化的支付体系,创新药的国内政策环境持续向好,同时海外临床数据陆续发布,对外授权进入高峰期,创新价值兑现加速,维持医药行业“推荐”的评级,具体的推选方向和选股思路如下:   1)关注合作出海和产品对外授权,技术平台价值凸显,推荐【益方生物】,关注【一品红】、【三生制药】、【和铂医药-B】、【百奥赛图-B】、【复宏汉霖】、【加科思-B】。   2)减重和NASH领域差异化布局和对外合作出海,推荐【众生药业】,关注、【联邦制药】、【来凯医药-B】、【歌礼制药-B】。   3)医保目录品种放量,政策加码拓宽市场天花板,推荐【上海谊众】,关注【云鼎新耀】。   4)关注国内biotech企业经营扭亏,内销上量和出海突破,建议关注【诺诚健华】和【信达生物】。   5)血液制品受进口关税影响,白蛋白和重组八因子格局变化,关注【天坛生物】、【派林生物】、【博雅生物】、【神州细胞】。   6)原料药产业升级,从尼古丁原料延伸至烟袋等终端产品,推荐【金城医药】,泰乐菌素价格变化,关注【鲁抗医药】。   7)关注通用型CAR-T技术的突破和实体瘤CAR-T进入上市阶段,建议关注【科济药业-B】、【永泰生物-B】。   8)AI与器械相结合,竞争力提升,附加值增加,推荐【安必平】、【祥生医疗】,关注【鱼跃医疗】。   风险提示   1.研发失败或无法产业化的风险   医药生物技术壁垒高,研发失败可能导致不能按计划开发出新产品,无法产业化。
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      2025-04-21
    • 三氯乙烯、燃料油等涨幅居前,建议继续关注原油、钛白粉板块和轮胎板块

      三氯乙烯、燃料油等涨幅居前,建议继续关注原油、钛白粉板块和轮胎板块

      化学制品
        投资要点   三氯乙烯、燃料油等涨幅居前,丁二烯、天然橡胶等跌幅较大   本周涨幅较大的产品:三氯乙烯(华东地区,11.11%),燃料油(新加坡高硫180cst,7.01%),国际汽油(新加坡,6.12%),环氧氯丙烷(华东地区,5.00%),国际石脑油(新加坡,4.61%),焦炭(山西市场价格,4.29%),纯吡啶(华东地区,4.02%),国际柴油(新加坡,3.82%),百草枯(42%母液实物价,3.60%),三聚磷酸钠(新乡华幸工业级94%,2.86%)。   本周跌幅较大的产品:丁二烯(东南亚CFR,-24.00%),天然橡胶(马来20号标胶SMR20,-13.25%),煤焦油(山西市场,-8.99%),硫酸(杭州颜料化工厂105%,-8.86%),K37天然气(NYMEX天然气(期货),-8.85%),PS(GPPS/CFR东南亚,-8.59%),TDI(华东,-7.96%),聚合MDI(华东烟台万华,-7.69%),炭黑(江西黑豹N330,-6.29%),合成氨(安徽昊源,-5.28%)。   本周观点:欧佩克开启补偿性减产,原油价格回升,建议关注低估值高股息中国石化、中国海油   本周欧佩克补偿性减产计划公布,国际油价快速回升。截至4月17日收盘,WTI原油价格为64.68美元/桶,较上周上涨7.67%;布伦特原油价格为67.96美元/桶,较上周上涨7.31%。短期内油价仍受地缘政治以及市场预期变化影响较大。鉴于目前油价面临较大压力我们看好炼化端出现成本压力缓解后盈利有望提升的中国石化,同时由于中国石油和中国海油回调较多,已经反映了油价下跌,继续看好回调后的中国石油和中国海油。   化工产品价格方面,随着下游需求逐步好转,本周部分产品有所反弹,其中本周上涨较多的有:三氯乙烯上涨11.11%,燃料油上涨7.01%,国际汽油上涨6.12%,环氧氯丙烷上涨5.00%等,但仍有不少产品价格下跌,其中丁二烯下跌24.00%,天然橡胶下跌13.25%,煤焦油下跌8.99%,硫酸下跌8.86%。从年报业绩表现来看,化工细分子行业业绩涨跌不一,主要原因是受行业过去两年产能扩张进入新一轮产能周期以及需求偏弱影响,但也有部分子行业表现超预期,例如轮胎行业、上游开采行业(油气开采、磷矿开采等)、钛白粉行业等。