主要观点： 　　华安证券化工团队发表的《合成生物学周报》是一份面向一级市场、二 Table_Summary]级市场，汇总国内外合成生物学相关领域企业信息的行业周报。 　　目前生命科学基础前沿研究持续活跃，生物技术革命浪潮席卷全球并加速融入经济社会发展，为人类应对生命健康、气候变化、资源能源安全、粮食安全等重大挑战提供了崭新的解决方案。国家发改委印发《“十四五”生物经济发展规划》 ,生物经济万亿赛道呼之欲出。 　　合成生物学指数是华安证券研究所根据上市公司公告等汇总整理由 54家业务涉及合成生物学及其相关技术应用的上市公司构成并以 2020 年10 月 6 日为基准 1000 点，指数涵盖化工、医药、工业、食品、生物医药等多领域公司。本周（2024/03/25-2024/03/29）华安合成生物学指数下跌 0.36 个百分点至 718.21。上证综指下跌 0.23%，创业板指下跌2.73%，华安合成生物学指数跑输上证综指 0.14 个百分点，跑赢创业板指 2.36 个百分点。 　　山东省高端石化创新创业共同体 PEF、 FDCA、 PCT 中试 　　近期，山东省高端石化创新创业共同体正在开展 5 大高端中试项目，包括 PCT 及其共聚物中试项目、 FDCA）的关键技术及应用、PEF）的中试生产、顺丁橡胶成套合成技术开发、碳材料研究中心项目。 　　新疆塔城今年将推广 20 万亩全降解地膜，每亩补贴 60 元 　　近日，新疆西北部的塔城地区农业农村局表示，今年塔城地区将在塔城市和额敏县推广使用全生物降解地膜 20 万亩。 全生物降解地膜是指由全生物降解材料制成的地膜，可自然完全降解。额敏县是全疆率先推广使用全生物降解地膜的县市， 2014 年，额敏县就开展了农作物使用全生物降解地膜的试验。当年在 40 亩玉米地进行了试用，成功后使用面积逐年增加。 　　华为巴斯夫携手推出生物基 PA 的智能眼镜 　　近期，巴斯夫与华为共同打造的智能眼镜镜脚产品， Ultramid®聚酰胺的生物基含量达到 39%，与远炬协力开发的漂浮太阳镜框架，Ultramid®聚 酰 胺 的 生 物 基 含 量 达 到 30%。 这 些 产 品 将 在CHINAPLAS 2024 国际橡塑展上展出。 通过采用巴斯夫 Ultramid®材料，华为智能眼镜镜脚成功实现了 15%-20% 的轻量化效果。相较于采用其他材料的上一代产品，这种轻盈的设计能够减少表面压力点，使眼镜不易滑落。 　　中石化与道达尔携手发展 SAF 　　3 月 23 日，中国石化集团公司董事长马永生在总部会见法国道达尔能源集团董事长兼首席执行官潘彦磊，双方就深化油气勘探开发、工程服务、油气贸易、清洁能源等领域合作深入交换意见，并就全球能源转型和低碳发展等话题进行探讨。集团公司副总经理吕亮功、牛栓文参加会见。 会后，双方签署了可持续航空燃料合作框架协议。 　　维达：逐步提高可生物降解材料在产品中的比例 　　3 月 28 日，维达国际发布 2023 年环境、社会及管治报告。 维达国际以联合国 2030 可持续发展目标(SDGs)为指导，制定了 2021-2025 年的五年可持续发展目标，以明确维达未来的发展路向。维达可持续发展目标包括能源管理、碳排放、废弃物回收、水资源、可持续采购、服务社区及公平雇佣等方面。维达 2023年进度为可降解塑料开发项目按计划持续进行。完成可降解材料相关测试，并进行了小试生产和销售。 目标为继续研发使用生物可降解材料作为包装材料，并逐步提高可生物降解材料在维达产品中的比例。 　　全国首套物理提取杜仲胶生产线项目落地筹建 　　近日，略阳县林业局与北京大亨小亨控股有限公司、陕西中胶生态科技股份有限公司签订了年产 300 吨生物基杜仲橡胶生产线建设项目合同，项目总投资 1000万元。该项目选址于陕西省汉中市略阳县横现河街道办毛坝食品医药工业园，采用具有自主知识产权的物理法杜仲橡胶提取专利技术，利用杜仲籽壳、杜仲叶、杜仲皮、杜仲枝条和杜仲药物残渣等杜仲含胶生物组织为原材料，经过粉碎、分离、干燥等工序，得到杜仲浸膏粉、杜仲纤维粉和杜仲橡胶粉等产品，对生产用水经过超滤进行回收循环利用，无废水排放，水的加热采取空气能加太阳能，生产线能耗低、效率高，产品质量稳定，市场竞争力强，是全国首套物理提取杜仲胶生产线。 　　乌海市广锦新材料有限公司 BDO-PBAT 一体化项目加速推进 　　3 月 21 日，乌海市广锦新材料有限公司 BDO-PBAT 一体化项目加速推进。当前，项目已完成设计进度 91%、采购进度 83%、施工进度 32%，整体完成 56%。总经理吴跃明表示，力争在 2024 年年底完成中期交付， 2025 年上半年实现 BDO 装置投产运行。 　　风险提示 　　政策扰动；技术扩散；新技术突破；全球知识产权争端；全球贸易争端；碳排放趋严带来抢上产能风险；油价大幅下跌风险；

　　信立泰(002294) 　　主要观点： 　　事件 　　2024年3月26日，信立泰发布2023年年报，公司实现营业收入33.65亿元，同比-3.35%；归母净利润5.80亿元，同比-8.95%；扣非净利润5.26亿元，同比-4.73%。其中23Q4，公司实现营业收入9.09亿元，同比-2.64%；归母净利润1.01亿元，同比+3.51%；扣非净利润1.01亿元，同比+18.52%，四季度扣非恢复明显。 　　点评 　　成本控制度过经营阵痛，集采降价影响陆续出清 　　报告期内，公司整体毛利率为68.58%，同比-2.89个百分点；期间费用率49.25%，同比-1.30个百分点；其中销售费用率30.18%，同比-1.25个百分点；管理费用率8.52%，同比+1.7个百分点；财务费用率-1.60%，同比+1.43个百分点；研发费用率12.16%，同比-3.17个百分点。报告期内影响总体业绩的主要因素为氯吡格雷片（泰嘉？）的业绩下滑，泰嘉在集采期满后参与地方续标，中标后单价下降，此外受到天津、福建地区续约未中标的影响，收入及利润贡献下降。 　　新产品医保准入新动能，老产品续约企稳增长可期 　　随着公司落实推进仿创转型，公司创新药收入占比逐渐增加，信立坦？增长成为公司营收最大单品，23年成功完成医保续约，本次谈判协议到期后，信立坦将会被列入医保药品常规目录乙类范围管理，不再另行谈判，未来将维持价格稳定；欣复泰Pro？