ESG理念已成为各行各业突破发展瓶颈、实现高质量跃升的关键引擎，医疗卫生行业也不例外。作为关乎人类生命健康与社会稳定的核心领域，医疗卫生行业正面临着前所未有的机遇与挑战。气候变化带来的环境压力、人口结构变化引发的医疗需求激增，以及公众对健康服务质量与公平性的更高期待，都促使行业必须加快向可持续发展转型的步伐。 　　当前，医疗卫生行业在环境、社会和治理层面仍存在诸多吸待解决的问题。在环境方面，医疗活动产生的高能耗与废弃物污染，给生态环境带来沉重负担；社会层面，医疗资源分布不均、惠者权益保障不足等问题，制约着医疗服务普惠性的提升；治理维度，部分机构管理体系不完善，影响行业公信力与发展效能。ESG理念的引入，为系统性解决这些问题提供了新思路和新方法 　　本白皮书旨在全面梳理医疗卫生行业ESG发展脉络，深度部析行业ESG核心议题。通过对医疗服务可及性、绿色医疗转型、患者权益保护等关键内容的探讨，结合MetropolitanHospital、ApolloHospital等国际领先案例，提炼可复制、可推广的实践经验，为行业内机构制定ESG战略、优化管理模式提供详实参考。同时，期望借此引发更多行业参与者对可持续发展的深度思考，凝聚共识，推动医疗卫生行业在ESG框架下，构建更绿色、更公平、更高效的发展新格局，为人类健康事业的长远发展奠定坚实基础。

　　主要观点： 　　行业周观点 　　本周（2025/06/15-2025/06/20）化工板块整体涨跌幅表现排名第21位，涨跌幅为-2.49%，走势处于市场整体中下游。上证综指涨跌幅为-0.51%，创业板指涨跌幅为-1.66%，申万化工板块跑输上证综指1.98个百分点，跑输创业板指0.83个百分点。 　　2025年化工行业景气度将延续分化趋势，推荐关注合成生物学、农药、层析介质、代糖、维生素、轻烃化工、COC聚合物、MDI等行业: 　　（1）合成生物学奇点时刻到来。能源结构调整大背景下，化石基材料或在局部面临颠覆性冲击，低耗能的产品或产业有望获得更长成长窗口。对于传统化工企业而言，未来的竞争在于能耗和碳税的成本，优秀的传统化工企业会利用绿色能源代替方案、一体化和规模化优势来降低能耗成本，亦或新增产能转移至更大的海外市场，从而达到双减的目标。同时，随着生物基材料成本下降以及“非粮”原料的生物基材料的突破，生物基材料有望迎来需求爆发期，需求超预期的高景气赛道，未来有望盈利估值与业绩的双重提升。推荐关注合成生物学领域，重点关注凯赛生物、华恒生物等行业领先企业。 　　（2）配额政策落地在即，三代制冷剂有望进入高景气周期。24年起三代制冷剂供给进入“定额+持续削减”阶段，同时二代制冷剂加速削减，四代制冷剂因为专利问题价格居高不下难以形成替代，制冷剂供给端持续缩减。同时随着热泵、冷链市场发展以及空调存量市场持续扩张，叠加东南亚国家制冷剂需求扩张等因素，需求端保持稳定增长。未来制冷剂市场供需缺口将会持续扩大，制冷剂价格稳定上涨，拥有较高配额占比的公司将充分受益。建议关注：巨化股份、三美股份、昊华科技、永和股份等相关公司。 　　（3）电子特气是电子工业的“粮食”，是产业链国产化的核心一环。从全球电子特气市场的角度来看，目前行业呈现出高技术壁垒和高附加值的特征。从国内电子特气市场的角度来看，下游晶圆制造的产业升级迅速与国产高端电子特气市场分散、产能不足的矛盾日益加剧。换而言之，产业链的松散和稀缺也带来了较大的国产替代机遇，率先布局高端产能，拥有丰厚技术储备的企业有望占据先机，迎来更大的发展空间。从需求端来看，集成电路/面板/光伏三轮驱动，高端产能需求日益迫切。其中，半导体对特气的拉动主要表现为集成电路高端化带来的量价齐升；平板显示来自于为产业升级与迭代带来的特气品类需求提升；光伏主要表现为装机量快速增长带动量的增长。综上，电子特气行业核心竞争力可以总结为：提纯的技术+混合的配方+多（全）品类供应的潜力。建议关注有望凭借核心产品向着全品类的平台型公司进发，实现以点破面，最终真正实现电子特气国产化的优质公司：金宏气体、华特气体、中船特气。 　　（4）轻烃化工成全球性趋势。近十年全球范围内烯烃行业最显著的变革之一是原料轻质化趋势，即烯烃生产原料逐渐由重质石脑油转向更为轻质的低碳烷烃乙烷、丙烷等。经过十年的发展，全球乙烯中轻质化原料占比逐步提升，且除亚洲还有煤头和油头路线的增长，其他所有地区增量均来自于轻质化原料。以乙烷裂解和丙烷脱氢为代表的轻烃化工具有流程短、收率高、成本低的特点，在全球范围内掀起烯烃结构轻质化的浪潮。