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    • 基础化工行业周报:原油价格上行,聚氨酯价格承压

      基础化工行业周报:原油价格上行,聚氨酯价格承压

      化学制品
        市场行情走势   过去一周(4.11-4.18),基础化工指数涨跌幅为0.31%,沪深300指数涨跌幅为0.59%,基础化工板块跑输沪深300指数0.28个百分点,涨跌幅居于所有板块第15位。基础化工子行业涨跌幅靠前的有:涂料油墨(18.38%)、聚氨酯(8.96%)、其他化学制品(5.31%)、橡胶助剂(4.51%)、锦纶(4.29%)。   化工品价格走势   周涨幅排名前五的产品分别为:液氯(9.59%)、国际汽油(7.22%)、国际燃料油(5.47%)、WTI原油(5.17%)、国际石脑油(4.95%)。周跌幅前五的产品分别为:国际丁二烯(-12.05%)、煤焦油(太钢焦化)(-9.33%)、TDI(-7.96%)、通用级聚苯乙烯GPPS(-7.94%)、NYMEX天然气(-7.93%)。   行业重要动态   据国家统计局公布数据,2025年3月,我国规模以上工业增加值同比实际增长7.7%。分行业看,石油和天然气开采业、化学原料和化学制品制造业、橡胶和塑料制品业3月增加值同比分别增长6.8%、8.8%、7.6%;1-3月增加值同比分别增长3.0%、9.2%、8.4%。2025年1-3月,化学原料和化学制品制造业固定资产投资同比增长2.1%。   电动汽车用动力蓄电池新国标出台,2026年7月起实施。工业和信息化部组织制定的强制性国家标准《电动汽车用动力蓄电池安全要求》(GB38031—2025)近日发布,将于2026年7月1日起开始实施。新标准主要修订了热扩散测试的技术要求,由“着火、爆炸前5分钟提供热事件报警信号”修订为“不起火、不爆炸(仍需报警),烟气不对乘员造成伤害”,进一步明确了待测电池温度要求、上下电状态、观察时间、整车测试条件。同时,新标准新增底部撞击测试,考查电池底部受到撞击后的防护能力;新增快充循环后安全测试,300次快充循环后进行外部短路测试,要求不起火、不爆炸。   投资建议   当前时点建议关注如下主线:1、制冷剂板块。随着三年基数期结束,三代制冷剂行业供需格局将迎来再平衡,价格中枢有望持续上行,建议关注金石资源、巨化股份、三美股份、永和股份。2、化纤板块。建议关注华峰化学、新凤鸣、泰和新材。3、建议关注万华化学、华鲁恒升、鲁西化工、宝丰能源等优质标的。4、轮胎板块。建议关注赛轮轮胎、森麒麟、玲珑轮胎。5、农化板块。建议关注亚钾国际、盐湖股份、兴发集团、云天化、扬农化工。6、优质成长标的。建议关注蓝晓科技、圣泉集团、山东赫达、呈和科技。   维持基础化工行业“增持”评级。   风险提示   原油价格波动,需求不达预期,宏观经济下行
      上海证券有限责任公司
      10页
      2025-04-24
    • 医药日报:强生尼卡利单抗在华申报上市