（特立帕肽水针）上市后已替代粉针成为主要销售剂型，报告期内，欣复泰（粉针及水针）收入放量增长，最新医院渠道滚动数据显示，欣复泰占据了特立帕肽市场70%以上的PTD（病人治疗天数）份额；器械产品方面，“腔静脉滤器系统”（SaExten？）获批上市并已经开始销售，公司介入领域的器械产品线进一步丰富。 　　今年上半年公司肾性缺血新药恩那度司他（恩那罗？）获批上市，为国产首个HIF-PHI口服药，在23年成功通过国家医保谈判，今年为医保内首年，有望实现快速增长。 　　心血管代谢全面布局，积极推进创新出海发展 　　研发方面，公司优化研发流程，实现降本增效，2023年研发费用总额为4.09亿元，同比-23.34%。申报方面，公司多个产品处于NDA或III期临床阶段。SAL0107、SAL067（苯甲酸福格列汀）、S086（高血压适应症）、SAL0108均已申报NDA，正在CDE审核阶段。临床阶段，SAL056（长效特立帕肽）完成III期临床试验阶段并已锁库；S086（慢性心衰适应症）正在III期临床试验的患者入组阶段；SAL003（重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液）完成III期临床试验的首例患者入组，进展顺利。S086/苯磺酸氨氯地平复方制剂（SAL0130）正在开展联合给药的III期临床。 　　海外方面，中美双报的创新生物药JK07（SAL007）已获批可以在美国开展II期临床试验（HFrEF和HFpEF适应症），将于2024年上半年正式启动II期临床患者入组，公司计划在美国、中国、加拿大等地开展国际多中心MRCT临床试验。JK08（重组人IL15-IL15Rα-抗CTLA-4抗体融合蛋白）正在欧洲开展I/II期临床试验，并进行第七组患者的入组，并取得与帕博利珠单抗联合治疗的启动批准。JK06预计将于2024年下半年正式启动I期临床患者入组。后续早期临床管线中，不乏有望开展海外临床的产品，有望继续推动公司国际化进程。 　　投资建议 　　考虑到公司目前的经营现状，我们下调盈利预测，预计公司2024~2026年收入分别40.5/47.1/53.1亿元（2024~2025年前值为48.4/58.6亿元），分别同比增长20.4%/16.2%/12.8%，2024~2026年归母净利润分别为7.0/8.3/9.4亿元（2024~2025年前值为8.5/10.7亿元），分别同比增长20.2%/18.7%/13.5%，对应估值为47X/39X/35X。我们看好公司创新转型带来的收入结构重塑，在心血管领域的多年耕耘，老产品医保及集采降价即将触底，维持“买入”评级。 　　风险提示 　　新药研发失败风险：医药行业创新研发投入高、周期性长，风险大，研发需承担相应的失败风险； 　　审批准入不及预期风险：公司药品及器械申报临床及注册等环节可能面临审批进度不及预期的风险；公司产品进入医保获集采可能会面临丢标等风险； 　　行业政策风险：国家带量采购政策的全面实施，一系列政策趋势或将影响药品招标价格。市场竞争较大的创新药品种或面临医保谈判降价幅度超预期的风险，或面临集中采购降价幅度超预期的风险；成本上升风险：原材料成本、人力资源成本以及环保成本均呈现刚性上涨趋势，给公司的成本控制带来持续压力； 　　销售浮动风险：市场竞品及未来上市新药可能对产品销售造成一定影响，导致销售不及预期。

　　英诺特(688253) 　　主要观点： 　　事件： 　　2024年3月31日，英诺特发布2024年第一季度业绩预告，预计公司2024年第一季度实现营业收入2.57-2.85亿元，同比增长91.06%-111.88%；归母净利润1.38-1.54亿元，同比增长156.42%-186.15%。 　　点评： 　　新冠出清，24Q1非新冠核心收入增长约250% 　　公司去年同期（23Q1）收入1.35亿元，其中新冠收入约5800万元，常规呼吸道产品收入7700万元；剔除新冠收入，公司24Q1非新冠核心收入同比增长233.77%-270.13%。公司在23Q1后不再有新冠收入，2023年1-4季度核心产品收入分别实现7700万元/8900万元/5400万元/2亿元。2023年公司资产和信用减值损失总计约5000万元，随着新冠业务影响逐渐出清，公司净利率处于快速提升阶段。截至2024年1月26日，公司自有闲置资金管理额度上限增至17亿元。 　　临床指南敦促对呼吸道病原体精确诊断，正确用药 　　临床实践指南及专家共识均指出，针对不同的呼吸道病原体，如流感、肺炎支原体、新型冠状病毒等，需要鉴别诊断病原，方能正确用药。公司多种产品具备“快检”和“联检”两大特征，可实现3-9种病原体联合检测，15-25分钟即可判读结果，适合呼吸道疾病易感季节门急诊快速筛查，极大满足了检测时效性，加快医院诊疗流程。公司现有呼吸道联检产品均为国内独家品种，检测病原体种类涵盖甲流、乙流、肺炎支原体、肺炎衣原体、呼吸道合胞病毒、柯萨奇病毒、人偏肺病毒等超过15种呼吸道病原体，能够完全满足临床检测需求。 　　投资建议：维持“买入”评级 　　我们预测公司2023-2025年营业收入有望实现4.78/8.02/11.36亿元（24-25年原预测值为5.96/8.32亿元），同比增长7.0%/67.8%/41.7%；归母净利润实现1.75/3.96/5.69亿元（24-25年原预测值为2.77/4.04亿元），同比增长15.9%/126.8%/43.7%；对应EPS为1.28/2.91/4.18元，对应PE倍数为29/13/9x。公司作为呼吸道病原体POCT检测龙头，24Q1收入、利润增速超预期，业绩持续性逐渐显现。维持“买入”评级。 　　风险提示 　　产品研发进度不及预期、国际化不达预期、市场竞争加剧风险。