除了建议继续关注业绩有望持续超预期的轮胎商业、上游开采行业、钛白粉行业等之外,同时建议重视细分子行业龙头公司估值修复机会。具体建议如下:2024年供需错配下,底部特征已经显现,在行业逐步进入一年中最好的需求旺季之时,部分细分子行业龙头具备着三重底(周期底、盈利底和估值底)投资机会,我们继续建议关注竞争格局清晰稳定且具备产业链完善和规模扩张带来超强成本优势的细分子行业龙头投资机会,具体方向分别为聚氨酯行业龙头公司万华化学、具备成本优势的煤化工行业龙头公司华鲁恒升和宝丰能源、钛白粉行业龙头股公司龙佰集团、农药行业龙头公司扬农化工和广信股份、制冷剂行业龙头公司巨化股份和东岳集团、氨纶行业龙头公司华峰化学、纯碱行业龙头公司远兴能源、磷化工行业龙头云天化、复合肥行业龙头公司新洋丰、以及受益于出口的涤纶长丝行业和轮胎行业龙头公司桐昆股份、新凤鸣、赛轮轮胎、森麒麟等   风险提示   下游需求不及预期;原料价格或大幅波动;环保政策大幅变动;推荐关注标的业绩不及预期。
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      2025-04-21
    • 公司事件点评报告:主要产品量价齐升,公司利润大幅增长

      公司事件点评报告:主要产品量价齐升,公司利润大幅增长

      个股研报
        新和成(002001)   事件   新和成发布2024年度业绩报告:2024全年实现营业总收入216.10亿元,同比+42.95%;实现归母净利润58.69亿元,同比+117.01%。其中2024Q4单季度实现营业收入58.28亿元,同比+41.99%、环比-1.84%,实现归母净利润18.79亿元,同比+211.60%、环比+5.26%。   投资要点   主要产品量价齐升助力公司利润大幅增长   公司蛋氨酸等项目新产能释放,同时营养品板块主要产品市场价格修复助力公司利润实现大幅提升。分行业产销情况来看,主要产品产销量迎来增长:1)医药化工类产品:2024年产量为102.01万吨,同比增长29.18%,销量为100.13万吨,同比增长26.87%,主要系氨基酸产品产能提升、维生素类及蛋氨酸等产品下游需求量增加所致;2)其他类产品:2024年产量为4.34万吨,同比增长49.48%,销量为4.29万吨,同比增长61.46%,主要系新材料产品市场需求增加所致。   财务费用率上升,主因汇率波动致汇兑收益下降   期间费用方面,公司2024年销售/管理/财务/研发费用率分别同比-0.17/-0.89/+0.39/-1.08pct,其中财务费用率增加的主要原因为汇率波动导致汇兑收益下降。现金流方面,2024年公司经营活动产生的现金流量净额为70.73亿元,同比增加38.16%,主要原因为公司销售收入增加,相应货款回笼增加。   坚持“化工+”与“生物+”主航道,创新驱动功能性化学品产业链延伸发展   2024年,公司原有产品精细化运营,新项目、新产品的开发建设有序进行,市场竞争力增强。营养品板块,蛋氨酸项目产能已释放,实现30万吨/年产能达产;公司与中国石油化工股份有限公司合资建设18万吨/年液体蛋氨酸(折纯)项目基本建设完成;4000吨/年胱氨酸生产稳定运行,草铵膦项目中试顺利。香精香料板块,系列醛项目、SA项目、香料产业园一期项目稳步推进。新材料板块,PPS新领域应用开发顺利;天津尼龙新材料项目顺利推进大生产审批;HA项目产品已正常生产、销售。原料药板块,氟烷、植物醇整合项目进展有序,未来将根据市场需求升级产品结构,逐步发展为解热镇痛类、营养类药品及特色原料药中间体生产商。2025年,公司将坚持将“化工+”和“生物+”战略主航道,锚定“世界新和成”目标,加快出海、增强创新,着力推进战略项目建设。   盈利预测   公司新产能快速释放,带来业绩增长预期,预测公司2025-2027年归母净利润分别为64.95、71.56、77.63亿元,当前股价对应PE分别为10.5、9.5、8.8倍,首次覆盖公司,给予“买入”投资评级。   风险提示   下游需求波动风险;产品价格下跌风险;原材料价格上涨风险;新建项目不及预期等风险。
