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    • 基础化工行业周报:TDI、烧碱等涨幅居前,建议继续关注钛白粉板块和轮胎板块

      基础化工行业周报:TDI、烧碱等涨幅居前,建议继续关注钛白粉板块和轮胎板块

      化学制品
        投资要点   TDI、烧碱等涨幅居前,天然气、硝酸等跌幅较大   本周涨幅较大的产品:TDI(华东,5.84%),烧碱(32%离子膜华东地区,3.23%),丙烯(汇丰石化,3.20%),炭黑(江西黑豹N330,3.08%),聚合MDI(华东烟台万华,2.72%),丙烯腈(华东AN,2.56%),甲苯(FOB韩国,2.32%),环氧氯丙烷(华东地区,2.25%),合成氨(河北金源,1.69%),己内酰胺(华东CPL,1.64%)。   本周跌幅较大的产品:尿素(华鲁恒升(小颗粒),-1.22%),工业级碳酸锂(青海99.0%min,-1.33%),PET切片(华东,-1.57%),顺丁橡胶(华东,-1.67%)国际柴油(新加坡,-2.44%),国际汽油(新加坡,-2.54%),PVC(CFR东南亚,-2.67%),硝酸(安徽98%,-3.23%),盐酸(华东盐酸(31%),-10.00%),天然气(NYMEX天然气(期货),-13.61%)。   本周观点:原油价格高位回落,建议关注低估值高股息中国石化、中国海油   地缘局势及需求担忧施压,国际油价大跌。截至2月7日收盘,WTI原油价格为71.00美元/桶,较上周下滑2.11%;布伦特原油价格为74.66美元/桶,较上周下滑2.74%。短期内油价仍受地缘政治以及市场预期变化影响较大,下周国际原油市场可能会有所回调。鉴于目前油价四季度面临较大压力我们看好炼化端出现成本压力缓解后盈利有望提升的中国石化,同时由于中国石油和中国海油回调较多,已经反映了油价下跌,继续看好回调后的中国石油和中国海油。   化工产品价格方面,随着下游需求逐步好转,本周部分产品有所反弹,其中本周上涨较多的有:TDI上涨5.84%,烧碱上涨3.23%,聚合MDI上涨2.72%,合成氨上涨1.69%等,但仍有不少产品价格下跌,其中天然气下跌13.61%,硝酸下跌3.23%,顺丁橡胶下跌1.67%,尿素下跌1.22%。从三季度业绩表现来看,很多化工细分子行业业绩都表现较差,主要原因是受行业过去两年产能扩张进入新一轮产能周期以及需求偏弱影响,但也有部分子行业表现超预期,例如轮胎行业、上游开采行业(油气开采、磷矿开采等)、钛白粉行业等。除了建议继续关注业绩有望持续超预期的轮胎商业、上游开采行业、钛白粉行业等之外,同时建议重视细分子行业龙头公司估值修复机会。具体建议如下:2024年供需错配下,底部特征已经显现,在行业逐步进入一年中最好的需求旺季之时,部分细分子行业龙头具备着三重底(周期底、盈利底和估值底)投资机会,我们继续建议关注竞争格局清晰稳定且具备产业链完善和规模扩张带来超强成本优势的细分子行业龙头投资机会,具体方向分别为聚氨酯行业龙头公司万华化学、具备成本优势的煤化工行业龙头公司华鲁恒升和宝丰能源、钛白粉行业龙头股公司龙佰集团、农药行业龙头公司扬农化工和广信股份、制冷剂行业龙头公司巨化股份和东岳集团、氨纶行业龙头公司华峰化学、纯碱行业龙头公司远兴能源、磷化工行业龙头云天化、复合肥行业龙头公司新洋丰、以及受益于出口的涤纶长丝行业和轮胎行业龙头公司桐昆股份、新凤鸣、赛轮轮胎、森麒麟等   风险提示   下游需求不及预期;原料价格或大幅波动;环保政策大幅变动;推荐关注标的业绩不及预期。
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      2025-02-10
    • 医药行业周报:AI+医药趋势正逐步形成