      医药日报:强生尼卡利单抗在华申报上市

      化学制药
        报告摘要   市场表现:   2025年4月23日,医药板块涨跌幅-0.69%,跑输沪深300指数0.77pct,涨跌幅居申万31个子行业第26名。各医药子行业中,医疗研发外包(+2.14%)、体外诊断(+0.17%)、医药流通(-0.09%)表现居前,医疗耗材(-2.19%)、其他生物制品(-2.02%)、血液制品(-1.49%)表现居后。个股方面,日涨幅榜前3位分别为健尔康(+10.01%)、海森药业(+10.00%)、永安药业(+9.97%);跌幅榜前3位为爱博医疗(-20.00%)、葫芦娃(-9.99%)、南华生物(-9.99%)。   行业要闻:   4月23日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,强生申报的1类新药尼卡利单抗注射液的上市申请已获得受理。尼卡利单抗(nipocalimab)是一款靶向新生儿Fc受体(FcRn)的抗体疗法,通过与FcRn结合,让被单核细胞和内皮细胞摄入的自身抗体不会重新释放到血液中,而是在细胞内被降解。该产品已向美国FDA申报上市,用于治疗全身性重症肌无力(gMG)。   (来源:CDE,太平洋证券研究院)   公司要闻:   凯莱英(002821):公司发布2025年一季报,公司实现营业收入15.41亿元,同比增长10.10%,归母净利润为3.27亿元,同比增长15.83%,扣非后归母净利润为3.05亿元,同比增长20.14%。   九典制药(300705):公司发布2024年年报,公司实现营业收入29.31亿元,同比增长8.85%,归母净利润为5.12亿元,同比下降54.59%,扣非后归母净利润为4.75亿元,同比增长39.68%。   泓博医药(301230):公司发布2024年年报,公司实现营业收入5.44亿元,同比增长11.18%,归母净利润为1708.32万元,同比下降54.59%,扣非后归母净利润为459.74万元,同比下降82.74%。   科伦药业(002422):公司发布2024年年报,公司实现营业收入218.12亿元,同比增长1.67%,归母净利润为29.36亿元,同比增长19.53%,扣非后归母净利润为29.02亿元,同比增长22.66%。   风险提示:新药研发及上市不及预期;市场竞争加剧风险等。
      太平洋证券股份有限公司
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      2025-04-24
    • 医药日报:渤健Nusinersen在华申报上市

      医药日报:渤健Nusinersen在华申报上市

      化学制药
        报告摘要   市场表现:   2025年4月21日,医药板块涨跌幅+1.39%,跑赢沪深300指数1.06pct,涨跌幅居申万31个子行业第14名。各医药子行业中,其他生物制品(+2.14%)、医疗耗材(+2.01%)、体外诊断(+1.63%)表现居前,疫苗(-1.05%)、线下药店(-0.02%)、医药流通(+0.37%)表现居后。个股方面,日涨幅榜前3位分别为舒泰神(+20.04%)、迪哲医药(+20.00%)、科兴制药(+19.60%);跌幅榜前3位为康华生物(-12.79%)、双成药业(-9.98%)、金凯生科(-6.87%)。   行业要闻:   4月19日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,渤健(Biogen)申报的诺西那生钠注射液两项新的NDA上市申请获得受理。诺西那生钠(nusinersen)是一款治疗脊髓性肌萎缩症(SMA)的疾病修正治疗药物,该药是一种反义寡核苷酸(ASO),通过鞘内注射直接作用于脊髓运动神经元。该产品此前已经于2019年2月在中国获批治疗5q SMA。5q SMA是该疾病最常见的形式,约占所有SMA病例的95%。   (来源:CDE,太平洋证券研究院)   公司要闻:   立方制药(003020):公司发布2025年一季报,公司实现营业收入3.60亿元,同比增长7.98%,归母净利润为0.38亿元,同比增长25.94%,扣非后归母净利润为0.32亿元,同比增长11.28%。   福瑞股份(300049):公司发布2024年年报,公司实现营业收入13.49亿元,同比增长16.93%,归母净利润为1.13亿元,同比增长11.54%,扣非后归母净利润为1.18亿元,同比增长19.33%。   兴齐眼药(300573):公司发布2024年年报,公司实现营业收入19.43亿元,同比增长32.42%,归母净利润为3.38亿元,同比增长40.84%,扣非后归母净利润为3.48亿元,同比增长44.54%。   拱东医疗(605369):公司发布2024年年报,公司实现营业收入11.15亿元,同比增长14.37%,归母净利润为1.72亿元,同比增长57.28%,扣非后归母净利润为1.68亿元,同比增长56.18%。   风险提示:新药研发及上市不及预期;市场竞争加剧风险等。
      太平洋证券股份有限公司
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      2025-04-23
    • 医药日报:再生元Dupixent新适应症获FDA批准,用于治疗CSU