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      2025-04-16
    • 冰晶石、液化气等涨幅居前,建议继续关注原油、钛白粉板块和轮胎板块

      冰晶石、液化气等涨幅居前,建议继续关注原油、钛白粉板块和轮胎板块

      化学制品
        投资要点   冰晶石、液化气等涨幅居前,PX、丁苯橡胶等跌幅较大本周涨幅较大的产品:冰晶石(河南地区,31.78%),液化气(长岭炼化,9.56%),2.4D(华东,4.87%),硫磺(CFR中国合同价,4.69%),氟化铝(河南地区,3.24%),磷酸二铵(美国海湾,2.71%),煤焦油(江苏工厂,2.53%),DMF(华东,2.21%),尿素(波罗的海(小粒散装),1.46%),黄磷(四川地区,1.45%)。   本周跌幅较大的产品:二甲苯(东南亚FOB韩国,-10.30%),顺丁橡胶(山东,-10.62%),丁二烯(上海石化,-10.71%),甲苯(FOB韩国,-10.86%),燃料油(新加坡高硫180cst,-10.90%),国际石脑油(新加坡,-11.91%),PTA(华东,-12.69%),国际汽油(新加坡,-12.86%),丁苯橡胶(中油华东兰化1500E,-13.67%),PX(CFR东南亚,-13.80%)。   本周观点:受到美国关税政策影响,原油价格下行,建议关注低估值高股息中国石化、中国海油   本周美国关税政策出台,国际油价快速下行。截至4月11日收盘,WTI原油价格为61.50美元/桶,较上周下滑0.79%;布伦特原油价格为64.76美元/桶,较上周下滑1.25%。短期内油价仍受地缘政治以及市场预期变化影响较大。鉴于目前油价面临较大压力我们看好炼化端出现成本压力缓解后盈利有望提升的中国石化,同时由于中国石油和中国海油回调较多,已经反映了油价下跌,继续看好回调后的中国石油和中国海油。   化工产品价格方面,随着下游需求逐步好转,本周部分产品有所反弹,其中本周上涨较多的有:冰晶石上涨31.78%,液化气上涨9.56%,2.4D上涨4.87%,硫磺上涨4.69%等,但仍有不少产品价格下跌,其中PX下跌13.80%,丁苯橡胶下跌13.67%,国际汽油下跌12.86%,PTA下跌12.69%。从年报业绩表现来看,化工细分子行业业绩涨跌不一,主要原因是受行业过去两年产能扩张进入新一轮产能周期以及需求偏弱影响,但也有部分子行业表现超预期,例如轮胎行业、上游开采行业(油气开采、磷矿开采等)、钛白粉行业等。除了建议继续关注业绩有望持续超预期的轮胎商业、上游开采行业、钛白粉行业等之外,同时建议重视细分子行业龙头公司估值修复机会。具体建议如下:2024年供需错配下,底部特征已经显现,在行业逐步进入一年中最好的需求旺季之时,部分细分子行业龙头具备着三重底(周期底、盈利底和估值底)投资机会,我们继续建议关注竞争格局清晰稳定且具备产业链完善和规模扩张带来超强成本优势的细分子行业龙头投资机会,具体方向分别为聚氨酯行业龙头公司万华化学、具备成本优势的煤化工行业龙头公司华鲁恒升和宝丰能源、钛白粉行业龙头股公司龙佰集团、农药行业龙头公司扬农化工和广信股份、制冷剂行业龙头公司巨化股份和东岳集团、氨纶行业龙头公司华峰化学、纯碱行业龙头公司远兴能源、磷化工行业龙头云天化、复合肥行业龙头公司新洋丰、以及受益于出口的涤纶长丝行业和轮胎行业龙头公司桐昆股份、新凤鸣、赛轮轮胎、森麒麟等   风险提示   下游需求不及预期;原料价格或大幅波动;环保政策大幅变动;推荐关注标的业绩不及预期。
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      2025-04-14