      医药行业周报:AI+医药趋势正逐步形成

      医药商业
        医药行业观点   1.AI+医药趋势正逐步形成   AI正逐步重塑新药的研发模式,传统的新药研发是一项依赖研发者经验、长周期、高投入的复杂的工程,随着AI技术的融入,新药研发的组织模式正逐步改变,在分析复杂生物系统、识别疾病生物标志物和潜在靶点、模拟药物与靶点的相互作用、预测候选药物的安全性与有效性,以及临床试验管理等多个环节中,AI展现出巨大的应用价值。虽然基于AI+新药研发仍在持续验证阶段,尤其需要临床数据和真实世界疗效数据的持续验证,但在前端的药物筛选,AI带来的效率提升、成本的节省,研发周期缩短是传统研发方式难以实现的。全球创新药企已经先行起步,2024年9月24日,AI制药公司Generate:Biomedicines宣布了与诺华的合作消息,交易金额高达10亿美元。近期包括国产DeepSeek等国产大模型的发布,AI研发成本降降低,加速国内医药产业拥抱AI新技术。   2.Illumina被列入商务部不可靠实体清单,基因测序产业链国产化加速   2月4日,中国商务部将illumina(因美纳)列入不可靠实体清单,目前执行具体的限制措施并不明确,但对于下游合作用户,供应链的稳定必然会谨慎考虑。根据illumina披露的2024年Q4报告,2024年大中华地区的销售为3.07亿美元,加上其他与中国的合作服务商,仪器+试剂的市场份额预计仍为第一,凭借在NGS的领先,illumina的全球市场份额也达到了50%的份额。Illumina列入不可靠实体清单之后,国产测序仪的国产替代将加速,实际上高、中、低通量的测序仪,国产测序仪已在技术上全面赶上进口水平,2025年1~2月,国家药监局也先后审批了赛陆医疗与圣湘生物的测序仪。华大智造与赛陆医疗已推出置换方案,预计自2025年开始,中国测序仪市场的国产化进程将大幅加快。   3.降糖减重大市场,NASH创新频出,关注中国企业的海外授权   诺和诺德和礼来发布2024年数据,其中诺和诺德的核心主力产品司美格鲁肽(Ozempic+Rybelsus+Wegovy)合计销售2018.49亿丹麦克朗,约合279.42亿美元,2025年预计销售额将超过K药成为全球药王,而礼来的年替尔帕肽降糖版(Mounjaro)增长销售额115.4亿美元,同比增长124%,减重版Zepbound销售额49.26亿美元,虽然和司美格鲁肽相比,替尔泊肽的销售规模不及,但凭借更佳的减重效果,减重版的替尔泊肽正快速追赶。面向降糖和减重两个重点市场,GLP-1的全球市场价值已充分显现。肥胖和NASH均是代谢疾病,也是糖脂代谢异常引起的相关疾病,同时,NASH的其他治疗靶点及新药也展现出治疗潜力,2025年1月,AkeroTherapeutics发布其NASH新药Efruxifermin的临床2b期研究数据,接受50mgEFX治疗的患者(n=46)中有39%实现了肝纤维化逆转且未出现MASH恶化,而安慰剂组(n=47)的这一比例为15%(p=0.009)。对比GLP-1针对F1-F3期NASH患者,Efruxifermin主要是针对代偿期肝纤维化(F4,Child-PughA)患者,并已初步展示出逆转纤维化的效果。中国创新药企业也积极参与到减重和NASH领域的研发当中,差异化的研发思路,为全球合作创造更多可能。   4.2025年创新药对外授权迎来开门红,中国创新药的授权价值被持续验证   2025年的1月,创新对外授权出海迎来开门红,并且合作的领域也从肿瘤等热门方向延伸至自免等新方向,2025年1月10日,康诺亚宣布,就潜在同类最优的靶向CD38人源化单克隆抗体CM313与TimberlyneTherapeutics,Inc.达成独家授权许可协议。同期,和铂医药和科伦博泰宣布将一款靶向胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)的单抗HBM9378授权给了新成立的海外公司WindwardBio。和正医药与上海药物所共同宣布与强生签订全球许可协议,开发潜在最佳的BTK降解剂。虽然全球创新药医药并购交易在下降,但中国医药创新药的并购却持续活跃,对外授权数量保持持续增长,一方面中国创新药研发持续迭代,持续高效补充研发梯队,为对外授权提供持续的种子。另一方面,海外MNC并购更趋精明谨慎,但也面临中国创新药加入全球竞争的大环境,对中国创新药的项目保持持续的关注。目前与中国企业合作的项目以临床早期品种为主,随着合作临床试验的推进,中国创新药的质量将得到进一步验证。根据EvaluatePharma的最新报告显示,在整个行业的临床管线中,至少有五分之一的项目有中国公司参与,ADC、双抗、CAR-T等领域中国创新药企业参与比例甚至超过了一半,2025年仍将是中国创新药在全球授权交易中大放异彩的一年。   5.海外流感严重,国内可能会再度回升   美国流感的阳性率持续升高,目前ILI值已经创5年新高,日本多地市也发布流感红色预警。国内因为学生放假和春节假期,国内流感阳性率有显著波动,但随着近期陆续返工和南北气温的降低,不排除流感会形成新的感染高峰。对比2023~2024年流感季,2024~2025年流感季,10~11月流感的阳性率较低,12月才开始爬升,2024年Q4国内整体感染人群数量远低于2023年。英诺特等发布2024年业绩预告,Q4业绩同比下滑,感染人群减少依然有影响,但从全年来看,收入和利润保持增长,依靠送检率的支撑,呼吸道感染检测市场的增长方向不变。呼吸道检测的C端市场目前仍处于培育阶段,对抗原快检,2023年基数低,2024年Q4有望保持增长,对于核酸上门检测,和互联网平台传播效率有关,2024年呼吸道检测的检测热度下降,新客户的消费习惯培养需要更长时间的沉淀。药物治疗方面,热点事件催化,互联网平台对专业知识的传播,流感新药能够以更快的速度触及消费者。国产的流感新药预计2025年起陆续获批上市,差异化的靶点设计有望带来抗耐药性的优势。   6.丙类目录年内有望出台,商保拓宽创新药的价值天花板   自2024年Q4以来,医保与商保协同加速,国家医保部门在数据、结算、支付等持续给与商保协同赋能。丙类药品目录是构建多层次医疗保障体系和创新药多元支付机制的重要尝试。根据医保局规划,丙类目录作为基本医保药品目录的有效补充,主要聚焦创新程度很高、临床价值巨大、患者获益显著,但因超出“保基本”定位暂时无法纳入基本医保目录的药品。二是使用范围上,国家医保局将采取多种激励措施,积极引导支持商业健康保险将丙类目录药品纳入保障范围。三是工作安排上,丙类目录与每年的基本医保药品目录调整同步开展,计划于2025年年内发布第一版。工作程序拟参照医保目录调整程序,但会发挥好市场主体的决定性作用,保险公司充分参与。丙类目录的商保结算价格由国家医保局组织保险公司与医药企业协商确定,探索更严格的价格保密措施。四是支持落地应用上,国家医保局将探索优化调整支付管理政策,对于丙类目录药品可不计入参保人自费率指标和集采中选可替代品种监测范围,符合条件的病例可不纳入按病种付费范围,实行按项目付费。在目前多地惠民保推进试点中,CAR-T等价格较高的治疗项目已纳入报销,但整体支付占仍比较低,是因为目前惠民保等商保发展仍不足,尚未形成足够强的保障范围和支付能力。丙类目录的制定及其他协同发展措施有望加速商保形成足够的创新药支付能力。   医药推选及选股推荐思路   新版医保目录落地执行、医保预付金制度推进、协同商保发展,医保对医药产业的新增量逐步展现,政策预期逐步转向正面,创新药出海进入收获期,维持医药行业“推荐”的评级,具体的推选方向和选股思路如下:   1)关注最新临床数据发布和潜在BD,技术平台价值凸显,推荐【康希诺】,【益方生物】,关注【科济药业-B】、【和铂医药-B】。   2)减重和NASH领域差异化布局和对外合作出海,推荐【众生药业】,关注【联邦制药】、【歌礼制药-B】、【来凯医药-B】、【甘李药业】、【博瑞医药】。   3)AI应用提升新药研发效率,降低医疗成本,关注【金域医学】、【润达医疗】、【晶泰控股-P】、【泓博医药】。   4)测序仪及配套试剂国产化加速,关注【华大智造】,AI应用与测序相结合,关注【华大基因】。   4)原料药库存周期变化,2025年盈利好转的品种,关注【健友股份】、【海普瑞】,专利期高峰到来及出海增量,关注【华海药业】。   5)医保目录执行落地,目录品种的放量,推荐【上海谊众】和【信立泰】、建议关注【海思科】、【云顶新耀-B】、【艾力斯】。   6)外延拓展,提高资产收益率,关注【康为世纪】、【热景生物】。   7)家庭医疗器械终端库存清理,销售恢复,推荐【美好医疗】,关注【鱼跃医疗】、【怡和嘉业】。   8)科研试剂海外需求订单恢复,产业内整合与合作加强,建议关注【阿拉丁】、【百普赛斯】、【毕得医药】、【皓元医药】。   10)春季流感以及民众对流感关注变化,检测方面推荐【英诺特】和【圣湘生物】,新药方面推荐【众生药业】,关注【健康元】。
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      2025-02-10
    • 医药行业周报:创新对外授权价值有望逐步显现