　　微电生理(688351) 　　主要观点： 　　事件： 　　公司发布2023年年报，2023年公司实现营业收入约3.29亿元，同比增长26.46%，归母净利润568.85万元，同比增长85.17%；扣非净利润-3547万元，同比减少214.09%。 　　其中，2023年第四季度营业收入0.93亿元，同比增长36.11%；归母净利润-0.06亿元，扣非净利润-0.18亿元。2023Q4销售毛利率约58.34%。 　　点评： 　　全年三维手术量高速增长，压力监测指导下的射频消融手术超1000例2023年公司导管类产品实现收入2.19亿元（yoy+32%），销售毛利率约在65.97%，由于执行集采价格，导管类产品毛利率有所下降，预计随着公司导管中消融类，尤其是带压力感应功能的消融导管使用量提升，毛利率会有所恢复。 　　截至2023年末，公司产品累计覆盖全国1000余家医院，三维手术累计突破5万例。其中TrueForce压力导管作为首款获得NMPA批准上市的国产压力导管已在多家中心完成了1000余例压力监测指导下的射频消融手术，开启房颤术式国产化替代进程。 　　公司在房颤领域上持续丰富解决方案，目前公司已经完善了射频消融（高密度标测、压力消融导管）和冷冻消融两类产品的布局，在脉冲消融方面，公司的压力脉冲消融导管项目已进入随访阶段，PFA产品的布局将推进公司“射频+冷冻+脉冲电场”三大能量平台协同布局，预计在2025年新一轮福建电生理耗材集采联盟的续采中将进一步扩展市场份额。 　　海外市场拓展顺利，增速亮眼 　　2023年，公司海外业务实现收入0.69亿元，同比增长60%，占主营业务收入比例21.5%，国际业务占比快速提升。2023年8月公司TrueForce？压力导管获得欧盟MDR认证和英国UKCA认证，国内外房颤市场拓展开始协同推进，在西班牙、希腊，波兰等国家顺利开展首批临床应用。截至23年底，公司产品已覆盖法国、意大利、俄罗斯等35个国家和地区，累计21款产品获得CE认证，4款产品获得美国FDA注册许可，1款产品获得英国UKCA认证，20款产品获得巴西注册证，预计随着过去一年公司产品在海外医院临床等场合的展示及使用，会进一步增强公司海外品牌形象，促进公司海外市场收入增长。 　　研发费用投入继续保持高增长，在研产品丰富 　　2023年，公司研发费用约0.91亿元，同比增长约18.69%，占营收比例约为28%。 　　公司在研项目众多，其中（1）压力脉冲消融导管项目完成临床入组，已进入随访阶段，公司通过投资上海商阳医疗科技有限公司，加快完善PFA领域研发布局；（2）肾动脉消融项目进入临床试验阶段，通过与Columbus？三维心脏电生理标测系统联用以实现更加精准的靶点消融，降低X射线对术者和患者的伤害；（3）对已上市产品TrueForce？压力导管、EasyStars？星型标测导管、IceMagic？球囊型冷冻消融导管等重点产品进行持续优化迭代研发，以更好满足房颤及复杂术式的临床需求；（4）持续推进与Stereotaxis的合作，其核心产品第五代“泛血管介入手术机器人磁导航系统”（Genesis RMN？System）已由公司提交注册申请，预计2024年获得NMPA注册批准；（5）完成Columbus？三维心脏电生理标测系统磁导航模块开发，具备支持远程手术的条件，可实现设备远程操控。 　　投资建议 　　我们增加对2026年业绩预测，预计2024-2026年公司收入分别为4.86亿元、6.62亿元和9.51亿元，收入增速分别为47.6%、36.3%和43.7%，2024-2026年归母净利润分别实现0.16亿元、0.46亿元和1.01亿元，增速分别为182.2%、188.6%和118.9%，2024-2026年EPS预计分别为0.03元、0.10元和0.22元，对应2024-2026年的PE分别为762x、264x和121x，对应的PS倍数分别为25x、18x和13x，公司是行业里三维手术解决方案较早完整推出的厂家，房颤术式解决方案丰富，未来房颤手术放量可期，维持“买入”评级。 　　风险提示 　　公司新产品商业化不预期风险。

　　春立医疗(688236) 　　主要观点： 　　事件： 　　公司发布2023年年报。2023年公司实现营业收入12.1亿元（yoy+0.6%），归母净利润2.8亿元（yoy-9.7%），扣非归母净利润2.5亿元（yoy-8.3%）。销售毛利率72.5%（-3.55pp），销售净利率23%（-2.6pp）。 　　2023年第四季度实现营业收入4.2亿元（yoy-5.7%），实现归母净利润0.97亿元（yoy-0.83%），实现扣非归母净利润0.92亿元（yoy-0.23%）。2023Q4销售毛利率75.92%，净利率23.38%。 　　点评： 　　关节：2023年销量增长3%，收入增长5%，2024年公司膝关节有望进入关节国采续标名单 　　2023年公司关节假体类产品实现收入11.01亿元，同比增长5.26%，销售毛利率约为73.70%，较2022年的76.80%下滑约3.1个百分点。2023年公司关节假体销量约113万件，较2022年增长约3%，从公司核心关节品类看，由于2023年下半年医疗合规政策的影响，预计髋关节2023年销量基本与2022年持平，膝关节2023年销量仍保持双位数增速增长。 　　展望2024年，关节行业续采正在进行，集采1号文件规则设置相对温和，公司膝关节有望进入关节国采续标名单，市场份额有望回到其集采前水平。同时，医疗行业合规要求提升，时间持续已经接近1年，预计后续也会呈现常态化，对行业内医生的临床行为影响冲击逐渐结束，我们预计2024年下半年终端手术量、植入量均较2023年同期有较高增长。 　　公司在关节领域深耕多年，竞争优势突出，解决方案丰富。公司关节业务已经覆盖髋、膝、肩、肘四大人体关节，同时拥有PRP、3D打印植入物、VE植入物、半肩、全肩、反肩、肘关节、桡骨小头、肿瘤关节、双动全髋、单髁、翻修髋膝系列、个体化定制、黑晶球头、趾关节、截骨导板等产品的企业，并且上述产品均已在阳光采购平台挂网。除此之外，公司布局关节机器人领域，研发了全膝置换导航机器人设备“长江INS”智能机器人系统。其次，公司在生产供应链方面，也在打造自给自足的上游产业链，涵盖锻造、铸造和涂层等领域，预计在2024年实现100%的自给自足，以此来持续降低生产成本。 　　海外市场：2023年海外市场实现收入1.98亿元（yoy+81.7%），2024年预计高增速持续 　　随着国家带量采购的落地执行，公司加速了国际化的进程，海外市场快速增长，2023年收入同比增长约81.73%，海外收入占公司营收比例也提升至16.41%。 　　2023年公司陆续取得了多个国家的注册证，同时公司髋、膝、脊柱三个系列的产品均顺利通过CE年度体系审核和监督审核。公司已在全球50多个国家和地区建立了广泛的销售网络，关节产品出口量及销售额连续多年位列国产第一。 　　投资建议 　　我们增加了对公司2026年的盈利预测，预计2024-2026年公司收入分别为15.05亿元、18.70亿元和22.86亿元，收入增速分别为24.6%、24.2%和22.2%，2024-2026年归母净利润分别实现3.44亿元、4.42亿元和5.37亿元，增速分别为23.8%、28.5%和21.5%，2024-2026年EPS预计分别为0.90元、1.15元和1.40元，对应2024-2026年的PE分别为21x、16x和13x，维持“买入”评级。 　　风险提示 　　公司手术量增长不及预期风险。

