公司信息更新报告:多元产品矩阵攻守兼备,差异化创新节奏加快

公司信息更新报告:多元产品矩阵攻守兼备,差异化创新节奏加快

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公司信息更新报告:多元产品矩阵攻守兼备,差异化创新节奏加快

  丽珠集团(000513)   利润稳健增长,盈利能力稳中有升,维持“买入”评级   2024年公司实现收入118.12亿元(同比-4.97%,以下均为同比口径);实现归母净利润20.61亿元(+5.5%)。公司2024年毛利率为65.45%(+1.37pct);净利率为19.51%(+4.24pct)。2024年公司销售费用率为27.55%(-1.40pct);管理费用率5.19%(-0.07pct);研发费用率8.75%(-1.99pct)。我们看好公司在各领域的优势,并考虑公司研发费用影响,下调2025-2026年并新增2027年预测,预计2025-2027年归母净利润分别为22.76、25.21、28.01亿元,EPS分别为2.50、2.77、3.07元/股,当前股价对应PE分别为14.2、12.8、11.5倍,维持“买入”评级。   促性激素和精神线产品稳步增长,生物制品和诊断产品表现亮眼   分板块看,化学制剂收入61.19亿元(-6.87%),其中消化道产品25.67亿元(-11.60%);促性激素28.12亿元(+1.64%);精神产品6.06亿元(+0.63%);抗感染及其他1.34亿元(-54.92%);原料药及中间体32.55亿元(+0.06%);中药制剂14.09亿元(-19.27%);生物制品1.71亿元(+102.42%);诊断试剂及设备7.18亿元(+9.02%)。总体来看,公司2024年生物制品和诊断试剂及设备的收入增长显著,促性激素和精神产品稳健增长。此外,境外市场的收入增长也较为突出,2024年境外收入17.24亿元(+9.69%)。   加快差异化创新管线研发,全面提升产品竞争力   公司加快创新管线研发,消化P-CAB产品JP-1366片启动Ⅲ期临床。生殖领域曲普瑞林微球适应症子宫内膜异位症获批上市;黄体酮注射液(Ⅱ)获批上市;重组人促卵泡激素申报上市。精神领域阿立哌唑微球递交报产发补材料,预计2025H1获批。自免领域重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体完成Ⅲ期临床入组,预计2025Q3申报;代谢领域司美格鲁肽Ⅱ型糖尿病适应症申报上市,减重适应症完成Ⅲ期临床入组。公司持续推进差异化创新管线,全面提升产品竞争力。   风险提示:行业政策变化风险、新药研发风险、原材料供应和价格波动风险等。
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  • 个股研报
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    开源证券股份有限公司

  • 发布日期:

    2025-03-28

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    4页

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  丽珠集团(000513)

  利润稳健增长,盈利能力稳中有升,维持“买入”评级

  2024年公司实现收入118.12亿元(同比-4.97%,以下均为同比口径);实现归母净利润20.61亿元(+5.5%)。公司2024年毛利率为65.45%(+1.37pct);净利率为19.51%(+4.24pct)。2024年公司销售费用率为27.55%(-1.40pct);管理费用率5.19%(-0.07pct);研发费用率8.75%(-1.99pct)。我们看好公司在各领域的优势,并考虑公司研发费用影响,下调2025-2026年并新增2027年预测,预计2025-2027年归母净利润分别为22.76、25.21、28.01亿元,EPS分别为2.50、2.77、3.07元/股,当前股价对应PE分别为14.2、12.8、11.5倍,维持“买入”评级。

  促性激素和精神线产品稳步增长,生物制品和诊断产品表现亮眼

  分板块看,化学制剂收入61.19亿元(-6.87%),其中消化道产品25.67亿元(-11.60%);促性激素28.12亿元(+1.64%);精神产品6.06亿元(+0.63%);抗感染及其他1.34亿元(-54.92%);原料药及中间体32.55亿元(+0.06%);中药制剂14.09亿元(-19.27%);生物制品1.71亿元(+102.42%);诊断试剂及设备7.18亿元(+9.02%)。总体来看,公司2024年生物制品和诊断试剂及设备的收入增长显著,促性激素和精神产品稳健增长。此外,境外市场的收入增长也较为突出,2024年境外收入17.24亿元(+9.69%)。

  加快差异化创新管线研发,全面提升产品竞争力

  公司加快创新管线研发,消化P-CAB产品JP-1366片启动Ⅲ期临床。生殖领域曲普瑞林微球适应症子宫内膜异位症获批上市;黄体酮注射液(Ⅱ)获批上市;重组人促卵泡激素申报上市。精神领域阿立哌唑微球递交报产发补材料,预计2025H1获批。自免领域重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体完成Ⅲ期临床入组,预计2025Q3申报;代谢领域司美格鲁肽Ⅱ型糖尿病适应症申报上市,减重适应症完成Ⅲ期临床入组。公司持续推进差异化创新管线,全面提升产品竞争力。

  风险提示:行业政策变化风险、新药研发风险、原材料供应和价格波动风险等。

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