      医药行业周报:创新对外授权价值有望逐步显现

      化学制药
        1.2025年创新药对外授权迎来开门红,中国创新药的授权价值被持续验证   2025年的1月,创新对外授权出海迎来开门红,并且合作的领域也从肿瘤等热门方向延伸至自免等新方向,2025年1月10日,康诺亚宣布,就潜在同类最优的靶向CD38人源化单克隆抗体CM313与Timberlyne Therapeutics,Inc.达成独家授权许可协议。同期,和铂医药和科伦博泰宣布将一款靶向胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)的单抗HBM9378授权给了新成立的海外公司Windward Bio。和正医药与上海药物所共同宣布与强生签订全球许可协议,开发潜在最佳的BTK降解剂。虽然全球创新药医药并购交易在下降,但中国医药创新药的并购却持续活跃,对外授权数量保持持续增长,一方面中国创新药研发持续迭代,持续高效补充研发梯队,为对外授权提供持续的种子。另一方面,海外MNC并购更趋精明谨慎,但也面临中国创新药加入全球竞争的大环境,对中国创新药的项目保持持续的关注。目前与中国企业合作的项目以临床早期品种为主,随着合作临床试验的推进,中国创新药的质量将得到进一步验证。根据Evaluate Pharma的最新报告显示,在整个行业的临床管线中,至少有五分之一的项目有中国公司参与,ADC、双抗、CAR-T等领域中国创新药企业参与比例甚至超过了一半,2025年仍将是中国创新药在全球授权交易中大放异彩的一年。   2.减重和NASH市场创新频出,关注中国企业的海外授权   肥胖和NASH均是代谢疾病,也是糖脂代谢异常引起的相关疾病,而且全球均有巨大的患者人群。GLP-1是同时切入肥胖、NASH治疗的药物,司美格鲁肽和替尔泊肽均有二期临床数据证明NASH患者能在其治疗中获益。同时,NASH的其他治疗靶点及新药也展现出治疗潜力,2025年1月,Akero Therapeutics发布其NASH新药Efruxifermin的临床2b期研究数据,接受50mg EFX治疗的患者(n=46)中有39%实现了肝纤维化逆转且未出现MASH恶化,而安慰剂组(n=47)的这一比例为15%(p=0.009)。对比GLP-1针对F1-F3期NASH患者,Efruxifermin主要是针对代偿期肝纤维化(F4,Child-Pugh A)患者,并已初步展示出逆转纤维化的效果。目前国内已有东阳光长江药业和正大天晴布局FGF21因子的研发,2024年11月12日,Apollo Therapeutics宣布已与东阳光药(Sunshine Lake)就APL-18881(HEC88473)的开发达成独家许可协议。中国创新药企业也积极参与到减重和NASH领域的研发当中,差异化的研发思路,为全球合作创造更多可能。   3.国内流感阳性率下降,流感检测率和治疗率将继续提升   学生放假和春节假期,国内流感阳性率快速下滑,根据流感监测周报2025年第4周(2025年1月20日-2025年1月26日),南方省份哨点医院报告的ILI%为5.3%,北方省份哨点医院报告的ILI%为4.2%,较顶峰显著回落。对比2023~2024年流感季,2024~2025年流感季,10~11月流感的阳性率较低,12月才开始爬升,2024年Q4国内整体感染人群数量远低于2023年。海外方面,日本和美国仍处于高传播阶段,而且日本多城市已发布预警。随着春节后返工和开学,叠加境外输入,国内春季流感可能会形成第二高峰。英诺特等发布2024年业绩预告,收入和利润保持增长,呼吸道感染检测市场主要是依靠送检率的支撑,整体患病人数减少主要影响增速提升。呼吸道检测的C端市场目前仍处于培育阶段,对抗原快检,2023年基数低,2024年Q4有望保持增长,对于核酸上门检测,和互联网平台传播效率有关,2024年呼吸道检测的检测热度下降,新客户的消费习惯培养需要更长时间的沉淀。药物治疗方面,热点事件催化,互联网平台对专业知识的传播,流感新药能够以更快的速度触及消费者。国产的流感新药预计2025年起陆续获批上市,差异化的靶点设计有望带来抗耐药性的优势。   4.2025年集采延续,创新药仍是国内市场的主要增量   2024年全国基本医保基金总收入3.48万亿元,同比增长4.4%,其中,职工医保基金收入2.37万亿元,居民医保基金收入1.11万亿元。全国医保基金总支出2.97万亿元,同比增长5.5%,在药品集采和支付改革措施下,支出增速相对于2023年有所趋缓。医保增速可控是在人均诊疗费用和住院费用下降取得的,根据卫健委数据,2024年1-8月,全国三级公立医院次均门诊费用按可比价格下降3.1%;二级公立医院次均门诊费用按可比价格同比下降5.4%,三级公立医院次均住院费用按可比价格下降9.0%,二级公立医院次均住院费用按可比价格同比下降9.1%。2025年,医保部门将在上半年开展第11批药品集采,下半年开展第6批高值医用耗材集采。同时将在地方层面开展具备专业特色的全国联盟采购预计达到20个左右,包括中成药、中药饮片以及高值耗材等,预计2025年国家和联盟组织开展的药品集采品种将达到700个。通过集采降价,医保将节省资金用于创新药的支付。2024年医保目录共新增91个品种,自2025年1月1日期执行,截止2024年12月25日,除西藏外,整体医院挂网率已超过80%,2025年新进医保品种将成为市场的主要增量。同时,2025年医保谈判也计划提早,于预计从4月1日开始申报,9月份完成。   5.丙类目录年内有望出台,商保拓宽创新药的价值天花板   自2024年Q4以来,医保与商保协同加速,国家医保部门在数据、结算、支付等持续给与商保协同赋能。丙类药品目录是构建多层次医疗保障体系和创新药多元支付机制的重要尝试。根据医保局规划,丙类目录作为基本医保药品目录的有效补充,主要聚焦创新程度很高、临床价值巨大、患者获益显著,但因超出“保基本”定位暂时无法纳入基本医保目录的药品。二是使用范围上,国家医保局将采取多种激励措施,积极引导支持商业健康保险将丙类目录药品纳入保障范围。三是工作安排上,丙类目录与每年的基本医保药品目录调整同步开展,计划于2025年年内发布第一版。工作程序拟参照医保目录调整程序,但会发挥好市场主体的决定性作用,保险公司充分参与。丙类目录的商保结算价格由国家医保局组织保险公司与医药企业协商确定,探索更严格的价格保密措施。四是支持落地应用上,国家医保局将探索优化调整支付管理政策,对于丙类目录药品可不计入参保人自费率指标和集采中选可替代品种监测范围,符合条件的病例可不纳入按病种付费范围,实行按项目付费。在目前多地惠民保推进试点中,CAR-T等价格较高的治疗项目已纳入报销,但整体支付占仍比较低,是因为目前惠民保等商保发展仍不足,尚未形成足够强的保障范围和支付能力。丙类目录的制定及其他协同发展措施有望加速商保形成足够的创新药支付能力。   医药推选及选股推荐思路   新版医保目录落地执行、医保预付金制度推进、协同商保发展,医保对医药产业的新增量逐步展现,政策预期逐步转向正面,创新药出海进入收获期,维持医药行业“推荐”的评级,具体的推选方向和选股思路如下:   1)关注最新临床数据发布和潜在BD,技术平台价值凸显,推荐【康希诺】,【益方生物】,关注【科济药业-B】、【和铂医药-B】。   2)减重和NASH领域差异化布局和对外合作出海,推荐【众生药业】,关注【联邦制药】、【歌礼制药-B】、【来凯医药-B】、【东阳光长江药业】、【甘李药业】、【博瑞医药】。   3)原料药库存周期变化,2025年盈利好转的品种,关注【健友股份】、【海普瑞】,专利期高峰到来及出海增量,关注【华海药业】。   4)医保目录执行落地,目录品种的放量,推荐【上海谊众】和【信立泰】、建议关注【海思科】、【云顶新耀-B】、【艾力斯】。   5)外延拓展,提高资产收益率,关注【康为世纪】、【热景生物】。   6)家庭医疗器械终端库存清理,销售恢复,推荐【美好医疗】,关注【鱼跃医疗】、【怡和嘉业】。   7)科研试剂海外需求订单恢复,产业内整合与合作加强,建议关注【阿拉丁】、【毕得医药】、【皓元医药】。   8)大模型迭代降低成本,医药和医疗应用突破,关注【金域医学】、【润达医疗】、【晶泰控股-P】、【泓博医药】。   9)商保、长护险发展,支持民营医疗服务,尤其是医养结合服务的发展,建议关注【新里程】、【信邦制药】。   10)春季流感以及民众对流感关注变化,检测方面推荐【英诺特】和【圣湘生物】,新药方面推荐【众生药业】,关注【健康元】。   风险提示   1.研发失败或无法产业化的风险   医药生物技术壁垒高,研发失败可能导致不能按计划开发出新产品,无法产业化。   2.销售不及预期风险   因营销策略不能适应市场、学术推广不充分等因素影响,导致销售不及预期。   3.竞争加剧风险   如有多个同种产品已上市,或即将有多个产品陆续上市,市场竞争激烈。   4.政策性风险   医药生物是受高监管的行业,任何行业政策调整都可能对公司产生影响。   5.推荐公司业绩不及预期风险
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      2025-02-04
    • 基础化工行业周报:丙烯腈、丁二烯等涨幅居前,建议继续关注钛白粉板块和轮胎板块

