2025中国医药研发创新与营销创新峰会
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    • 2024年报业绩符合预期,海外市场增速亮眼

      2024年报业绩符合预期,海外市场增速亮眼

      个股研报
        三鑫医疗(300453)   主要观点:   事件:   公司发布2024年报,公司实现营业收入15亿元,同比增长15.41%;归属于上市公司股东的净利润2.27亿元,同比增长10.05%;扣非净利润2.10亿元,同比增长16.02%。   其中,2024年第四季度实现营业总收入4.18亿元,同比增长12.97%,环比增长5.62%;归母净利润5948.94万元,同比下降8.79%(主要因非经常性损益减少),环比下降3.53%;扣非净利润5820.92万元,同比增长9.25%。   点评:   海外市场收入占比提升,增速39.7%   2024年公司海外收入2.74亿元,同比增长39.7%,增速远高于公司营业总收入增长速度。公司已正式开启全球化新篇章,成功完成印度尼西亚、秘鲁、墨西哥等国家的产品注册,并加速推进俄罗斯、土耳其等市场的认证进程。通过搭建全球自主持证体系,公司血液净化业务进一步强化国际市场布局,显著提升全球竞争力,为品牌全球化奠定坚实基础。   血透核心业务保持高速增长,2024年增速28.2%   2024年公司血液净化类产品实现营业收入121,700.93万元,比上年同期增长28.20%,该类产品营业收入占公司总收入的比重为81.11%。2024年,国内以联盟集采形式多次开展医用耗材带量采购,公司报价策略灵活精准,集采范围内的所有产品均中标,同时,国外市场开拓明显,优势产品血液透析器、血液透析浓缩物、血液透析管路经营业绩快速增长,血液透析设备全球竞争力加强,出口订单规模快速扩大,销售数量同比增长120%。从毛利率来看,2024年公司血透业务毛利率34.02%,较去年提升0.44个百分点,毛利率并没有因为集采政策而下降。   产能扩建顺利,成都威力生基地贡献收入超1.1亿元   四川威力生作为公司在西部发展战略布局中的关键支点,在有效缩短服务半径的同时,实现资源的高效协同,以透析设备驱动耗材业务协同增长,绘就血液净化全产业链创新发展的蓝图。目前,四川威力生已拥有一次性使用血液透析器(干膜)、血液透析浓缩液、血液透析粉、一次性使用血液透析管路、透析机消毒液、一次性使用血液透析器(湿膜,高通/非高通)等血液透析系列产品注册证,产能逐步释放,为公司在西部市场的深耕奠定了坚实基础。2024年,四川威力生营业收入达到1.10亿元,同比增长超过110%。   江西血液透析系列产品研发生产基地项目进展顺利,在产能扩充方面,已于2024年完成1#车间透析膜纺丝、透析器组装线的投产使用;并重新规划江西基地血液透析浓缩液产能布局,将集中建设3000万人份的血液透析浓缩液产线,构成规模庞大的血液透析浓缩液基地,进一步夯实行业领先地位。该基地全面投产后将进一步扩充公司血液透析系列产品产能,能更好地满足持续增长的市场需求并扩大产品规模经济效应,并将建设新型医疗器械技术研究交流平台及医疗器械高端人才创新创业开放平台,打造中部医疗器械产业示范高地。   持续高强度研发投入,为新业务储备增长点   公司全年研发投入7717.56万元,占营收5.14%,在研项目30余项,包括开发CRRT(连续性肾脏替代治疗)和血液透析滤过设备,完善血液净化产品线等。公司在注册发补过程中的产品还包括预充式导管冲洗器、血液透析浓缩液(含糖型)、一次性使用左心吸引头。   投资建议   我们预计2025-2027年公司收入分别为17.45亿元、20.43亿元和23.97亿元(前值2025-2026年17.19亿元和20.13亿元),收入增速分别为16.3%、17.1%和17.3%,2025-2027年归母净利润分别实现2.79亿元、3.36亿元和3.96亿元(前值2025-2026年2.65亿元和3.11亿元),增速分别为22.8%、20.2%和17.9%,对应2025-2027年的PE分别为15x、12x和11x。考虑到血透行业尤其是透析机和透析器还存在较大的进口替代空间,行业增长稳健,公司海外市场拓展顺利,维持“买入”评级。   风险提示   公司血透设备海外市场销售不及预期风险。
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      2025-03-31
    • 全年营收双位数增长,创新药销售全面铺开

