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全部报告(509)

  • 核药研发现状和发展趋势报告
    核药研发现状和发展趋势报告
    药物发展分析
    趋势预测
    核药
    远大医药
    中国同辐
    核药是一种利用放射性同位素进行治疗的特殊药物。其作用机制主要是通过放射性同位素的辐射杀死或抑制病变组织的生长和扩散,从而达到治疗疾病的效果。相较于传统的化学药物疗法,核药具有更高的特异性和亲和力,能够更加精准地靶向病变组织,从而减少对正常组织的损伤。核药的应用范围广泛,可以用于肿瘤治疗、甲状腺疾病治疗、心血管疾病治疗等方面。本报告对核药的研发现状和发展趋势进行全面深入的研究和分析,包括技术机制及发展进程、研发竞争格局、市场规模和空间预测、研发产业链分析、投融资分析以及发展趋势分析等方面。旨在为医药行业相关从业人员更好地了解核药的研发现状与发展趋势。
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    2024-06-06
  • 分子胶研发现状和发展趋势报告
    分子胶研发现状和发展趋势报告
    分子胶
    分迪药业
    达歌生物
    分子胶是一种新型的生物技术药物,利用多肽或蛋白质分子之间的相互作用形成一种类似胶状的结构,从而实现治疗作用。分子胶的作用机制主要是通过与人体组织或细胞的特定分子相互作用,从而实现靶向治疗的效果。相较于传统的药物疗法,分子胶具有更高的特异性和亲和力,能够更加精准地靶向疾病相关分子,从而提高治疗效果。此外,分子胶还具有良好的生物相容性和生物降解性,可以减少对人体的毒副作用。分子胶的应用范围广泛,可以用于肿瘤治疗、组织修复、伤口愈合等方面。本报告对分子胶的研发现状和发展趋势进行全面深入的研究和分析,包括技术机制及发展进程、研发竞争格局、市场规模和空间预测、研发产业链分析、投融资分析以及发展趋势分析等方面。旨在为医药行业相关从业人员更好地了解分子胶的研发现状与发展趋势。
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    2024-06-06
  • 外泌体疗法研发现状和发展趋势报告
    外泌体疗法研发现状和发展趋势报告
    药物发展分析
    趋势预测
    外泌体疗法
    恩泽康泰
    唯思尔康
    外泌体疗法是一种新型的生物技术药物,利用细胞外泌体中的生物活性分子进行治疗。外泌体是一种由细胞分泌的小囊泡,内部含有多种生物活性分子,如蛋白质、核酸、脂质等。外泌体疗法的作用机制主要是通过这些生物活性分子的作用,实现治疗效果。相较于传统的药物疗法,外泌体疗法具有更高的特异性和亲和力,能够更加精准地靶向疾病相关分子,从而提高治疗效果。此外,外泌体还具有较好的生物相容性和生物安全性,可以减少对人体的毒副作用。外泌体疗法的应用范围广泛,可以用于肿瘤治疗、心血管疾病、神经系统疾病等方面。本报告对外泌体疗法的研发现状和发展趋势进行全面深入的研究和分析,包括技术机制及发展进程、研发竞争格局、市场规模和空间预测、研发产业链分析、投融资分析以及发展趋势分析等方面。旨在为医药行业相关从业人员更好地了解外泌体疗法的研发现状与发展趋势。
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    2024-06-06
  • 噬菌体疗法研发现状和发展趋势报告
    噬菌体疗法研发现状和发展趋势报告
    药物发展分析
    趋势预测
    噬菌体疗法
    菲吉乐科
    诺安百特
    噬菌体疗法是一种新型的生物技术药物,利用噬菌体(一种可以感染细菌的病毒)对细菌的选择性杀灭作用进行治疗。噬菌体疗法的作用机制主要是通过噬菌体感染细菌,释放出其内部的基因物质,从而杀死靶向细菌。相较于传统的抗生素疗法,噬菌体疗法具有更高的特异性和亲和力,能够更加精准地靶向感染的细菌,从而提高治疗效果。此外,噬菌体还具有较好的生物相容性和生物安全性,可以减少对人体的毒副作用。噬菌体疗法的应用范围主要是针对细菌感染,如肺炎、膀胱炎、耳朵感染等。本报告对噬菌体疗法的研发现状和发展趋势进行全面深入的研究和分析,包括技术机制及发展进程、研发竞争格局、市场规模和空间预测、研发产业链分析、投融资分析以及发展趋势分析等方面。旨在为医药行业相关从业人员更好地了解噬菌体疗法的研发现状与发展趋势。