      基础化工行业周报:丙烯腈、丁二烯等涨幅居前,建议继续关注钛白粉板块和轮胎板块

      化学制品
        投资要点   丙烯腈、丁二烯等涨幅居前,二氯甲烷、甲苯等跌幅较大本周涨幅较大的产品:丙烯腈(华东AN,7.34%),煤焦油(江苏工厂,7.04%),丁二烯(东南亚CFR,6.30%),煤焦油(山西市场,5.48%),R134a(浙江巨化,4.76%),尿素(波罗的海(小粒散装),4.38%),烧碱(32%离子膜华东地区,3.41%),三氯吡啶醇钠(华东地区,3.39%),R22(巨化股份,2.90%),PVA(国内聚乙烯醇,2.22%)。   本周跌幅较大的产品:国内汽油(上海中石化93#,-3.23%),2-氯-5-氯甲基吡啶(华东地区,-3.28%),焦炭(山西市场价格,-3.53%),盐酸(华东盐酸(31%),-4.00%)国际柴油(新加坡,-4.32%),赖氨酸(河北地区98.5%,-4.55%),甲苯(FOB韩国,-4.72%),磷酸二铵(西南工厂64%褐色,-7.07%),合成氨(河北金源,-7.60%),二氯甲烷(华东地区,-7.74%)。   本周观点:原油价格高位回落,建议关注低估值高股息中国石化、中国海油   地缘局势及需求担忧施压,国际油价大跌。截至1月24日收盘,WTI原油价格为74.66美元/桶,较上周下滑4.13%;布伦特原油价格为78.50美元/桶,较上周下滑2.83%。短期内油价仍受地缘政治以及市场预期变化影响较大,下周国际原油市场可能会有所回调。鉴于目前油价四季度面临较大压力我们看好炼化端出现成本压力缓解后盈利有望提升的中国石化,同时由于中国石油和中国海油回调较多,已经反映了油价下跌,继续看好回调后的中国石油和中国海油。   化工产品价格方面,随着下游需求逐步好转,本周部分产品有所反弹,其中本周上涨较多的有:丙烯腈上涨7.34%,煤焦油上涨7.04%,丁二烯上涨6.30%,R134a上涨4.76%等,但仍有不少产品价格下跌,其中赖氨酸下跌4.55%,磷酸二铵下跌7.07%,合成氨下跌7.60%,二氯甲烷下跌7.74%。从三季度业绩表现来看,很多化工细分子行业业绩都表现较差,主要原因是受行业过去两年产能扩张进入新一轮产能周期以及需求偏弱影响,但也有部分子行业表现超预期,例如轮胎行业、上游开采行业(油气开采、磷矿开采等)、钛白粉行业等。除了建议继续关注业绩有望持续超预期的轮胎商业、上游开采行业、钛白粉行业等之外,同时建议重视细分子行业龙头公司估值修复机会。具体建议如下:2024年供需错配下,底部特征已经显现,在行业逐步进入一年中最好的需求旺季之时,部分细分子行业龙头具备着三重底(周期底、盈利底和估值底)投资机会,我们继续建议关注竞争格局清晰稳定且具备产业链完善和规模扩张带来超强成本优势的细分子行业龙头投资机会,具体方向分别为聚氨酯行业龙头公司万华化学、具备成本优势的煤化工行业龙头公司华鲁恒升和宝丰能源、钛白粉行业龙头股公司龙佰集团、农药行业龙头公司扬农化工和广信股份、制冷剂行业龙头公司巨化股份和东岳集团、氨纶行业龙头公司华峰化学、纯碱行业龙头公司远兴能源、磷化工行业龙头云天化、复合肥行业龙头公司新洋丰、以及受益于出口的涤纶长丝行业和轮胎行业龙头公司桐昆股份、新凤鸣、赛轮轮胎、森麒麟等   风险提示   下游需求不及预期;原料价格或大幅波动;环保政策大幅变动;推荐关注标的业绩不及预期。
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      2025-01-27
    • 公司事件点评报告:利润持续释放,关注产能爬坡进展

      公司事件点评报告:利润持续释放,关注产能爬坡进展

      个股研报
        莱茵生物(002166)   事件   2025年1月21日,莱茵生物发布2024年业绩预告。   投资要点   市占率稳步提升,利润持续释放   公司预计2024年归母净利润1.57-1.90亿元,同增90%-130%,扣非归母净利润1.43-1.76亿元,同增594%-755%。其中2024Q4归母净利润0.55-0.88亿元,同增33%-112%,扣非归母净利润0.39-0.72亿元,同增127%-321%,主要系公司充分发挥自身产品、技术、产能及市场优势,持续增强与国内外客户合作粘性,提升市场占有率,内部管理提质增效所致。   坚定大单品策略,关注产能爬坡进度   公司坚定大单品策略,进一步加大全球天然甜味剂市场开拓力度,挖掘客户的深度应用潜力,后续有望依托丰富的产品矩阵、定制化的配方应用服务能力以及产能优势,持续加强头部客户服务绑定。2024年底,公司甜叶菊专业提取工厂、合成生物车间陆续建成投产,充分保障植提产能供应,目前公司合成生物产线包含甜叶菊RM系列、左旋β-半乳葡聚糖两种可商业化产品,并且储备罗汉果甜苷V等具备产业化前景的产品,随着新产能爬坡、规模效应释放,公司植提市场竞争优势将持续夯实。   盈利预测   公司作为植物提取行业领军企业,借助研发/工艺/管理优势持续打造核心竞争力,甜叶菊新工厂投产后可解决中长期产能瓶颈,除此之外,合成生物领域利用主业协同优势,拓展业务边界,看好公司市场份额持续提升。根据业绩预告,我们调整2024-2026年EPS分别为0.23/0.29/0.34(前值为0.22/0.33/0.38)元,当前股价对应PE分别为33/27/23倍,维持“买入”投资评级。   风险提示   宏观经济下行风险、原材料价格波动、消费复苏不及预期、行业竞争加剧、汇率波动风险、政策风险等。
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      2025-01-22
    • 基础化工行业周报:国内汽油、天然气等涨幅居前,建议继续关注钛白粉板块和轮胎板块

      基础化工行业周报:国内汽油、天然气等涨幅居前,建议继续关注钛白粉板块和轮胎板块

      化学制品
        投资要点   国内汽油、天然气等涨幅居前,硫酸、尿素等跌幅较大本周涨幅较大的产品:国内汽油(上海中石化93#,8.77%),燃料油(新加坡高硫180cst(美元/吨),8.56%),国际柴油(新加坡,8.30%),顺丁橡胶(山东,7.44%),天然气(NYMEX天然气(期货),7.21%),TDI(华东,6.61%),DMF(华东,6.25%),国际汽油(新加坡,5.63%),苯乙烯(FOB韩国,5.20%),PTA(华东,4.99%)。   本周跌幅较大的产品:百草枯(42%母液实物价,-1.74%),软泡聚醚(华东散水,-2.07%),HDPE(注塑/CFR东南亚,-2.13%),草铵膦(上海提货价,-2.34%)合成氨(江苏新沂,-2.69%),三聚氰胺(中原大化,-3.45%),二氯甲烷(华东地区,-6.03%),盐酸(华东合成酸,-6.52%),尿素(云南云维(小颗粒),-9.95%),硫酸(浙江和鼎98%,-10.00%)。   本周观点:原油价格高位回落,建议关注低估值高股息中国石化、中国海油   地缘局势及需求担忧施压,国际油价大跌。截至1月17日收盘,WTI原油价格为77.88美元/桶,较上周下滑1.19%;布伦特原油价格为80.79美元/桶,较上周下滑0.27%。短期内油价仍受地缘政治以及市场预期变化影响较大,下周国际原油市场可能会有所回调。鉴于目前油价四季度面临较大压力我们看好炼化端出现成本压力缓解后盈利有望提升的中国石化,同时由于中国石油和中国海油回调较多,已经反映了油价下跌,继续看好回调后的中国石油和中国海油。   化工产品价格方面,随着下游需求逐步好转,本周部分产品有所反弹,其中本周上涨较多的有:国内汽油上涨8.77%,燃料油上涨8.56%,国际柴油上涨8.30%,天然气上涨7.21%等,但仍有不少产品价格下跌,其中硫酸下跌10.00%,尿素下跌9.95%,盐酸下跌6.52%,二氯甲烷下跌6.03%。从三季度业绩表现来看,很多化工细分子行业业绩都表现较差,主要原因是受行业过去两年产能扩张进入新一轮产能周期以及需求偏弱影响,但也有部分子行业表现超预期,例如轮胎行业、上游开采行业(油气开采、磷矿开采等)、钛白粉行业等。除了建议继续关注业绩有望持续超预期的轮胎商业、上游开采行业、钛白粉行业等之外,同时建议重视细分子行业龙头公司估值修复机会。具体建议如下:2024年供需错配下,底部特征已经显现,在行业逐步进入一年中最好的需求旺季之时,部分细分子行业龙头具备着三重底(周期底、盈利底和估值底)投资机会,我们继续建议关注竞争格局清晰稳定且具备产业链完善和规模扩张带来超强成本优势的细分子行业龙头投资机会,具体方向分别为聚氨酯行业龙头公司万华化学、具备成本优势的煤化工行业龙头公司华鲁恒升和宝丰能源、钛白粉行业龙头股公司龙佰集团、农药行业龙头公司扬农化工和广信股份、制冷剂行业龙头公司巨化股份和东岳集团、氨纶行业龙头公司华峰化学、纯碱行业龙头公司远兴能源、磷化工行业龙头云天化、复合肥行业龙头公司新洋丰、以及受益于出口的涤纶长丝行业和轮胎行业龙头公司桐昆股份、新凤鸣、赛轮轮胎、森麒麟等   风险提示   下游需求不及预期;原料价格或大幅波动;环保政策大幅变动;推荐关注标的业绩不及预期。
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      2025-01-20
    • 医药行业周报:关注创新药与创新技术平台的对外授权

