中心思想 本报告的核心观点是：受疫情影响后，PTA行业正在重启去库存化进程。下游聚酯行业复工复产带动需求回升，PTA库存下降，价格有所回升，行业盈利状况也得到改善。但仍需关注宏观经济、地缘政治等风险因素对行业的影响。 PTA去库存化进程开启 本报告指出，受聚酯下游终端复工复产带动需求回升的影响，PTA社会流通库存降至234.4万吨，为今年疫情爆发后首次库存下降。这标志着PTA行业正式重启去库存化进程。预计后续下游大规模复工后，需求和物流运输将大大修复，PTA将持续去库存。 行业整体复苏迹象明显 除PTA外，报告还显示其他相关行业也呈现出复苏迹象。涤纶长丝累库存增速放缓，预计3月份下游行业开工情况将有较大好转；织布行业大部分企业已快速复工，织机开工率小幅上涨；聚酯瓶片市场主流重心企稳运行，预计下游企业开工3月初恢复正常。 主要内容 本报告以数据为基础，对疫情后PTA及相关石化行业市场进行了分析。报告涵盖了PX、PTA、MEG、涤纶长丝、织布、聚酯瓶片等多个细分市场，并对信达大炼化指数进行了解读。 原材料价格及价差分析 报告首先分析了PX的价格走势及其与原油、石脑油的价差。受疫情影响，国际原油价格暴跌，带动PX价格下跌。但PX与石脑油的价差有所扩大，这反映了市场供需关系的变化。 主要产品市场分析 报告详细分析了PTA、MEG、涤纶长丝（POY、FDY、DTY）和聚酯瓶片的市场价格、库存、盈利状况等关键指标。数据显示，PTA库存下降，价格有所回升，但行业单吨净利润仍为负值；MEG库存增加，价格下跌；涤纶长丝价格下跌，但盈利状况有所改善；聚酯瓶片价格企稳，盈利状况良好。 报告还提供了多个图表，直观地展现了这些产品的价格、库存和盈利状况的动态变化趋势。 下游行业复工复产情况 报告关注了纺织行业（织布）的复工复产情况，数据显示织机开工率有所回升，这为上游PTA等产品的需求提供了支撑。 信达大炼化指数解读 报告介绍了信达大炼化指数的编制方法和市场表现，并将其与石油加工行业指数和沪深300指数进行了比较。数据显示，信达大炼化指数表现强于石油加工行业指数和沪深300指数，这反映了相关上市公司的良好发展态势。 总结 本报告基于信达证券的研究，利用翔实的数据和图表，对疫情之后PTA及相关石化行业的市场走势进行了深入分析。报告指出，PTA行业正在重启去库存化进程，下游行业复工复产带动需求回升，行业整体呈现复苏迹象。然而，报告也提示了宏观经济下行、地缘政治风险以及油价波动等潜在风险因素，投资者需谨慎关注。 报告中提供的各项数据和分析，为投资者了解和判断石化行业市场提供了重要的参考依据。 需要注意的是，报告中提到的所有数据和分析均基于报告发布时的信息，未来市场走势可能存在变化。

中心思想 本报告的核心观点是：2020年，草地贪夜蛾在中国大范围暴发，防控形势严峻，这将显著提升杀虫剂，特别是针对草地贪夜蛾的高效低风险杀虫剂的需求。报告分析了草地贪夜蛾的蔓延态势、防控措施以及相关上市公司的投资机会和风险。 草地贪夜蛾疫情严峻，防控需求迫切 2020年，草地贪夜蛾在中国呈现重发态势，虫源基数大、北迁时间提前、发生面积扩大，预计全国防治面积将达0.8亿-1亿亩次。这与2019年相比，虫害发生面积显著扩大，防控任务艰巨。 这种严峻的形势直接导致对高效低风险农药的需求大幅增加。 主要内容 草地贪夜蛾疫情现状及蔓延趋势分析 报告首先分析了草地贪夜蛾的全球蔓延情况，指出其已从美洲扩散至非洲大部分地区，并从中东地区蔓延至南亚和东南亚。2019年首次入侵中国后，2020年呈现重发态势，预计防治面积将达到0.8亿-1亿亩次，其中西南华南周年繁殖区、江南江淮迁飞过渡区和黄淮海及北方重点防范区的防治面积分别为3500万-4000万亩次、1500万-2000万亩次和3000万-4000万亩次。报告强调了虫源基数大、北迁时间提前和发生面积扩大三个主要特点。 草地贪夜蛾防控措施及技术手段 针对草地贪夜蛾的严峻形势，农业农村部发布了《2020年全国草地贪夜蛾防控预案》，提出了四大防控措施：全面监控、实施分区联防、优化关键技术措施和适时开展应急防治。技术手段主要包括理化诱控（高空诱虫灯、性诱捕器等）、生物防治（白僵菌、绿僵菌等生物制剂及天敌利用）和科学用药（推荐乙基多杀菌素、茚虫威、甲维盐等高效低风险农药）。报告详细列出了农业农村部推荐的8种单剂、6种生物制剂和14种复配制剂的名单。 相关上市公司投资机会分析 报告分析了与草地贪夜蛾防控相关的几家上市公司： 安道麦A (000533.SZ): 全球农药制剂龙头，拥有防治草地贪夜蛾的实际经验，相关原药已在国内上市。 扬农化工 (600486.SH): 国内农药龙头，在农业农村部推荐的14种复配制剂中，包含3种菊酯类产品。 利民股份 (002734.SZ): 控股的威远公司拥有甲维盐产能300吨，甲维盐被列入农业农村部推荐的单剂和复配制剂中。 雅本化学 (300261.SZ): 为推荐用药中的氯虫苯甲酰胺生产定制原料。 报告指出，草地贪夜蛾防控形势严峻，将显著提升杀虫剂需求，特别是针对草地贪夜蛾的杀虫剂需求。 风险因素 报告最后指出了相关产品效果不及预期的风险。 总结 本报告基于农业农村部发布的《2020年全国草地贪夜蛾防控预案》以及公开数据，分析了2020年草地贪夜蛾在中国暴发的严峻形势。 草地贪夜蛾虫害的蔓延和防控需求的增加，将为相关农药生产企业带来显著的市场机遇。 报告重点分析了四家相关上市公司的投资机会，同时也提示了相关产品效果不及预期的风险，建议投资者在投资决策时谨慎评估风险。 报告数据显示，草地贪夜蛾防控的市场规模巨大，相关企业有望受益于此。 然而，投资者仍需关注农药市场竞争以及产品效果的不确定性等因素。

