观点： 　　1）供给端：行业新增产能有限，供给主要取决于开工率和库存。据百川盈孚，截至2023年7月初，我国草甘膦产能合计81万吨/年。国外产能方面，拜耳（孟山都）拥有37万吨/年IDA法的草甘膦产能，全球产能共计118万吨。在建产能方面，目前国内只有润丰股份拥有2.5万吨/年的在建产能，预计2024年投产，供给端增量有限。2023年上半年草甘膦行业开工率下行，库存维持高位，目前已有所改善。据百川盈孚，2023年上半年国内草甘膦产量约22.85万吨，较2022年上半年（31.565万吨）减少8.715万吨，减幅27.61%；与此同时草甘膦行业开工率持续走低，2023年上半年国内草甘膦行业开工率每月均不及60%。伴随开工率下行的是库存提升，据百川盈孚，国内草甘膦工厂总库存在2023年5月12日达到自2017年以来的最高点，达8.6万吨，同期海外终端库存也处于高位。受库存高企及需求疲软影响，2023年上半年主流采购市场以消化库存为主，草甘膦市场价格也随之走低。2023年6月国内草甘率行业开工率为56%，截至7月7日国内草甘膦工厂总库存为5万吨，均较前期有所改善。 　　2）需求端：短期国内外补库需求回升，中长期转基因作物商业化有望拉动草甘膦需求。短期看，6月以来，草甘膦市场交易有所回暖，主流企业库存减少，供应商多惜售推涨，下游制剂商、贸易商抄底拿货，采购积极，国内订单增加。同时，草甘膦价格下行叠加汇率走贬使得草甘膦出口价格优势显现，海外拿货需求增加，而近年来国内生产的草甘膦平均70%-80%都用于出口。中长期看，全球转基因作物种植面积不断增长，将大幅拉动草甘膦使用量。据国际农业生物技术应用服务组织数据，2019年全球转基因作物种植面积已达到1.9亿公顷，其中80%-90%的转基因作物均耐草甘膦。近年来，国内转基因育种政策持续出台，商业化即将落地，有望拉动草甘膦需求增长。随着我国转基因作物种植试点工作的不断推进，转基因作物品种特性优良、节本增效等优势将逐步显现，转基因品种的商业化进程有望加快，将带动转基因作物面积增长，长期看将拉动草甘膦除草剂的需求增长。 　　3）价格端：上半年原料价格走跌，近期成本端支撑有所增强。甘氨酸路线原材料主要包括甘氨酸、甲醇、黄磷、多聚甲醛、液氨等，原材料在总成本中占比约85%～90%，草甘膦和甘氨酸价格联动性较强。2023年上半年，上游黄磷、甘氨酸、亚氨基二乙腈、双甘膦等重要原料价格整体呈跌势，草甘膦成本下降。进入夏季，高温或会出现企业限电情况，不仅会导致黄磷价格推涨使草甘膦成本走高，也会导致草甘膦本身开工受限供应减少，从而在成本及供应双重利好条件下支撑价格上涨。如无限电情况，夏季高温也是企业检修高发期，产量快速扩张存在一定约束。甘氨酸方面，据百川盈孚，甘氨酸价格自6月份以来平稳运行，当前甘氨酸供需较为稳定，库存较年初有所下降，成本端近期上游醋酸价格有所上调，甘氨酸成本走高，进而支撑下游草甘膦价格上行。 　　相关标的：建议关注草甘膦行业龙头企业：【兴发集团】。目前兴发集团具备23万吨/年草甘膦产能，位列国内第一，全球第二，将有望充分受益于此次草甘膦行业景气回升，我们看好公司具备产业链一体化、原料自给配套优势，竞争优势将更为显著。 　　风险提示：草甘膦价格波动风险，市场需求不及预期，转基因商业化推广受阻，农产品价格下降等。

　　投资要点： 　　“产能扩张+技术突破”助力PI薄膜国产化进程加快 　　PI薄膜是聚酰亚胺商业化最早且最为成熟的产品形式，也是制约我国高技术产业发展的关键高分子材料。聚酰亚胺是“金字塔尖”的高分子材料，因其具有优异的性能，广泛应用于柔性屏幕、轨道交通、航空航天等诸多领域。其中，聚酰亚胺薄膜（PI薄膜）是最早商业化、最成熟、市场容量最大的产品形式，也是制约我国高技术产业发展的关键高分子材料，具有生命周期长、功能多样化、应用领域不断拓宽等特点。 　　制备工艺突破及产能扩张是PI薄膜国产化进程加快的关键驱动因素。①在制备工艺方面：PI薄膜生产在配方、工艺及设备等多个环节均具有较高的技术壁垒，目前最为成熟的PI薄膜制备工艺是二步法。尽管国内PI薄膜行业的整体技术水平与国外先进企业存在差距，但以瑞华泰为代表的国内厂商已逐步建立起较完善的核心技术体系，掌握了完整的PI薄膜制备技术，推动了PI薄膜的国产化进程。②在产能方面：全球高性能PI薄膜的研发和制造技术主要由美国、日本和韩国企业掌握，国内厂商现有产能相对较小尚不足以兼顾研发和生产，但瑞华泰、时代新材、国风新材均在积极推进扩产规划，为抢占现有市场份额、拓展新市场和提升国产化率做好准备。 　　美日韩企业主导PI薄膜市场，国内厂商竞争力持续增强 　　美日韩企业主导PI薄膜市场。①美国企业主要是杜邦公司，作为行业的“带头人”，其生产的“Kapton”系列涵盖热控、电子、电工等多种薄膜类型。②日本企业涵盖钟渊化学、宇部兴产、住友化学等，其中：钟渊化学主要布局电子及热控PI薄膜，用于2L-FCCL生产的TPI薄膜是其优势产品；宇部兴产采用独树一帜的“一步法合成+流涎”工艺，在以COF为代表的微电子应用领域具有明显优势；住友化学是CPI薄膜领域的“先行者”，具有柔性OLED用CPI薄膜批量供应能力。③韩国企业包括可隆、SKC、PIAM等，PIAM（原SKPI）是由可隆和SKC合资建立的PI薄膜领先企业，合资终结后可隆和SKC分别进行了CPI薄膜研发并具备批量供应能力。 　　国内厂商在PI薄膜市场的竞争力不断提升。