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    2024-06-06
  • ER药物临床研究进展及发展趋势报告
    ER药物临床研究进展及发展趋势报告
    靶点药物
    药物研发
    投融资
    乳腺癌
    ER
    ER是一种重要的雌激素受体,是调节雌激素介导的生理反应和疾病发展的重要因子之一。ER靶点是一类重要的药物靶点,其作用机制是通过靶向雌激素受体(estrogen receptor,ER),调节其在机体内的活性,从而达到治疗乳腺癌等雌激素依赖性疾病的目的。ER靶点药物主要分为两类:一类是选择性ER调节剂,另一类是选择性ER下调剂。1.选择性ER调节剂:包括他莫昔芬(TAM)、托瑞米芬,主要通过与雌二醇竞争雌激素受体,与雌激素受体形成稳定的复合物,从而使癌细胞的生长受到抑制,用于治疗乳腺癌等疾病。 2.选择性ER下调剂(SERDS):作用机制是通过与雌激素受体结合,导致受体主要功能基团失活,同时引起雌激素受体降解及信号通路的阻断,引起雌激素、孕激素受体在细胞水平的表达急剧减少,阻止或延缓内分泌治疗的耐药,代表药物为氟维司群。本报告旨在对ER靶点研发进行全面深入的研究,分析包括作用机制和发展历程、市场规模和空间预测、研发竞争格局、产业链分析、投融资分析以及发展趋势等内容,以帮助客户更好地了解ER的研发现状和未来发展趋势,为客户的研发布局提供有力的支持。
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    2024-06-06
  • 化学制药行业市场研究报告
    化学制药行业市场研究报告
    恒瑞医药
    化学制药
    政策
    市场分析
    随着人们健康意识的提高和医疗技术的发展,化学制药市场的规模不断扩大,增长速度也在逐年加快。同时,化学制药市场的竞争也越来越激烈,市场份额也在不断变化。本报告对化学制药市场进行全面深入的研究和分析,包括法规政策、市场规模及增长趋势、竞争格局重点品种及趋势分析等方面。旨在为客户战略决策提供证据支持,找准自身定位,洞察行业机会,打造竞争优势。
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    2024-06-06
  • 抗肿瘤药物市场研究报告
    抗肿瘤药物市场研究报告
    恒瑞医药
    百济神州
    市场分析
    肿瘤
    医保支付
    石药集团
    治疗药物
    近年来,随着人口老龄化和生活方式的改变,肿瘤发病率逐年上升,抗肿瘤药物市场规模也得到了显著的增长。同时,随着生物技术和医学技术的不断发展,新型抗肿瘤药物的研发和上市也得到了加速。在报告中,我们将介绍抗肿瘤药物的整体概述、法规政策、市场规模及增长趋势、竞争格局重点品种及趋势分析等方面的内容。我们希望通过本次报告,帮助客户更好地了解抗肿瘤药物市场,把握市场机会,提高市场竞争力,为客户的业务决策提供有力的支持和参考。
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    2024-06-06
  • HMGCR药物临床研究进展及发展趋势报告
    HMGCR药物临床研究进展及发展趋势报告
    靶点药物
    药物研发
    HMGCR
    高胆固醇血症
    动脉粥样硬化
    HMGCR是胆固醇合成的关键酶,是调节胆固醇合成和代谢的重要因子之一。其作用机制是通过靶向3-羟基-3-甲基戊二酸还原酶(3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A reductase,HMGCR),抑制胆固醇的合成,从而降低血脂水平。HMGCR靶点药物主要分为两类:一类是他汀类药物(statins),另一类是非他汀类药物。他汀类药物是最常用的HMGCR靶点药物,主要包括辛伐他汀(Simvastatin)、阿托伐他汀(Atorvastatin)、普伐他汀(Pravastatin)等。这类药物通过抑制HMGCR的活性,从而降低胆固醇的合成,达到降低血脂水平的目的。他汀类药物主要适用于治疗高胆固醇血症、动脉粥样硬化等疾病。非他汀类药物是近年来新开发的HMGCR靶点药物,主要包括依折麦布(Ezetimibe)、贝前列素(Bempedoic acid)等。这类药物通过抑制肠道对胆固醇的吸收,或者抑制HMGCR的合成,从而降低血脂水平。非他汀类药物主要适用于治疗高胆固醇血症、动脉粥样硬化等疾病。本报告旨在对HMGCR靶点研发进行全面深入的研究,分析包括作用机制和发展历程、市场规模和空间预测、研发竞争格局、产业链分析、投融资分析以及发展趋势等内容,以帮助客户更好地了解HMGCR的研发现状和未来发展趋势,为客户的研发布局提供有力的支持。