      全年营收双位数增长,创新药销售全面铺开

      个股研报
        信立泰(002294)   主要观点:   事件   2025年3月29日,信立泰发布2024年业绩报告,报告期内实现营业收入40.12亿元,同比+19.22%;归母净利润6.02亿元,同比+3.71%;扣非归母净利润5.70亿元,同比+8.43%。   点评   毛利率及现金流大幅提升,销售推广投入增加   2024年公司整体毛利率为72.64%,同比+4.07个百分点;期间费用率53.18%,同比+3.93个百分点;其中销售费用率36.71%,同比+6.53个百分点;研发费用率10.50%,同比-1.66个百分点,全年研发投入10.17亿元,占收入比重25.35%;管理费用率6.78%,同比-1.74个百分点;财务费用率-0.80%,同比+0.80个百分点;经营性现金流净额为11.86亿元,同比+41.32%。公司分产品毛利率提升贡献整体毛利率增长,恩那罗准入医保后加大推广投入,销售费用提高。   三款创新药商业化顺利进展,医保助力销售增长   报告期内,复立坦(阿利沙坦酯氨氯地平片)获批上市并进入医保目录。复立坦为国产原研ARB/CCB类复方制剂,降压疗效和安全性已得到充分验证,并获得高血压指南推荐。肾病领域,恩那罗销售持续铺开。代谢领域,信立汀(苯甲酸福格列汀片,DPP-4抑制剂)已于2024年上市并于当年通过谈判首次纳入国家医保目录,为国家医保乙类药品,为我国老年糖尿病患者提供新的简便灵活的用药选择。在器械方面,Maurora®支架已累计植入超过5万条,并保持持续高增长的态势。报告期内,信泰医疗实现营业收入3.05亿元,同比增长41.68%   在研临床稳步推进,布局创新多肽等新领域   公司在研临床中S086(高血压)已通过技术审评,恩那度司他片(血液透析、腹膜透析CKD患者的贫血适应症)、SAL0108(阿利沙坦酯吲达帕胺)、生物药SAL056(长效特立帕肽)的NDA申请正在CDE审评中。   III期临床阶段,S086(慢性心衰)已完成全部患者入组工作,进入随访期。SAL003(重组全人源抗PCSK9单抗注射液)完成患者入组,正在随访阶段,预计2025年递交NDA申请,S086/苯磺酸氨氯地平复方制剂(SAL0130)已完成一项联合给药的III期入组,正在随访阶段;另一项联合给药的III期临床也正开展入组工作。   海外临床方面,创新生物药JK07的国际多中心II期临床进展顺利,中期数据良好,展示出JK07在低剂量组中的良好的安全性和耐受性,以及积极的疗效信号,II期临床研究已启动高剂量组的患者入组。广谱抗肿瘤创新生物药JK06正在欧洲部分国家开展I期临床的患者入组,进展顺利。   在代谢领域,小分子口服药物SAL0112已完成肥胖适应症Ib期临床,糖尿病II期试验同步推进。新技术领域方面,公司依托AI初步实现小分子、小核酸及环肽先导化合物的高效筛选与优化,有效缩短研发周期,提高成功率。   投资建议   我们预计,公司2025~2027年收入分别46.4/56.0/62.9亿元,分别同比增长15.8%/20.5%/12.3%,归母净利润分别为6.7/8.3/9.8亿元,分别同比增长10.7%/24.9%/17.6%,对应估值为55X/44X/37X。我们看好公司创新转型带来的收入结构重塑,在心血管专科领域的深耕优势,维持“买入”评级。   风险提示   新药研发失败风险;审批准入不及预期风险;行业政策风险;成本上升风险;销售浮动风险
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      2025-03-31
    • 营收利润稳健高增,内生外延多点布局