同时，轻烃化工还有低碳排、低能耗、低水耗的特点，其副产主要为氢气，能够有效降低循环产业链的用氢成本，并可以向外提供高纯低成本氢能源，符合碳中和背景下低碳节能的全球共识。我们认为，碳中和背景下原料轻质化已成为全球烯烃行业不可逆的趋势，轻烃化工头部企业价值有望重估。推荐关注轻烃化工赛道，重点关注卫星化学。 　　（5）COC聚合物产业化进程加速，国产突围可期。COC/COP（环烯烃共聚物/聚合物）是一类性能优越的材料，这种材料依赖于C5产业链，由C5原料制备得到环烯烃单体，并在此基础上通过共聚或者自聚制得COC/COP。其中环烯烃共聚物(COC)具有紫外可见区高透明度等优良的光学性能，低吸水性，高生物相容性等。目前主流的手机摄像镜头均采用以COC/COP为原料的塑料镜片，同时COC/COP近年来也拓展了预灌注、医疗包装、食品包装等用途。近两年，COC/COP国内产业化进程加速，主要原因来自于：1）国内部分企业经过多年研发积累已实现了一定的产业化突破；2）光学领域中消费电子、新能源车等下游产业链明显转移至国内，该材料由日本卡脖子问题日益突出，供应链安全担忧下下游厂商的国产替代意愿加强，从而促使上下游产业化开发进程加快。目前该材料在很多领域仍呈现过高的价格将产品定位于高端应用领域，我们认为市场主要瓶颈仍在供给侧，国产企业有望形成突围，打开市场空间。推荐关注COC聚合物生产环节，建议关注阿科力。 　　（6）国际巨头撤回报价或减产，钾肥价格有望触底回升。我们认为钾肥价格有望触底回升，行业已进入去库存周期。Canpotex撤回新报价，Nutrien宣布减产，导致短期内钾肥供给下滑，有望消解生产厂商的库存压力。叠加俄罗斯终止《黑海粮食外运协议》，小麦和玉米期货价格均大幅上升，农民粮食种植意愿有所提升，推高了钾肥的需求。综合来看钾肥短期内供需关系失衡，库存主要集中在上游的化肥生产企业上，因此企业或较容易实现对价格的管控，秋季全球各国有望加大钾肥补库力度，钾肥价格将迎来反转。建议关注钾肥领域，建议关注亚钾国际、盐湖股份、藏格矿业、东方铁塔等行业领先企业。 　　2/30 　　（7）MDI寡头垄断，行业供给格局有望向好。受益于聚氨酯材料应用端的拓展，近20年MDI需求端稳中向好，而且MDI目前仍是公认的高技术壁垒产品，核心技术没有外散，全球MDI厂家共计8家，其中产能主要集中在万华化学、巴斯夫、科思创、亨斯迈、陶氏5家化工巨头中，5家厂商MDI总产能占比达到90.85%。目前受经济下行影响，MDI价格维持底部区间震荡，但单吨利润依旧可观，随着万华收购巨力以及欧洲整体产能持续低位运行，未来MDI供给格局有望向好，随着需求端逐步修复，MDI将成为极少数能够穿越整个经济周期的化工品。推荐关注聚氨酯领域，重点关注万华化学等企业。 　　化工价格周度跟踪 　　涨幅前五：NYMEX天然气(期货)（11.39%）、甲醇（华东）（10.96%）、石脑油（新加坡）（10.16%）、PTA（华东）（8.75%）、二甲苯（华东）（6.87%）。 　　跌幅前五：液氯（华东）（-220.00%）、腈纶毛条（3D/46mm，华东）（-8.81%）、腈纶短纤（1.5D/38mm华东）（-7.89%）、丁二烯（东南亚CFR）（-4.98%）、氟化铝（国内均价）（-4.12%）。 　　周价差涨幅前五：甲醇（313.21%）、顺酐法BDO（144.30%）、PTA（89.02%）、己二酸（79.13%）、双酚A（18.13%)。 　　周价差跌幅前五：PET（-92.03%）、涤纶短纤（-79.67%）、DMF（-38.64%）、醋酸乙烯（-27.41%）、黄磷（-19.05%)。 　　化工供给侧跟踪 　　本周行业内主要化工产品共有142家企业产能状况受到影响，其中统计新增检修7家，重启2家。 　　风险提示 　　政策扰动；技术扩散；新技术突破；全球知识产权争端；全球贸易争端；碳排放趋严带来抢上产能风险；油价大幅下跌风险；经济大幅下滑风险。