      医药日报:再生元Dupixent新适应症获FDA批准,用于治疗CSU

      化学制药
        报告摘要   市场表现:   2025年4月22日,医药板块涨跌幅+0.82%,跑赢沪深300指数0.84pct,涨跌幅居申万31个子行业第5名。各医药子行业中,线下药店(+2.33%)、体外诊断材(+0.91%)、医疗耗材(+0.90%)表现居前,医院(-2.45%)、疫苗(-2.01%)、血液制品(-1.02%)表现居后。个股方面,日涨幅榜前3位分别为富士莱(+20.01%)、百利天恒(+11.41%)、山外山(+10.80%);跌幅榜前3位为三博脑科(-10.17%)、凯利泰(-10.12%)、双成药业(-9.99%)。   行业要闻:   近日,再生元(Regeneron)宣布,美国FDA已批准重磅抗炎药Dupixent(dupilumab)扩展适应症,用于治疗12岁及以上成人和青少年慢性自发性荨麻疹(CSU)患者,这些患者在使用H1抗组胺药后仍有症状。Dupixent是一种完全人源化的单克隆抗体,可抑制白细胞介素-4(IL-4)和白细胞介素-13(IL-13)通路的信号传导,该药此前已被FDA批准治疗包括特应性皮炎、哮喘、慢性鼻窦炎伴鼻息肉病(CRSwNP)、结节性痒疹和嗜酸性食管炎(EoE)等疾病。   (来源:再生元,太平洋证券研究院)   公司要闻:   三生国健(688336):公司发布2025年一季报,公司实现营业收入3.11亿元,同比增长16.57%,归母净利润为1.03亿元,同比增长12.99%,扣非后归母净利润为0.93亿元,同比增长8.92%。   特宝生物(688287):公司发布2024年年报,公司实现营业收入6.73亿元,同比增长23.48%,归母净利润为1.82亿元,同比增长41.40%,扣非后归母净利润为1.89亿元,同比增长28.81%。   云南白药(300573):公司发布2024年年报,公司实现营业收入400.33亿元,同比增长2.36%,归母净利润为47.49亿元,同比增长16.02%,扣非后归母净利润为45.23亿元,同比增长20.18%。   卫光生物(002880):公司发布2024年年报,公司实现营业收入12.03亿元,同比增长14.75%,归母净利润为2.54亿元,同比增长15.95%,扣非后归母净利润为2.64亿元,同比增长25.97%。   风险提示:新药研发及上市不及预期;市场竞争加剧风险等。
      太平洋证券股份有限公司
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      2025-04-23
    • 2025年中国MRI医用影像行业:CR5占比90%+,AI加持下,会重新洗牌吗?

      2025年中国MRI医用影像行业:CR5占比90%+,AI加持下,会重新洗牌吗?