中心思想 疫情对石化产业链的全面冲击 供需失衡与盈利能力承压 新型肺炎疫情对原油需求造成显著冲击，导致原油价格大幅下滑，进而传导至PX、PTA、涤纶长丝和聚酯瓶片等主要石化产品价格普遍承压。 疫情导致下游纺服市场开工延迟，聚酯装置检修力度加大，需求端大幅萎缩，而供应端部分新装置投产与检修并存，整体呈现供过于求，库存高企。 产业链各环节盈利能力普遍下滑，PTA甚至出现单吨净利润为负的情况，涤纶长丝和聚酯瓶片盈利空间亦大幅收窄。 尽管市场面临严峻挑战，信达大炼化指数表现出相对韧性，显著跑赢石油加工行业指数和沪深300指数，显示出大型炼化一体化企业的抗风险能力。 主要内容 关键石化产品市场表现分析 产业链各环节数据与风险洞察 PX市场动态 价格下跌与成本支撑缺失： 受中国新型肺炎疫情对原油需求的打压，原油价格大幅下滑，PX价格因缺乏成本支撑而应声下跌。目前，PX CFR中国主港价格为737美元/吨，与上周相比下降26美元/吨。 供需格局： 供应端JXTG（PX装置35万吨/年）在2月初提前检修，国内装置相较年前暂无变动；需求端近期PTA装置检修与投产并存。PX与原油价差为336美元/吨（-2美元/吨），PX与石脑油价差为206美元/吨（+5美元/吨）。 PTA市场分析 价格承压与需求缩水： 疫情期间油价下跌叠加供需弱势使PTA价格承压，目前PTA现货价格为4300元/吨，环比下降70元/吨。下游多套聚酯装置加大检修力度，终端纺服市场受疫情影响推迟开工，PTA需求大幅缩水。 供应高位与库存累积： 供应端近期装置检修与投产并存，恒力石化PTA装置（250万吨/年）于1月27日试车成功，逸盛大连两套PTA装置（共计220万吨/年）于1月27日重启；同时，逸盛石化、华彬石化、汉邦石化、亚东石化、仪征化纤等多套PTA装置年后开始检修。整体开工仍处高位，工厂大幅累库，据CCFEI数据，本周社会流通库存至179.2万吨，与三周前相比增加41.7万吨。 盈利状况： 行业单吨净利润为-143元/吨，环比下降10元/吨，显示出显著的亏损状态。 MEG市场概况 供应增加与物流受阻： 1月以来恒力石化、浙江石化MEG装置相继投产，供应端增量预期叠加物流运输受阻，导致厂家累库格局显现。 需求疲软与价格波动： 需求面聚酯下游行业开工率进一步下降，供需关系恶化导致MEG市场价格承压。目前MEG现货价格为4370元/吨，环比上涨50元/吨，显示短期价格有所回升，但整体市场仍面临下行压力。 涤纶长丝市场 供应大幅削减： 受疫情影响，本周长丝市场依旧处于休市状态，多套已停产长丝装置推迟复产时间，2月初部分长丝厂家新增减产安排，叠加春节前期长丝厂家的大面积减产安排，长丝市场供应量大幅削减。据CCFEI资料，桐昆恒通、绍兴瑞丽等多家企业共计170万吨/年长丝产能近期宣布推迟装置重启时间，吴江盛虹、太仓逸枫（恒逸石化）等共计175万吨/年长丝装置2月初开始检修，桐昆恒通、新凤鸣、萧山联达共计133万吨/年长丝装置于2月初开始减产。 价格与盈利下滑： 涤纶长丝价格普遍下跌，POY 7100元/吨（-75元/吨）、FDY 7400元/吨（-100元/吨）和DTY 8650元/吨（-100元/吨）。行业单吨盈利分别为POY 515元/吨（-14元/吨）、FDY 449元/吨（-31元/吨）和DTY 681元/吨（-31元/吨）。 库存天数显著增加： 涤纶长丝企业库存天数分别为POY 16.2天（与三周前相比，+8.7天）、FDY 17.2天（与三周前相比，+6.2天）和DTY 28.3天（与三周前相比，+11.3天），反映出需求疲软和销售不畅。 织布行业状况 开工率骤降： 受疫情影响，织布市场多数企业延迟复工。目前织机开工率下降至5.0%，环比下降8.0%，显示出下游需求端的严重停滞。 聚酯瓶片市场 供需双低与减产： 疫情期间，聚酯瓶片市场供需双低。多家聚酯瓶片春节后装置宣布减产，据CCFEI资料，上海远纺、常州华润等多家企业共计85万吨/年聚酯瓶片装置从1月底开始减产，三房巷20万吨/年瓶片装置加大减产力度。而需求端下游部分企业仍处于休假状态。 价格与盈利下降： 目前PET瓶片现货价格为6225元/吨，环比下降150元/吨。行业单吨净利润为233.4元/吨，环比下降64元/吨。 