　　特宝生物(688278) 　　主要观点： 　　事件： 　　2024年3月29日，特宝生物公布2023年年报，公司实现营业收入21.00亿元，同比+37.55%；归母净利润5.55亿元，同比+93.52%；扣非归母净利润5.79亿元，同比+73.58%。其中23Q4营业收入6.41亿元，同比+66.93%，环比+15.16%，归母净利润1.87亿元，同比+115.37%，环比+11.88%。 　　点评： 　　降本增效结果显著，净利率仍有提升空间 　　公司整体毛利率为93.33%，同比+4.42个百分点，净利率为26.4%，同比+7.6个百分点；期间费用率61.15%，同比-3.51个百分点；其中销售费用率40.41%，同比-5.64个百分点；管理费用率（含研发费用）20.96%，同比+2.09个百分点；财务费用率-0.23%，同比+0.04个百分点；经营性现金流净额为5.12亿元，同比+41.01%。公司在2023年持续加大研发投入，总额达到2.80亿元（同比+34.96%），以支持YPEG-GH等项目研发，目前已完成III期临床研究，已向NMPA递交上市申请并获得受理。 　　派格宾乙肝治愈新适应症NDA，持续扩大患者人群 　　派格宾（聚乙二醇长效干扰素a-2b注射液）于2016年上市，是国产首个PEG修饰的长效干扰素，也是目前市场上唯一的长效干扰素产品。经过上市后多年的大型学术推广计划“珠峰计划”“绿洲计划”等孵育，医患对于“乙肝治愈”的观念已有长足转变，2024年3月15日，派格宾联合核苷类似物用于临床治愈成人慢性乙肝的新增适应症上市申请，获得国家药监局受理。自2022年10月罗氏同类竞品派罗欣正式宣布退出中国市场后，公司正在积极补足空缺的市场份额。在同类生物制品公司中，特宝生物净利率仍处在上升爬坡阶段，持续看好公司派格宾放量带动高速增长。 　　学术计划持续深入，奠定中长期增长动能 　　特宝生物在乙肝治愈领域作为先驱者，近年来耕耘市场推广。乙型肝炎在临床上被长久认为无法治愈，由于乙肝病毒HBV会与肝细胞DNA整合形成cccDNA导致难以清除，多年来以降低表面抗原为主要治疗目标。干扰素通常用于核苷治疗后的乙肝患者病毒控制，以及提升患者的免疫能力，对HBsAg<1000copies的患者具有最佳临床效益，被称为优势人群。“珠峰计划”旨在探究长效干扰素对乙肝的临床治愈率，于2023年已结项。“绿洲计划”探究干扰素对5年内防止肝癌进展的临床作用，随着计划的推广，不断惠及广大乙肝患者，并为公司带来持续增长动能。 　　投资建议 　　考虑到公司处于高增速阶段以及利润率尚处于较低水平，我们上调盈利预测值，我们预计公司2024~2026年收入分别27.2/35.4/43.8亿元（2024~2025年前值为27.2/35.1亿元），分别同比增长29.6%/29.9%/23.8%；预计归母净利润分别为7.7/10.5/13.6亿元（2024~2025年前值为6.6/9.3亿元），分别同比增长38.3%/37.0%/28.8%，对应估值为33X/24X/19X。看好公司现有乙型肝炎领域多年深耕积累，派格宾所处的有力竞争地位、学术项目推进顺利、适用人群范围持续扩大，维持“买入”评级。 　　风险提示 　　销售浮动的风险，行业政策不确定性，新药研发风险等。

　　主要观点： 　　行业周观点 　　本周（2024/3/25-2024/3/29）化工板块整体涨跌幅表现排名第9位，涨跌幅为+0.32%，走势处于市场整体走势中上游。上证综指涨跌幅为-0.23%，创业板指涨跌幅为-2.73%，申万化工板块跑赢上证综指0.54个百分点，跑赢创业板指3.04个百分点。 　　2024年化工行业景气度将延续分化趋势，推荐关注合成生物学、农药、层析介质、代糖、维生素、轻烃化工、COC聚合物、MDI等行业: 　　（1）合成生物学奇点时刻到来。能源结构调整大背景下，化石基材料或在局部面临颠覆性冲击，低耗能的产品或产业有望获得更长成长窗口。对于传统化工企业而言，未来的竞争在于能耗和碳税的成本，优秀的传统化工企业会利用绿色能源代替方案、一体化和规模化优势来降低能耗成本，亦或新增产能转移至更大的海外市场，从而达到双减的目标。同时，随着生物基材料成本下降以及“非粮”原料的生物基材料的突破，生物基材料有望迎来需求爆发期，需求超预期的高景气赛道，未来有望盈利估值与业绩的双重提升。推荐关注合成生物学领域，重点关注凯赛生物、华恒生物等行业领先企业。 　　（2）配额政策落地在即，三代制冷剂有望进入高景气周期。24年起三代制冷剂供给进入“定额+持续削减”阶段，同时二代制冷剂加速削减，四代制冷剂因为专利问题价格居高不下难以形成替代，制冷剂供给端持续缩减。同时随着热泵、冷链市场发展以及空调存量市场持续扩张，叠加东南亚国家制冷剂需求扩张等因素，需求端保持稳定增长。未来制冷剂市场供需缺口将会持续扩大，制冷剂价格稳定上涨，拥有较高配额占比的公司将充分受益。建议关注：巨化股份、三美股份、昊华科技、永和股份。 　　（3）电子特气是电子工业的“粮食”，是产业链国产化的核心一环。从全球电子特气市场的角度来看，目前行业呈现出高技术壁垒和高附加值的特征。从国内电子特气市场的角度来看，下游晶圆制造的产业升级迅速与国产高端电子特气市场分散、产能不足的矛盾日益加剧。换而言之，产业链的松散和稀缺也带来了较大的国产替代机遇，率先布局高端产能，拥有丰厚技术储备的企业有望占据先机，迎来更大的发展空间。从需求端来看，集成电路/面板/光伏三轮驱动，高端产能需求日益迫切。