瑞华泰、时代新材、国风新材、丹邦科技是中国大陆主要的PI薄膜生产厂商，其中：瑞华泰是中国大陆规模最大的高性能PI薄膜厂商，具有丰富的PI薄膜产品种类；时代新材曾具备导热膜批量供货能力，但经过重大调整后已将PI薄膜业务移交时代华鑫和时代华昇；国风新材加速向战略性新材料产业转型，PI薄膜是其重点布局的业务之一；丹邦科技拥有柔性材料到柔性封装基板到柔性芯片器件封装产品全产业链布局，但已终止上市。 　　中低端市场：国内厂商已立足市场，产能扩张助力向上突破 　　热控PI薄膜：5G推广有望创造新需求，国内厂商竞争力提升。热控PI薄膜是制备人工石墨散热膜的关键材料，广泛应用于手机、电脑等智能终端产品，5G技术的发展形成了更加多元化的高导热石墨膜需求，也为热控PI薄膜的发展创造了新的机遇。目前该领域主要供应企业包括PIAM、达迈科技以及中国大陆厂商。虽然中国大陆厂商在该领域起步较晚，但目前瑞华泰和时代华鑫等国内厂商已实现大规模量产，并且国产热控PI薄膜的性能优势正逐步显现。 　　电子PI薄膜：FPC需求扩张为重要驱动，产能扩张助力国产化率提升。电子PI薄膜是制造FCCL的关键基膜材料，FCCL可加工成FPC并最终应用于手机、汽车等领域，手机需求逐步回暖、5G时代带来技术变革、汽车三化趋势愈演愈烈、可穿戴市场快速发展等因素都将助推FPC需求快速增长，预期电子PI薄膜也将迎来新的发展机遇。目前国内厂商已具备3L-FCCL用PI薄膜供应能力，并且与国际巨头的产品性能差异正逐步缩小，目前瑞华泰、时代华鑫、国风新材等国内厂商均在积极推进产能扩张，电子PI薄膜领域的国产化率有望进一步提升。 　　电工PI薄膜：绝缘要求提升带来新机遇，国内厂商已顺利破局。电工PI薄膜常用于变频电机、发电机等高级绝缘系统，并最终用于高速轨道交通、风力发电、新能源汽车等领域。传统电工绝缘领域对于PI薄膜的性能要求相对较低因而国内已能实现大规模生产，而多应用于新兴领域且性能要求更高的耐电晕PI薄膜则长期被杜邦等国际巨头所垄断，但以瑞华泰为代表的国内厂商已在耐电晕薄膜的突破上取得关键进展。 　　高端市场：日韩企业长期垄断，国内厂商技术突破按下加速键 　　COF用PI薄膜：日本企业垄断市场，国内厂商加速破局正当时。伴随AMOLED、MiniLED、MicroLED等新型显示技术渗透率持续提升，作为COF封装关键材料的PI薄膜有望迎来快速发展。COF用PI薄膜市场此前长期被以宇部兴产为代表的日本企业垄断，目前全球已有多家突破这项技术，其中包括中国大陆厂商丹邦科技，但丹邦科技退市后中国大陆厂商在这一领域的竞争力可能会有所减弱，加速破局或将依托瑞华泰与下游应用单位共同进行技术攻关的COF用PI薄膜项目。 　　TPI薄膜：钟渊化学占据专利高地，国内厂商逆势开发新工艺。2L-FCCL已成为主要的FCCL产品，伴随FCCL市场空间持续扩大，TPI的重要性日益显现。钟渊化学拥有“三层共挤”专利技术并占据专利高地，国内厂商在层压法制备2L-FCCL上打破垄断仍需较长时间，但以瑞华泰为代表的国内厂商正积极布局涂布法等其他制备工艺，力求实现无胶法FCCL商业化生产。 　　CPI薄膜：折叠屏手机迅速发展，国内厂商已顺利打破垄断。折叠屏手机是CPI薄膜的主要应用场景，OLED向可卷曲方向发展叠加价格逐步下探推动折叠屏手机进入快速放量阶段，CPI薄膜有望受益。并且折叠形态的多样化、折叠设备的大型化以及大规模推广催生的降本需求有利于CPI薄膜市场占有率提升。目前，CPI薄膜的供应商主要有住友化学、韩国可隆以及韩国SKC，国内厂商瑞华泰生产的CPI薄膜也即将实现小规模量产。 　　国家政策持续支持PI薄膜业务发展，国产替代进程有望进一步加快 　　国家政策高度支持PI及PI薄膜的发展，国产替代步伐有望加快。近年来，各国都在将PI的研究、开发及利用列入21世纪化工新材料的发展重点之一。此前相关政策明确表示将PI列为先进结构与复合材料的发展重点，此后进一步将柔性显示用PI列为新型显示与战略性电子材料的重点专项和关键技术。国家政策导向对PI及PI薄膜的开发和生产予以足够的重视和支持，为国产高性能PI产业的发展创造了有利条件。 　　投资建议：PI薄膜是制约我国高技术产业发展的关键高分子材料，以美国杜邦、日本钟渊化学、韩国可隆为代表的国际巨头长期以来在PI薄膜市场占据主导地位，国内厂商在打破垄断方面虽取得了明显突破但仍限于中低端市场，产能不足和技术难点尚未攻克仍是制约国内厂商进入高端PI薄膜市场的核心原因。在国家政策的大力支持下，以瑞华泰为代表的国内厂商也在积极进行产能扩张和高端产品研发，打破国际巨头垄断、保障关键材料供应安全指日可待，建议持续关注进展较快的瑞华泰（688323.SH）。 　　风险提示：国内厂商业务规模、产品技术与国际知名企业存在较大差距的风险；PMDA和ODA等原材料采购价格波动风险；募投项目进展不及预期的风险；新产品研发失败的风险；消费电子市场恢复不及预期的风险。