      营收利润稳健高增,内生外延多点布局

      个股研报
        特宝生物(688278)   主要观点:   事件:   2025年3月28日,特宝生物公布2024年年度业绩,公司实现营业收入28.17亿元,同比+34.13%;归母净利润8.28亿元,同比+49.00%;扣非归母净利润8.27亿元,同比+42.73%。单季度来看,公司2024Q4收入为8.62亿元,同比+34.65%;归母净利润为2.73亿元,同比+46.59%;扣非归母净利润为2.46亿元,同比+46.13%。   点评:   核心产品成熟,费用率趋于稳定   公司整体毛利率为93.49%,同比+0.15个百分点;期间费用率59.78%,同比-1.37个百分点;其中销售费用率39.52%,同比-0.90个百分点;研发费用率10.46%,同比-0.49个百分点;管理费用率9.88%,同比-0.13个百分点;财务费用率-0.08%,同比+0.15个百分点;经营性现金流净额为4.31亿元,同比-15.91%。随着核心产品的成熟度日渐提高,公司经营状况也趋于稳健。   巩固派格宾一线用药地位,深耕乙肝临床治愈   公司核心大单品派格宾是慢性乙型肝炎的一线用药,在抑制病毒复制与增强免疫提升的双重作用上具有明显临床价值。公司持续参与和支持了包括“珠峰”、“绿洲”、“未名”、“萌芽”、“星光”、“领航”、“赢领”、“广愈”、“幸福一生”等一系列乙肝临床治愈及肝癌预防的公益或科研项目,一系列循证医学证据进一步夯实了乙肝全人群有机会基于聚乙二醇干扰素α治疗策略实现更高的临床治愈率,有效降低肝癌发生风险,同时验证了聚乙二醇干扰素α在儿童、孕妇产后、不确定期、非活性HBsAg携带等人群中的治疗潜力,部分项目阶段性成果相继亮相亚太肝病研究学会(APASL)、欧洲肝脏研究学会(EASL)及美国肝病研究学会(AASLD)年会等国际学术平台。   内生,拓宽自研生物制品种类,多款产品待上市   公司在生物制品自主创新方面取得稳步进展。2024年1月,公司自主研发的怡培生长激素注射液(商品名:益佩生)药品注册上市许可申请获得国家药监局受理;Y型聚乙二醇重组人促红素(YPEG-EPO)项目正开展III期临床研究前的相关准备工作;2024年7月,派格宾新增适应症“原发性血小板增多症”获得国家药监局药物临床试验批准;2025年1月,珮金新增适应症“适用于降低子痫前期发生率”获得国家药监局药物临床试验批准;AK0706、人干扰素α2b喷雾剂、ACT500项目处于I期临床研究;ACT50、ACT60、ACT300项目正开展药学和临床前研究。   外延,深耕肝病领域,积极开展对外合作   公司持续开展对外开放合作,积极拓展在肝脏疾病预防和治疗领域的产品管线:2023年5月与Aligos Therapeutics,Inc.就治疗肝炎的核酸技术开展合作开发协议,从Aligos获得在中国区域对该核酸技术进行开发和商业化的独家选择权;2023年12月与苏州康宁杰瑞签署《独占许可协议》,获得公司非酒精性脂肪肝领域产品的独占许可权利,并于2024年7月选定KN069作为第一授权产品;2024年9月与藤济医药签署《技术许可与开发合作协议》,获得藤济医药NM6606及相关知识产权,用于开发治疗肝脂肪代谢及肝纤维化相关疾病的单药产品。   投资建议   我们预计,公司2025~2027年收入分别37.4/48.0/60.6亿元,分别同比增长32.8%/28.3%/26.2%,归母净利润分别为11.4/15.6/20.5亿元,分别同比增长37.2%/37.7%/31.1%,对应估值为28X/21X/16X。看好公司以派格宾为基础,布局肝病领域及新兴技术的内生+外延新发展模式,维持“买入”评级。   风险提示   销售浮动的风险,行业政策不确定性,新药研发风险等。
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      2025-03-31
    • 战略持续推进,精品国药昆中药和“777”品牌持续建设

      战略持续推进,精品国药昆中药和“777”品牌持续建设

      个股研报
        昆药集团(600422)   主要观点:   事件   公司2024年实现营业收入84.01亿元,同比-0.34%;归母净利润6.48亿元,同比+19.86%;扣非归母净利润4.19亿元,同比+25.09%。➢事件点评   降本增效效果持续显现,24Q4业绩亮眼   24年公司销售毛利率为43.46%,同比-1.36个百分点;销售净利率为8.94%,同比+3.04个百分点;销售费用率26.50%,同比-5.08个百分点;管理费用率4.42%,同比+0.35个百分点;研发费用率1.27%,同比+0.35个百分点;财务费用率0.17%,同比+0.04%;经营活动产生的现金流量净额8.08亿元,同比增长126.97%。   公司2024Q4收入为29.44亿元,同比+40.71%;归母净利润为2.61亿元,同比+344.31%;扣非归母净利润为1.30亿元,同比+427.85%,24Q4业绩表现亮眼。   精品国药和银发健康战略持续推进,着力打造“精品国药领先者”。   公司依托品类丰富且独具竞争优势的产品群,强化“昆中药1381”、“777”三七系列产品在慢病管理尤其是老龄健康领域的品牌优势。“777”品牌是公司针对以三七为核心成分的产品群,正式推出全新品牌,构建“三七就是777”品牌认知,强化消费者对于血塞通软胶囊有效成分三七总皂苷的认知。完成收购华润圣火51%股权,2024年12月并表,提升心脑血管领域的竞争力;2024年公司血塞通软胶囊(含昆药集团络泰®血塞通软胶囊和华润圣火理洫王®血塞通软胶囊)销量同比增长11.27%。未来,公司将进一步拓宽三七产品集群,满足银发群体在慢病管理方面的多层次需求。   昆中药1381品牌焕发新光辉,聚焦参苓健脾胃颗粒、舒肝颗粒等核心大单品。昆中药“大单品+全渠道+品牌化”战略持续推进,2024年参苓健脾胃颗粒、舒肝颗粒及清肺化痰丸合计同比增长20%,清肺化痰丸营收规模破亿,参苓健脾胃颗粒、舒肝颗粒营收规模再创历史新高。   稳步推进研发创新战略   2024年,公司在研发创新方面取得显著进展,研发投入1.43亿元。自主研发的氯硝西泮注射液成为同品种中首家申报并通过仿制药质量和疗效一致性评价的产品,丰富了神经精神领域产品管线;全资子公司版纳药业秋水仙碱片也首家通过一致性评价,夯实了肌肉骨骼领域产品管线,且增加了儿童家族性地中海热新适应症,用法用量获国家药监局正式批准。用于非酒精性脂肪肝的1类创新药KPC000154和2.2类改良型新药KYAH02-2020-149获得药物临床试验批准通知书,将进一步丰富完善慢病领域产品管线。多个3类仿制药有序推进,分别处于技术审评、申报资料提交、BE试验等不同阶段。海外部分,公司与盖茨基金会合作的新抗疟药研发顺利,即将进入临床研究阶段。市场拓展方面,海外注册成果丰硕,提交131份申请获30个批文,其中双氢青蒿素磷酸哌喹片通过世界卫生组织快速准入系统已提交注册申请38份(22个国家),已获准7个国别注册批准。三七制剂血塞通已在15个国家获得准入,并为血塞通软胶囊在美国、欧洲等法规市场上市做前期准备。   投资建议   根据公司24年年报,我们预计,公司2025~2027年收入分别92.31/102.82/115.52亿元,分别同比增长9.9%/11.4%/12.3%,归母净利润分别为7.4/9.0/10.1亿元,分别同比增长14.3%/21.4%/12.3%,对应估值为17X/14X/13X。维持“买入”评级。   风险提示   行业政策变化风险,药品研发创新风险,产品市场推广不及预期风险。
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      2025-03-27
    • 核心产品稳健放量,25Q1业绩表现亮眼