      医疗器械
        中国MRI医用影像设备近年来发展迅速, 已成为全球MRI市场的重要组成部分。 国产MRI设备正向高端化迈进, 国产头部品牌通过不断的技术研发和创新, 逐渐缩小了与国际巨头之间的差距。 展望未来, 中国MRI行业极具发展前景。 一方面, 政策环境对国产医疗器械的支持力度加大, 推动了本土企业的成长;另一方面, “健康中国2030”规划纲要的实施将促进医疗服务水平的整体提升,进一步刺激MRI设备的需求。   MRl是一种非侵入、 无创伤、 无电离辐射的影像检査技术   MRI在X射线及CT的临床应用基础上逐渐发展起来, 既能显示形态学结构, 又能显示原子核水平的生化信息, 还能显示器官的功能状况。 随着MRI技术的不断改进, 功能日趋完善, 应用范围不断拓宽, MRI已成为当今医学影像学领域发展最快、 最具潜力的成像技术。   中国在高端MRI部分关键领域已积累了丰富的技术储备, 但产业化进程相对滞后   从重要的高端MRI技术方向看, 中国的专利主要集中在中科院及高校, 商业化应用落后于外国领先的影像公司。 为实现差异化突围, 中国高端MRI技术的发展路径需注重技术转化与产学研协同。 本土MRI企业可通过和科研机构合作, 争取将部分专利技术优势转化为设备。   未来分级诊疗体系下的行业将分层发展, 中端成为国产与进口品牌竞争的主要市场   分级诊疗体系建设是政府关于深化医药卫生体制改革的重要部署, “双中心”的建设向特定区域倾斜的趋势将带动区域内三甲医院加速填补高端MRI的空白。 随着“千县工程”的推进, 预计国产MRI将凭性价比优势成为该市场的主力,进口品牌也或将推出经济型来争夺市场份额。
      头豹研究院
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      2025-04-23
    • 宫颈癌早筛行业洞察:广阔需求下的巨大市场潜力挖掘 头豹词条报告系列

      宫颈癌早筛行业洞察:广阔需求下的巨大市场潜力挖掘 头豹词条报告系列

      医疗器械
        本文定义宫颈癌早筛行业,即在阴道镜检查前进行初筛和分流的医疗健康产品领域,旨在提高宫颈癌早期发现率和治愈率。行业特征包括技术壁垒高、筛查需求大和政策影响明显。市场规模历史变化受国家政策和技术创新推动。未来变化原因包括社会性别平衡推动女性人口增长和服务提升,以及政策驱动市场渗透率快速增长,预计2025年达50%, 2030年达70%,将显著增加接受筛查的女性人数,刺激市场需求。   行业定义    宫颈癌是发生在子宫颈部的恶性肿瘤,是最常见的妇科恶性肿瘤之一。目前已经明确高危型人乳头瘤病毒( HPV)持续感染是宫颈癌及癌前病变发生的必要因素, 90%的宫颈癌是由HPV的持续性感染引起的。根据子宫颈癌综合防控指南, 宫颈癌建议筛查对象为35-64岁女性。阴道镜检查是宫颈癌筛查的金标准,为提高筛查的覆盖率和患者的依从性,同时减少因检查私密性引发的顾虑及避免可能的过度诊疗,在阴道镜检查前需进行细胞学检测和HPV检测,以完成宫颈癌初筛及分流。   因此, 本文将行业定义为在阴道镜前,专注于宫颈癌初筛和分流的医疗健康产品领域,旨在推动更高效、更精准的筛查方案,提升宫颈癌的早期发现率和治愈率。
      头豹研究院
      14页
      2025-04-23
    • Z世代健康消费趋势报告

      Z世代健康消费趋势报告

      医药商业
        国家积极推进全民健康战略,保障全生命周期健康   健康中国行动(2019—2030年)   2019年7月,《健康中国行动2019-2030》发布,旨在通过15个专项行动推动健康中国建设,实现从"以治病为中心"向"以人民健康为中心"的转变。该行动以"共建共享、全民健康"为主题,围绕疾病预防和健康促进两大核心,提出覆盖全生命周期的健康管理体系。   《全民健康素养提升三年行动方案(2024-2027年)》   2024年6月,国家卫健委等三部门联合发布《全民健康素养提升三年行动方案(2024-2027年)》,聚焦“三减三健”(减盐、减油、减糖,健康口腔、健康体重、健康骨骼)、心理健康等主题,通过健康科普丛书、健康素养宣传月等形式,推动健康教育进社区、学校和企业。   关于印发“体重管理年”活动实施方案的通知   2024年,中国国家卫生健康委启动一项为期三年的全国性健康倡议,旨在通过提升公众对体重管理的认知和技能,促进健康生活方式的普及。通过这一倡议,期望实现全民参与、人人受益的良好局面。   健康焦虑不再只属于老年人,逐渐向青年群体蔓延   调查数据显示,六成以上(37.9%+28.3%)的Z世代群体比较关注自身健康状况,37.9%的Z世代人群每天记录身体数据(如步数、睡眠)、28.3%的Z世代人群会定期体检。对健康的关注从银发群体向青年群体的蔓延,折射出数字时代个体对生命质量的深度思考。
      北京知萌咨询有限公司
      84页
      2025-04-22
    • 医药行业周报:映恩生物:ADC赛道黑马,创新出海先锋