中心思想 AI驱动生物医药创新与市场机遇 本报告核心观点指出，以大模型为代表的人工智能（AI）技术正深刻重塑生物医药行业，并在药物研发和临床诊疗等多个关键环节展现出巨大潜力。科技巨头如英伟达正积极布局AI+医疗领域，通过投资和合作加速技术应用，带动相关生物技术公司股价显著上涨。 中国AI+医药应用加速与投资潜力 报告强调，AI技术不仅能大幅缩短新药研发周期、降低成本，还能提升诊疗效率和准确性。中国在AI+制药和AI+诊疗领域已涌现出华为云盘古药物分子大模型和润达医疗等成功应用案例，显示出强大的创新能力和市场潜力。具备行业Know-How、客户基础、早期AI布局并积极拥抱大模型技术的公司，将拥有显著的先发优势和投资价值。 主要内容 英伟达发力AI+医药，合作伙伴股价大涨 科技巨头加速布局AI+医疗 2023年7月12日，英伟达向生物技术公司Recursion投资5000万美元，此举直接推动Recursion股价当日上涨78.17%，英伟达股价亦上涨3.53%。这凸显了AI在药物研发和临床等环节的巨大潜力，以及科技巨头对该领域的重视。英伟达在AI+医疗领域布局多年，早在2021年便与Schrodinger建立战略合作，旨在提升计算平台速度和精确度，扩大其在AI药物发现领域的影响力。此外，英伟达还与阿斯利康合作开发基于Transformer的化学结构生成AI模型，并与佛罗里达大学合作开发大型临床语言模型。在2023年3月的GTC大会上，英伟达展示了与安进、Mitsui & Co.等在药物发现、诊断和基因组学方面的合作，例如安进利用NVIDIA BioNeMo服务将大型语言模型训练时间从3个月缩短至4周。NVIDIA还开发了基于AI的“Clara”平台，全球已有100余家医疗保健企业使用，助力早期疾病检测、提供护理见解及加速药物发现。 海外AI+医药龙头Schrodinger表现强劲 Schrodinger, Inc.作为生物医药行业的计算软件解决方案提供商，其股价自年初至今已上涨191.87%。该公司开发了一个基于计算平台，能够高精度预测分子性质，通过基于物理的差异化软件平台，以更快的速度、更低的成本发现高质量、新型分子，并提高药物开发和材料应用的成功率。2021年，Schrodinger与英伟达建立战略合作关系，利用NVIDIA DGX A100系统和NVIDIA InfiniBand HDR网络优化其软件平台，实现对数十亿分子的快速准确评估，加速新治疗方法的开发。双方合作还包括在Schrodinger产品套件中进行物理学建模，并支持NVIDIA Clara Discovery，共同推进药物发现所需的物理学计算和机器学习开发。 以大模型为代表的AI技术正在重塑生物医药行业 AI赋能药物研发，突破“双10困境” 比尔·盖茨在2023年6月15日的演讲中强调，包括人工智能在内的技术进步将在卫生保健和教育等领域带来快速突破。生物医药行业长期面临“双10困境”（一款新药研发需耗费10亿美元、10年投入），而AI大模型正引领创新浪潮，有望解决这一难题。在药物研发阶段，AI技术可用于药物分子设计、分子对接、筛选等，显著缩短研发周期并降低成本。具体而言，AI通过处理和分析基因组学、蛋白质组学等大规模生物医学数据，能够进行靶点发现，识别与疾病相关的基因、蛋白质和代谢途径。同时，AI技术可进行大规模虚拟筛选，通过计算模型和机器学习算法筛选出具有潜在活性的药物分子，缩小候选药物范围。据Tech Emergence研究报告，AI技术可使新药研发成功率由12%上升至14%，并将临床前研究时间从3-6年压缩至1-2年。 AI提升医学诊疗效率与准确性 在医学诊疗领域，AI大模型同样展现出巨大潜力。谷歌的医疗大模型Med-PaLM 2已于2023年4月起在美国梅奥医院等医疗机构进行实测，并成为第一个在MedQA测试集中达到“专家”水平的AI大模型。2023年7月12日，《Nature》杂志发表了谷歌医疗大模型的论文，详细介绍了Med-PaLM的进化过程。论文指出，微调后的医疗大模型Med-PaLM在回答医学问题时表现良好，一组临床医生对其回答的评分为92.6%，与现实中临床医生的水平（92.9%）相当。此外，Med-PaLM的答案在80.3%的情况下被非领域专家认为是有帮助的，并在94.4%的情况下直接回答了用户问题。 我国生物医药行业AI应用案例 AI+制药：华为云盘古药物分子大模型 2023年3月25日，《人民日报》报道了华为云盘古药物分子大模型的产业化应用。该模型由华为云联合中国科学院上海药物研究所共同训练，能够实现针对小分子药物全流程的人工智能辅助药物设计。西安交通大学第一附属医院刘冰教授团队利用该大模型成功研发出一种新的“超级抗菌药”，有望成为全球近40年来首个新靶点、新类别的抗生素。借助盘古大模型，先导药的研发周期从数年缩短至1个月，研发成本降低70%。盘古药物分子大模型在无监督学习模式和业界独有的“图-序列不对称条件自编码器”深度学习网络架构下，预先学习了17亿个小分子的化学结构，能够更好地对分子结构与性质进行预测与推荐。该模型可自动预测蛋白与分子化合物结合结果，并对筛选后的先导药进行定向优化，例如减弱对人体正常细胞的毒副作用。 AI+诊疗：润达医疗携手华为发力大模型 润达医疗在医疗行业深耕多年，具备深厚的技术储备和高粘性客户基础。公司专注于体外诊断领域，为医学实验室提供整体解决方案服务，截至2022年末，已服务4000余家医疗机构，其中核心客户达420家。润达医疗聚焦智慧检验，打造数字化检验平台，利用大数据、人工智能等技术赋能传统检验医疗服务向精益化、智慧化转型升级。公司已开发10余套数字化信息产品，涵盖实验室智慧化管理（如SIMS系统、Mai47系统）、质量控制管理（如质量云、检验结果互认平台）以及检验数据分析解读（如润达慧检—检验报告智慧服务系统）。 润达医疗与华为盘古大模型合作，共同研发L1层的润达医疗大模型，旨在实现智慧医疗、智慧服务、智慧管理三位一体的智慧医院建设。