信达大炼化指数表现 显著跑赢市场： 自2017年9月4日至2020年2月7日，信达大炼化指数涨幅为50.28%，远超同期石油加工行业指数（-29.07%）和沪深300指数（1.41%），显示出大型炼化企业在市场波动中的相对优势。 相关上市公司 桐昆股份（601233.SH）、荣盛石化（002493.SZ）、新凤鸣（603225.SH）和东方盛虹（000301.SZ）。 风险因素 大炼化装置投产，达产进度不及预期。 宏观经济增速严重下滑，导致聚酯需求端严重不振。 地缘政治以及厄尔尼诺现象对油价出现大幅度的干扰。 PX-PTA-PET产业链的产能无法预期的重大变动。 总结 本报告深入分析了2020年2月10日当周石油加工行业，特别是聚酯产业链的市场状况。核心观点指出，新型肺炎疫情对原油需求及下游纺服市场造成严重冲击，导致PX、PTA、涤纶长丝和聚酯瓶片等主要产品价格普遍下跌，产业链各环节盈利能力承压，库存高企。数据显示，PTA行业已出现亏损，涤纶长丝库存天数显著增加，织机开工率大幅下降，反映出供需失衡的严峻局面。尽管行业面临多重挑战，信达大炼化指数表现出较强的抗风险能力和增长韧性，显著优于大盘和行业指数。报告同时提示了大炼化装置投产不及预期、宏观经济下滑、油价波动及产业链产能变动等潜在风险。

# 中心思想 * **利润增长符合预期：** 山河药辅2019年上半年归母扣非净利润同比增长23.25%，符合预期。 * **未来增长动力：** 产品提价、二期微晶纤维素正式投产以及曲阜天利新建厂房的逐步恢复将推动公司业绩增长。 # 主要内容 ## 财务数据分析 * **营收与利润：** 2019年上半年营业收入2.23亿元，同比增长4.13%；归母扣非净利润3681.24万元，同比增长23.25%。 * **毛利率提升：** 销售毛利率为36.62%，同比增加3.52个百分点，主要受益于产品提价。 ## 业务进展 * **辅料品种登记激活：** 11个辅料品种登记信息被激活，位居国内辅料生产企业第一位。 * **客户结构优化：** 不断加强对高端医药企业的营销，以签订长期供货合同为目标，客户结构在不断优化中。 * **产能扩张：** 募投项目二期微晶纤维素已正式投产，曲阜天利新建厂房竣工投产后，产能预计提高2-3倍。 ## 盈利预测与评级 * **盈利预测：** 预计公司2019-2021年摊薄EPS分别为0.61、0.83、1.2元。 * **投资评级：** 维持公司“买入”评级。 ## 风险因素 * **经营风险：** 并购及整合不达预期风险；原材料价格上涨风险；行业集中度提升速度不及预期风险；拟回购股份实施员工持股计划或股权激励失败风险。 # 总结 本报告对山河药辅2019年半年报进行了分析，指出公司利润增速符合预期，主要受益于产品提价和成本控制。公司在辅料品种登记激活、客户结构优化和产能扩张方面取得积极进展，维持“买入”评级。同时，报告也提示了并购整合、原材料价格和行业集中度等风险因素。

中心思想 药用辅料行业变革与龙头机遇 本报告核心观点指出，在国家深化医药卫生体制改革和一系列政策（如关联审评审批、一致性评价、DRG付费试点）的推动下，医药行业正经历深刻变革。药用辅料作为制剂质量的关键组成部分，其行业集中度正显著提升，为具备高质量、高标准和市场认可度的龙头企业带来前所未有的发展机遇。 山河药辅：政策红利下的成长潜力 山河药辅作为国内固体制剂辅料的领军企业，凭借其核心产品的技术优势、国际认证、在CDE药用辅料库中领先的激活品种数量，以及即将投产的募投二期项目带来的产能扩张，有望在行业整合中进一步巩固其市场地位，实现业绩的持续高增长。管理层的股票回购计划也彰显了对公司未来发展的坚定信心。 主要内容 医药行业政策动态与影响 2019年医改重点任务 2019年6月4日，国务院办公厅发布《深化医药卫生体制改革2019年重点工作任务》，明确了多项改革方向。在研究制定相应文件方面，主要包括发布鼓励仿制药品目录、制定以药品集中采购和使用为突破口进一步深化医改的政策文件、制定医疗机构用药管理办法、制定互联网诊疗收费和医保支付政策文件、制定医疗联合体管理办法、制定医疗保障基金使用监管条例等。在推动落实的重点工作方面，则强调加大对医疗机构开展公共卫生服务的支持力度、加快推进疾病预防控制体系改革、加强癌症防治并加快境内外抗癌新药注册审批、扎实推进国家组织药品集中采购和使用试点、完善短缺药品监测预警机制、巩固完善国家基本药物制度并明确各级各类公立医疗机构基本药物使用比例、以学科建设为重点提升500家县医院和500家县中医院综合能力等多项任务。这些政策旨在优化医药资源配置，提升药品质量，并控制医疗费用。 DRG付费国家试点启动 2019年6月5日，国家医保局、财政部、国家卫健委、国家中医药局等四部委发布通知，宣布疾病诊断相关分组（DRG）付费国家试点工作将在30个城市启动。试点将按照“顶层设计、模拟测试、实际付费”三步走的思路，确保2020年模拟运行，2021年启动实际付费。