其中，半导体对特气的拉动主要表现为集成电路高端化带来的量价齐升；平板显示来自于为产业升级与迭代带来的特气品类需求提升；光伏主要表现为装机量快速增长带动量的增长。市场空间方面，预计到2025年，全球电子特气市场规模将达到60.23亿美元，行业规模持续增长，未来空间广阔。综上，电子特气行业核心竞争力可以总结为：提纯的技术+混合的配方+多（全）品类供应的潜力。建议关注有望凭借核心产品向着全品类的平台型公司进发，实现以点破面，最终真正实现电子特气国产化的优质公司：金宏气体、华特气体、中船特气。 　　（4）轻烃化工成全球性趋势。近十年全球范围内烯烃行业最显著的变革之一是原料轻质化趋势，即烯烃生产原料逐渐由重质石脑油转向更为轻质的低碳烷烃乙烷、丙烷等。经过十年的发展，全球乙烯中轻质化原料占比已从2010年的32%提升到2020年的40%，且除亚洲还有煤头和油头路线的增长，其他所有地区增量均来自于轻质化原料。以乙烷裂解和丙烷脱氢为代表的轻烃化工具有流程短、收率高、成本低的特点，在全球范围内掀起烯烃结构轻质化的浪潮。同时，轻烃化工还有低碳排、低能耗、低水耗的特点，其副产主要为氢气，能够有效降低循环产业链的用氢成本，并可以向外提供高纯低成本氢能源，符合碳中和背景下低碳节能的全球共识。我们认为，碳中和背景下原料轻质化已成为全球烯烃行业不可逆的趋势，轻烃化工龙头价值有望重估。推荐关注轻烃化工赛道，重点关注卫星化学。 　　（5）COC聚合物产业化进程加速，国产突围可期。COC/COP（环烯烃共聚物/聚合物）是一类性能优越的材料，这种材料依赖于C5产业链，由C5原料制备得到环烯烃单体，并在此基础上通过共聚或者自聚制得COC/COP。其中环烯烃共聚物(COC)具有紫外可见区高透明度等优良的光学性能，低吸水性，高生物相容性等。目前主流的手机摄像镜头均采用以COC/COP为原料的塑料镜片，同时COC/COP近年来也拓展了预灌注、医疗包装、食品包装等用途。近两年，COC/COP国内产业化进程加速，主要原因来自于：1）国内部分企业经过多年研发积累已实现了一定的产业化突破；2）光学领域中消费电子、新能源车等下游产业链明显转移至国内，该材料由日本卡脖子问题日益突出，供应链安全担忧下下游厂商的国产替代意愿加强，从而促使上下游产业化开发进程加快。目前该材料在很多领域仍呈现过高的价格将产品定位于高端应用领域，我们认为市场主要瓶颈仍在供给侧，国产企业有望形成突围，打开市场空间。推荐关注COC聚合物生产环节，重点关注阿科力。 　　（6）国际巨头撤回报价或减产，钾肥价格有望触底回升。我们认为钾肥价格有望触底回升，行业已进入去库存周期。Canpotex撤回新报价，Nutrien宣布减产，导致短期内钾肥供给下滑，有望消解生产厂商的库存压力。叠加俄罗斯终止《黑海粮食外运协议》，小麦和玉米期货价格均大幅上升，农民粮食种植意愿有所提升，推高了钾肥的需求。综合来看钾肥短期内供需关系失衡，库存主要集中在上游的化肥生产企业上，因此企业或较容易实现对价格的管控，秋季全球各国有望加 　　2/31 　　大钾肥补库力度，钾肥价格将迎来反转。建议关注钾肥领域，重点关注亚钾国际、盐湖股份、藏格矿业、东方铁塔等行业领先企业。 　　（7）MDI寡头垄断，行业供给格局有望向好。受益于聚氨酯材料应用端的拓展，近20年MDI需求端稳中向好，而且MDI目前仍是公认的高技术壁垒产品，核心技术没有外散，全球MDI厂家共计8家，其中产能主要集中在万华化学、巴斯夫、科思创、亨斯迈、陶氏5家化工巨头中，5家厂商MDI总产能占比达到90.85%。目前受经济下行影响，MDI价格维持底部区间震荡，但单吨利润依旧可观，随着万华收购巨力以及欧洲整体产能持续低位运行，未来MDI供给格局有望向好，随着需求端逐步修复，MDI将成为极少数能够穿越整个经济周期的化工品。推荐关注聚氨酯领域，重点关注万华化学等企业。 　　化工价格周度跟踪 　　周价格涨幅前五：NYMEX天然气（+3.63%）、硫磺（+3.16%）、二氯甲烷（+2.65%）、苯乙烯（+2.28%）、丙烯酸（+2.22%）。 　　周价格跌幅前五：二甲基环硅氧烷（-7.68%）、纯MDI（-3.94%）、苯酚（-3.69%）、氨纶400（-3.33%）、硫酸钾（-3.28%）。 　　周价差涨幅前五：顺酐法BDO(+640.48%)、PTA(+24.54%)、双酚A(+14.85%)、涤纶工业丝(+6.79%)、季戊四醇(5.23%)。 　　周价差跌幅前五：涤纶短纤（-143.20%）、电石法PVC（-46.77%）、己二酸（-42.48%）、甲醇（-31.53%）、PET（-25.66%）。 　　化工供给侧跟踪 　　本周行业内主要化工产品共有167家企业产能状况受到影响，较上周统计数量增加2家，其中统计新增检修8家，重启6家。预计2024年4月上旬共有3家企业重启生产。 　　风险提示 　　政策扰动；技术扩散；新技术突破；全球知识产权争端；全球贸易争端；碳排放趋严带来抢上产能风险；油价大幅下跌风险；经济大幅下滑风险。

中心思想 业绩强劲增长与核心竞争力 巨子生物在2023年实现了显著的业绩增长，营业收入和净利润均大幅提升，显示出其强大的市场竞争力和盈利能力。公司核心品牌“可复美”凭借医用敷料的成熟心智和新品的成功迭代，成为业绩增长的主要驱动力。同时，公司在重组胶原蛋白领域的技术领先地位和行业标准制定者的角色，进一步巩固了其市场领导地位。 未来增长驱动与投资价值 展望未来，巨子生物的增长潜力巨大。即将上市的注射类产品，特别是具有三螺旋特征的重组胶原蛋白，有望加速医美领域对传统填充剂的替代，为公司打开新的业务增长极。结合其多元化的产品矩阵、渠道优势以及对行业标准化的推动，公司预计将持续保持高速增长，具备显著的投资价值。 主要内容 2023年财务表现亮点 巨子生物于2024年3月25日发布了2023年业绩公告，展现了强劲的财务表现： 营业收入大幅增长：2023年实现营业收入35.24亿元人民币，同比增长49.0%。 净利润显著提升：实现净利润14.52亿元人民币，同比增长44.9%。 经调整净利润稳健增长：实现经调整净利润14.69亿元人民币，同比增长39.0%。 核心品牌业绩驱动 公司业绩主要由两大核心品牌“可复美”和“可丽金”双轮驱动： 可复美高速增长：实现收入27.88亿元人民币，同比增长72.9%，占2023年总收入的79.1%。