在智慧医疗方面，大模型有望提高精准诊疗水平，解决世卫组织统计的约20%的患者诊疗误差。在智慧服务方面，大模型驱动的AI健康助手可为亚健康人群提供诊前、诊中、诊后连续健康服务。在智慧管理方面，大模型能根据同级同类医院的运营数据，及时输出可落地的运营策略调整方案，解决医院运营数据滞后问题。 投资建议与风险提示 具备先发优势的投资标的 报告认为，具备行业Know-How和客户基础，在AI领域早有布局，且积极拥抱大模型技术变革的公司具有先发优势。在AI+诊疗领域，建议关注润达医疗、创业慧康、嘉和美康、安必平、健麾信息、数字人等。在AI+制药领域，建议关注泓博医药、义翘神州、皓元医药等。 潜在风险因素 投资者需关注以下风险：监管政策变化、行业竞争加剧、AI技术发展不及预期以及AI伦理风险。 总结 本报告深入分析了人工智能（AI）技术，特别是大模型，对生物医药行业的颠覆性影响及其带来的巨大市场机遇。英伟达等全球科技巨头正通过战略投资和合作，加速AI在药物研发和临床诊疗领域的应用，如对Recursion的投资和与Schrodinger的合作，推动相关公司股价大幅上涨。报告指出，AI技术能够显著缩短新药研发周期、降低成本，并提升诊疗效率和准确性，有效解决生物医药行业的“双10困境”。 在中国市场，AI+医药的应用案例也日益丰富，例如华为云盘古药物分子大模型在加速新药研发、降低成本方面取得显著成效，以及润达医疗与华为合作，通过大模型构建智慧医疗、智慧服务和智慧管理体系。这些案例表明，中国在AI+医药领域具备强大的创新能力和广阔的发展前景。 报告建议投资者关注那些具备深厚行业经验、广泛客户基础、早期AI布局并积极采纳大模型技术的公司，并列举了AI+诊疗和AI+制药领域的潜在受益标的。同时，报告也提示了监管、竞争、技术发展和伦理等方面的潜在风险，强调投资者需谨慎评估。总体而言，AI与生物医药的深度融合正开启一个全新的时代，为行业带来前所未有的发展机遇。

　　（1）白蛋白：23H1批签发1833批次（-7.56%），7家上市企业批签发合计占比达到77%。23Q2批签发772批次（-21.62%），其中国产人血白蛋白批次占比40.21%（2）静丙：23H1批签发601批次（+23.41%），前4家企业批签发合计占比达到60%。23Q2批签发228批次（-6.94%）。 　　（1）狂免：23H1批签发42批次（-33.33%），前5家企业批签发合计占比达到62%。23Q2批签发20批次（-33.33%）。（2）乙免：23H1批签发11批次（0%）。23Q22批次（-71.43%）。（3）破免：23H1批签发68批次（-24.44%）。23Q227批次（-37.21%） 　　（1）八因子：23H1批签发195批次（+2.63%），前3家企业批签发合计占比达到64%。23Q297批次（+18.29%）。（2）纤原：23H1批签发132批次（-5.04%），前5家企业占比达到94%。23Q285批次（+16.44%）。（3）PCC：23H1批签发141批次（+29.36%），前3家企业占比达到80%。23Q265批次（+66.67%）。 　　投资建议：短中期：补库存周期提前开始，行业整合趋势加速。库存动态：疫情管控放开使院端、渠道、企业库存迅速消化，补库存周期提前开始，且扩产链条长致周期拉长，进入业绩趋势向上周期。行业整合：国企趋势加快，卫光控股权花落国药、上海莱士控股权预计变动、派林获得陕西国资委加持。长期：把握采浆量提升、吨浆利润提升主逻辑。采浆量提升：十四五浆站规划显著提速，采浆量提升明显，预计十四五浆站规划各省将在22-23年逐步落地，加速新建浆站获批和原有浆站建设。吨浆利润提升：品类丰富、产能充足、管理高效，才能将血浆资源兑现业绩，产生良好的吨浆收入和利润。重点推荐华兰生物、天坛生物，建议关注上海莱士、卫光生物、博雅生物、派林生物。 　　风险提示：血制品产品价格波动的风险，血制品学术推广不及预期的风险，行业采浆量增长不及预期的风险，血制品业务毛利率下降的风险，研报使用信息更新不及时的风险。

　　23 年 H1 批签发：整体偏保守。 （1） HPV ： 批签发 332 批次（+87.21%），其中GSK 2 价苗 3 批次（+50%），默沙东 4 价苗 26 批次（+18.18%），默沙东 9 价苗62 批次（+675%），万泰沧海 2 价苗 231 批次（+65%） ， 沃森生物 2 价苗 20 批次（233.3%） 。 （2） 13 价肺炎结合： 批签发 35 批次（-23.91%），其中辉瑞 2批次（+100%），沃森生物 33 批次（+22.22%），康泰生物 0 批次。 （3）流感：批签发 4 批次（-1.28%），其中北京科兴 2 批次（-83.33%），国光生物 2 批次（-60%）。（4）水痘： 批签发 109 批次（-40.11%），其中百克生物 56 批次（+24.44%,占比51%）。 （5） EV71 ：批签发 5 批次（-88.64%）。 （6）轮状病毒： 批签发 71 批次（-38.79%），其中默沙东五价 38 批次（-33.33%,占比 54%）。 （7）狂犬： 批签发 211 批次（-26.74%），其中成大生物批次 64 批次（-18.99%,占比 30%），康华生物 8 批次（-83.33%，占比 4%）。 （8）带状疱疹： GSK 批签发 7 批次，百克生物 10 批次。 　　