试点工作明确要求完善医保付费信息系统，处理好与试点医疗机构的数据接口；各试点城市需按照国家制定的DRG分组技术规范，在核心DRG基础上制定地方DRG分组体系和费率权重测算标准，以实现医保支付使用的DRG分组框架全国基本统一；同时，各试点城市需组织医保经办机构和医疗机构上报前三年基本数据。DRG付费模式将促使医疗机构更加注重成本控制和医疗服务效率，从而对药品和辅料的采购产生影响。 政策导向下的投资策略 报告分析，2019年医药行业将受到政策的较大影响，建议投资者规避受到医保控费、带量采购影响较大的细分市场及公司。应寻找对医保依赖性较弱且受政策鼓励的子行业，具体包括：1、市场基本不受医保报销限制、同时终端需求旺盛的药品子行业，如血液制品和疫苗；2、受益于创新药研发市场扩容的CRO、CMO等服务型机构；3、拥有较高市场份额、定价话语权强的原料药龙头企业；4、创新医疗器械企业；5、大型连锁药店龙头企业；6、安全性、质量有保障、性能更优异的药用辅料龙头企业。 山河药辅核心竞争力分析 固体制剂辅料市场领导地位 山河药辅被推荐为国内固体制剂辅料的龙头企业。公司核心品种包括微晶纤维素、羟丙甲纤维素、羟丙纤维素、羧甲淀粉钠、硬脂酸镁、β-环糊精等。其中，微晶纤维素、羟丙甲纤维素、硬脂酸镁、β-环糊精等产品在性能和产能方面均处于国内领先地位。公司核心产品获得欧美成熟市场认可，例如硬脂酸镁、微晶纤维素、羟丙甲纤维素通过美国DMF和欧洲EXCIPACT认证，羧甲纤维素钠、羧甲淀粉钠获得美国DMF认证，低取代羟丙纤维素通过欧洲EXCIPACT认证，充分体现了其国际化的质量标准和市场竞争力。 关联审评审批与一致性评价的推动作用 报告强调，我国药用辅料实行关联审评审批制度，促使药企选用安全性、质量有保障且可追溯的辅料，从而加速行业集中度提升。同时，药用辅料是影响制剂溶出曲线和药物代谢动力学的重要因素，制剂企业为顺利通过一致性评价，会优先选择辅料龙头企业产品，进一步推动行业整合。为确保制剂的质量稳定性，制剂企业通常不会轻易更换辅料供应商。截至报告发布时，CDE药用辅料库中被激活的辅料登记信息有91条，涉及54个品种，尽管大部分品种登记企业数量众多，但被激活、批准在上市制剂中使用的数量极少，这一数据印证了药用辅料行业集中度正在显著提升的趋势。 产品注册与产能扩张优势 山河药辅在行业集中度提升的背景下展现出显著优势。截至报告发布，公司有7个品种的登记信息被激活并允许在上市制剂中使用，包括微晶纤维素、羟丙甲纤维素、低取代羟丙纤维素、聚维酮K30、二氧化硅、硬脂酸镁等，其被激活产品数量领先行业。此外，公司募投二期项目正处于批量试产阶段，即将投产。投产后，将新增2500吨微晶纤维素、300吨交联聚维酮和300吨交联羧钾纤维素钠产能。鉴于公司当前产能利用率较高，新产能的投产将为公司未来的业绩高增长提供坚实保障。 管理层信心与盈利展望 公司公告拟使用2500-5000万元自有资金、以不超过22元/股的价格回购公司股票，用于员工持股计划或股权激励，此举充分彰显了管理层对公司未来发展前景的坚定信心。基于上述分析，报告预计山河药辅2019-2021年摊薄每股收益分别为0.61元、0.83元、1.2元，并给予公司“买入”评级。报告也提示了并购及整合不达预期、原材料价格上涨、行业集中度提升速度不及预期、拟回购股份实施员工持股计划或股权激励失败、行业事件及监管政策等风险。 总结 本报告深入分析了2019年医药行业的政策环境及其对市场格局的深远影响，特别是国家医改重点任务和DRG付费试点对行业集中度提升的推动作用。在此背景下，报告重点推荐了药用辅料行业的龙头企业山河药辅。通过对其核心产品优势、国际认证、在关联审评审批和一致性评价制度下的领先地位、以及即将投产的产能扩张项目进行详细阐述，报告强调了山河药辅在行业变革中的竞争优势和成长潜力。管理层的股票回购计划进一步印证了公司未来的发展信心。报告最终给予山河药辅“买入”评级，并提供了具体的盈利预测，同时提示了相关风险。

中心思想 行业集中度提升的受益者 山河药辅作为国内固体制剂辅料的龙头企业，正充分受益于国家药用辅料关联审评审批制度和仿制药一致性评价政策。这些政策促使制剂企业优先选择安全性高、质量有保障且可追溯的辅料，加速了行业整合，使得龙头企业的市场占有率和议价能力有望大幅提高。 领先的产品实力与增长潜力 公司拥有微晶纤维素、羟丙甲纤维素、硬脂酸镁、β-环糊精等多个核心产品，在性能和产能上均处于国内领先地位，并获得欧美成熟市场认可（通过美国DMF和欧洲EXCIPACT认证）。即将投产的募投二期项目将显著提升公司产能，为未来业绩高增长提供坚实保障。管理层通过股票回购计划，也彰显了对公司未来发展的坚定信心。 主要内容 公司概况与核心竞争力 山河药辅成立于2001年，是中国最大的固体制剂药用辅料生产供应商，深耕药用辅料领域，拥有26个药用辅料品种，其中聚丙烯酸树脂III/IV和胃溶型/肠溶型薄膜包衣粉为公司独家品种。公司核心产品如微晶纤维素、羟丙甲纤维素、硬脂酸镁、β-环糊精等在性能和产能方面均处于国内领先地位。