    • 医药行业周报:贸易冲突持续演绎,关注国产化进程

      医药行业周报:贸易冲突持续演绎,关注国产化进程

      医药商业
        2025年4月11日,中国关税税则委员会宣布对原产于美国的进口商品加征关税,税率提高至125%,而且无豁免名单,至自4月12日起,进口关税已正式执行。根据医保商会数据,2024年中美医药贸易总额为341亿美元,其中中国从美国进口150.6亿美元。从进口美国医药产品类别来看,器械占了1/4,药品占了3/4,其中药品中血液制品与疫苗等体量最大。对比2018年中美贸易战,此轮贸易冲突,中国的产业链具有更强的韧性,在医药领域,中国的创新药和高端医疗设备均实现了出海突破。2022-2024年中国医疗器械进口额持续下降,国产化替代的趋势正逐步强化,对进口的依赖度降低。依靠国产和欧洲的稳定供应,我们仍可维持对美国医药产品的非豁免。在目前的高关税下,从美国进口的医药产品已经很难参与投标和医保谈判。未来贸易冲突缓解,双方愿意降低关税税率,也较难回到2024年之前的关税水平,国产化提升将是持续趋势。对于中国医药产品出口,目前中国对美国出口最主要是低值耗材、诊断试剂等,而且不在豁免附件中,而且短期内美国之外市场较难补充,中国企业仍需通过全球产业链的布局减少关税的影响。对于大部分的原料药和制剂都有豁免,美国在短期内无法重建上游供应链,加税将最终会由终端消费者承担。   2.受关税影响血制品供应格局将发生变化,国产替代有望加速   目前我国人血白蛋白和重组八因子均有从美国进口。其中,人血白蛋白是国内血液制品中最大的销售品种。据米内网统计,2023年,我国白蛋白销售快速增长至321亿元,提示终端需求稳健增长。我国人血白蛋白约60%为进口产品,存在较大进口替代空间。此外,主要用于血友病治疗的凝血因子类产品,有人血源性和重组因子两类,其中进口集中于重组凝血因子VIII(拜耳、辉瑞)和凝血酶原复合物(Octapharma)。受采浆规模影响,且由于国内外重组技术的突破,人凝血因子VIII的销售规模远低于重组因子VIII。据米内网统计,2023年,我国凝血因子VIII的销售额稳健增长到8.88亿元,重组凝血因子VIII的销售额达到25.6亿元,重组占比高达74%。美国是全球血浆的重要供应区域,据统计,其血浆供应量占全球使用量的约70%。虽然跨区域调浆或者协调欧洲产能供应可部分满足中国需求,但调浆对产品收率和成本影响存在较大不确定,协调欧洲供应也会影响欧洲供应保障的稳定性。短期中国白蛋白市场供应有库存的支撑,生产企业和下游也在观望未来贸易关税的走向,但贸易关税较难回到2024年之前的水平。加征关税后美国血液制品的竞争力已下降,国内血制品企业面临量价齐升机遇,国产替代有望进一步加速。   3.科学仪器和试剂有望加速国产化   科学仪器是研究的基本工具,即使没有关税因素,美国也会加强对出口限制。实际在此轮中美关税冲突之前,2025年1月15日,美国商务部工业安全局(BIS)发布了一项临时最终规则(IFR),拟对某些科学仪器实施有针对性的出口管制,包括高参数流式细胞仪和液相色谱-质谱联用仪(GC/MS)等某些质谱设备。此轮加完关税之后,美国进口品牌在价格可及性上已大幅下降,虽然部分仪器具有较强的竞争优势,下游客户会被迫接受新价格,但对于已经实现国产化的仪器,替代进口的趋势将进一步加强。不仅是经济上,供应和服务可靠性也将是中国企业的重要优势。根据重大科研基础设施和大型科研仪器国家网络管理平台公布的数据,近几年我国高端科学仪器整体进口率约70.60%,其中分析仪器的进口率超过80%,未来科学仪器的国产替代将从低端向高端逐步延伸。   4.创新药以知识产权出海,欧洲客户提供重要保障   2024年中国全年医药产品出口额1079.6亿美元,同比增长5.9%,其中原料药出口额429.9亿美元,同比增长5.1%,西药制剂出口额69.5亿美元,同比增长10%,生化药出口额40.2亿美元,同比增长4.6%,医疗器械类产品出口额487.5亿美元,同比增长7.3%,对比因为集采和控费下滑的国内市场,出口无疑提供了重要的增量。