23Q2 批签发： HPV 保持强势。 （1） HPV ： 批签发 161 批次（+43.75%），其中GSK 2 价苗 3 批次（+50.00%） ，默沙东 4 价苗 6 批次（-60.00%） ，默沙东 9价苗 41 批次（+86.36%），万泰沧海 2 价苗 111 批次（+52.05%） , 沃森生物 2 价苗 7 批次（+16.67%） 。 （2） 13 价肺炎结合： 批签发 29 批次（+11.54%），其中辉瑞 2 批次，沃森生物 27 批次（+68.75%）， 康泰生物 0 批次。 （3）流感： 批签发 0 批次。（4）水痘： 批签发 43 批次（-58.65%），其中百克生物 22 批次（+10%,占比 51%）。（5）EV71： 批签发 0 批次。（6）轮状病毒： 批签发 25 批次（-57.63%），其中默沙东五价 13 批次（-55.17%）。 （7）狂犬： 批签发 68 批次（-49.25%）。（8）带状疱疹： GSK 批签发 7 批次，百克生物 10 批次。 　　投资建议： 各个疫苗头部企业均有重磅大品种放量或即将上市放量，叠加新冠疫情下的预防接种认知度提升，我们预计大品种接种率有望持续提升、逐步接近发达国家水平，推荐百克生物、康泰生物、华兰生物、康华生物、智飞生物、万泰生物等；目前新冠疫苗在防重症、防死亡上依然发挥重要作用，在未来第二针加强甚至常态化新冠疫苗接种中仍然不可或缺，关注新冠疫苗相关企业，如石药集团、神州细胞、康希诺、万泰生物、丽珠集团、三叶草生物、沃森生物等。 　　风险提示：监管政策趋严的风险，同业产品出现质量问题的风险，新产品研发进展不及预期的风险，市场推广不及预期的风险 ，研报使用信息数据更新不及时的风险

　　核心观点 　　本周化工板块表现：本周（7月3日-7月7日）上证综指报收3196.61，周跌幅0.17%，深证成指报收10888.55，周跌幅1.25%，中小板100指数报收7101.29，周跌幅1.45%，基础化工（申万）报收3704.78，周跌幅0.57%，跑输上证综指0.40pct。申万31个一级行业，15个涨幅为正，申万化工7个二级子行业中，3个涨幅为正，申万化工23个三级子行业中，9个涨幅为正。本周化工行业406家上市公司中，有233家涨幅为正。涨幅居前的个股有康普化学、中裕科技、恒光股份、争光股份、瑞丰高材、宁科生物、利通科技、宏达新材、红星发展、亚太实业等。 　　化工品价格回顾：本周我们关注的化学品中价格涨幅居前的有液氯（+265.96%）、煤焦油（+18.67%）、百草枯20%水剂（+14.29%）、百草枯42%母液（+12.83%）、合成氨（+11.54%）。本周液氯市场氛围回暖，周内个别碱厂液氯外销有所缩减，且下游接货情绪有所好转，受供需端多重利好支撑下，价格灵活上涨，随供应增加，下游需求一般，且氯碱综合利润不高，液氯价格或有小幅下滑可能。本周化工品跌幅居前的有硫酸（-40.00%）、EDC（-20.00%）、磷矿石（-12.50%）、苯胺（-9.57%）、2.4D（-8.00%）。 　　化工品价差回顾：本周化工品价差涨幅居前的有“PX（华东）-石脑油价差”（+25.00%）、“二甲醚价差”（+18.42%）、“PX价差”（+17.13%）、“MEG价差”（+13.49%）、“TDI价差”（+11.91%）。本周“PX（华东）价差”涨幅居前，本周PX价格小幅上涨，供应端保持平稳，下游聚酯开工维持较高水平，对需求有所支撑。本周化工品价差降幅居前的有“苯胺价差”（-30.09%）、“己二酸价差”（-9.01%）、“DMC价差”（-8.63%）、“涤纶价差”（-8.62%）、“氯化法钛白粉价差”（-7.26%）。 　　化工投资主线： 　　（1）周期主线：我们认为化工龙头企业所具有的不仅是单纯的成本优势亦或是技术优势，而是在多年的发展和竞争进程中，围绕化工这一系统工程所做的全方位积累与提升，我们称之为系统竞争优势，正是这种持续增高和迭代的系统竞争优势造就了强者恒强的局面。叠加双碳背景下供应端的约束、技术和产品升级带来的化工品价格中枢的抬升，持续看好各化工龙头企业的盈利能力和投资价值，建议关注万华化学、华鲁恒升、宝丰能源、卫星化学、云天化。 　　（2）成长主线：新旧能源更替的进程是漫长的，但归根到底，未来是属于新能源的，风电和光伏在我国以及全球的能源结构中占比将会日益增大。国内企业跟随行业的发展浪潮几经沉浮，逐渐在产业链多个环节占据举足轻重的地位，我们看好EVA的供需格局和价格走势，建议关注联泓新科，碳纤维相关标的为吉林碳谷。 　　（3）近期央行和银保监会出台十六条措施支持房地产市场平稳健康发展，政策持续发力，效果在累积中逐步显现，地产行业边际改善，建议关注龙佰集团、远兴能源。 　　风险提示：原油价格大幅波动；化工品价格大幅波动；地缘政治形势恶化；下游需求修复不及预期；汇率大幅波动。