通过收购曲阜天利52%股权，公司在淀粉类辅料领域（特别是β-环糊精）的竞争力得到显著提升，实现了产品和客户的协同效应。公司核心产品已获得欧美成熟市场认可，其中硬脂酸镁、微晶纤维素、羟丙甲纤维素等通过美国DMF和欧洲EXCIPACT认证，海外业务收入持续高速增长，2018年同比增长44.76%。 财务表现与产品优势 公司营业收入自2015年以来保持10%以上的增速，2018年实现营业总收入4.29亿元，同比增长26.28%；归母净利润7010.95万元，同比增长39.28%。按产品划分，纤维素及其衍生物类产品收入占比高达43.32%，淀粉类及其衍生物类产品收入占比30.82%。核心产品中，微晶纤维素2018年销售额达8988.8万元，同比增长30.08%；羟丙甲纤维素销售额4851.41万元，同比增长41.41%，受益于植物胶囊带来的下游需求增长，市场空间广阔。公司是国内交联羧甲纤维素钠（CCNA）的主要供应商，也是亚洲硬脂酸镁的主要供应商。公司主要原材料价格目前较为稳定，有助于维持公司毛利率水平。 政策驱动下的行业整合趋势 药用辅料对药品的性能、生物利用度、毒副作用及临床药效具有重大影响。我国药用辅料行业过去存在质量参差不齐、小散乱的格局。 关联审评审批制度： 自2017年12月1日起，药用辅料实行关联审评审批，药品制剂申请人需对所选用的辅料质量负责。这迫使制药企业选用安全性高、质量有保障且可追溯的辅料，由于辅料成本占制剂成本比重较低（2%-3%），药企对辅料价格不敏感，更倾向于选择质量和技术更优质的辅料，从而加速淘汰小型、不规范企业，提升行业集中度。 仿制药一致性评价： 药用辅料是影响制剂溶出曲线和药物代谢动力学的重要因素。为顺利通过一致性评价，制剂企业会优先选择质量和性能更优的辅料品种，并倾向于与龙头企业建立长期稳定的合作关系，进一步推动辅料行业的整合。 行业集中度提升现状： 截止2019年4月26日，CDE药用辅料数据库中被激活的辅料登记信息仅91条，涉及54个品种，大部分品种被激活企业数量极少。山河药辅有7个品种登记信息被激活并允许在上市制剂中使用，数量领先行业，包括玉米淀粉、二氧化硅、微晶纤维素、硬脂酸镁、聚维酮K30、羟丙甲纤维素、低取代羟丙纤维素，这表明市场正加速向龙头企业集中。 产能扩张与管理层信心 公司募投二期项目已处于批量试产阶段，即将投产。投产后，将新增2500吨微晶纤维素、300吨交联聚维酮和300吨交联羧甲纤维素钠产能。鉴于公司当前较高的产能利用率，新产能的释放将有效解决部分核心产品的产能瓶颈，为公司未来业绩高速增长提供坚实保障。此外，公司公告拟使用2500-5000万元自有资金回购公司股票，用于员工持股计划或股权激励，此举彰显了管理层对公司未来发展前景的坚定信心，并有助于建立长效激励机制，助力公司长远发展。 盈利预测与投资建议 信达证券预测山河药辅2019-2021年营业收入将分别达到4.99亿元、6.52亿元、9.04亿元，分别同比增长16.46%、30.73%、38.61%；归母净利润分别为0.85亿元、1.15亿元、1.67亿元，分别同比增长20.59%、36.11%、45.50%。摊薄EPS分别为0.61元、0.83元、1.20元。考虑到公司作为固体制剂药用辅料龙头，充分受益于行业集中度提升，且募投二期即将投产，业绩具有高成长性，首次覆盖给予“买入”评级。主要风险因素包括并购及整合不达预期、原材料价格上涨、行业集中度提升速度不及预期、拟回购股份实施员工持股计划或股权激励失败以及行业事件和监管政策风险。 总结 山河药辅作为国内固体制剂辅料的领军企业，凭借其在核心产品上的领先地位、获得国际市场认可的质量标准以及前瞻性的产能扩张计划，正迎来重要的发展机遇。在国家药用辅料关联审评审批和仿制药一致性评价政策的强力推动下，辅料行业集中度持续提升，公司作为龙头企业将显著受益，市场份额有望进一步扩大。即将投产的募投二期项目将有效缓解产能瓶颈，而管理层的股票回购计划则进一步彰显了对公司未来增长的坚定信心。基于其高成长性和行业整合带来的优势，信达证券给予山河药辅“买入”评级。

中心思想 2018年业绩稳健增长，二代胰岛素市场地位稳固 通化东宝在2018年实现了营业收入和归母净利润的稳健增长，分别达到26.93亿元和8.39亿元。作为国内二代胰岛素市场的领军企业，公司凭借25%的市场占有率，在渠道去库存的背景下仍保持了二代人胰岛素销售收入和销量的微幅增长，显示出其核心业务的韧性与市场领导力。 三代胰岛素研发加速，构筑未来增长新引擎 公司正积极推进三代胰岛素（甘精胰岛素、门冬胰岛素）的研发与上市进程，多款产品已进入临床后期或注册申报阶段。尽管面临市场竞争，但门冬胰岛素在国内尚无同类产品上市，为公司提供了潜在的先发优势。此外，第四代胰岛素及其他创新药品的研发也同步进行，预示着公司未来多元化的增长潜力。 主要内容 2018年年度业绩回顾 营业收入表现： 2018年公司实现营业收入26.93亿元，较上年同期增长5.8%。 归母净利润表现： 实现归属于母公司股东净利润8.39亿元，较上年同期增长0.25%。 