中心思想 富士康与英伟达合作：人形机器人产业化的里程碑式突破 本报告认为，英伟达与富士康就人形机器人在休斯顿工厂部署的商谈，将成为具身智能落地的重要标杆。若合作成功，将突破人形机器人应用场景的瓶颈，推动制造业从自动化向自主化升级，并开启更广阔的市场空间。报告强调，应用场景的实质性落地是人形机器人未来发展的关键，而具身智能技术的迭代突破是场景落地的深度依赖。 投资建议与核心标的 报告给予行业“增持”评级，并基于产业落地预期推荐优必选、兆威机电、龙溪股份，同时提及蓝黛科技、亿嘉和、祥鑫科技作为受益标的。核心逻辑在于：若富士康产线成功引入人形机器人，将对产业化进程产生重要的里程碑意义。 主要内容 富士康：制造场景优势与生态布局 制造经验与智慧制造变革：富士康作为全球领先的电子制造服务商，正依托全球产业据点推进智慧制造，在GTC 2025大会上展示了半导体复合型机器人等多元应用场景。 技术合作与落地试验场：富士康与NVIDIA深化AI解决方案合作，其丰富的制造场景生态为引入人形机器人提供了理想“试验场”，新产线建设亦存在AI应用需求。 生态合作与投资布局：富士康已与优必选、川崎重工等行业头部企业合作探索落地路径，并通过参股机器人平台公司NUWA Robotics Corp.（女娲创造），破解机器人规模化落地难题。 英伟达：多模态模型与算力生态驱动行业 核心技术产品：推出Project GR00T多模态基础模型（融合大语言模型与视觉感知），以及基于Blackwell GPU架构的Jetson Thor计算平台，专为机器人设计，可高效运行多模态生成式AI模型。 全链条生态构建：英伟达与波士顿动力、Figure AI、Hexagon、小鹏、宇树、银河通用、星动纪元等企业合作，构建从训练到部署的全链条生态。以Hexagon的人形机器人AEON为例，其采用英伟达加速计算、Omniverse平台模拟测试，并配备Jetson Orin车载电脑实现自主导航与任务执行。 合作意义：具身智能落地标杆的潜在影响 技术+实体制造融合：英伟达AI大模型与具身智能技术结合富士康实体制造能力，有望突破人形机器人应用场景瓶颈，并向其他产业领域拓展。 制造业升级与市场空间：若成功落地，有望推动制造业从自动化向自主化升级，机器人自主制造闭环将创造更广阔的市场空间。 总结 核心结论：具身智能场景落地是产业关键里程碑 本报告围绕富士康与英伟达就人形机器人部署的商谈事件，从富士康的制造场景优势与生态布局、英伟达的多模态模型与算力生态、以及双方合作的里程碑意义三个维度展开分析。报告指出，若英伟达的AI大模型（如GR00T、Jetson Thor）与富士康的实体制造能力成功结合，将有望在人形机器人应用场景落地方面取得突破性进展，成为“具身智能”的重要标杆项目，进而推动制造业从自动化向自主化升级。 风险提示 报告同时提示，需关注人形机器人产业化进度不及预期、产品技术路线尚不完全明确、以及市场竞争加剧等风险因素。

中心思想 GLP-1RAs驱动减重市场爆发式增长，司美格鲁肽登顶新“药王” 25Q1全球主要GLP-1RAs药物销售额达159.6亿美元，同比增长47.9%，其中减重领域增速远超降糖领域。 司美格鲁肽25Q1销售额达83.8亿美元，超越帕博利珠单抗成为新“药王”，替尔泊肽以61.5亿美元紧随其后，2025全年有望登顶。 减重药物开发趋势转向“高质量”，多靶点与长效制剂成破局关键 现有药物减重幅度已接近手术水平（胃袖状切除术后一年平均减重29.5%），开发方向从单纯追求降幅转向提升依从性、减重质量（如减少瘦体重）与生产成本。 超长效制剂（双周/月制剂）、口服制剂（多肽与小分子）、多靶点分子（GLP-1R/GIPR/GCGR等）及新靶点联用（AMYR、ACVR2、MSTN等）是主要趋势，部分分子已展现出BIC潜力。 主要内容 一、减重市场狂飙，GLP-1RAs催生新“药王” 25Q1全球主要GLP-1RAs药物销售额达159.6亿美元，同比增长47.9%，减重领域增速（133%）远超降糖领域（26%）。 司美格鲁肽25Q1销售额83.8亿美元，超越帕博利珠单抗成为新“药王”；替尔泊肽25Q1销售额61.5亿美元，同比增速远超司美格鲁肽，全年有望登顶。 二、开发趋势：从单纯追求降幅到追求质量 2.1 超长效：双周/月制剂时代来临，减重不输替尔泊肽 超长效制剂旨在提升依从性，半衰期最长管线为歌礼制药ASC30皮下注射剂（半衰期36天，支持月制剂）。 进度最快：MariTide（Amgen）与GZR18（甘李药业）处于III期临床；MariTide52周减重17.24%（安慰剂校正后），接近替尔泊肽；GZR18与ZT002减重效果接近三靶点Retatrutide。 2.2 口服制剂：成药性已验证，看好礼来架构小分子 2.2.1 多肽：司美格鲁肽片已NDA，多靶点提升减重效果 司美格鲁肽片（25mg）减重曲线与注射剂型基本一致，安全性无显著差异，已于2025年5月向FDA递交NDA。 多靶点口服多肽（如VK2735 Oral、Amycretin片）早期减重数据优于司美格鲁肽片，但胃肠道反应较高，需优化给药方案。 