该品牌通过“械到妆”的策略，结合线上营销、线下专业院线以及械字号/皮肤科医生背书，持续放量。 可丽金稳健发展：实现收入6.17亿元人民币，与2022年基本持平，占2023年总收入的17.5%。该品牌专注于面部抗老综合解决方案，通过多项新品满足客户差异化需求，未来有望进入成长期。 品牌贡献突出：两大品牌2023年营收占比超过公司总体业务的96%，是拉动业绩持续提升的关键力量。预计在消费复苏的背景下，公司凭借品牌和渠道优势，业绩有望再创新高。 新品迭代与市场反馈 巨子生物在产品创新方面表现突出，成功推出多款新品并获得积极市场反馈： 胶原棒成功迭代：新品可复美胶原棒在双11期间GMV同比增长200%+，延续了618期间700%+的增长趋势，实现了从胶原蛋白敷料到胶原棒单品的成功迭代。 多款新品受青睐：报告期内推出的可复美胶原乳、可复美次抛等多款新品，均在多个电商平台获得积极市场反馈，再次证明了公司强大的品牌力，助力可复美品牌持续放量。 行业标准制定与龙头地位 巨子生物在重组胶原蛋白行业标准化方面发挥了领导作用： 牵头制定多项标准：公司牵头制定的《化妆品用重组胶原蛋白原料》、《重组胶原蛋白促人源细胞胶原蛋白分泌测定方法》、《重组胶原蛋白透皮吸收测定方法》三个团体标准已于2023年正式实施。 巩固行业权威性：此举不仅提升了公司在行业内的权威性，也为重组胶原蛋白市场提供了良性的竞争环境。 标准化带来的市场优势 行业标准的制定为巨子生物带来了多重市场优势： 降低客户选择难度：明确的标准参考值降低了客户对产品质量挑选的难度，从而降低了企业的市场教育成本。 龙头企业受益：在标准化环境下，巨子生物作为龙头公司，凭借其高权威性、强研发能力、优生产能力以及对行业的深刻认知，有望进一步受益并扩大市场份额。 注射产品市场前景广阔 公司在注射类产品领域即将迎来重要突破，有望开启新的增长极： 三类医疗器械证书在即：公司计划于2024年中期和2025年上半年先后获得两款三类医疗器械证书。 产品线丰富：公司械字号产品涵盖液体制剂、固体制剂、非交联凝胶产品和交联凝胶产品，可满足不同部位和适应症的需求。 技术红利窗口期：由于技术壁垒和医疗器械申请时间成本较高，重组胶原蛋白存在一定的技术红利窗口期，公司有望凭借其医美渠道多层次布局和高权威原料龙头地位，实现针剂产品市场的快速突破。 三螺旋技术突破与替代潜力 巨子生物在重组胶原蛋白技术方面取得了全球领先的突破： 三螺旋特征突破：根据2024年3月13日消息，巨子生物在全球范围持续率先突破3类具有三螺旋特征的重组胶原蛋白。 加速针剂替代进程：这一突破有望加速推动医美领域具备更强力学支撑、更长效的填充剂对透明质酸的替代进程，为公司带来巨大的市场机遇。 盈利预测与估值分析 基于公司2023年度报告，华安证券研究所调整了巨子生物的业绩预测： 归母净利润预测：预计公司2024-2026年归母净利润分别为19.22亿元、24.21亿元和30.16亿元，同比增速分别为32%、26%和25%。 对应市盈率：对应PE分别为19倍、15倍和12倍。 维持买入评级 投资建议：公司作为重组胶原蛋白龙头，凭借多元化产品矩阵和渠道优势，业绩有望持续高增。 评级维持：维持“买入”评级。 潜在经营风险 报告提示了以下潜在风险： 项目投产进度不及预期。 研发投资不及预期效果。 重组胶原蛋白渗透不及预期。 行业竞争加剧风险。 总结 业绩增长与市场领导力 巨子生物在2023年实现了营收和净利润的强劲增长，核心品牌“可复美”表现尤为突出，成为业绩增长的主要驱动力。公司通过成功的产品迭代和新品推出，持续巩固了其在医用敷料市场的领导地位。同时，巨子生物在重组胶原蛋白行业标准制定方面的领导作用，进一步提升了其市场权威性和竞争优势。 创新驱动与未来展望 公司即将上市的注射类产品，特别是其在全球范围内率先突破的具有三螺旋特征的重组胶原蛋白技术，预示着巨大的市场潜力，有望加速医美领域对传统填充剂的替代，并为公司打开新的业务增长空间。综合其多元化的产品矩阵、渠道优势和持续的创新能力，巨子生物预计将保持高速增长态势，并被维持“买入”评级，但投资者仍需关注项目投产、研发效果、市场渗透及行业竞争等潜在风险。

　　华润三九(000999) 　　主要观点： 　　事件： 　　公司发布年度报告，2023年公司实现营收247.39亿元，同比+36.83%；实现归母净利润28.53亿元，同比+16.50%，扣非归母净利润27.11亿元，同比+22.18%。 　　分析点评 　　战略融合昆药，实现营收端和利润端双增长 　　2023年，公司依托清晰的商业模式和业务发展逻辑，坚持“品牌+创新”双轮驱动，战略性融合昆药业务，实现营业收入247.39亿元，同比+36.83%；实现归母净利润28.53亿元，同比+16.50%，扣非归母净利润27.11亿元，同比+22.18%。剔除昆药并表影响，公司营业收入稳健，符合预期。 　　四季度营收稳健增长。单季度来看，公司2023Q4实现营收63.5亿，同比+2.72%；实现归母净利润4.5亿，同比-9.29%，扣非归母净利润4.1亿元，同比-6.57%。 　　公司整体毛利率为53.24%，同比-0.78个百分点。期间费用率34.22%，同比+0.25个百分点，费用率提升主要系并购昆药集团所致。其中销售费用率28.16%，同比+0.08个百分点；管理费用率6.16%，同比+0.30个百分点；研发费用率2.89%，同比-0.40个百分点；财务费用率-0.10%，同比-0.13个百分点。经营性现金流净额为41.9亿元，同比+39.43%。 　　坚持战略引领，凝聚增长势能，勇攀发展新高峰 　　CHC健康消费品业务：公司CHC健康消费品业务持续丰富品牌矩阵，多措并举推动大单品建设，升级“三九商道”体系强化渠道及终端管理能力，巩固自我诊疗领域的行业地位，2023年实现营业收入117.07亿元，同比增长2.83%。其中，品牌OTC业务增长较好，康慢业务消化集采影响保持稳定增长，专业品牌业务由于普药品种规模调整略有下滑。 　　处方药业务：处方药业务因中药配方颗粒业务受国标切换及15省启动联盟集采影响，实现营业收入52.20亿元，同比下降12.64%，表现大幅低于预期。