      医药行业周报:关注创新药与创新技术平台的对外授权

      化学制药
        医药行业观点   1.2025年创新药对外授权迎来开门红,中国创新药被持续验证   2025年的1月,创新对外授权出海迎来开门红,并且合作的领域也从肿瘤等热门方向延伸至自免等新方向,2025年1月10日,康诺亚宣布,就潜在同类最优的靶向CD38人源化单克隆抗体CM313与TimberlyneTherapeutics,Inc.达成独家授权许可协议。同期,华铂医药和科伦博泰宣布将一款靶向胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)的单抗HBM9378授权给了新成立的海外公司WindwardBio。和正医药与上海药物所共同宣布与强生签订全球许可协议,开发潜在最佳的BTK降解剂。虽然全球创新药医药并购交易在下降,但中国医药创新药的并购却持续活跃,对外授权数量保持持续增长,一方面中国创新药研发持续迭代,持续高效补充研发梯队,为对外授权提供持续的种子。另一方面,海外MNC并购更趋精明谨慎,但也面临中国创新药加入全球竞争的大环境,对中国创新药的项目保持持续的关注。根据EvaluatePharma的最新报告显示,在整个行业的临床管线中,至少有五分之一的项目有中国公司参与,ADC、双抗、CAR-T等领域中国创新药企业参与比例甚至超过了一半,2025年仍将是中国创新药在全球授权交易中大风异彩的一年。   2.2025年集采延续,创新药仍是国内市场的主要增量   2024年全国基本医保基金总收入3.48万亿元,同比增长4.4%,其中,职工医保基金收入2.37万亿元,居民医保基金收入1.11万亿元。全国医保基金总支出2.97万亿元,同比增长5.5%,在药品集采和支付改革措施下,支出增速相对于2023年有所趋缓。医保增速可控是在人均诊疗费用和住院费用下降取得的,根据卫健委数据,2024年1-8月,全国三级公立医院次均门诊费用按可比价格下降3.1%;二级公立医院次均门诊费用按可比价格同比下降5.4%,三级公立医院次均住院费用按可比价格下降9.0%,二级公立医院次均住院费用按可比价格同比下降9.1%。2025年,医保部门将在上半年开展第11批药品集采,下半年开展第6批高值医用耗材集采。同时将在地方层面开展具备专业特色的全国联盟采购预计达到20个左右,包括中成药、中药饮片以及高值耗材等,预计2025年国家和联盟组织开展的药品集采品种将达到700个。通过集采降价,医保将节省资金用于创新药的支付。2024年医保目录共新增91个品种,自2025年1月1日期执行,截止2024年12月25日,除西藏外,整体医院挂网率已超过80%,2025年新进医保品种将成为市场的主要增量。同时,2025年医保谈判也计划提早,于预计从4月1日开始申报,9月份完成。   3.丙类目录年内有望出台,商保拓宽创新药的价值天花板   自2024年Q4以来,医保与商保协同加速,国家医保部门在数据、结算、支付等持续给与商保协同赋能。丙类药品目录是构建多层次医疗保障体系和创新药多元支付机制的重要尝试。根据医保局规划,丙类目录作为基本医保药品目录的有效补充,主要聚焦创新程度很高、临床价值巨大、患者获益显著,但因超出“保基本”定位暂时无法纳入基本医保目录的药品。二是使用范围上,国家医保局将采取多种激励措施,积极引导支持商业健康保险将丙类目录药品纳入保障范围。三是工作安排上,丙类目录与每年的基本医保药品目录调整同步开展,计划于2025年年内发布第一版。工作程序拟参照医保目录调整程序,但会发挥好市场主体的决定性作用,保险公司充分参与。丙类目录的商保结算价格由国家医保局组织保险公司与医药企业协商确定,探索更严格的价格保密措施。四是支持落地应用上,国家医保局将探索优化调整支付管理政策,对于丙类目录药品可不计入参保人自费率指标和集采中选可替代品种监测范围,符合条件的病例可不纳入按病种付费范围,实行按项目付费。在目前多地惠民保推进试点中,CAR-T等价格较高的治疗项目已纳入报销,但整体支付占仍比较低,是因为目前惠民保等商保发展仍不足,尚未形成足够强的保障范围和支付能力。丙类目录的制定及其他协同发展措施有望加速商保形成足够的创新药支付能力。   4.减重领域风云变幻,差异化布局创造更多合作可能   据《NatureReviewsDrugDiscovery》预测,2025年司美格鲁肽和替尔泊肽将进入全球药品销售额的前十,若累计减重+降糖适应症,其销售额将超过排名第一的Keytruda,单品年销售额超300亿美元。减重降糖领域是国际大企业重点竞争领域,而且双靶点、多靶点GLP-1展示更强的临床效果,口服GLP-1也在不断突破,提供更多市场机遇。中国创新药也积极参与到减重领域的研发当中,差异化的研发思路,为全球合作创造更多可能。2024年12月18日,瀚森制药与默沙东达成了关于口服小分子GLP-1HS-10535的全球独家授权协议,首付款1.12亿美元,里程碑付款最高达19亿美元。除瀚森制药之外,国内布局GLP-1口服的创新药企业还有歌礼制药的ASC30、恒瑞医药HRS-7535、甘李药业GZR18片、华东医药HDM1002片和信立泰SAL0112片等。对于双靶点GLP-1注射剂,随着研发布局企业的增加,国内创新药品种也主动寻求上更有效的临床证据,12月12日甘李药业创新型GLP-1RA双周制剂GZR18注射液获得FDA的Ⅱ期临床试验的批准,该临床试验直接选择替尔泊肽做头对头。对于三靶点GLP-1注射剂,联邦制药的UBT251是国内首家,全球第二家获批临床的三靶点制剂,预计2025年Q1发布Ⅰ期临床数据。与GLP-1协同也是减重领域发展的一个重要方向,并且国内企业也率先布局,包括THRβ受体激动剂、ActRIIA等脂肪和肌肉代谢靶点,随着更多临床数据发布,将更有效支持产品的对外授权。   5.零售药房出清加速,龙头受益集中度提升   2024年是零售药店出清的转折点,从Q3零售药店上市公司的新开和并购门店数量来看,新增门店速度已显著下降。一心堂与健之佳已发布2024年业绩预告,净利下滑均超过50%,行业竞争压力已传导至上市连锁。根据中康CMH数据,2024年Q3关店总数达到9545家,环比Q2持续提升,同时新增门店也快速下滑,预计2024年Q4,关店和开店将逐步达到平衡。从政策监管来看,医保追溯码推广加速,将有效整治非规范操作,进一步加速行业出清。到2025年全国零售药房门店总数将下滑,预计下滑幅度超过10%,有效减少市场无效供应,对于竞争胜出的龙头企业客流量有望回升,单店盈利将改善。随着行业集中度提升,龙头连锁药房有望最先获得客流量的回升,提升经营效益。从品类趋势看,统筹政策放宽和创新药加速商业化,零售药房的增量价值也会逐步凸显,根据中康数据,1-10月处方药销售规模占比达56.7%,规模同比增长2.8%,显著高于OTC和其他品类增长,而且处方药增长是线下客流量下降背景下实现的。零售药店作为健康服务的终端,拥有大量的优质的药师储备,能高效快速服务大众,随着处方药比重提高,其商业化价值有望重估。   医药推选及选股推荐思路   新版医保目录落地执行、医保预付金制度推进、协同商保发展,医保对医药产业的新增量逐步展现,政策预期逐步转向正面,创新药出海进入收获期,维持医药行业“推荐”的评级,具体的推选方向和选股思路如下:   1)关注最新临床数据发布和潜在BD,技术平台价值凸显,推荐【康希诺】,【益方生物】,关注【科济药业-B】、【和铂医药-B】。   2)减重领域差异化布局和对外合作出海,推荐【众生药业】,关注【联邦制药】、【歌礼制药-B】、【来凯医药-B】、【甘李药业】、【博瑞医药】。   3)原料药库存周期变化,2025年盈利好转的品种,关注【健友股份】、【海普瑞】,专利期高峰到来及出海增量,关注【华海药业】。   4)2024年版医保目录执行落地,新进目录产品的销售放量,推荐【上海谊众】和【信立泰】、建议关注【海思科】、【云顶新耀-B】。   5)外延拓展,提高资产收益率,关注【康为世纪】、【热景生物】。   6)家庭医疗器械终端库存清理,销售恢复,推荐【美好医疗】,关注【鱼跃医疗】、【怡和嘉业】。   7)科研试剂海外需求订单恢复,产业内整合与合作加强,建议关注【阿拉丁】、【毕得医药】、【皓元医药】。   8)AI等新技术在医药领域的应用,推荐【祥生医疗】、建议关注【金域医学】、【润达医疗】、【晶泰控股-P】、【泓博医药】。   9)商保、长护险发展,支持民营医疗服务,尤其是医养结合服务的发展,建议关注【新里程】、【信邦制药】。   10)流感高峰到来,呼吸道检测旺季到来,检测方面推荐【英诺特】和【圣湘生物】,新药方面推荐【众生药业】,关注【健康元】。   风险提示   1.研发失败或无法产业化的风险   医药生物技术壁垒高,研发失败可能导致不能按计划开发出新产品,无法产业化。   2.销售不及预期风险   因营销策略不能适应市场、学术推广不充分等因素影响,导致销售不及预期。   3.竞争加剧风险   如有多个同种产品已上市,或即将有多个产品陆续上市,市场竞争激烈。   4.政策性风险   医药生物是受高监管的行业,任何行业政策调整都可能对公司产生影响。   5.推荐公司业绩不及预期风险
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      2025-01-20
    • 医药行业周报:对外授权出海有望迎来开门红