2.2.2 小分子：Orforglipron年底NDA，礼来架构或更优 在研口服小分子多基于礼来或辉瑞架构，辉瑞Lotiglipron与Danuglipron因肝脏毒性终止开发，礼来架构分子暂未出现肝毒性信号。 Orforglipron（礼来）计划2025年底递交减重适应症NDA，有望成为首个获批GLP-1RAs口服小分子。 减重效果上，礼来架构分子优于辉瑞架构；ASC30（歌礼制药）4周减重数据在单靶点口服制剂中最优；全球首创四靶点口服小分子NA-931早期数据优异。 2.3 多靶点分子/联用：增效提质靶点组合和新靶点潜力已现 2.3.1 多靶点：GLP-1R/GIPR或更优，关注GLP-1R/AMYR及三靶点 GLP-1R/GIPR分子整体优于GLP-1R/GCGR分子，BGM0504（博瑞医药）与HRS9531（恒瑞医药）已表现出BIC潜力。 GLP-1R/AMYR分子Amycretin（Novo Nordisk）取得目前最优减重效果；三靶点分子UBT251（联邦制药）早期数据优异。 2.3.2 联用：AMYR协同GLP-1RAs，减脂不减肌新靶点前景广阔 Amycretin与CagriSema的出色数据验证AMYR与GLP-1RAs的协同作用；AMYR激动剂中MET-233、GUBamy、Eloralintide早期减重数据出色。 ACVR2（Bimagrumab、LAE-102）、MSTN（Trevogrumab、Apitegromab）等新靶点联用GLP-1RAs展现出减脂不减肌潜力，多项临床试验已开展。 三、MNC争相布局，BD机会涌现 近年减重领域重磅交易频发，MNC正通过BD完善多靶点分子与口服小分子布局。Eli Lilly与Novo Nordisk全面领先，Roche、AstraZeneca、Regeneron等积极跟进。 新靶点（ACVR2、THR-β等）与超长效制剂方向布局较少，国内企业优势显著，或存在较大BD机会。 四、投资建议与投资标的 建议关注长效制剂（甘李药业GZR18、歌礼制药ASC30）、口服制剂（歌礼制药ASC30）、多靶点分子（博瑞医药BGM0504、恒瑞医药HRS9531、联邦制药UBT251）及减脂不减肌新靶点（来凯医药LAE-102、歌礼制药ASC47）等领域布局公司。 五、风险提示 创新药研发进度不及预期的风险；同靶点药物竞争加剧的风险。 总结 减重领域投资价值凸显，三大方向孕育重大机遇 全球减重市场持续高景气，GLP-1RAs类药物销售额增速强劲，司美格鲁肽与替尔泊肽双雄争霸格局形成，替尔泊肽有望2025年实现销售额登顶。 开发趋势向超长效、口服便捷、多靶点协同以及减脂不减肌等高质量方向演进，多款在研分子（如MariTide、Orforglipron、BGM0504、Amycretin）已展现出超越现有疗法的潜力，国内企业（甘李药业、恒瑞医药、博瑞医药、歌礼制药、来凯医药等）在多个细分赛道具备先发优势。 风险与机遇并存，需关注临床与竞争动态 创新药开发具有高不确定性，需持续跟踪临床试验疗效与安全性数据，尤其是口服小分子的肝脏毒性风险及多靶点分子的胃肠道耐受性。 若未来同靶点药物大幅增加，可能影响在研药物商业化价值，但当前新靶点及超长效领域布局尚不充分，为具备差异化优势的国内企业提供了BD窗口期。

中心思想 EMBRAZE实验验证增肌减重协同可行性，临床数据超越市场预期 本周医药生物行业周报核心焦点是Schola Rock公布的II期EMBRAZE实验数据，该实验首次在临床上证实选择性靶向肌肉生长抑制素药物Apitegromab与替尔泊肽联合使用能够实现54.9%的瘦体重保持率，显著优于替尔泊肽单药组（仅有约30%的体重减轻来自瘦体重损失）。这一数据表明在减重过程中同步保留肌肉质量具有高度可行性，填补了当前肥胖治疗领域"减重不减肌"的临床空白，推动增肌赛道从理论验证转向临床落地。 安全性数据消除行业疑虑，增肌赛道投资逻辑获强化 与既往同类药物（如Bimagrumab）存在的安全性隐患形成对比，Apitegromab联合替尔泊肽组的不良事件发生率（76.5% vs 70.6%）、严重不良事件比例（均2%）及因不良事件停药率（3.9% vs 5.9%）均与替尔泊肽单药组基本持稳，且高等级不良事件（≥3级）发生比例反而更低（3.9% vs 5.9%）。该安全性数据有效缓解了市场对肌肉生长抑制素靶点类药物的安全性格局担忧，为相关领域的后续临床推进和商业路径铺平道路。 