二代胰岛素市场表现 收入与销量： 2018年二代人胰岛素销售收入为19.41亿元，同比增长1.01%；销量为4702.36万支，同比增加0.65%。 毛利率： 毛利率为86.72%，同比减少1.89个百分点。 市场地位： 公司是国内二代胰岛素龙头企业，人胰岛素市场占有率高达25%，仅次于诺和诺德。 市场影响因素： 2018年三季度及四季度，受渠道去库存影响，收入同比出现下滑。 三代胰岛素研发进展 研发投入与布局： 公司自2011年开始研发三代胰岛素（甘精胰岛素、门冬胰岛素、地特胰岛素、赖脯胰岛素），至今已提交12个品种的注册申请。 甘精胰岛素： 临床试验数据已于2018年12月完成核查，现等待最终的生产现场检查。 门冬胰岛素： 于2019年3月申报注册生产，并于2019年4月10日获得受理；门冬胰岛素30注射液处于III期临床试验入组阶段，门冬胰岛素50注射液已完成III期临床入组。 其他三代胰岛素： 地特胰岛素和赖脯胰岛素处于临床试验筹备阶段。 市场竞争格局： 目前国内甘李药业和珠海联邦制药两家企业的甘精胰岛素已经上市销售；门冬胰岛素国内生产企业暂无产品上市。 其他药品研发动态 第四代胰岛素： 公司与法国Adocia公司合作开发第四代胰岛素，其中超速效型胰岛素类似物（THDB0206）已完成处方筛选工作，计划2019年底前完成临床前药学和药物毒理研究。 利拉鲁肽注射液： 于2018年9月取得临床试验批件，现处于III期临床试验中。 参股公司特宝生物： Y型PEG化重组人粒细胞刺激因子注射液已完成II期临床试验；Y型PEG化重组人生长激素注射液处于II/III期临床试验中。 盈利预测与投资评级 盈利预测： 预计公司2019-2021年摊薄每股收益分别为0.44元、0.53元、0.62元。 投资评级： 维持公司“增持”评级。 风险提示 二代胰岛素销量可能下滑。 三代胰岛素类似物上市进度可能不及预期。 产品价格存在下滑风险。 股权质押存在爆仓风险。 总结 通化东宝在2018年实现了营业收入5.8%和归母净利润0.25%的增长，其中二代人胰岛素销售收入微增1.01%，销量微增0.65%，尽管受到渠道去库存影响，但其作为国内二代胰岛素龙头的市场地位依然稳固。公司正积极推进三代胰岛素的研发与上市，甘精胰岛素已完成临床数据核查，门冬胰岛素已申报注册生产并获受理，有望成为未来业绩增长的新动力。此外，第四代胰岛素及利拉鲁肽注射液等其他创新药品的研发也进展顺利。基于对公司未来业绩的预测，分析师维持了“增持”的投资评级，但同时提示了二代胰岛素销量下滑、三代胰岛素上市进度不及预期、产品价格下滑及股权质押等潜在风险。

# 中心思想 本报告的核心观点如下： * **康恩贝的投资价值分析**：康恩贝由于其药品进入国家医保目录、聚焦核心业务、互联网+医药战略以及非公开发行和员工持股计划，具备较高的投资价值，维持“买入”评级。 * **政策与市场双重利好**：公司新增药品进入医保目录，将显著提高市场份额；同时，公司战略调整，聚焦核心业务，并积极布局互联网医药，有望实现长期增长。 # 主要内容 ## 公司核心推荐理由 * **医保目录调整带来的机遇**：康恩贝有15个药品新增入选2017年版国家医保目录，1个药品调整医保分类，4个药品退出。新增品种中多个为独家或市场份额领先产品，预计将显著提高公司相关药品的市场份额。 * **聚焦核心业务**：公司转让所持珍诚医药57.25%股权，交易价格为34,505万元，此项交易构成关联交易。此举旨在聚焦核心业务发展，更好地维护上市公司及股东权益。 * **互联网+医药战略布局**：公司围绕互联网医+药战略，向产业链上、下游延伸，包括中药配方颗粒的试点工作、中医门诊部和中医连锁诊所建设等，打造基于互联网的全产业链中医药服务网络。 * **安全边际**：非公开发行价格和员工持股计划为公司带来较高的安全边际。 ## 盈利预测与投资评级 * **盈利预测**：暂不考虑非公开增发事项带来的股本变化和业绩增长，预计公司未来三年EPS分别为0.26元、0.30元、0.34元。 * **投资评级**：维持公司“买入”评级。 ## 风险提示 * **风险因素**：报告提示了收购公司整合进度低于预期、主要品种市场调整影响销售、主要产品招标降价以及新药研发的不确定性等风险。 # 总结 本报告对康恩贝进行了深入分析，认为其凭借新增药品进入医保目录、聚焦核心业务、积极布局互联网医药以及非公开发行和员工持股计划等优势，具备较高的投资价值。维持“买入”评级，并提示了相关风险。

中心思想 奥美医疗：医用敷料领域的领先者与增长潜力 本报告核心观点指出，奥美医疗作为中国医用敷料市场的领先制造企业，凭借其深度整合的产业链、多元化的产品组合以及以出口为主导的市场策略，在全球医疗健康领域占据重要地位。公司通过本次IPO募集资金，旨在进一步扩大高端医用纺织品和非织造制品的生产能力，以抓住全球人口老龄化和高端敷料需求增长的市场机遇，实现可持续发展。 