      医药行业周报:映恩生物:ADC赛道黑马,创新出海先锋

      化学制药
        投资要点:   创新药主线行情外溢,临床数据+业绩催化个股表现亮眼。本周(4/14~18)市场整体表现平淡、连续缩量,沪深300指数上涨+0.59%,银行、房地产、煤炭、石油石化等板块领涨,而上一周涨幅靠前的农林牧渔、国防军工板块涨幅倒数。市场已经从上周特朗普关税的极端冲击下走出,情绪面影响逐渐钝化,同时在寻找中长期获益的方向;但考虑到后续中美博弈的不确定性,市场整体风险偏好开始下降。医药板块本周回调0.36%,排名24/31,跑输沪深300指数。本周医药板块整体震荡幅度减小,化学制剂和中药板块领涨,主要是创新药主线行情有所外溢,血制品板块继上周大涨之后,本周回调明显。   配置思路:中美博弈仍有不确定性,抓住国内市场的“硬科技”和“强刚需”。一是硬科技:1)创新药:医药行业最具成长性和确定性的投资机会,国家全产业链扶持医药创新,2025年商保增量资金有望为解决支付端核心矛盾带来边际改善,中国的创新药产业的研发能力已经获得海外MNC的高度认可,BD、NewCo.等新模式有望在海外市场兑现中国创新的价值,重点关注ADC、双抗、TCE、自免等前沿领域的创新进展;2)创新器械、高端设备的自主可控:在中美博弈的大背景下,加快高端设备、创新器械的国产化进程,在脑机接口、人工智能AI+、测序仪、科学仪器、高端影像设备、ICL等领域未来均有机会通过技术突破,成为全球头部供应商。二是强刚需:1)生命科学服务上游:在存量客户转化困难的细分领域,海外厂商的供应链受阻,国内企业有望快速抢占市场份额,如科研试剂、培养基、试验耗材等;2)血制品:国内需求稳定增长,但供给端瓶颈显著,市场长期处于紧平衡状态,我国白蛋白60%用量依赖进口,其中30%左右从美国进口,进口白蛋白受到关税冲击后将逐渐去库存,国产白蛋白即将进入高景气周期。   映恩生物:ADC赛道黑马,创新出海先锋。映恩生物成功在港股上市发行,募资金额超过2亿美元,创18A融资规模之最。公司致力于为肿瘤和自身免疫疾病患者开发新一代ADC创新药物,2019年成立,目前拥有12款自主研发的ADC产品管线,其中6款处于临床开发阶段、2款双抗ADC和一款自免ADC也将陆续进入临床。核心产品DB-1303是一款第三代HER2ADC,首发适应症为子宫内膜癌EC,正在进行2项注册临床和一项潜在注册临床研究,预计最早在2025年下半年向FDA申报加速审批。公司先后与BioNTech、百济神州、Adcendo、GSK、Avenzo、三生制药等国内外大药企签订了产品开发/商业化授权合作协议,首付款和潜在里程碑付款的总价值超过60亿美元,研发能力和执行力获海内外大药企认可。公司2023年和2024年分别实现营业收入17.87亿元、19.41亿元,主要来自对外许可及合作协议的预付款和里程碑付款等。未来催化剂:1)HER2ADC:2LHER2+EC今年年中启动MRCT三期,年内向FDA/NMPA递交BLA,2026年2L+HER2+BC数据读出;2)B7-H3ADC:ASCO可能带来更多随访数据;3)TROP2ADC:与PD-L1/VEGF双抗联用的IO+ADC初步数据读出;4)B4-H7ADC、自免ADC数据更新、下一代payloadADC进入临床等。   投资建议:中美博弈仍有不确定性,抓住国内市场的“硬科技”和“强刚需”。其中,创新药是核心赛道,最具确定性和成长性,国家全产业链扶持医药创新,商保资金带来支付端边际改善,重点跟踪ADC、双抗、TCE、自免等前沿领域的创新龙头和产业链,重点关注康方生物、映恩生物、科伦博泰生物、迈威生物、药明合联;同时,我们也看好脑机接口、AI+医疗等新兴科技,以及有望实现自主可控、国产替代的科研服务上游、血制品等投资机会。   风险提示:创新药研发进展不及预期,市场竞争加剧,产品销售情况不及预期,地缘政治风险等。
      爱建证券有限责任公司
      12页
      2025-04-22
    • “十五五”时期我国生物制造产业发展思路