主要内容 一、核心观点：增肌减重临床突破点集中于瘦体重保全效率 1.1 Apitegromab联合疗法实现54.9%的瘦体重保护率 24周治疗数据显示，替尔泊肽单药组中30%的诱导性体重减轻源于瘦体重流失，而Apitegromab联合替尔泊肽将这一比例压缩至15%，即联合疗法使瘦体重保护率达54.9%。体重和脂肪量的减少幅度与单药组保持一致，表明增肌效果并非以牺牲减脂效率为代价，实现了"脂肪减、肌肉留"的双目标优化。 1.2 安全性数据证明联合治疗方案可行 两组全因不良事件（AE）及严重不良事件（SAE）发生率基本持平，其中联合组AE Grade≥3比例（3.9%）低于单药组（5.9%），因不良事件停药率亦低于单药组（3.9% vs 5.9%）。该数据直接缓解了市场对之前一代药物Bimagrumab II期安全性风险的担忧，验证了选择性靶向肌肉生长抑制素药物联合GLP-1类药物的安全窗口。 1.3 投资建议聚焦增肌领域先行者 基于此次临床验证成果，建议关注在保留肌肉/增肌领域具布局的公司：来凯医药-B、歌礼制药-B。上述公司若在类似靶点或联用方案上具备研发管线，其资产价值将随临床数据的正面反馈而提升。 二、市场回顾：医药板块整体回调，A股与港股均跑输基准 2.1 A股医药生物板块走势偏弱 上周（2025/6/16-6/20）申万医药生物指数下跌4.35%，跑输沪深300指数3.9个百分点，跑输创业板综指数2.67个百分点，在申万31个一级行业中涨跌幅排名第29位（倒数第三）。个股方面，昂利康（+21.21%）、悦康药业（+19.34%）领涨；澳洋健康（-26.33%）、康惠制药（-20.92%）领跌。 2.2 恒生医疗保健指数大幅回调 同期恒生医疗保健指数下跌7.78%，跑输恒生指数6.27个百分点，在恒生12个一级子行业中排名末位。港股医药个股中，亚盛医药-B（+15.88%）领涨，科笛-B（-22.68%）、君实生物（-20.47%）领跌。整体市场情绪受到海外临床数据、政策环境及资金流向的多重影响，医药板块表现相对疲弱。 三、公司动态：公告及解禁信息密集披露 3.1 公司公告：智飞生物获破伤风疫苗临床批件 智飞生物全资子公司研发的吸附破伤风疫苗获国家药监局临床试验批准；新产业生物二氧化碳测定试剂盒获广东省药监局注册证；健帆生物血液净化装置获欧盟MDR认证。上述动态反映国内公司在疫苗、体外诊断及血液净化领域的国际资质拓展情况。 3.2 解禁动态：百诚医药解禁市值超17亿元 上周涉及博济医药、九典制药、百诚医药、智翔金泰-U等公司限售股解禁。其中百诚医药于6月20日解禁3960万股首发原股东限售股份，解禁市值约17.29亿元，占其总股本的36.26%，系本周期内影响个股流动性的主要解禁事件。 四、风险提示：行业面临多重不确定因素 主要包括：1）企业销售不及预期风险；2）医药政策调整的不确定风险；3）同靶点或同类产品集中上市带来的竞争加剧风险；4）新药研发进程中的失败风险。上述风险需投资者重点关注并持续跟踪行业政策和研发进展。 总结 本报告核心围绕Scholar Rock EMBRAZE实验的积极结果，结合行情回顾与公司动态进行了系统梳理。实验数据表明，Apitegromab联合替尔泊肽在减重进程中实现了54.9%的瘦体重保护率，同时安全性指标与单药组持平，标志着"减重增肌"的临床路径取得里程碑式进展。建议重点关注来凯医药-B、歌礼制药-B等在该领域有所布局的公司。行情方面，上周医药板块整体承压，A股申万医药跌4.35%、恒生医疗保健跌7.78%，均跑输基准指数。投资层面应密切关注增肌赛道临床数据的催化效应，同时审慎评估销售、政策、竞争及研发等潜在风险。

　　投资要点 　　甲醇、甲醛等涨幅居前，腈纶短纤、腈纶毛条等跌幅较大本周涨幅较大的产品：甲醇（华东地区，16.20%），甲醛（华东，15.74%），国际柴油（新加坡，15.60%），天然气（NYMEX天然气(期货)，14.23%），PX（CFR东南亚，10.65%），国际石脑油（新加坡，10.16%），二甲苯（东南亚FOB韩国，9.45%），燃料油（新加坡高硫180cst（美元/吨)，8.48%），国际汽油（新加坡，8.23%），二甲苯（华东地区，7.90%）。 　　本周跌幅较大的产品：纯MDI（华东，-2.01%），合成氨（河北金源，-2.06%），轻质纯碱（华东地区，-2.26%），重质纯碱（华东地区，-3.57%），盐酸（华东合成酸，-3.70%），硫磺（CFR中国合同价，-3.77%），丁二烯（东南亚CFR，-4.98%），腈纶毛条（华东，-8.81%），腈纶短纤（华东，-9.33%），液氯（华东地区，-220.00%）。 　　