从区域来看,欧盟(含英国)是中国医药贸易的第一大伙伴,其次才是美国,2024年对美国贸易额占医药总出口的的17.6%,东盟、一带一路等国家和地区对中国医药产品仍有巨大的需求。除直接商品贸易之外,专利授权是创新药出海的重要方式,首付款、里程碑和收益分成均以服务的形势体现,征税难度大。即使直接出口美国创新药,主要也是以原料的方式出口,制剂生产安排在美国,关税的影响冲击较小。即使未来美国针对中国创新药进行打压,中国创新药授权出海也可以选择和欧洲制药企业合作。根据Insight数据库,2024年受让方为欧洲占比达到26.7%,与美国差距正逐步缩小。自2025年以来,包括诺和诺德在内的等欧洲制药企业也先后与中国企业达成授权合作。   5.合成生物学为原料药应用拓展加持   自实行药品带量采购以后,仿制药的利润逐步趋向制造业水平,上游原料药产业受冲击影响较少,但向制剂下游延伸的战略已不能带来溢价。部分仿制药毛利率偏低,也难以承受上游成本上涨,制约原料药的价格弹性。基于市场空间和价格管控考虑,向非严谨医疗领域延伸,成为目前原料药企业拓展的重要方向。如联邦制药的青霉素产业链,目前主要拓展方向是兽用抗生素,2025年联邦制药与牧原股份合作的联牧兽药预计投产。兽用原料药下游紧扣养殖效益和需求,未来养殖效益好转,也有望带动兽用原料药爬坡。技术方面,合成生物学的应用突破,有效促进了产品品质的提升,如酒石酸泰乐菌素,凭借更高的质量,2025年4月,泰益欣生物以310元/千克领先于其他国内竞争对手。原来不可化学合成的化合物可以本实现生物合成。在新型烟草产业链中,凭借合成生物学的技术优势积累,目前已有金城医药等原料药企业实现了尼古丁的化学合成,可不受原料供给限制实现量产并出口。   6.零售药店行业拐点逐步确定,政策推动终端价值提升   根据中康药店通最新数据显示,截至2024年Q4,全国药店总数为700881家,与2023年同期相比,增长了2.3%,但从季度两,2024年Q4,全国新开门店数为10719,而注销门店数达14114,净增长为-3395家,这是近年来全国药店总数首次出现季度环比负增长。2024年全年闭店数共计39228家,闭店率约5.76%,对比2023年的3.8%也有明天提升。竞争内卷,客流量下降是药店供给出清的重要因素,中小连锁在加速退出市场,2024年规模过亿连锁门店数暴跌12.6%。头部连锁药房上市公司也放慢了新开和并购的步伐,根据国药一致年报,2024年国大药房战略性地退出并关闭了1270余家直营门店。我们认为2025年行业出清的趋势仍将延续,全国药店总数需要逐步下降至60万家以内,单店客流才能回升至合理的利润水平。线下药店作为居民健康的重要服务终端,随着处方外流,其附加值也在逐步提升。2025年4月9日,商务部、国家卫生健康委等12部门近日联合印发《促进健康消费专项行动方案》,方案提出推动电子处方在定点医药机构顺畅流转,满足便捷医药服务需求。   医药推选及选股推荐思路   中美贸易冲突有望加速医药国产化替代的趋势,同时创新药出海受贸易关税的影响较少,出海趋势将延续,维持医药行业“推荐”的评级,具体的推选方向和选股思路如下:   1)血液制品受进口关税影响,白蛋白和重组八因子格局变化,关注【派林生物】、【天坛生物】、【博雅生物】、【上海莱士】、【神州细胞】。   2)科学仪器和耗材加速国产化替代,关注【聚光科技】、【东富龙】、【纳微科技】。   3)零售药房行业拐点和政策推动,推荐【益丰药房】、关注【老百姓】、【一心堂】、【大参林】。   4)原料药产业升级,从尼古丁原料延伸至烟袋等终端产品,推荐【金城医药】,泰乐菌素价格变化,关注【鲁抗医药】。   5)关注合作出海和产品对外授权,技术平台价值凸显,推荐【益方生物】,关注【一品红】、【和铂医药-B】、【百奥赛图-B】、【复宏汉霖】、【加科思-B】。   6)减重和NASH领域差异化布局和对外合作出海,推荐【众生药业】,关注、【联邦制药】、【来凯医药-B】、【歌礼制药-B】。   