IPO募资驱动产能升级与市场拓展 奥美医疗此次公开发行股份并募集资金，主要用于新疆医用纺织品项目和医用卫生非织造制品生产项目。这不仅将显著提升公司的生产规模和自动化水平，还将优化产品结构，进一步巩固其在医用敷料行业的竞争优势。通过技术创新和产能扩张，公司有望在全球医用敷料市场中持续保持领先地位，并有效应对原材料价格波动和外销收入占比较高等潜在风险。 主要内容 下周上市申购汇总 下周新股申购方面，奥美医疗（002950.SZ）定于2019年2月27日进行申购。 奥美医疗：医用敷料市场的领先制造企业 公司概况及发行简介 奥美医疗长期专注于医疗健康事业，主营业务涵盖医用敷料等一次性医用耗材的研发、生产和销售。公司为国际知名医疗器械品牌厂商提供OEM贴牌服务，并已形成贯穿纺纱、织布、脱漂、加工、包装、灭菌、检测等所有生产环节的完整产业链，具备突出的自动化和规模化生产优势。其主要产品分为伤口与包扎护理类、手术/外科类、感染防护类、组合包类四大系列，其中伤口与包扎护理类在2017年占营业收入的67%，组合包类毛利率稳定在35%以上。公司产品以出口为主，销往美国、加拿大、德国等多个国家和地区，根据中国医药保健品进出口商会数据，公司医用敷料产品出口位居中国市场前列。 财务表现方面，2014-2017年公司营业收入总体呈上升趋势，2016年虽有负增长，但2017年实现快速反弹。近五年毛利率稳定在30%-35%之间，净利率维持在10%-15%之间，并与毛利率变化趋势保持一致，稳中略有下滑。 本次IPO拟公开发行股份不超过4800万股，占发行后总股本的比例不低于10%。募集资金主要用于两个项目：一是新疆奥美医用纺织品有限公司年产60万锭医用棉纱、12亿平方米医用纱布项目，拟投资额80918.84万元，募集资金使用28486.79万元；二是医用卫生非织造制品生产建设项目，拟投资额31099.70万元，募集资金使用19582.90万元。合计募集资金使用额为48069.69万元。 布局高端敷料 促可持续增长 奥美医疗的主营业务上游为棉纺织行业，主要原材料包括棉花、粘胶、涤纶、棉纱、医用纺织布等。下游客户为大型医用敷料品牌商或生产商，最终产品供给各级医院、社区诊所、OTC药店及其他医疗机构。 中国目前已是全球医用敷料的主要生产基地，为欧美发达国家提供大量代工生产服务，在国际市场上占据较高的外包份额。截至2018年12月，我国医用敷料出口数量累计达到20.71万吨，同比增速为1.40%。随着全球人口老龄化加剧以及由此带来的溃疡、褥疮等疾病患者的增长，以及社会进步和生活质量提高对伤口愈合和舒适度要求的提升，全球医用敷料行业市场规模预计将平稳增长，我国医用敷料出口有望持续保持增长。 高科技医用敷料自20世纪70年代以来日益受到重视，传统棉纱布逐渐被新型高端医用敷料取代。进入21世纪，与老龄化相关的糖尿病溃疡和静脉曲张溃疡患病率上升，进一步带动了对具有更好效能和更高护理效率的高端医用敷料的需求。奥美医疗作为专注于医用敷料的高新技术企业，通过获得发明专利授权和积累雄厚技术成果，保持了在医用敷料行业的领先优势，持续的研发创新有望使其在激烈的市场竞争中保持优势。 风险因素 公司面临的主要风险包括原材料价格波动风险、外销收入占比较高的风险以及产品质量责任及其影响的风险。 总结 奥美医疗作为医用敷料行业的领先企业，凭借其完整的产业链、多元化的产品线和强大的出口能力，在全球市场中占据重要地位。本次IPO募集资金将用于扩大高端医用纺织品和非织造制品的产能，以抓住全球医用敷料市场，特别是高端敷料领域的需求增长机遇。尽管公司面临原材料价格波动、外销收入占比高和产品质量责任等风险，但其在技术创新和市场布局上的优势有望支撑其未来的可持续增长。

中心思想 经营业绩改善与战略转型 东方海洋2018年上半年虽然报告的归母净利润同比下降22.22%，但若剔除2017年同期股权转让收益3996万元的非经常性影响，公司实际经营业绩的利润总额同比实现34.44%的显著增长。同期，公司综合毛利率提升4.46个百分点至33.44%，表明其核心业务盈利能力显著增强。公司正积极推进从传统海洋渔业向“海洋+大健康”双主业战略转型，大健康业务已成为新的增长引擎，并逐步完善其产业布局。 海洋业务景气与大健康布局深化 公司传统海洋业务受益于海参价格的景气上行，海水养殖业务盈利能力显著提升，海参毛利率达到54.16%。在大健康领域，公司通过外延并购和内部孵化，已构建“4+2+3”的产业布局，涵盖酶联免疫、精准基因诊断、质谱检测和独立医学实验室等四大核心板块。其中，酶联免疫检测业务表现尤为突出，上半年营收同比增长312.24%，毛利率高达78.88%，成为大健康板块的主要业绩贡献者和未来增长点。公司持续深化在大健康领域的布局，旨在打造新的业绩增长极，以应对市场变化并实现可持续发展。 主要内容 实际经营业绩分析 剔除非经常性损益后的显著增长 东方海洋2018年上半年实现营业收入4.57亿元，同比增长8.98%；实现归母净利润0.80亿元，同比下降22.22%。