本周观点：伊以冲突再起，国际油价陡峭上行，建议关注进口替代、纯内需、高股息等方向 　　本周主要受到伊朗与以色列的军事冲突影响，国际油价陡峭上行。伊朗首都及核设施遭以色列袭击，伊朗原油生产和出口或受到影响。中东原油出海通道霍尔木兹海峡有部分控制权属于伊朗，若战争进一步扩大，霍尔木兹海峡存在被伊朗封锁的潜在风险。油价风险溢价因此显著提升，结合近期中美关税问题缓和带来的原油需求预期修正，原油价格快速上行。截至6月20日收盘，WTI原油价格为73.84美元/桶，较上周上涨1.18%；布伦特原油价格为77.01美元/桶，较上周上涨3.75%。预计2025年国际油价中枢值将维持在70美金。鉴于当前国际局势不确定性和对油价企稳的预期，我们看好具有高股息特征的中国石化、中国石油、中国海油。 　　化工产品价格方面，本周部分产品有所反弹，其中本周上涨较多的有：甲醇上涨16.20%，甲醛上涨15.74%，国际柴油上涨15.60%，天然气上涨14.23%等，但仍有不少产品价格下跌，其中腈纶短纤下跌9.33%，腈纶毛条下跌8.81%，丁二烯下跌4.98%，硫磺下跌3.77%。从化工行业年报业绩表现来看，行业整体仍处于弱势，各细分子行业业绩涨跌不一。主要原因是受行业过去两年产能扩张进入新一轮产能周期以及需求偏弱影响，但也有部分子行业表现超预期，例如轮胎行业、润滑油行业、涂料行业等。除了建议继续关注业绩有望持续超预期的轮胎等行业之外，建议重视进口替代、纯内需、高股息资产等方向的投资机会。具体建议如下：首先是轮胎行业受益于全球化布局和丰富的关税斗争经验，抗压表现明显好于预期（东南亚暂停对等关税，墨西哥、摩洛哥等关税豁免），建议关注森麒麟、赛轮轮胎等；第二，国际贸易存在不确定性的背景下，国产加速进口替代。我们认为存在加速进口替代的化工品有润滑油添加剂（瑞丰新材）、成核剂（呈和科技）、间位芳纶（泰和新材）、特殊涂料（松井股份）等；第三，内循环将被赋予更多增长责任和期待。我国氮肥、磷肥、复合肥能够实现自给自足，基本不受关税影响。此外，全球煤化工产业链集中于我国，同样受关税影响小。因此建议关注化学肥料（华鲁恒升、新洋丰、云天化、亚钾国际）、煤化工（宝丰能源、华鲁恒升）等板块及标的。最后，在国际油价上涨的背景下，我们继续看好具有最高资产质量和高股息率特征的三桶油。此外，化工行业中云天化、兴发集团、龙佰集团等细分子领域龙头企业也有5%左右股息率，在红利资产中具有较强吸引力。 　　风险提示 　　下游需求不及预期；原料价格或大幅波动；环保政策大幅变动；推荐关注标的业绩不及预期。

　　投资要点 　　伊以冲突加剧，地缘政治不确定因素增加，油气及相关冲突受益品种价格上涨。后续来看，市场可能进入寻找确定性环节，低估值红利方向或二季度业绩确定性较高方向有望受益。 　　本周化工行情概述 　　本周基础化工板块涨跌幅为3.76%，沪深300指数涨跌幅为-0.17%，基础化工跑赢沪深300指数3.94个pct。 　　本周股价大幅波动个股 　　上涨：宁新新材(46.75%)、通源石油(42.09%)、准油股份(40.23%)、金牛化工(27.43%)、茂化实华(22.67%)、贝肯能源(20.22%)、中毅达(18.57%)、宝莫股份(17.90%)、震安科技(17.69%)石英股份(14.87%)、蓝焰控股(14.08%)、大庆华科(12.05%)、宏昌电子(11.73%)、中触媒(11.51%)、兆丰股份(11.41%)、晶瑞电材(10.35%)、长江材料(10.18%)、阳谷华泰(10.02%)、红星发展(9.94%)光华科技(9.85%)。 　　下跌：退市海越(-38.85%)、斯菱股份(-21.06%)、江天化学(-19.26%)、善水科技(-18.77%)、嘉澳环保(-16.92%)、金丹科技(-16.50%)、雷迪克(-16.14%)、锦鸡股份(-14.67%)、唯科科技(-14.56%)、红太阳(-14.52%)、美农生物(-13.76%)、润贝航科(-12.39%)、祥源新材(-12.37%)、利民股份(-11.68%)、渤海化学(-11.64%)、迪生力(-11.47%)、贝斯美(-11.43%)、尤夫股份(-10.90%)聚石化学(-10.77%)、三力士(-10.29%)。 　　原油相关产品价格上涨。