      核心产品稳健放量,25Q1业绩表现亮眼

      个股研报
        佐力药业(300181)   主要观点:   事件:   公司发布2024年业绩快报和2025年第一季度业绩预告,2024年实现营业收入25.80亿元,同比+32.81%;归母净利润5.05亿元,同比+31.79%;扣非归母净利润5.03亿元,同比+34.75%。   分析点评   24年业绩稳定,乌灵系列稳步放量   1)乌灵系列营业收入为14.38亿元,同比增长17.14%,其中,乌灵胶囊的销售数量和销售金额较上年同期分别增长22.62%和15.96%,灵泽片的销售数量和销售金额较上年同期分别增长23.17%和22.64%,乌灵系列稳步放量,收入与销量稳健增长。   2)百令片的销售数量增长15.25%,但由于集采价格的下降,收入减少7.23%;   3)中药饮片系列营业收入同比增长45.82%;中药配方颗粒主要由于受国标省标备案增加等原因,营业收入同比增长145.34%。   4)子公司佐力医药实现新增营业收入1.58亿元。   25Q1业绩亮眼,三大核心产品预计持续增长   25Q1公司归母净利润预计为1.78-1.89亿元,同比增长24.99%-32.71%,扣非归母净利润预计为1.778-1.898亿元,同比增长23.79%-32.14%。25Q1公司基于乌灵胶囊、百令片、灵泽片三个核心产品是国家基本药物目录产品的优势,持续加强市场拓展,取得了一定的增长,三大核心产品预计持续增长。中药配方颗粒随着备案品种增加,同比持续增长。   股权激励落地,解锁条件彰显发展信心   公司顺利推出2024年限制性股票激励计划(草案),计划拟向112名激励对象(涉及公司的董事、高级管理人员、核心营销人员、核心技术人员以及其他骨干员工)授予不超过660.5万股的限制性股票,约占公司总股本的0.94%,授予价格为8.07元/股。   激励解锁的业绩考核目标为,以2024年净利润为基数,2025年、2026年、2027年的净利润增长率分别不低于30%、66%、110%。结合当前宏观环境和公司业绩表现,激励目标清晰且具有更高要求,激励方案彰显公司对人才的重视和对业绩增长的信心。   投资建议   公司产品核心竞争力凸显,结合公司最新公告,收入端,我们维持此前盈利预测,利润端,考虑结合最新报告,到成本因素的影响,我们下调了此前盈利预测。我们预计公司24-26年收入分别为25.80/33.00/41.71亿元,分别同比增长32.8%/27.9%/26.4%;归母净利分别为5.05/6.88/9.25亿元(25-26年前预测值为7.27/9.58亿元),分别同比增长31.8%/36.3%/34.5%,对应估值为23X/17X/12X。我们看好公司未来长期发展,维持“买入”评级。   风险提示   行业政策变动风险;药品研发风险等。
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      2025-03-26
    • 研发与国际化双轨并进,业务增长可期