7)关注国内biotech企业经营扭亏,内销上量和出海突破,建议关注【诺诚健华】和【信达生物】。   8)仿制药集采优化,转型类制药企业业绩趋势好转,关注【中国生物制药】、【石药集团】。   9)关注通用型CAR-T技术的突破和实体瘤CAR-T进入上市阶段,建议关注【科济药业-B】、【永泰生物-B】。   10)AI与器械相结合,竞争力提升,附加值增加,推荐【安必平】、【祥生医疗】,关注【鱼跃医疗】。   风险提示   1.研发失败或无法产业化的风险   医药生物技术壁垒高,研发失败可能导致不能按计划开发出新产品,无法产业化。
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      2025-04-14
    • 公司事件点评报告:需求稳步修复,海外延续高增

      公司事件点评报告:需求稳步修复,海外延续高增

      个股研报
        安琪酵母(600298)   事件   2025年4月9日,安琪酵母发布2024年年度报告。2024年公司营收151.97亿元(同增12%),基本完成全年目标,归母净利润13.25亿元(同增4%),扣非归母净利润11.70亿元(同增6%),其中2024Q4营收42.85亿元(同增9%),归母净利润3.71亿元(同增4%),扣非归母净利润3.30亿元(同增12%)。   投资要点   成本红利持续释放,净利率略有下降   公司2024Q4毛利率同增1pct至24.15%,主要系糖蜜成本下降叠加海运费压力减轻所致,2025年以来糖蜜价格延续下降趋势,公司已完成大部分采购动作,锁定低价原料,毛利率预计持续优化。2024Q4销售/管理费用率分别同增1pct/0.1pct至5.78%/3.10%,费用略有增长,净利率同减0.3pct至8.94%。   主业延续稳增,产能持续释放   2024年酵母及深加工产品营收108.54亿元(同增14%),国内需求2024Q4边际修复,烘焙面食与衍生品增长边际加速,海外运力逐渐恢复,发达市场YE销售持续提升,2025年公司子公司扩建与云南普洱二期建设推进,产能预计持续释放,拆分量价来看,2024年酵母及深加工产品销量40.39万吨(同增16%),吨价2.69万元/吨(同减1%),主要系原材料优化带动产品价格下降。2024年制糖产品营收12.65亿元(同减26%),主要系公司推进贸易糖剥离所致。2024年食品原料/其他产品营收分别为14.37/11.68亿元,分别同增32%/42%,主要系微生物营养、植物营养、动物营养等产品销售增长贡献。   国内需求平稳,加大扩张海外业务   2024年国内营收94.21亿元(同增8%),主要系2024年国内酵母需求持续复苏,调味品与休闲食品工业客户持续导入YE产品,带动整体营收增长,2025年预计国内延续平稳。2024年国外营收57.12亿元(同增19%),其中中东、非洲、东南亚等市场增速高于整体,北美受政策等因素影响有所承压,2025年初俄罗斯、埃及产能投产,将持续受益于海外低价原料优势,印尼工厂预计2026年投产,公司计划通过海外扩产/投资/并购等动作提升全球竞争力,2025年有望保持双位数增长。   盈利预测   国内年初推进事业部架构调整,磨合期结束后,中后台效率有望持续提升,目前糖蜜价格下行趋势延续,伴随各项目建成投产,产能瓶颈逐渐突破,预计业绩持续改善。根据2024年年报,我们预计2025-2027年EPS分别为1.80/2.06/2.31元,当前股价对应PE分别为19/16/15倍,维持“买入”投资评级。   风险提示   宏观经济下行、消费复苏不及预期、产能建设不及预期、原材料价格波动、海外拓展不及预期等。
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      2025-04-13
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