主要上涨产品为布伦特(13.68%)、硫酸铵(12.31%)、PX(10.53%)、PX（CFR中国）(10.51%)、WTI(10.44%)、玉米胚芽粕(9.39%)、蛋(9.12%)、戊二烯(8.20%)、轻油(7.88%)、环己烷(6.84%)、苯胺(6.53%)、PTA(6.01%)、粗苯(5.96%)、苯甲酸(5.56%)、丙烯酸丁酯(5.19%)、加氢甲苯(5.12%)、玉米胚芽(4.99%)裂解C9(4.96%)、聚酯切片(4.91%)、页岩油(4.62%)。 　　维生素价格下跌。液氯(-60.00%)、鸡苗(-36.33%)、二氯丙烷-白料(-17.07%)、碳酸锶(-9.31%)、维生素D3(-8.57%)、腈纶短纤(-7.89%)、氯化亚砜(-7.83%)、金属锶(-7.69%)、间对甲酚（间位45）(-6.25%)、维生素VE(-6.25%)、丙烯酸甲酯(-5.88%)、烟酰胺(-5.88%)、粗酚(-5.07%)、TMA(-5.00%)、维生素B6(-4.91%)、107胶(-4.00%)、脂肪醇(-4.00%)、盐酸(-3.94%)、生胶(-3.91%)、四氯乙烯(-3.76%)。 　　风险提示 　　原材料价格大幅波动、产能建设进度不及预期、贸易摩擦加剧、宏观经济增长不及预期等风险。

　　投资要点： 　　医药板块跑输沪深300，创新药大幅回调。本周（6/16~6/22）市场整体震荡向下，沪深300指数-0.45%，银行（+2.63%）、通讯（+1.58%）、电子（+0.95%）板块涨幅排名领先，美容护理（-5.86%）、纺织服装（-5.12%）板块涨幅靠后。本周国际局势紧张，伊以冲突升级，市场整体的风险偏好下降，资金选择银行等红利板块避险，而前期表现强势的创新药、新消费等板块大幅回调。医药板块本周-4.35%，排名29/31，跑输沪深300指数。医药板块整体回调，尤其是前期强势的创新药板块调整幅度较大，万得创新药指数-5.51%、恒生生物科技指数-8.19%。 　　看好中国医药创新实力提升的产业趋势，从创新实力提升到盈利能力和估值提升。我们认为，本轮创新药牛市的核心驱动力是中国医药创新实力的提升，创新出海是未来3-5年的产业趋势。中国医药企业从事原料药出口和CDMO业务获得的回报仅占客户收入的5-8%，而与MNC达成的新药开发合作，除了获得首付款、里程碑付款之外，还有机会获得新药全球销售额10-20%的销售分成。从利益分配的角度来看，这是产业升级带来的企业盈利能力和市场空间的提升，以及投资回报模式的转变，有望进一步带动行业估值的提升。 　　短期阶段性调整，聚焦核心优势赛道和产业催化。今年以来恒生生物科技指数累计涨幅超过60%，短期阶段性调整，有利于产业逻辑的持续演绎。在当下时点，我们认为应该聚焦核心优势赛道以及近期有确定性产业催化的方向：1）ADC、PD-1双抗等赛道具有BD出海潜力的管线和公司。我们对这两个方向分别做了梳理（详见0601期周报内容），ADC潜在出海方面关注迈威生物、乐普生物、复宏汉霖、石药集团/新诺威，PD-1双抗潜在出海方面关注神州细胞、宜明昂科/InstilBio（TIL.O）、君实生物、荣昌生物等；2）下半年有望纳入港股通的18A公司，6月30日为下一轮港股通调整的检讨日，9月5日后可正式开始交易，关注映恩生物等。3）2025ADA科学会议有数据读出的中国创新减肥药公司，关注信达生物、众生药业、来凯医药等。 　　ADA2025正式开幕：中国创新药集中亮相，关注减肥药产业新变化。近期，多家中国药企公布ADA2025摘要内容，GLP-1仍是主要核心赛道，亮点颇多。恒瑞HRS-9531注射液在36周时与安慰剂组相比，体重降幅达到-21.1%，减重效果超过替尔泊肽。众生RAY1225注射液可实现两周给药一次，24周时9mg组体重下降超过15%，减重效果与替尔泊肽可比。多款国产口服小分子GLP-1激动剂公布研究数据，后续重点跟踪安全性数据。减肥赛道不断涌现出新靶点、新技术、新赛道，值得重点关注。多家MNC重点布局Amylin类似物，提高减肥药耐受性，其中礼来Eloralintide的1期概念验证研究取得积极结果，治疗12周时体重降幅大奥11.3%；诺和诺德Amycretin剂量递增至60mg时，受试者仍然耐受，治疗36周时体重降幅达到24.3%。WaveLifeSciences发布了GalNAc-siRNA用于治疗肥胖症的临床前数据，并验证了INHBE作为潜在的减重靶点，探索其与司美格鲁肽联用的治疗方案。