      研发与国际化双轨并进,业务增长可期

      个股研报
        甘李药业(603087)   主要观点:   胰岛素制药底蕴深厚,接续集采受益,公司业绩乘春风   胰岛素是糖尿病患者中后期的必须用药。甘李药业是中国规模领先的生物制药企业,在研发生产重组胰岛素及其类似物方面处于中国领先地位。2022年胰岛素第一轮国采以价换量,国内胰岛素迎来进口替代的窗口期;2024年接续集采落地,公司产品中标量价齐升,公司业绩增长确定性和持续性双升。2024Q1-Q3公司分别实现营收、归母净利润22.45/5.07亿元,分别同比+17.81%/90.36%;24单Q3分别实现营收、归母净利润9.30/2.08亿元,分别同比+37.61%/57.47%;根据公司业绩预告,2024年公司预计实现归母净利润6~6.5亿元人民币,同比增长76.44%~91.14%;预计实现扣非归母净利润4.1~4.6亿元人民币,同比增加37.97%到54.80%,业绩符合股权激励目标。   海外市场星辰大海,公司出海初具规模,长期增长可期   国内市场看,糖尿病患者群体基数大,增速稳定。根据2024版中国糖尿病防治指南,截至2019年,我国糖尿病患病率12.4%(≥18岁人群),较2010年(9.7%)相比提升2.7pct,患病率持续增长,为胰岛素的市场带来了广阔的空间。国家持续推进落实胰岛素专项集中带量采购政策,胰岛素价格下降满足了广大糖尿病患者的需求,也为胰岛素厂商带来了销量增加的新契机。   海外市场看,根据vision research的数据,全球胰岛素市场规模有望从2021年的205.5亿美元增至2030年的235.7亿美元(预计),市场规模较为稳定。根据IDF发布的全球糖尿病地图第十版,2021年全球共有5.37亿糖尿病患者,到2045年预计将有7.83亿人次患病,同比增长46%,需求扩容稳定。公司自2005年起尝试开拓海外业务,2018年与山德士达成战略合作,截至24Q3末,公司国际销售收入2.42亿元,同比增长37.63%,已经在巴西、墨西哥、印度、巴基斯坦、土耳其、阿尔及利亚等多个国家实现订单发货,在需求旺盛的新兴市场崭露头角。   在研产品矩阵完善,持续拓展业务边界   公司研发实力强劲,始终走在行业前列,研发管线围绕糖尿病进行布局:1)公司胰高血糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1RA)、双周制剂博凡格鲁肽(GZR18)注射液、GZR4注射液(第四代超长效胰岛素周制剂)已进入关于减重和降糖两个适应症的III期临床阶段,完成首例受试者给药;2)GZR101注射液(四代预混双胰岛素复方制剂)II期临床达到主要终点,其临床关键指标改善优于德谷胰岛素组。   投资建议:首次覆盖,给予“买入”评级   公司是胰岛素领域领先企业,产品矩阵丰富,在研管线完备。我们看好公司在国内的领先优势以及海外市场的长期增长空间,预计公司2024-2026年将实现营业收入34.33/44.91/54.59亿元,同比+31.6%/30.8%/21.6%;实现归母净利润6.39/11.11/14.81亿元,同比+87.8%/74.0%/33.2%;首次覆盖,给予“买入”评级。   风险提示   海外销售不及预期风险;研发进展不及预期风险;行业竞争加剧风险等。
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      23页
      2025-03-25
    • 合成生物学周报:国务院部署条例推动快递包装绿色发展,UPM生物精炼厂再获可持续认证