基本每股收益为0.11元。然而，报告指出，2017年上半年公司通过转让烟台市再担保有限公司24%股权获得了3996万元的投资收益，而2018年上半年公司基本未实现投资收益。若排除2017年同期这笔非经常性股权转让收益的影响，公司2018年上半年利润总额较上年同期增长34.44%。这表明公司账面业绩的同比下滑主要是受非经常性损益影响，实际经营情况好于上年同期。此外，公司上半年综合毛利率达到33.44%，同比提升4.46个百分点，显示出公司盈利能力的实质性改善。公司预计2018年前三季度实现归母净利润6675.69万元-8900.92万元，同比变化-40%~-20%，这一预测也需结合非经常性损益因素进行综合评估。 海水养殖业务盈利能力提升 海参价格上行驱动业绩增长 公司海水养殖产品主要为鲜海参。2018年上半年，公司海参收入达到1.82亿元，同比增长1.76%，占养殖总收入的88.71%。同期，鲜海参市场均价为118.35元/公斤，同比上涨14.77%。受此价格上涨影响，公司2018年上半年海参毛利率同比增加3.59个百分点至54.16%，海水养殖业务毛利率同比增加3.96个百分点至46.21%。 从行业背景来看，近年来受参价不景气以及海水资源环境恶化的影响，海参行业产能被动去化明显。此外，辽宁海参受高温影响大幅减产，进一步确立了海参行业景气反转的趋势。报告分析认为，海参价格上涨有望持续至明年。近期鲜参价格已超预期涨至164元/公斤，预计年内高点可看至180-200元/公斤，对应当前价格仍有9.76%-21.95%的上涨空间。公司海水养殖业务将充分受益于海参价格的持续上行，预计未来养殖业务增长将主要依赖于名贵鱼工厂化和生态化养殖的放量、海带和海参苗种方面的进一步突破以及鲜海参涨价行情的延续。 大健康业务稳步推进与布局深化 “4+2+3”产业布局逐步完善 东方海洋通过外延并购不断完善其大健康产业布局。公司此前已收购美国Avioq公司，并在国内出资设立艾维可生物科技有限公司、质谱生物科技有限公司、精准基因科技有限公司，同时收购北儿医院（烟台）60%股权，并投资设立天仁医学检验实验室有限公司。2018年6月，公司发布公告，拟以发行股份购买资产及支付现金相结合等方式购买天津信鸿医疗科技股份有限公司的控股权。标的公司作为体外诊断行业医学实验室综合服务商，其收购完成后将进一步完善公司在体外诊断行业的布局。 截至目前，公司已完成“4+2+3”的大健康产业布局。“4”代表酶联免疫、精准基因诊断、质谱检测、独立医学实验室等四大产业；“2”代表中国和美国两大研发中心；“3”代表美国北卡三角研究园区、山东精准医疗科技园区、烟台北儿医院二期园区等三大园区。 各细分产业进展与业绩贡献 酶联免疫检测：核心增长引擎 酶联免疫检测是公司大健康板块中唯一贡献业绩的业务，主要来源于Avioq公司的海外销售业绩。2018年上半年，公司大健康业务（基本全部由酶联免疫检测装备贡献）实现营收6483.46万元，同比大幅增长312.24%。该业务占公司总营收的14.19%，同比提升10.44个百分点。毛利率高达78.88%，同比提升29.56个百分点。 主要产品进展方面，公司已拥有获得美国FDA批文的第四代HIV-I诊断试剂盒和人类T淋巴细胞白血病病毒（HTLV）检测试剂盒。新一代人类免疫缺陷病毒（HIV）诊断试剂盒正在申请FDA认证，该产品可同时检测确诊HIV-I、II型，分型和测定感染时间，已申请全球专利，试剂测试技术全球领先。此外，公司还在开发直肠癌检测试剂盒、肺癌检测试剂盒以及新一代多项联检血筛产品。Avioq公司的HTLV-I/II试剂在国内的进展方面，已开始CFDA注册工作，完成注册检验，并正在开展临床试验。该板块被认为是公司大健康体系内变现期最短、成长最快、空间最大的板块，预计未来也将是公司大健康业务的主要增长点和主要业绩支撑。 质谱检测：技术认证与平台搭建 报告期内，质谱生物顺利通过德国莱茵质量认证考核，并于2月份取得EN ISO13485:2016证书。天仁医学检验实验室已成功搭建质谱平台及分子检测平台。公司通过引进国内外高端技术人才，构建了具备较为丰富的临床质谱学检测试剂盒研发、生产和服务能力的创业团队。首期拟投产的产品包括琥珀酰丙酮和多种氨基酸、肉碱测定试剂盒（串联质谱法）等4种。此外，公司还拥有二十余种自主知识产权的临床质谱学检测试剂盒产品（分别处于研发、试生产、送检阶段），可供检测数百种小分子和大分子物质。 精准基因诊断：肿瘤精准诊断领先 在分子诊断方面，公司主要业务方向为肿瘤精准诊断。公司基因精准诊断技术处于全球领先水平，其所涉及的肿瘤种类诊断是目前中国市场上最为全面、最为先进的检测诊断技术。该技术主要用于常见肿瘤的筛查，并可根据患者情况设置个体化治疗套餐，定位于针对性用药、预后复发监控等。 独立医学实验室：起步阶段与“互联网+医疗”机遇 独立医学实验室业务目前已投入并开始创收，但尚处于起步阶段，业务量较小。该业务模式为“医学诊断服务外包+诊断产品销售”。报告指出