      “十五五”时期我国生物制造产业发展思路

      生物制品
        中国科学院天津工业生物技术研究所在淀粉的人工合成方面取得重大突破性进展,相关工作于2021年9月24日发表于国际顶尖杂志《科学》。   首次实现了二氧化碳到淀粉的从头合成,生产淀粉不再依赖光合作用。生物制二造是科技创新与产业革命的关键领域   随着基因检测成本“超摩尔定律”般下降,以及基因编辑技术快速发展,可以低成本优化或重塑生物生产过程,合成生物等先进生物制造技术产业化应用成为可能。   未来,生物制造技术将进一步与工程技术、信息技术、材料科学等深度交叉融合,是全球新一轮科技革命和产业变革战略制高点。   以葡萄糖为例,传统生产方式只能通过扩产能来提升产量,未来生物制造方式可以主要通过提升生产效率来提升产量,有效突破扩大生产规模瓶颈,大幅降低成本,对现有生产方式产生颠覆性影响。生物制二造是制造业做大做强的重要抓手   生物制造是以前沿生物科学为基础,以先进工业生物技术为核心,利用生物体机能改造现有制造过程,或利用生物质资源进行能源、材料与产品生产的新型制造方式。   1998年,“21世纪制造业挑战展望委员会”主席勃林格(J.Bollinger)首次提出“生物制造”的概念。   2005年,世界经合组织(OECD)在其《生物技术在工业可持续发展中的应用》报告中提出至2030年,生物制造产业的经济和环境效益将在生物经济中的贡献率达到60%以上。   2012年,美国《国家生物经济蓝图》将以基因组学、合成生物学为代表的生物制造技术作为重点发展领域加以支持。   2014年,欧盟《工业生物技术工业路线图》提出生物制造技术的主要研究与发展方向,并提出在2030年将生物基产品或可再生原料替代份额增加到25%的发展目标。   2019年,日本《生物战略2019》强调“力争通过发挥日本的生物制造优势并融合IT技术,为开拓和扩大市场、解决社会问题及实现可持续发展目标等做贡献”。
      赛迪研究院
      13页
      2025-04-22
    • 生物医药:Al AGENT技术跃迁 赋能药企研发智能化

      生物医药:Al AGENT技术跃迁 赋能药企研发智能化

      化学制药
        Deepseek出圈引爆全行业的原因?   基础能力:进入推理模型阶段,跻身全球第一梯队   推理能力跃升:DeepSeek大模型核心技术突破,实现复杂推理任务的精准处理与高效执行,覆盖多模态场景应用。   国际竞争力对标:模型综合性能跃居全球第一梯队,技术指标与国际顶尖水平(如GPT系列、Claude等)直接对标,奠定国产大模型的行业标杆地位。   加分项:开源、低成本、国产化
      智慧芽信息科技(苏州)
      39页
      2025-04-22
    洞察市场格局
    解锁药品研发情报

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