      合成生物学周报:国务院部署条例推动快递包装绿色发展,UPM生物精炼厂再获可持续认证

      化学制品
        主要观点:   华安证券化工团队发表的《合成生物学周报》是一份面向一级市场、二级市场,汇总国内外合成生物学相关领域企业信息的行业周报。目前生命科学基础前沿研究持续活跃,生物技术革命浪潮席卷全球并加速融入经济社会发展,为人类应对生命健康、气候变化、资源能源安全、粮食安全等重大挑战提供了崭新的解决方案。国家发改委印发《“十四五”生物经济发展规划》,生物经济万亿赛道呼之欲出。   合成生物学指数是华安证券研究所根据上市公司公告等汇总整理由58家业务涉及合成生物学及其相关技术应用的上市公司构成并以2020年10月6日为基准1000点,指数涵盖化工、医药、工业、食品、生物医药等多领域公司。本周(2025/03/17-2025/03/21)华安合成生物学指数上涨4.53个百分点至1426.62。上证综指下跌1.60%,创业板指下跌3.34%,华安合成生物学指数跑赢上证综指6.13个百分点,跑赢创业板指7.87个百分点。   国务院部署条例推动快递包装绿色发展   3月12日,国务院总理李强主持召开国务院常务会议,审议通过《国务院关于修改〈快递暂行条例〉的决定(草案)》。会议指出,针对快递包装问题对《条例》进行专项修改,有利于推动快递包装绿色化、减量化、可循环,加快形成绿色生产和生活方式。要坚持系统治理、协同治理,夯实快递企业主体责任,对上游生产企业、商家和下游消费者加强引导规范,推进全链条治理。要完善快递包装绿色转型的综合性支持政策,有效降低包装、回收、清洗、调拨等运营成本,充分调动各方面积极性,营造绿色发展的良好社会氛围。条例要求经营快递业务的企业应当在保障快件安全的前提下,优化快件包装方式和包装结构设计,减少包装物的使用,优先采用可重复使用、易回收利用的包装物,国家鼓励经营快递业务的企业采用可降解的包装物,这为企业的绿色实践提供了明确的方向和要求。(资料来源:生物塑料研究院,华安证券研究所)   广东成立合成生物制造G10联盟   3月15日下午,广州市合成生物学与生物制造创新中心高校/科研院所联盟讨论会,在中山大学广州校区南校园成功举行。本次会议由中山大学生命科学学院刘建忠教授主持,广州市工业和信息化局领导、中山大学等10所高校及科研院所代表齐聚一堂,共商合成生物学与生物制造领域创新发展大计。贺雄雷教授进行了总结发言。他强调,创新中心高校科研院所G10联盟的成立,为各方提供了一个良好的合作平台,希望各成员单位能够积极参与创新中心的建设,共同为广州市合成生物学与生物制造产业的发展贡献力量。(资料来源:中山大学生命科学学院,华安证券研究所)   郑州召开第四届生物基与降解材料行业大会   3月12-15日,“第四届生物基与降解材料行业大会”在河南郑州圆满落幕。本次大会汇聚了行业内的顶尖专家学者与企业精英,共同为生物基与降解材料领域的发展出谋划策。大会特别邀请到中国工程院院士、西安交通大学校长张立群,以及中国科学院院士张涛等权威人士。他们与众多行业专家、上下游企业负责人齐聚一堂,深入探讨生物基与降解材料的最新应用成果及未来发展趋势。来自全球各地的600位嘉宾踊跃参与,现场气氛热烈非凡。同时,50家展商在会场精心布置展位,展示了一系列处于行业前沿的创新产品,吸引众多与会者驻足参观交流(资料来源:广东塑协生物基与降解材料专委会,华安证券研究所)   四川省天全县人民政府签约年产10万吨生物基材料项   3月5日,四川省天全县人民政府与四川简岑竹纤维科技有限公司举行年产10万吨以竹代塑项目签约仪式。据悉,此次签约的年产10万吨以竹代塑项目总投资10亿元,将在天全县工业(农业)园区新建年产10万吨竹纤维材料生产线和2万吨竹纤维模塑制品生产系统。预计项目建成后总产值达7亿元,年缴税不低于2500万元。此次项目的成功签约,是天全县推动竹产业高质量发展的又一重要成果,对于促进天全县产业结构调整、加快绿色发展步伐具有重要意义。(资料来源:生物基能源与材料,华安证券研究所)   UPM Leuna生物精炼厂再获可持续认证   近日,UPM再次在EcoVadis可持续发展评估中获得白金评级。进一步巩固了其在生物基材料领域的领先优势。UPM的下一个重大里程碑是位于德国的UPM Leuna生物精炼厂,该厂计划于2025年提升产能。这座耗资11.8亿欧元的生物精炼厂,将硬木转化为下一代生物基化学品,包括生物基乙二醇(UPMBioPura™)和木质素基可再生功能性填料(UPMBioMotion™)。这些创新产品不仅有助于减少对化石燃料的依赖,还能提升复合材料的性能,为各行业提供更加环保的解决方案。(资料来源:可持续塑料与燃料,华安证券研究所)   风险提示   政策扰动;技术扩散;新技术突破;全球知识产权争端;全球贸易争端;碳排放趋严带来抢上产能风险;原材料大幅下跌风险;经济大幅下滑风险。
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      2025-03-24
    • 手术机器人:高端医疗器械领域的“明珠”,重构现代外科手术体系