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    2024-06-06
  • BCMA药物临床研究进展及发展趋势报告
    BCMA药物临床研究进展及发展趋势报告
    靶点药物
    药物研发
    BCMA
    科济药业
    多发性骨髓瘤
    BCMA(B cell maturation antigen)是一种重要的膜蛋白,参与调节B细胞的成熟和功能等生理过程。BCMA靶点是一类新兴的药物靶点,其作用机制是通过靶向B细胞成熟抗原(B-cell maturation antigen,BCMA),识别和结合肿瘤细胞表面的BCMA,从而激活免疫系统攻击肿瘤细胞。BCMA靶点药物主要分为三类:一类是CAR-T细胞疗法(CAR-T cell therapy),另一类是抗体偶联物(ADC)、以及双特异性抗体(BiTE)。1. CAR-T细胞疗法:该疗法通过将患者的T细胞收集、改造和扩增,使其表达能够识别BCMA抗原的CAR(嵌合抗原受体),然后再将改造后的T细胞重新注入患者体内。一旦CAR-T细胞识别到恶性浆细胞表面的BCMA抗原,就会释放出细胞毒素,从而杀灭恶性浆细胞。目前已经上市的BCMA CAR-T细胞疗法包括Abecma(Idecabtagene Vicleucel)等。2. 抗体偶联物(ADC):ADC是一种通过将抗体与细胞毒素结合而形成的药物复合物,可以通过靶向恶性浆细胞表面的BCMA抗原来识别和杀灭恶性浆细胞。BCMA ADC的作用机制是,抗体部分可以识别BCMA抗原,然后将细胞毒素部分送到恶性浆细胞内部,从而杀灭恶性浆细胞。目前已经上市的BCMA ADC包括Belantamab mafodotin(贝伦达单抗-马福地汀)等。1. 双特异性抗体(BiTE):BiTE是一种可以同时结合恶性浆细胞和T细胞的抗体,通过促进T细胞对恶性浆细胞的攻击来杀灭恶性浆细胞。BCMA 双抗的作用机制是,一端结合恶性浆细胞表面的BCMA抗原,另一端结合T细胞表面的CD3抗原,从而将T细胞和恶性浆细胞连接在一起,促进T细胞对恶性浆细胞的攻击。目前已经在临床试验中的BCMA双抗包括AMG420等。本报告旨在对BCMA靶点研发进行全面深入的研究,分析包括作用机制和发展历程、市场规模和空间预测、研发竞争格局、产业链分析、投融资分析以及发展趋势等内容,以帮助客户更好地了解BCMA的研发现状和未来发展趋势,为客户的研发布局提供有力的支持。
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    2024-06-06
  • POL药物临床研究进展及发展趋势报告
    POL药物临床研究进展及发展趋势报告
    投融资
    POL
    病毒感染
    Polθ是一种DNA聚合酶,参与了许多肿瘤中使用的微同源介导末端连接(MMEJ)的DNA双链断裂修复过程。当DNA发生损伤时,Polθ会定位到损伤位点,并参与DNA修复过程。Polθ靶点是一类新兴的药物靶点,其作用机制是通过靶向DNA聚合酶θ(DNA polymerase θ,Polθ),识别和结合DNA中的损伤位点,从而修复DNA损伤。该靶点的领头羊Artios公司正在开发潜在的First in class口服、强效和高选择性可逆抑制剂(ART4215和ART6043),靶向Polθ聚合酶结构域。Artios的Polθ抑制剂正在开发用于治疗多种实体瘤类型的患者,包括PARP抑制剂耐药性癌症和DNA修复缺陷肿瘤。Artios将研究Polθ抑制剂作为单一疗法和PARP抑制剂的联合疗法。Polθ抑制剂还具有与化疗、电离辐射和免疫肿瘤学药物相结合的潜力。本报告旨在对POL靶点研发进行全面深入的研究,分析包括作用机制和发展历程、市场规模和空间预测、研发竞争格局、产业链分析、投融资分析以及发展趋势等内容,以帮助客户更好地了解POL的研发现状和未来发展趋势,为客户的研发布局提供有力的支持
    摩熵咨询(原药融咨询)
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    2024-06-06
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