      医药行业周报:对外授权出海有望迎来开门红

      化学制药
        1.2024年新药上市保持增长,2025年对外授权有望迎来开门红   根据医药魔方统计,2024年,国家药品监督管理局(NMPA)累计批准了93款新药,包括47款化药(小分子、多肽及核酸)、37款生物药(单抗、双抗、ADC、细胞疗法等)、9款中药。与过去6年相比,2024年NMPA批准新药数量显著上涨。审批上是的93款新药中有46%出自国产(43款),涵盖小分子、抗体类、细胞疗法、中药等多种药物类型,遍布各个疾病领域。其中,国产小分子新药与2023年相比,在数量上与进口小分子药物的差距已经缩小(国产17款vs.进口25款)。而国产单抗的获批数量则是超过了进口单抗(国产9款vs.进口8款)。另外,2024年获批的两款CAR-T疗法均来自国产公司(科济生物和传奇生物)。虽然经历了医药资本市场的寒冬,创新药企业遭遇融资困难,但通过对外授权和产品的商业化收回成本,新的驱动循环正逐步形成。2024Q1-Q3中国license-out交易数量同比增长18%,总交易金额超过中国医药企业在一二级资本市场的融资金额。进入2025年,创新药对外授权合作依旧如火如荼,并且合作的领域也从肿瘤等热门方向延伸至自免等新方向,2025年1月10日,康诺亚宣布,就潜在同类最优的靶向CD38人源化单克隆抗体CM313与Timberlyne Therapeutics,Inc.达成独家授权许可协议。同期,华铂医药和科伦博泰宣布将一款靶向胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)的单抗HBM9378授权给了新成立的海外公司Windward Bio。和正医药与上海药物所共同宣布与强生签订全球许可协议,开发潜在最佳的BTK降解剂。   2.流感阳性率继续上升,高峰期较上一流感季后延   根据流感监测周报2025年第1周(2024年12月30日-2025年1月5日),南方省份哨点医院报告的ILI%为7.2%,高于前一周水平(5.8%),北方省份哨点医院报告的ILI%为7.5%,高于前一周水平(7.1%),全国共报告145起流感样病例暴发疫情,目前已进入流感的高发时刻。对比2023~2024年流感季,2024~2025年流感季,10~11月流感的阳性率较低,12月才开始爬升,而截至2025年的第一周,南方流感的阳性率尚未达到2023-2024年流感季水平。随着气温的继续降低,我们预计南方流感的阳性率还会继续攀升。对于呼吸道的检测需求,2024年10~11月,根据疾控数据,支撑检测需求主要是人偏肺病毒、鼻病毒、肺炎支原体等其他呼吸道传染病,到2024年12月,流感病毒才成为门诊和住院的呼吸道疾病的第一位,整体来说呼吸道感染发病率低于2023年同期,检测市场主要是依靠送检率的提高支撑。呼吸道检测的C端市场目前仍处于培育阶段,对抗原快检,2023年基数低,2024年Q4有望保持增长,对于核酸上门检测,和互联网平台传播效率有关,2024年呼吸道检测的检测热度下降,新客户的消费习惯培养需要更长时间的沉淀。药物治疗方面,互联网平台对专业知识的传播,流感新药能够以更快的速度触及消费者。国产的流感新药预计2025年起陆续获批上市,差异化的靶点设计有望带来抗耐药性的优势。   3.医保协同试点逐步铺开,拓宽创新药的价值天花板   2024年11月初,国家医保局召开医保平台数据赋能商业健康保险发展座谈会,探讨了医保与健康险协同发展模式,同步结算等支持政策有望陆续探索落地。2025年医保的重点工作包括探索创新药的多元支付机制,支持引导普惠型商业健康保险及时将创新药品纳入报销范围,研究探索形成丙类药品目录,并逐步扩大至其他符合条件的商业健康保险。2024年12月19日,广州市医疗保障局等十部门印发《广州市建设开放型多层次医疗保障体系若干措施的通知》。经过前期的探索总结,各地惠民保为适应市场化的规则做了新的优化调整,尤其是上海等一线城市,预计筹资能力更强的惠民保将陆续推出。在新药的医保谈判中,医保局作为单一最大的购买方,占据市场的主动,也是影响国内上市创新药价值的重要因素,医保的支付能力也制约着国内创新价值的天花板。在医保大数据赋能的基础上,商保的核保成本将大幅降低,定位更为精准的商业保险将吸引更多客户投保,持续壮大商保的基金池。商保和医保的差异化保障定位和市场化的运作模式,未来在创新药械的定价上将更具备主动性。从保险筹资能增加到赔付率提高,到形成足够强的赔付能力,需要经历产品的不断优化探索,更需要居民保险意识的持续提高,改革探索的时间虽然长,但目前医保部门的作为全国最大健康支付数据平台,可协调卫生系统和居民企业的一致配合,商业健康险形成新支付体系值得期待。   4.减重领域风云变幻,差异化布局创造更多合作可能   据《Nature Reviews Drug Discovery》预测,2025年司美格鲁肽和替尔泊肽将进入全球药品销售额的前十,若累计减重+降糖适应症,其销售额将超过排名第一的Keytruda,单品年销售额超300亿美元。减重降糖领域是国际大企业重点竞争领域,而且双靶点、多靶点GLP-1展示更强的临床效果,口服GLP-1也在不断突破,提供更多市场机遇。中国创新药也积极参与到减重领域的研发当中,差异化的研发思路,为全球合作创造更多可能。2024年12月18日,瀚森制药与默沙东达成了关于口服小分子GLP-1HS-10535的全球独家授权协议,首付款1.12亿美元,里程碑付款最高达19亿美元。除瀚森制药之外,国内布局GLP-1口服的创新药企业还有恒瑞医药HRS-7535、甘李药业GZR18片、华东医药HDM1002片和信立泰SAL0112片等。对于双靶点GLP-1注射剂,随着研发布局企业的增加,国内创新药品种也主动寻求上更有效的临床证据,12月12日甘李药业创新型GLP-1RA双周制剂GZR18注射液获得FDA的Ⅱ期临床试验的批准,该临床试验直接选择替尔泊肽做头对头。对于三靶点GLP-1注射剂,联邦制药的UBT251是国内首家,全球第二家获批临床的三靶点制剂,预计2025年Q1发布Ⅰ期临床数据。与GLP-1协同也是减重领域发展的一个重要方向,并且国内企业也率先布局,包括THRβ受体激动剂、ActRIIA等脂肪和肌肉代谢靶点。   5.零售药房出清加速,龙头受益集中度提升   2024年是零售药店出清的转折点,从Q3零售药店上市公司的新开和并购门店数量来看,新增门店速度已显著下降。根据第一药店财智数据,2024年Q3关店总数达到9545家,环比Q2持续提升,同时新增门店也快速下滑,预计2024年Q4,关店和开店将逐步达到平衡。从政策监管来看,医保追溯码推广加速,将有效整治非规范操作,进一步加速行业出清。到2025年全国零售药房门店总数将下滑,预计下滑幅度超过10%,有效减少市场无效供应,对于竞争胜出的龙头企业客流量有望回升,单店盈利将改善。随着行业集中度提升,龙头连锁药房有望最先获得客流量的回升,提升经营效益。从品类趋势看,统筹政策放宽和创新药加速商业化,零售药房的增量价值也会逐步凸显,根据中康数据,1-10月处方药销售规模占比达56.7%,规模同比增长2.8%,显著高于OTC和其他品类增长,而且处方药增长是线下客流量下降背景下实现的。零售药店作为健康服务的终端,拥有大量的优质的药师储备,能高效快速服务大众,随着处方药比重提高,其商业化价值有望重估。   医药推选及选股推荐思路   新版医保目录落地执行、医保预付金制度推进、协同商保发展,医保对医药产业的新增量逐步展现,政策预期逐步转向正面,创新药出海进入收获期,维持医药行业“推荐”的评级,具体的推选方向和选股思路如下:   1)关注最新临床数据发布和潜在BD,技术平台价值凸显,推荐【康希诺】,【益方生物】,关注【科济药业-B】、【和铂医药-B】。   2)减重领域差异化布局和对外合作出海,推荐【众生药业】,关注【联邦制药】、【甘李药业】、【博瑞医药】、【歌礼制药-B】、【来凯医药-B】。   3)流感高峰到来,呼吸道检测旺季到来,检测方面推荐【英诺特】和【圣湘生物】,新药方面推荐【众生药业】,关注【健康元】。   4)2024年版医保目录执行落地,新进目录产品的销售放量,推荐【上海谊众】和【信立泰】、建议关注【海思科】、【云顶新耀-B】。   5)外延拓展,提高资产收益率,关注【康为世纪】、【热景生物】。   6)家庭医疗器械终端库存清理,销售恢复,推荐【美好医疗】,关注【鱼跃医疗】、【可孚医疗】。   7)AI等新技术在医药领域的应用,推荐【祥生医疗】、建议关注【金域医学】、【润达医疗】、【晶泰控股-P】、【泓博医药】。   8)科研试剂海外需求订单恢复,产业内整合与合作加强,建议关注【阿拉丁】、【毕得医药】、【皓元医药】。   9)商保、长护险发展,支持民营医疗服务,尤其是医养结合服务的发展,建议关注【新里程】、【信邦制药】。   10)原料药库存周期变化,2025年盈利好转的品种,关注【健友股份】、【海普瑞】,专利期高峰到来及出海增量,关注【华海药业】。   风险提示   1.研发失败或无法产业化的风险   医药生物技术壁垒高,研发失败可能导致不能按计划开发出新产品,无法产业化。   2.销售不及预期风险   因营销策略不能适应市场、学术推广不充分等因素影响,导致销售不及预期。   3.竞争加剧风险   如有多个同种产品已上市,或即将有多个产品陆续上市,市场竞争激烈。   4.政策性风险   医药生物是受高监管的行业,任何行业政策调整都可能对公司产生影响。   5.推荐公司业绩不及预期风险
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      2025-01-12
    • 医药行业周报:顶层政策支持有望逐步落地