      手术机器人:高端医疗器械领域的“明珠”,重构现代外科手术体系

      医药商业
        第一,手术机器人是高端医疗器械领域的“明珠”,正在重构现代外科手术体系,将外科手术带入手术机器人辅助手术时代。手术机器人具有微创操作、灵活度高、三级高清成像、滤震、学习周期短、减少辐射等优点,能切实解决医疗的临床需求。手术机器人通常应用在普外科、骨科、泌尿外科、妇科、胸外科、神经外科和心外科等领域,应用场景也正从普适性手术向专科化、高难度术式延伸。   第二,从技术角度看,得益于5G、AI智能技术的发展,未来,小型化、轻量化、模块化将成为手术机器人的发展趋势。   而且AI技术快速发展,也促进自主手术机器人更快速发展,在未来可能会进一步减轻外科医生的工作负担。   第三,从商业化角度看,“设备+耗材+服务”模式跑通,直觉外科打造行业典范。随着设备装机增加,手术量稳健上升,客户持续购买耗材和服务,医院/医生对设备的依赖度提升,同时通过软件和系统技术迭代优化使用体验,客户粘性得以长久保持。海外市场达芬奇手术机器人母公司直觉外科全球累计装机超10000台,近20年收入体量从1.39亿美元增长到83.52亿美元(复合增速约23%),且其销售净利率长期保持在25-30%区间,市值一度超2000亿美元,目前为美国医疗设备及用品行业市值排名第二的大公司。   第四,国产手术机器人发展相对较晚,正处在快速追赶中,并且在加快出海进程。如微创机器人在国际市场仅用1年时间,拓展了亚洲、非洲、拉美、欧美等市场,取得超过20台商业化订单。   投资建议:关注手术机器人板块上市公司,如微创机器人-B、天智航-U。   风险提示:手术机器人商业化进展不及预期;手术机器人的临床事故风险;行业竞争加剧风险。
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      2025-03-19
    • 黄原胶诉讼和解,海外市场拓展加速

      黄原胶诉讼和解,海外市场拓展加速

      个股研报
        梅花生物(600873)   主要观点:   事件描述   2025年3月17日,梅花生物发布2024年年度报告,公司2024年实现营业收入250.69亿元,同比-9.69%;营业成本为200.37亿元,同比-10.14%;实现归母净利润27.40亿元,同比-13.85%;实现扣非归母净利润26.97亿元,同比-12.55%;基本每股收益为0.94元,同比-11.32%。   饲用氨基酸价格上涨,缓冲味精价格下行压力   2024年,公司实现营收250.69亿元,同比-9.69%。其中,动物营养氨基酸、人类医用氨基酸、食品味觉性状优化产品分别实现营收146.24亿元、4.76亿元、79.45亿元,分别同比+0.58%、-15.35%、-19.19%;分别实现毛利率19.65%、25.68%、19.45%,分别同比+7.43pct、-1.57pct、-3.48pct。基于味精、黄原胶和淀粉副产品价格下滑,2024年公司业绩有所下跌。   2024年四季度,公司实现营收63.89亿元,环比+5.80%。随着海外需求旺盛且供应偏紧,动物营养氨基酸方面产品价格上涨。根据百川盈孚,截至2024年12月31日,公司主营产品苏氨酸和赖氨酸市场均价分别为12.08和11.29元/公斤,较年初相比分别上涨6.34%和18.72%,一定程度上缓解了味精等产品价格下跌对营收带来的影响。   2025年一季度供给宽松,海内外需求趋弱,苏氨酸和赖氨酸市场价格均呈现较大跌幅。根据百川盈孚,截至2025年3月17日,苏氨酸和赖氨酸市场均价分别为9.11和8.65元/公斤,较年初相比分别下降17.96%、23.38%,短期内业绩承压,但公司具备的成本优势有望一定程度上缓冲节后价格下行压力。   黄原胶诉讼案达成执行和解协议,助力黄原胶业务稳固发展   2025年3月6日,公司与阜丰集团的黄原胶诉讼案以和解落下帷幕,公司及新疆梅花支付和解金2.33亿元,阜丰集团撤回诉讼及执行申请;该和解金导致了公司2024年度营业外支出增加。但长期来看,本次和解将助力稳定行业竞争格局,公司最终获取了黄原胶相关技术的永久性普通实施许可,为未来黄原胶业务的稳定发展奠定基础。   部分进口农产品关税加征叠加去库周期,后续价格有望上行   2025年3月4日,基于对美方单边加征关税的反制,国务院发布公告称,自3月10日起,对原产于美国的部分进口商品加征关税,对小麦、玉米等产品加征15%关税,对高粱、大豆、猪肉等产品加征10%关税。本次关税调整将为国内农产品市场带来涨价动力。此外,海外农产品库存经过几个季度的调整,也有望回归正常水平,后续玉米、大豆等农作物需求有望增长,价格有望打开上升空间。豆粕作为饲用氨基酸替代品,其价格上涨有望为饲用氨基酸带来需求缺口,预计饲用主营产品需求将保持增长趋势。   海外市场拓展加速,持续助力企业平台化发展   从地区来看,2024年,公司于国内实现营业收入为163.95亿元,占比65.40%;于国外实现营业收入84.24亿元,占比33.48%。2024年11月底,公司宣布收购日本“麒麟控股”子公司“协和发酵”的食品、医药氨基酸和HMO业务及资产。近年来,海外贸易局势的不确定性较为显著,此次收购将加速公司对海外市场的开拓;同时,通过拓展高附加值的氨基酸产品矩阵,公司有望开启新的业绩增长点。随着出海战略的持续推进,公司将持续增强规模优势和平台化能力,有望在全球生物发酵行业中强化话语权,逐步确立国际领军企业地位。   投资建议   预计公司2025-2027年归母净利润分别为34.11、36.40、38.95亿元(2025-2026年前值分别为35.02、36.92亿元),同比增速24.5%、6.7%、7.0%,对应PE为8、8、7倍,维持“买入”评级。   风险提示   (1)市场竞争加剧;   (2)原材料价格大幅波动;   (3)海外及新建项目进度不及预期风险。
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      2025-03-19
    • 基础化工:代糖行业格局向好,产品价格有望开启向上周期