中心思想 博安生物：全产业链平台驱动的创新与商业化潜力 博安生物作为一家集研发、生产、销售于一体的稀缺全产业链平台型生物制药公司，正凭借其在生物类似药和创新抗体领域的双轮驱动策略，展现出强劲的市场竞争力和未来增长潜力。公司已成功商业化两款生物类似药，并拥有丰富的在研管线，尤其在海外市场拓展和创新药差异化布局方面取得显著进展，有望在肿瘤、代谢、自身免疫及眼科等多个治疗领域实现高速增长和业绩改善。 核心竞争力与未来展望 博安生物的核心竞争力在于其三大自主创新技术平台、完善的生物药运营体系以及成熟的商业化能力。通过持续高研发投入，公司不仅在生物类似药领域占据领先地位，更在创新抗体药物方面进行前瞻性布局。尽管目前仍处于亏损状态，但随着多款产品陆续上市及海外市场的拓展，公司收入规模预计将持续扩大，盈利能力有望逐步改善，具备长期投资关注价值。 主要内容 公司概况与战略布局 公司简介与发展历程 博安生物成立于2013年，由绿叶制药集团控股，是一家专注于治疗性抗体的研发、生产及商业化的高科技生物制药公司。公司业务聚焦于肿瘤、自身免疫性疾病、眼科及代谢疾病等关键治疗领域。博安生物已建立三大自主创新技术平台：全人抗体转基因小鼠及噬菌体展示技术平台、双特异T-cell Engager技术平台和ADC技术平台，覆盖从抗体发现到商业化生产的全整合型产业链。截至2022年底，公司拥有745名员工，其中研发人员285名，制造及质量管理人员384名，销售、市场及职能人员76名，并在烟台、南京、美国波士顿和新加坡设有分支机构，展现出国际化的战略布局。 股权结构与业绩表现 公司的控股股东绿叶制药持有70.81%的股权。在业绩方面，博安生物实现了显著增长，主要得益于其首款商业化产品博优诺（BA1101）的销售放量。2021年和2022年，公司分别实现营业收入1.59亿元和5.16亿元。同时，公司持续保持高研发投入，2020年、2021年和2022年研发费用分别为2.36亿元、2.31亿元和4亿元，为其中长期产品管线释放动能。 产品管线深度分析 生物类似药组合的市场潜力与竞争格局 博安生物的生物类似药管线包含6款产品，其中2款已上市，1款处于BLA申报阶段，2款处于临床III期，1款处于临床I期，且有2款产品在海外开展国际多中心III期临床试验，显示出其在全球市场的雄心。 博优诺（BA1101）贝伐珠单抗注射液：市场份额稳步提升 博优诺是国内第三家获批上市的贝伐珠单抗生物类似药，于2021年4月获批，用于治疗多种实体瘤。2022年，博优诺实现销售收入5.15亿元，印证了公司强大的销售执行力。该产品已与阿斯利康中国达成独家推广合作，并于2023年4月在巴西获得BLA受理。 市场规模方面，全球贝伐珠单抗市场规模预计从2021年的69亿美元微增至2030年的72亿美元，复合年增长率为0.5%。中国市场则呈现高速增长，预计从2021年的90亿元人民币增长至2030年的184亿元人民币，复合年增长率为8.3%。 竞争格局方面，国内贝伐珠单抗市场竞争激烈，齐鲁制药、罗氏和信达生物占据主要市场份额。2022年，博安生物的博优诺在国内市场份额约为3%，报告预测其市场份额将缓慢提升至2030年的5%。 博优倍（BA6101）地舒单抗注射液（普罗力生物类似药）：全球首个获批，海外市场可期 博优倍是全球首个获批上市的地舒单抗生物类似药（低剂量，60mg），于2022年11月在国内获批，用于治疗骨质疏松症。公司已授予正大青岛在中国大陆的独家商业化权利。该产品已在全国30个省、市或自治区挂网，并即将进入欧美日国际多中心III期临床试验。 市场规模方面，全球普罗力及其生物类似药市场规模预计从2021年的35.93亿美元增长至2030年的39.85亿美元，复合年增长率为1.2%。中国市场增长迅猛，预计从2021年的2.01亿元人民币增长至2030年的78.24亿元人民币，复合年增长率为49.5%。 竞争格局方面，博优倍与泰康生物的迈利舒是全球唯二获批的普罗力生物类似药，但全球（中国以外）有15款、中国有众多处于临床阶段的候选生物类似药，竞争将日趋激烈。报告预测博优倍2030年国内市场份额占比将达到14%，海外市场份额占比为3%。 博洛加（BA1102）地舒单抗注射液（安加维生物类似药）：BLA已提交，有望快速放量 博洛加是安加维的生物类似药（高剂量，120mg），用于治疗实体瘤骨转移及骨巨细胞瘤。公司已于2023年3月提交BLA申请，预计2024年下半年在国内获批上市。海外BA1102也已开始III期临床受试者入组。 市场规模方面，全球安加维及其生物类似药市场规模预计从2021年的22.04亿美元减少至2030年的18.25亿美元，复合年增长率为-1.9%。中国市场则预计从2021年的1.41亿元人民币增长至2030年的28.37亿元人民币，复合年增长率为39.6%。 竞争格局方面，目前全球尚无安加维生物类似药上市，博安生物是全球（中国境外）唯一一款处于临床阶段的在研生物类似药。中国有六款处于临床阶段的在研生物类似药。报告预测博洛加2030年国内市场份额占比将达到20%，海外市场份额占比为5%。 BA9101阿柏西普眼内注射溶液（艾力雅生物类似药）：眼科领域的重要布局 BA9101是艾力雅的生物类似药，用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）等视网膜疾病。该产品已于2023年3月完成中国III期临床试验入组，预计2024年上半年提交BLA，2025年获批。公司已授予欧康维视在中国大陆的独家推广权。 市场规模方面，全球用于视网膜疾病的抗VEGF单抗市场规模预计从2021年的133亿美元增长至2030年的284亿美元，复合年增长率为8.8%。中国市场预计从2021年的37亿元人民币增长至2030年的203亿元人民币，复合年增长率为20.7%。 竞争格局方面，全球仅一款阿柏西普生物类似药获批上市，全球（中国以外）有9款、中国有4款处于临床阶段的在研生物类似药。