后期公司将以“推学术、强招标、创模式”为关键举措，持续强化医学引领，从循证医学角度积极开展研究，不断提升产品学术价值和产品竞争力，积极应对配方颗粒业务多地区集中带量采购工作，实现全品种入围；同时加速国标省标工艺优化工作，通过新技术实现降本增效。 　　昆药业务：2023年公司与子公司昆药集团围绕“四个重塑”的融合工作稳步推进，确立了将其打造成为“银发健康产业引领者、精品国药领先者、老龄健康/慢病管理领域领导者”的战略目标。昆药集团重点聚焦慢病管理和老龄健康领域，2023年实现营收77.03亿元，因商业板块业务结构优化及对外援助业务减少，同比下降6.99%。昆药集团产品结构持续优化、多举措推进降本增效，实现归母净利润4.47亿元，同比增长16.05%；实现扣非归母净利润3.35亿元，同比增长33.45%。 　　研发引领，创新驱动，赋能企业核心竞争力打造 　　2023年，公司研发投入8.89亿元，在研项目共计112项，主要围绕抗肿瘤、骨科、皮肤、呼吸、抗感染等治疗领域；获得发明专利授权71项，实用新型专利64项。公司获得奥美拉唑碳酸氢钠胶囊、注射用阿莫西林克拉维酸钾（II）等5个《药品注册证书》，进一步丰富消化、心脑血管、呼吸及抗感染产品，其中盐酸乌拉地尔注射液中选第九批国家药品集中采购。此外，注射用头孢呋辛钠通过国家仿制药质量和疗效一致性评价。昆药集团双氢青蒿素磷酸哌喹片40mg/320mg获得WHO的PQ认证，列入世界卫生组织及公立机构抗疟药采购范围。公司以“参附注射液”“红花注射液”“参麦注射液”“新泰林”“999理洫王牌血塞通三七软胶囊”“青蒿系列产品”为研究对象的科研项目先后荣获国家科学技术进步奖二等奖。 　　投资建议 　　考虑到昆药并表，且根据公司最新披露的23年年度报告数据，我们调整了此前盈利预测，预计公司2024-2026年收入分别为279.20/313.66/349.97亿元（24-25年原预测值为300.33/336.61亿元），分别同比增长12.9%/12.3%/11.6%，归母净利润分别为33.02/38.00/43.74亿元（24-25年原预测值为31.28/36.01亿元），分别同比增长15.8%/15.1%/15.1%，对应估值为16X/13X/12X。维持“买入”投资评级。 　　风险提示 　　市场及政策风险；研发创新风险；并购整合风险。

中心思想 2023年业绩稳健增长，新业务驱动未来发展 中科江南在2023年实现了营收和归母净利润的稳健增长，其中营业收入同比增长32.31%达到12.08亿元，归母净利润同比增长15.92%至3.00亿元。特别值得关注的是，剔除股份支付影响后，扣非归母净利润增速高达43.27%，显示出公司核心业务的强劲盈利能力。传统业务如支付电子化和财政预算管理一体化保持稳定增长，而行业电子化和预算单位云服务等新兴业务则展现出超过100%的爆发式增长，成为公司业绩增长的重要引擎。 战略布局深化，会计电子凭证与医保数据应用前景广阔 公司积极布局并加速推进会计电子凭证和医保业务，这些创新业务被视为未来业绩增长的关键驱动力。在会计电子凭证方面，中科江南作为国家试点工作的指定分发平台和服务保障单位，已在全国14个省市推广应用。在医保领域，公司完成了国家医保局电子票据应用区块链平台及电子票据共享项目的上线与推广，并成功将“清易保（医保理赔）”数据产品在广州数交所上架，探索医保数据与商业健康保险的融合应用，预示着数据要素流通将为公司带来新的业务增长极。华安证券维持“买入”评级，预计公司未来三年营收和归母净利润将持续保持25%以上的增长。 主要内容 2023年度业绩回顾 整体财务表现 中科江南于2024年3月28日发布了2023年年度报告，展现了公司在复杂市场环境下的韧性和成长性。报告期内，公司实现营业收入12.08亿元，较上年同期增长32.31%，这一增长幅度符合市场预期，体现了公司业务扩张的良好态势。归属于母公司股东的净利润达到3.00亿元，同比增长15.92%。扣除非经常性损益后归属于母公司股东的净利润为2.88亿元，同比增长19.49%。 值得注意的是，报告特别强调了剔除股份支付影响后的财务表现。在剔除股份支付影响后，公司扣非归母净利润达到3.46亿元，同比大幅增长43.27%。这一数据更真实地反映了公司核心业务的盈利能力和增长潜力，表明在非现金性支出调整后，公司的经营效率和利润创造能力显著提升。 从季度表现来看，2023年第四季度公司实现营收4.27亿元，同比增长18.36%。然而，第四季度归母净利润为1.12亿元，同比下降15.46%；扣非归母净利润为1.11亿元，同比下降9.48%。这可能与季节性因素、成本投入增加或特定项目结算周期有关，但全年整体业绩仍保持了强劲的增长势头。 业务板块增长分析 中科江南的业务结构多元，各板块在2023年均有不同程度的表现，其中新兴业务展现出强劲的增长动力。 支付电子化业务：该业务在2023年实现营收6.46亿元，同比增长4.98%。尽管增速相对平缓，但其仍是公司最大的收入来源，占总营收的比重为53.5%，同比下降13.9个百分点，显示出公司业务结构正在逐步优化。该业务的毛利率为64.8%，同比增加1.7个百分点，表明其盈利能力保持稳定并略有提升。 财政预算管理一体化业务：该业务实现营收2.18亿元，同比增长84.17%，增速显著。其占公司总营收的比重为18.1%，同比增加5.1个百分点，成为公司营收增长的重要贡献者。然而，该业务的毛利率为45.87%，同比下降13.6个百分点，可能与项目实施成本增加或市场竞争加剧有关。 运维及增值服务业务：该业务营收达到2.02亿元，同比增长61.22%，表现出色。其占公司总营收的比重为16.7%，同比增加3个百分点。更积极的是，该业务的毛利率为60.6%，同比大幅增加10.1个百分点，显示出该服务板块的盈利能力显著增强。 行业电子化业务：作为新兴业务，行业电子化在2023年实现营收0.54亿元，同比惊人增长126.19%。其占公司总营收的比重为4.5%，同比增加1.9个百分点。该业务的毛利率为60.6%，同比增加2.6个百分点，展现出高成长性和良好的盈利水平。 预算单位云服务业务：同样作为新兴业务，预算单位云服务实现营收0.54亿元，同比更是高达183.82%的增长。其占公司总营收的比重为4.5%，同比增加2.4个百分点。该业务的毛利率为54.6%，同比下降11.2个百分点，尽管毛利率有所下降，但其超高速增长预示着巨大的市场潜力。 