      基础化工:代糖行业格局向好,产品价格有望开启向上周期

      化学制品
        主要观点:   事件描述   2月16日,金禾实业、科宏生物、康宝生化和新琪安科技等四家三氯蔗糖主力生产企业召开三氯蔗糖峰会,巩固联盟,共谋协同发展。据百川,3月10日起三氯蔗糖主力生产企业集体封盘不报,三氯蔗糖贸易商低位惜售,部分报价已上涨0.5-0.8万元/吨,多数有跟随封单操作。3月13日三氯蔗糖最新价格维持在25万元/吨,同比+100%,较年初+4.17%;2024年9月金禾实业发布调价函,安赛蜜价格从3.4万元/吨提高至3.9万元/吨,而后略有下降,3月14日安赛蜜价格为3.7万元/吨,同比-2.63%,较年初保持一致。   三氯蔗糖厂商协同发展,安赛蜜有望复刻三氯蔗糖涨价逻辑   三氯蔗糖市场高度集中于金禾实业(1.3万吨)、科宏生物(0.8万吨)、康宝生化(0.8万吨)和新琪安科技(0.3万吨)四家主力企业中,CR4为91.95%。据百川,截至2025年3月,我国三氯蔗糖产能约有3.48万吨,较2020年的1.54万吨+126%。2021年受能耗双控及原材料大涨影响,三氯蔗糖的投资热情增加,开启扩产大周期,而后由于过高的供给和库存致三氯蔗糖价格自2021年最高位48万元/吨下滑至2024年7月最低位10万元/吨,下跌79.17%。2024年下半年,业内厂商控制生产计划,全年产量为19928吨,同比-73.62%,金禾实业5个月内提价6次,2025年3月市场均价已达到25万元/吨,较2024年7月的10万元/吨+150%。2025年2月厂家开工率降幅明显,从1月的74.1%降至62.6%,后续主力厂商或均有限产意愿,供给端将收紧。安赛蜜市场高度集中在金禾实业(1.4万吨)和醋化股份(1.5万吨)之中,合计占国内总产能的95%,具有良好的协同基础,低价竞争格局结束,后续价格有望上涨。   代糖替代空间广阔,需求稳健增长,未来或将维持供需紧平衡   受居民健康和安全意识提高以及厂商重视的甜价比(三氯蔗糖为3.25;安赛蜜为3.3;阿斯巴甜为2.5;糖醇类不足0.1;天然甜味剂不足1)影响,三氯蔗糖和安赛蜜等人工甜味剂的替代作用备受重视。据中商情报网统计,2023年三氯蔗糖和安赛蜜分别占全球人工甜味剂市场的11.4%和12.7%,约7成市场仍被甜蜜素、阿斯巴甜和糖精占领,替代空间广阔。从下游来看,三氯蔗糖约59%应用于饮料行业,随着低糖、零糖概念的兴起有望带动无糖饮料市场翻番,据艾媒咨询,2023年中国无糖饮料市场规模为401.6亿元,预计2028年市场规模达815.6亿元,三氯蔗糖的消费量或将快速增长。海外方面,中国是代糖的最大生产国和出口国,三氯蔗糖和安赛蜜出口量持续增长,据百川,2024年出口量为18715.4吨,同比+14.02%;安赛蜜出口量为19389.92吨,同比+22.61%。传统甜味剂替代、下游无糖饮料市场扩张以及海外需求稳健增长或将巩固代糖供需紧平衡状态。   投资建议   产品价格有望抬升,行业内公司业绩带来进一步改善,建议关注金禾实业、醋化股份等公司。   风险提示   (1)原材料价格大幅波动风险;   (2)国际贸易风险;   (3)相关政策变动风险;   (4)安全生产风险。
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      2025-03-17
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