      医药行业周报:顶层政策支持有望逐步落地

      化学制药
        1.顶层政策加速医药产业的升级   2025年1月3日,国务院正式发布《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》(以下简称意见),该意见提出了研发创新、中外合作、质量监管方面的优化措施,并规划2027年前建成与医药创新和产业发展相适应的监管体系。在优化效率方面,意见提出了审批时限的新试点,在部分地区开展优化创新药临床试验审评审批试点,将审评审批时限由60个工作日缩短为30个工作日,医疗器械临床试验审评审批时限由60个工作日缩短为30个工作日,将药品注册检验、生物制品批签发检验和进口药品通关检验每批次用量从全项检验用量的3倍减为2倍。自从2015年药品审评审批制度改革以来,对创新药发展的政策支持一直在不断优化,2024年7月,国务院发布《全链条支持创新药发展实施方案》,对医药创新升级的支持进入全链条多部门协调的时代,意见的支持政策不仅需要药监合作,还需要医疗机构的合作,共同提升创新药械研发和销售。   2.2024年新药上市保持增长,对外授权持续新高   根据医药魔方统计,2024年,国家药品监督管理局(NMPA)累计批准了93款新药,包括47款化药(小分子、多肽及核酸)、37款生物药(单抗、双抗、ADC、细胞疗法等)、9款中药。与过去6年相比,2024年NMPA批准新药数量显著上涨。审批上是的93款新药中有46%出自国产(43款),涵盖小分子、抗体类、细胞疗法、中药等多种药物类型,遍布各个疾病领域。其中,国产小分子新药与去年相比,在数量上与进口小分子药物的差距已经缩小(国产17款vs.进口25款)。而国产单抗的获批数量则是超过了进口单抗(国产9款vs.进口8款)。另外,2024年获批的两款CAR-T疗法均来自国产公司(科济生物和传奇生物)。虽然经历了医药资本市场的寒冬,创新药企业遭遇融资困难,但通过对外授权和产品的商业化收回成本,新的驱动循环正逐步形成。2024Q1-Q3中国license-out交易数量同比增长18%,总交易金额超过中国医药企业在一二级资本市场的融资金额。2024年12月29日,恒瑞医药将DLL3ADC药物SHR-4849的海外权益以超10亿美元的总额授权给美国IDEAYABiosciences公司,2025年1月2日,信达生物授予罗氏IBI3009的全球开发、生产和商业化的独家权益,而信达生物将获得8000万美金的首付款和最高达10亿美金的开发和商业化潜在里程碑付款,创新药的对外授权交易继续火热。   3.医保协同试点逐步铺开,拓宽创新药的价值天花板   2024年11月初,国家医保局召开医保平台数据赋能商业健康保险发展座谈会,探讨了医保与健康险协同发展模式,同步结算等支持政策有望陆续探索落地。2025年医保的重点工作包括探索创新药的多元支付机制,支持引导普惠型商业健康保险及时将创新药品纳入报销范围,研究探索形成丙类药品目录,并逐步扩大至其他符合条件的商业健康保险。2024年12月19日,广州市医疗保障局等十部门印发《广州市建设开放型多层次医疗保障体系若干措施的通知》,在三方面支持商业健康保险与基本医疗保障体系衔接补充。2022年,我国商业健康保险保费收入8653亿元,赔付支出3600亿元,赔付率仅为41.6%,而同期基本医疗保险基金(含生育保险)总支出24431.72亿元,两者差距巨大而且医保覆盖人群广阔。在新药的医保谈判中,医保局作为单一最大的购买方,占据市场的主动,也是影响国内上市创新药价值的重要因素,医保的支付能力也制约着国内创新价值的天花板。在医保大数据赋能的基础上,商保的核保成本将大幅降低,定位更为精准的商业保险将吸引更多客户投保,持续壮大商保的基金池。商保和医保的差异化保障定位和市场化的运作模式,未来在创新药械的定价上将更具备主动性。从保险筹资能增加到赔付率提高,到形成足够强的赔付能力,需要经历产品的不断优化探索,更需要居民保险意识的持续提高,改革探索的时间虽然长,但目前医保部门的作为全国最大健康支付数据平台,可协调卫生系统和居民企业的一致配合,商业健康险形成新支付体系值得期待。   4.减重领域风云变幻,差异化布局创造更多合作可能   据《NatureReviewsDrugDiscovery》预测,2025年美格鲁肽和替尔泊肽将进入全球药品销售额的前十,若累计减重+降糖适应症,其销售额将超过排名第一的Keytruda,单品年销售额超300亿美元。减重降糖领域是国际大企业重点竞争领域,而且双靶点、多靶点GLP-1展示更强的临床效果,口服GLP-1也在不断突破,提供更多市场机遇。中国创新药也积极参与到减重领域的研发当中,差异化的研发思路,为全球合作创造更多可能。2024年12月18日,瀚森制药与默沙东达成了关于口服小分子GLP-1HS-10535的全球独家授权协议,首付款1.12亿美元,里程碑付款最高达19亿美元。除瀚森制药之外,国内布局GLP-1口服的创新药企业还有恒瑞医药HRS-7535、甘李药业GZR18片、华东医药HDM1002片和信立泰SAL0112片等。对于双靶点GLP-1注射剂,随着研发布局企业的增加,国内创新药品种也主动寻求上更有效的临床证据,12月12日甘李药业创新型GLP-1RA双周制剂GZR18注射液获得FDA的Ⅱ期临床试验的批准,该临床试验直接选择替尔泊肽做头对头。与GLP-1协同也是减重领域发展的一个重要方向,并且国内企业也率先布局,包括THRβ受体激动剂、ActRIIA等脂肪和肌肉代谢靶点。国内市场方面,2025年1月2日,礼来中国宣布穆峰达(替尔泊肽注射液)在中国上市,同时覆盖减重降糖两项适应症,信达生物的马仕度肽已处于CDE的审批中,预计2025年上市。   5.多地报告流感爆发,2024年Q4~2025年Q1呼吸道检测有望持续增长   根据流感监测周报2024年第52周(2024年12月23日-2024年12月29日),南方省份哨点医院报告的ILI%为5.7%,高于前一周水平(4.7%),北方省份哨点医院报告的ILI%为7.2%,高于前一周水平(6.4%),全国南北方的流感阳性率已陡然提升,全国共报告171起流感样病例暴发疫情,目前已进入流感的高发时刻。对比2023~2024年流感季,2024~2025年流感季,10~11月流感的阳性率较低,12月才开始爬升,随着气温的继续降低,接下来的1~2月预计流感阳性率继续攀升并超过2023~2024年流感季,即流感爆发周期后延。对于呼吸道的检测需求,2024年10~11月,根据疾控数据,支撑检测需求主要是人偏肺病毒、鼻病毒、肺炎支原体等其他呼吸道传染病,到2024年12月,流感病毒才成为门诊和住院的呼吸道疾病的第一位,整体来说呼吸道感染发病率低于2023年同期,检测市场主要是依靠送检率的提高支撑。进入2025年Q1,随着流感阳性率提高和送检率提升,检测市场有望保持稳定增长。   6.零售药房出清加速,龙头受益集中度提升   2024年是零售药店出清的转折点,从Q3零售药店上市公司的新开和并购门店数量来看,新增门店速度已显著下降。根据第一药店财智数据,2024年Q3关店总数达到9545家,环比Q2持续提升,同时新增门店也快速下滑,预计2024年Q4,关店和开店将逐步达到平衡。从政策监管来看,医保追溯码推广加速,将有效整治非规范操作,进一步加速行业出清。到2025年全国零售药房门店总数将下滑,预计下滑幅度超过10%,有效减少市场无效供应,对于竞争胜出的龙头企业客流量有望回升,单店盈利将改善。随着行业集中度提升,龙头连锁药房有望最先获得客流量的回升,提升经营效益。从品类趋势看,统筹政策放宽和创新药加速商业化,零售药房的增量价值也会逐步凸显,根据中康数据,1-10月处方药销售规模占比达56.7%,规模同比增长2.8%,显著高于OTC和其他品类增长,而且处方药增长是线下客流量下降背景下实现的。零售药店作为健康服务的终端,拥有大量的优质的药师储备,能高效快速服务大众,随着处方药比重提高,其商业化价值有望重估。   新版医保目录落地执行、医保预付金制度推进、协同商保发展,医保对医药产业的新增量逐步展现,政策预期逐步转向正面,创新药出海进入收获期,维持医药行业“推荐”的评级,具体的推选方向和选股思路如下:   1)关注最新临床数据发布和潜在BD,技术平台价值凸显,推荐【康希诺】,【益方生物】,关注【科济药业-B】、【和铂医药-B】。   2)减重领域差异化布局和对外合作出海,推荐【众生药业】,关注【甘李药业】、【博瑞医药】、【歌礼制药-B】、【来凯医药-B】。   3)2024年版医保目录执行落地,新进目录产品的销售放量,推荐【上海谊众】和【信立泰】、建议关注【海思科】、【云顶新耀-B】。   4)外延拓展,提高资产收益率,关注【康为世纪】、【热景生物】。   5)流感高峰到来,呼吸道检测旺季到来,并有望延续到2025年Q1,推荐【英诺特】和【圣湘生物】。   6)商保、长护险发展,支持民营医疗服务,尤其是医养结合服务的发展,建议关注【新里程】、【信邦制药】。   7)部分原料药品种景气周期跨年,支撑高分红率,推荐【浙江医药】,建议关注【联邦制药】。   8)家庭医疗器械终端库存清理,销售恢复,推荐【美好医疗】,关注【鱼跃医疗】、【可孚医疗】。   9)AI、量子计算等新技术在医药领域的应用,推荐【祥生医疗】、建议关注【金域医学】、【润达医疗】、【晶泰控股-P】。   10)海外投融资改善,生物安全法案年内落地无望,建议关注【凯莱英】、【益诺思】、【药明康德】、【药明生物】。
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      2025-01-06
    • 基础化工行业周报:甲醛、二氯甲烷等涨幅居前,建议继续关注钛白粉板块和轮胎板块