报告预测BA91012030年国内市场份额占比将达到国内视网膜抗VEGF单抗市场的5%。 BA5101度拉糖肽注射液（度易达生物类似物）：糖尿病市场的先发优势 BA5101是度易达的生物类似药，用于治疗2型糖尿病。该产品已于2022年7月进入中国III期临床试验，并已完成全部受试者入组，预计2024年上半年提交BLA，2025年上半年获批。 市场规模方面，全球长效GLP-1药物市场销售收入预计从2021年的122亿美元增长至2030年的397亿美元，复合年增长率为14%。中国长效GLP-1市场增长更为迅猛，预计从2021年的8亿元人民币增长至2030年的419亿元人民币，复合年增长率为54.2%。 竞争格局方面，全球（中国以外）无度易达临床阶段生物类似药，中国有五种度易达临床阶段生物类似药，博安生物研发进度领先。报告预测BA51012030年国内市场份额占比将达到国内长效GLP-1单抗市场的3.5%。 创新抗体组合的差异化布局 博安生物在创新药板块布局了7款候选抗体药物，其中4款已进入临床阶段，展现出公司在创新领域的差异化策略。 BA2101长效IL4R单抗：自身免疫疾病的潜力新星 BA2101是公司自主开发的IL4R长效分子抗体，可同时阻断IL-4及IL-13信号通路，用于治疗特异性皮炎、哮喘、鼻窦炎等Th2型免疫引起的过敏性疾病。该产品已进入中国I期临床试验，预计2023年底完成I期SAD临床试验。与赛诺菲的度普利尤单抗（双周给药）相比，BA2101有望实现每月一次的给药周期，具有差异化优势。 市场规模方面，全球IL4R市场预计从2021年的62亿美元增长至2030年的288亿美元，复合年增长率为18.6%。中国IL-4R市场预计从2021年的0.4亿元人民币剧增至2030年的284亿元人民币，复合年增长率为58.6%。 竞争格局方面，赛诺菲的度普利尤单抗是目前中国唯一获批的IL-4Rα靶向疗法，国内共有12款IL4Rα单抗处于临床阶段。 BA1106非IL-2阻断型抗CD25单抗：肿瘤免疫治疗的创新探索 BA1106是公司自主开发的创新性CD25全人源单克隆抗体，通过ADCC效应杀伤肿瘤微环境中的调节性T细胞，具有单药治疗和与PD1抑制剂联用治疗的潜力，对多种实体瘤具有治疗潜力。该产品已于2022年9月获批临床，成为国内首款进入实体瘤治疗临床阶段的抗CD25单抗，目前已进入中国I期临床试验。 竞争格局方面，全球范围内均无用于治疗实体瘤的CD25抗体上市，全球共有9款处于临床阶段针对CD25的候选药物。 公司竞争优势与风险提示 完善的生物药运营体系与成熟的商业化能力 博安生物的竞争优势体现在其丰富的产品管线、完善的生物药运营体系和成熟的商业化能力。公司拥有三大自主创新技术平台，涵盖从研发到生产再到商业化运营的一体化生态系统。在生产方面，公司在烟台拥有大型中试及商业化生产基地，现有中试产能1,700L和商业化产能8,000L，并正在扩建产能。在商业化方面，公司建立了广泛的商业化网络，分销网络覆盖全国千余家医院，并与知名企业建立紧密合作，确保产品快速放量。 盈利预测与估值展望 报告采用企业自由现金流贴现模型对公司进行估值，预测2023-2025年公司收入将分别达到6.7亿、9.1亿和13.6亿人民币，同比增长29.8%、36.6%和48.9%。尽管预计归母净利润在2023-2025年仍为负值，但随着产品陆续获批上市和海外市场拓展，公司经营业绩有望得到较大改善。 风险提示 公司面临的主要风险包括产品集采降价风险、产品研发失败风险、产品商业化不及预期风险以及海外市场拓展不及预期风险。这些风险可能对公司的未来业绩和估值产生不利影响。 总结 博安生物：多产品线驱动的增长前景与市场挑战 博安生物凭借其稀缺的全产业链平台优势，在生物类似药和创新抗体两大领域均展现出显著的增长潜力。公司已成功商业化博优诺和博优倍两款产品，并在2022年实现了5.15亿元的销售收入，验证了其强大的商业化执行力。同时，多款生物类似药（如博洛加、BA9101、BA5101）已进入临床后期或BLA阶段，有望在未来几年内陆续上市，为公司带来新的增长点。在创新药方面，公司差异化布局了长效IL4R单抗和创新肿瘤靶点CD25单抗等产品，尽管处于早期研发阶段，但其潜在市场空间巨大，为公司远期业务规模打开了天花板。 持续投入与国际化战略下的业绩改善预期 公司持续高强度的研发投入是其保持竞争力的关键，三大自主创新技术平台和完善的生物药运营体系构成了其核心优势。此外，博安生物积极拓展海外市场，多款产品在欧美日开展国际多中心临床试验，有望开启公司的第二增长曲线。尽管目前公司仍处于战略性亏损阶段，但随着产品管线的逐步兑现和市场份额的提升，尤其是在中国长效GLP-1和IL4R等高增长市场中的领先布局，公司收入规模预计将持续高速增长，盈利能力有望在未来几年内得到显著改善。然而，产品集采降价、研发失败、商业化不及预期以及海外市场拓展挑战等风险因素仍需投资者密切关注。