Apitegromab治疗肥胖的2期临床取得积极结果，并验证了“增肌减脂”新赛道的可行性。 　　投资建议：短期市场风险偏好下行，抓住国内市场的“硬科技”和“强刚需”。我们看好中国创新药出海的产业趋势，继续维持全年医药科技牛市的判断，重点跟踪ADC、双抗等核心优势赛道，跟踪产业催化和BD进展，重点关注映恩生物-B、迈威生物-U、宜明昂科-B、药明合联、科伦博泰生物-B、康方生物；同时，7月中报季临近，我们也积极寻找低基数、高增长个股，看好器械出海、脑机接口、AI+医疗等投资机会。 　　风险提示：新产品研发进展不及预期，竞争环境加剧，产品销售情况不及预期，地缘政治风险等。

　　药物点评： 　　iza-bren（BL-B01D1）是百利天恒自主研发的EGFR×HER3双抗ADC。iza-bren由EGFR×HER3双特异性抗体组成，通过可裂解连接子连接至新型TOP-1抑制剂Ed-04。DAR为8。iza-bren与在肿瘤细胞上共表达的EGFR及HER3结合来缓解抗药性，喜树硷类衍生物Ed-04被内化并转运至溶酶体释放促使细胞凋亡。iza-bren正在中美进行约30项肿瘤临床试验，进行10项III期临床，并和合作伙伴BMS推进美国III期临床。iza-bren在EGFR野生型、EGFR突变型、经典EGFR突变外的驱动基因突变NSCLC及SCLC患者中均有良好安全性和抗肿瘤活性。 　　iza-bren在EGFR野生型、EGFR突变NSCLC疗效突出。I期临床中，截至2023年8月，iza-bren在EGFRTKI或免疫疗法与铂类化疗联合使用后恶化的NSCLC患者疗效显著。75名NSCLC患者ORR为52.0%、cORR为41.3%、DCR为86.7%、mDOR为12.3个月及mPFS为6.8个月。26名EGFR野生型NSCLC患者接受iza-bren作为系统性二线治疗，ORR为50.0%，cORR为38.5%，DCR为80.8%，mPFS为6.7个月。截至2023年3月，在EGFR突变NSCLC患者中，iza-bren治疗的ORR达63.2%，DCR为89.5%。 　　iza-bren治疗携带经典EGFR突变以外的驱动基因变异的经治NSCLC抗肿瘤疗效优异。截至2025年3月，2.5mg/kgiza-bren给药后，83例非经典NSCLC突变患者ORR为46.2%，cORR为39.7%，DCR为85.9%，mPFS为7.0个月。13例EGFR20外显子插入突变和非经典突变患者中cORR达69.2%，DCR为92.3%，mPFS为10.5个月；HER2突变患者中cORR达52.9%，DCR为100%，mDoR为5.7个月，mPFS为7.5个月。 　　iza-bren在广泛期SCLC经治患者OS疗效显著。截至2024年12月，2.5mg/kgiza-bren给药后，58例既往经治或无适用疗法的SCLC患者ORR 　　为55.2%，cORR为44.8%，DCR为81%，mDoR为4.6个月，mPFS为4.0个月，mOS为12.0个月。20例既往仅接受过一线PD-(L)1抑制剂联合含铂化疗治疗的患者ORR为80.0%，cORR为75.0%，DCR为90.0%，mDoR为5.6个月，mPFS为6.9个月，mOS为15.0个月。 　　iza-bren在NSCLC、SCLC患者单药用药安全性可控。接受2.0、2.5、4.5、5.0mg/kg剂量方案iza-bren治疗后SCLC患者安全性良好。≥3级TRAEs主要为血液学毒性，可通过对症支持治疗或降低剂量等有效管理，SCLC患者最常见的血液学TRAEs为贫血（84.5%）、白细胞减少（74.1%）、血小板减少（72.4%）及中性粒细胞减少（70.7%）；TRAE导致的停药率为12.1%。2.5mg/kg（D1D8Q3W）iza-bren治疗NSCLC后TRAE导致的停药率为2.4%。 　　风险提示：全球临床研发进度不及预期、同类靶点及适应症竞争格局恶化风险、地缘政治及全球业务相关风险、复杂药物组分带来的超预期专利风险等。

　　这份脊髓灰质炎过渡监测与评估进展报告概述了截至2025年第一季度，在进入脊髓灰质炎过渡目标、战略成果和里程碑的优先国家中取得的进展。2024年，使用标准化标准修订了优先脊髓灰质炎过渡国家名单，这些标准指导着关于国家是否有资格进入或准备好退出脊髓灰质炎过渡优先国家名单的决策。该名单现在包括总共21个国家：14个来自非洲区域，6个来自东地中海区域，1个来自东南亚区域。