      基础化工行业周报:甲醛、二氯甲烷等涨幅居前,建议继续关注钛白粉板块和轮胎板块

      化学制品
        投资要点   甲醛、二氯甲烷等涨幅居前,盐酸、硫酸等跌幅较大   本周涨幅较大的产品:甲醛(华东,4.46%),二氯甲烷(华东,4.31%),国际柴油(新加坡,3.49%),国内柴油(上海中石化0#,2.84%),国际石脑油(新加坡,2.58%),PX(CFR东南亚,2.55%),国内汽油(上海中石化93#,2.50%),丁二烯(上海石化,1.83%),PTA(华东,1.57%),TDI(华东,1.56%)。   本周跌幅较大的产品:磷酸一铵(金河粉状55%,-3.23%),焦炭(山西市场价格,-3.30%),VCM(CFR东南亚,-3.39%),合成氨(河北金源,-3.61%),苯乙烯(F0B韩国,-3.65%),环氧氯丙烷(华东地区,-4.17%),尿素(重庆建峰(小颗粒),-5.08%),天然气(NYMEX天然气(期货),-7.25%),硫酸(浙江和鼎98%,-9.09%),盐酸(华东合成酸,-9.93%)。   本周观点:原油价格高位回落,建议关注低估值高股息中国石化、中国海油   地缘局势及需求担忧施压,国际油价大跌。截至1月3日收盘,WTI原油价格为76.51美元/桶,较上周上涨3.15%;布伦特原油价格为73.96美元/桶,较上周上涨4.76%。短期内油价仍受地缘政治以及市场预期变化影响较大,下周油价或将波动运行。鉴于目前油价四季度面临较大压力我们看好炼化端出现成本压力缓解后盈利有望提升的中国石化,同时由于中国石油和中国海油回调较多,已经反映了油价下跌,继续看好回调后的中国石油和中国海油。   化工产品价格方面,随着下游需求逐步好转,本周部分产品有所反弹,其中本周上涨较多的有:甲醛上涨4.46%,二氯甲烷上涨4.31%,国际柴油上涨3.49%,丁二烯上涨1.83%等,但仍有不少产品价格下跌,其中盐酸下跌9.93%,硫酸下跌9.09%,天然气下跌7.25%,尿素下跌5.08%。从三季度业绩表现来看,很多化工细分子行业业绩都表现较差,主要原因是受行业过去两年产能扩张进入新一轮产能周期以及需求偏弱影响,但也有部分子行业表现超预期,例如轮胎行业、上游开采行业(油气开采、磷矿开采等)、钛白粉行业等。除了建议继续关注业绩有望持续超预期的轮胎商业、上游开采行业、钛白粉行业等之外,同时建议重视细分子行业龙头公司估值修复机会。具体建议如下:2024年供需错配下,底部特征已经显现,在行业逐步进入一年中最好的需求旺季之时,部分细分子行业龙头具备着三重底(周期底、盈利底和估值底)投资机会,我们继续建议关注竞争格局清晰稳定且具备产业链完善和规模扩张带来超强成本优势的细分子行业龙头投资机会,具体方向分别为聚氨酯行业龙头公司万华化学、具备成本优势的煤化工行业龙头公司华鲁恒升和宝丰能源、钛白粉行业龙头股公司龙佰集团、农药行业龙头公司扬农化工和广信股份、制冷剂行业龙头公司巨化股份和东岳集团、氨纶行业龙头公司华峰化学、纯碱行业龙头公司远兴能源、磷化工行业龙头云天化、复合肥行业龙头公司新洋丰、以及受益于出口的涤纶长丝行业和轮胎行业龙头公司桐昆股份、新凤鸣、赛轮轮胎、森麒麟等   风险提示   下游需求不及预期;原料价格或大幅波动;环保政策大幅变动;推荐关注标的业绩不及预期。
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      2025-01-06
    洞察市场格局
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