　　目录 　　1、行业估值指标、景气度指标：化工行业综合景气指数；工业增加值 　　2、价格指标：PPI\PPIRM\CCPI、价格价差（化工品价格走势及最新历史分位） 　　3、供给端指标：产能利用率、能耗、固定资产投资、存货、在建工程情况 　　4、进出口指标：进出口价值贡献度拆分（橡胶、塑料行业22Q3起未有新数据） 　　5、下游行业运行指标：PMI、地产、家电、汽车、纺服 　　6、行业经济效益指标：三大行业经济效益指标 　　7、全球宏观和终端市场指标：采购经理指数、GDP同比、民用建筑开工、消费者信心指数、汽车销售 　　8、全球化工产品价格及价差：化学原料价格及价差、中间产品价格及价差、树脂/纤维子行业价格及价差 　　9、全球行业经济效益指标：销售额变动、盈利能力、成长能力、偿债能力、营运能力、每股指标 　　10、欧美地区化工产品价格及生产指标：产能利用率、产量指数、PPI、生产指数 　　行业观点 　　我们主要推荐国际产业布局深刻变革周期下的投资机会。（1）引领发展：从需求持续增长、需求复苏、产业未来发展潜力等角度，我们推荐代糖行业（金禾实业）、合成生物学（华恒生物）、催化剂行业（凯立新材、中触媒），同时建议关注新能源相关材料及纯碱行业。（2）保障安全：从粮食安全和制造业转移本土化等角度，我们推荐农药行业（扬农化工、润丰股份）、显示材料（万润股份），同时建议关注磷肥和轮胎行业。（3）聚焦产业发展核心力量：精细化工行业向“微笑曲线”两端延伸，龙头企业高质量产能持续扩张，我们推荐万华化学、华鲁恒升。 　　风险提示 　　原油价格大幅波动风险；安全环保风险；化工品需求不及预期；新增产能释放造成行业竞争加剧

　　【投资要点】 　　中国前列腺癌发病率低于全球，2022年新发患者12.56万例，死亡5.62万例。近年来我国前列腺癌发病率已呈现快速上升趋势，且患者在就诊时大多数已处于晚期，5年生存率显著低于发达国家。二代AR药物、氯化镭[223Ra]、PARP抑制剂等药物及治疗方式不断涌现，但延缓mHSPC进展到mCRPC阶段的治疗需求及mCRPC阶段生存期延长及生活质量改善仍未满足。 　　mHSPC药物诊疗方案不断取得突破性进展，临床研究已经从雄激素剥脱治疗(ADT)联合新型内分泌药物（NHA)或多西他赛的二联方案，走向ADT+NHA+化疗的三联方案，并取得了阳性结果。mCRPC是疾病终末期，为目前治疗难点，自然病程中位生存期仅10.1个月。mCRPC集中在NHA与化疗的序贯治疗，PARP抑制剂开启精准治疗时代，患者预后得到改善，一线mCRPC患者在临床实验中能达到的最高OS可达到30-40月。 　　国内发病率提升及新药渗透率提升带动市场空间扩大，中国前列腺癌药物市场规模预计2024年及2030年将分别达到155亿元及506亿元。G7国家2020年AR抑制剂和ADT占比分别为56%和34%。预计AR抑制剂随着二代产品市场份额增加及联用疗法的探索，PARP抑制剂凭借有效的临床研究打开市场，AR抑制剂及PARP抑制剂2029年在前列腺癌占比有望达57.8%和15.9%。2019年中国前列腺癌市场中，抗雄激素药物中新型内分泌药物占比最高，全球市场占比最高的是恩扎卢胺，国内市场为阿比特龙。 　　2019年我国抗雄激素药物中的AR抑制剂，以第一代AR抑制剂比卡鲁胺为主，而第一代AR抑制剂在多个诊疗指南中不作为有限推荐用药。第二代AR抑制剂属于新型非甾体类抗雄药物，国内已获批上市的包括恩扎卢胺、阿帕他胺、达罗他胺及瑞维鲁胺。从全球市场来看，二代AR抑制剂将逐步取代一代AR抑制剂占据绝大多数市场份额。2021年，美国AR抑制剂基本均为二代药品，其中恩杂鲁胺销售额占比最大；日本二代药品的占比已达到80%，基本完成二代替代。随着恩扎卢胺已于2020年底进入医保目录，预计我国渗透率会得到快速提升。 　　【配置建议】 　　我国前列腺癌发病率上升，晚期占比高，患者生存情况逐渐改善，但5年生存率显著低于发达国家。前列腺癌的内分泌治疗+化疗+靶向联合疗法兴起，PARP抑制剂开启精准治疗时代，但仍面临巨大未满足的临床需求。前列腺癌药物国内市场空间年复合增长率高于全球市场增速。国内前列腺癌诊疗中仍以第一代AR药物为主，二代AR新药进入国内市场时间虽然较晚，但二代AR药物进入医保后放量仍可期待，且具备广阔的一代AR药物迭代的市场空间。随着联合用药方案的推广，PARP抑制剂有望凭借有效的临床研究打开市场。建议关注在前列腺癌领域临床进展较快且具备全球临床研发能力的企业，如恒瑞医药、海创药业、开拓药业等。 　　【风险提示】 　　药物研发及临床进展存在较大风险； 　　新药审批和商业化不及预期； 　　竞争超出预期；

　　生物降解塑料是一种可降解的塑料，其主要成分是可生物降解的高分子材料，通常由植物淀粉、纤维素、麦芽糊精等天然材料或微生物发酵产生的聚乳酸等生物高分子材料制成。相比于传统塑料，生物降解塑料可以在自然条件下被微生物分解，最终转化为二氧化碳、水和有机肥料等自然物质，不会对环境造成污染。生物降解塑料广泛应用于日常生活、食品包装、医疗器械等领域。未来，该行业将继续得到政府的支持，并持续推动技术创新和产业转型，以应对全球环保压力的不断增大。中国生物降解塑料市场规模预计将从2021年的90.99亿元增长到2027年的484.24亿元，年复合增长率达到30%以上。 　　生物降解塑料行业定义 　　生物降解塑料其实是塑料中的一个特殊品种，生物降解塑料是指在自然界条件下（如土壤、沙土、海水等），或特定条件下（如堆肥化条件、厌氧消化条件或水性培养液等），由微生物作用（如细菌、霉菌、真菌和藻类等）引起降解，并最终完全降解变成二氧化碳、水、甲烷、矿化无机盐和新生物质的塑料。我国关于塑料污染治理的原则，是以减量化、可循环、可回收、易回收、可降解为指导，开发和推广符合性能标准、绿色环保、经济适用的塑料制品和替代产品，从产业政策角度看，我国的生物降解塑料行业得到了稳步发展。