盈利能力与费用结构 利润构成与毛利率变化 2023年，中科江南在利润端表现出稳健增长。归属于母公司股东的净利润为3.00亿元，同比增长15.92%。扣除非经常性损益后归属于母公司股东的净利润为2.88亿元，同比增长19.49%。如前所述，剔除股份支付影响后，扣非归母净利润达到3.46亿元，同比增长43.27%，这表明公司在控制核心业务成本和提升运营效率方面取得了积极成效。 然而，从整体盈利能力来看，2023年公司综合毛利率为56.4%，同比下降2.0个百分点。净利率为25.18%，同比下降3.5个百分点。毛利率和净利率的下降可能与高增长业务（如财政预算管理一体化、预算单位云服务）的毛利率相对较低，以及公司在市场拓展和研发投入增加有关。尽管如此，公司整体盈利水平仍保持在较高水平。 费用控制与现金流状况 在费用方面，中科江南在2023年对各项费用进行了有效管理，但部分费用因业务扩张而有所增长： 销售费用：为1.23亿元，同比增加38.8%。销售费用率为10.15%，同比增加0.47个百分点。这反映了公司在市场推广和销售团队建设方面的投入增加，以支持业务的快速发展。 管理费用：为0.51亿元，同比增加33.82%。管理费用率为4.26%，与2022年基本持平，显示公司在管理效率方面保持了相对稳定。 财务费用：为-0.33亿元，同比下降95.1%。财务费用率为-2.76%，同比下降0.89个百分点。财务费用的显著下降主要得益于公司现金流充裕，利息收入增加。 研发费用：为2.21亿元，同比增加36.2%。研发费用率为18.3%，同比增加0.5个百分点。公司持续加大研发投入，以保持技术领先优势和产品创新能力，这对于其在电子政务和数据应用领域的长期竞争力至关重要。 在现金流方面，2023年公司经营活动产生的现金流量净额为1.29亿元，同比下降42.8%。现金流的下降可能与应收账款增加、项目回款周期或前期投入较大有关，但公司整体财务状况依然稳健。 创新业务驱动与数据要素价值 会计电子凭证业务进展 中科江南在会计电子凭证领域取得了显著进展，成为该领域的重要参与者。公司被指定为电子凭证会计数据标准深化试点工作的分发平台和服务保障单位之一，这凸显了其在该领域的专业能力和市场地位。2023年，公司积极参与并推动该深化试点工作的落地，利用超募资金1.42亿元对“电子凭证综合服务平台”进行升级研发，以提升平台的服务能力和技术水平。 截至2023年末，中科江南的电子凭证综合服务应用平台已在全国14个省市推进建设，为646家会计主体提供了服务保障。这表明公司在电子凭证市场的覆盖范围和用户规模正在持续扩大，为未来业务的进一步发展奠定了坚实基础。随着电子凭证的全面推广，该业务有望成为公司新的增长点。 医保业务与数据应用前景 在医保领域，中科江南同样展现出强大的创新能力和市场拓展潜力。 一方面，公司成功完成了国家医保局电子票据应用区块链平台及电子票据共享项目的上线及验收，并启动面向全国各省级医保部门推广实施区块链中心和电子票据共享应用。截至2023年末，公司已完成了总节点和28个分节点建设，近3000家医疗机构上线，累计采集超过1600万笔票据。这标志着公司在医保电子化和数据共享方面取得了突破性进展，为全国医保体系的数字化转型提供了关键支撑。 另一方面，公司积极推进电子结算凭证采集工作，其研发的电子结算凭证服务控件已在湖北、陕西、河南、湖南等8个省的部分试点医疗机构实施部署。这进一步完善了公司在医保领域的服务链条，提升了医疗机构的结算效率。 此外，中科江南在数据要素流通应用方面也进行了积极探索。公司在广州数交所上架了十余款数据能力和数据产品，其中“清易保（医保理赔）”数据产品获得了广东省政务服务和数据管理局颁发的《广东省数据资产登记凭证》，公司享有50%的数据加工使用权。该数据产品主要应用于国家金融监督管理总局监管下的内资保险机构，为获得授权的个人办理商业健康医疗保险的商保快赔、智能理赔调查及理赔主动报案等应用场景，实现了医保数据与商业健康保险数据的融合应用。分析认为，随着医保数据要素的打通，公司现有业务与商业保险的契合点众多，有望成为公司新的业务增长极，开启数据价值变现的新篇章。 投资建议与风险提示 盈利预测与评级 基于对中科江南业务发展和市场前景的分析，华安证券对公司未来的业绩进行了预测。预计公司2024年至2026年将分别实现营业收入15.1亿元、19.5亿元和25.0亿元，同比增速分别为25%、29%和28%。在归属于母公司股东的净利润方面，预计2024年至2026年将分别实现3.7亿元、4.9亿元和6.3亿元，同比增速分别为25%、30%和30%。 基于上述盈利预测和公司在电子政务、医保数据应用领域的领先地位及增长潜力，华安证券维持对中科江南的“买入”评级。 潜在风险因素 尽管公司前景广阔，但仍面临一些潜在风险： 研发突破不及预期：公司在技术创新和产品研发方面投入巨大，若研发进展未能达到预期，可能影响新产品和服务的推出，进而影响市场竞争力。 政策支持不及预期：公司的多项业务与国家政策和政府投入密切相关，若相关政策支持力度减弱或实施进度不及预期，可能对公司业务发展造成不利影响。 产品交付不及预期：在项目实施和产品交付过程中，若出现延期或质量问题，可能影响客户满意度，进而影响公司声誉和市场份额。 总结 中科江南在2023年展现了强劲的业绩增长，营业收入和归母净利润均实现稳健提升，尤其在剔除股份支付影响后，扣非归母净利润增速高达43.27%，凸显了核心业务的盈利能力。公司传统业务保持稳定，而行业电子化和预算单位云服务等新兴业务则实现了爆发式增长，成为业绩增长的重要驱动力。 在战略布局上，中科江南积极推进会计电子凭证和医保业务，并取得了显著进展。作为国家电子凭证试点单位，公司平台已在多省市推广；在医保领域，公司成功上线国家医保局电子票据区块链平台，并创新性地将医保数据产品“清易保”上架广州数交所，探索数据要素与商业保险的融合应用，为公司开辟了新的增长空间。 华安证券基于对公司未来发展的乐观预期，维持“买入”评级，并预测公司未来三年营收和归母净利润将持续保持25%以上的增长。尽管存在研发、政策和产品交付等风险，但中科江南凭借其在财政信息化和医保数据应用领域的深厚积累和前瞻布局，有望在数字化转型浪潮中持续受益，实现长期可持续发展。