报告摘要 　　市场表现： 　　2025年2月20日，医药板块涨跌幅+1.60%，跑赢沪深300指数1.89pct，涨跌幅居申万31个子行业第3名。各医药子行业中，医院(+4.85%)、医疗研发外包(+4.39%)、医疗设备（+2.11%）表现居前，血液制品（+0.10%)、医药流通(+0.59%)、疫苗（+0.72%)表现居后。个股方面，日涨幅榜前3位分别为宝莱特(+19.97%)、诺思格(+17.94%)、光正眼科(+10.12%)；跌幅榜前3位为诺禾致源（-4.17%）、安必平(-4.13%)、一品红（-4.04%)。 　　行业要闻： 　　近日，Merus宣布，美国FDA已授予在研双特异性抗体Petosemtamab突破性疗法认定，与抗PD-1抗体Pembrolizumab联用，一线治疗复发或转移性PD-L1阳性头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）成年患者。Petosemtamab是一种人源化全长IgG1抗体，靶向表皮生长因子受体（EGFR）和富含亮氨酸重复序列的G蛋白偶联受体5（LGR5）。 　　（来源：Merus，太平洋证券研究院） 　　公司要闻： 　　普门科技（688389）：公司发布2024年业绩快报，预计2024年实现营业收入11.48亿元，同比增长0.20%，归母净利润为3.47亿元，同比增长5.52%，扣非后归母净利润为3.30亿元，同比增长5.26%。 　　三诺生物（300298）：公司发布公告，公司拟以自有资金及银行回购专项贷款回购公司股份，此次回购金额为1.5-3.0亿元，回购价格不超过34元/股，预计回购数量为441.18-882.35万股，占公司总股本的0.78%-1.56%，回购用途为用于股权激励、员工持股计划或用于转换上市公司发行的可转债。 　　和元生物（688238）：公司发布公告，公司拟以自有资金或股票回购专项贷款回购公司股份，此次回购金额为0.5-1.0亿元，回购价格不超过7元/股，预计回购数量为714.29-1428.57万股，占公司总股本的1.10%-2.20%，回购用途为用于股权激励或员工持股计划。 　　艾德生物（300685）：公司发布公告，近日收到由国家药品监督管理局颁发的《医疗器械变更注册文件》，公司PD-L1抗体试剂（免疫组织化学法）产品预期用途增加：用于体外定性检测经10%中性缓冲福尔马林固定石蜡包埋（FFPE）胃/胃食管交界处腺癌（GA/GEA）组织切片中PD-L1蛋白的表达情况，辅助鉴别可使用舒格利单抗联合化疗治疗的GA/GEA患者，用作舒格利单抗联合化疗的伴随诊断。 　　风险提示：新药研发及上市不及预期；市场竞争加剧风险等。

　　报告摘要 　　市场表现： 　　2025年2月19日，医药板块涨跌幅+0.74%，跑赢沪深300指数0.04pct，涨跌幅居申万31个子行业第22名。各医药子行业中，医院(+2.16%)、体外诊断(+1.83%)、医疗研发外包（+1.43%）表现居前，血液制品（-0.33%)、线下药店(+0.43%)、医药流通（+0.51%)表现居后。个股方面，日涨幅榜前3位分别为华大基因(+12.51%)、安必平(+11.20%)、科美诊断(+10.82%)；跌幅榜前3位为赛力医疗（-3.07%）、美好医疗(-2.92%)、百利天恒（-2.45%)。 　　行业要闻： 　　近日，Stoke宣布，渤健与公司就在研反义寡核苷酸（ASO）疗法Zorevunersen的开发和商业化达成合作。根据协议，Stoke将获得1.65亿美元的预付款，共同承担开发费用，并有资格获得最高3.85亿美元的里程碑付款等款项。Zorevunersen是一款设计用以治疗Dravet综合征的潜在FIC反义寡核苷酸疗法，靶向SCN1A基因。 　　（来源：Stoke，太平洋证券研究院） 　　公司要闻： 　　昊海生科（688366）：公司发布2024年业绩快报，预计2024年实现营业收入26.98亿元，同比增长1.64%，归母净利润为4.20亿元，同比增长0.97%，扣非后归母净利润为3.81亿元，同比下降0.57%。 　　同和药业（300636）：公司发布公告，近日收到韩国食品药品安全部（MFDS）颁发的恩格列净药品注册证书，标志着公司恩格列净原料药获得了韩国市场的准入资格，对公司进一步扩大国际市场业务起到积极作用。 　　普洛药业（000739）：公司发布公告，公司拟以自有资金回购公司股份，此次回购金额为0.75-1.5亿元，回购价格不超过22元/股，预计回购数量为340-682万股，占公司总股本的0.29%-0.58%，回购用途为用于股权激励或员工持股计划。 　　新诺威（300765）：公司发布公告，子公司巨石生物与Radiance达成协议，Radiance将获得巨石生物自主研发的重组抗人类受体酪氨酸激酶样孤儿受体1(ROR1)抗体偶联药物SYS6005项目在美国、欧盟等区域范围内的开发和商业化等权利，首付款为1500万美元，开发里程碑款项累计不超过15000万美元，销售里程碑付款累计不超过107500万美元。 　　风险提示：新药研发及上市不及预期；市场竞争加剧风险等。

　　报告摘要 　　市场表现： 　　2025年2月18日，医药板块涨跌幅-2.01%，跑输沪深300指数1.13pct，涨跌幅居申万31个子行业第18名。各医药子行业中，其他生物制品(-1.44%)、血液制品(-1.70%)、医疗设备（-2.32%）表现居前，医院（-3.93%)、医药流通(-2.94%)、体外诊断品（-2.74%)表现居后。个股方面，日涨幅榜前3位分别为安必平(+11.95%)、常山药业(+11.07%)、能特科技(+9.89%)；跌幅榜前3位为超研股份（-12.72%）、迪安诊断(-11.71%)、祥生医疗（-11.40%)。 　　行业要闻： 　　近日，Agios宣布，公司在研口服丙酮酸激酶（PK）激活剂Mitapivat，在3期临床试验ACTIVATE-Kids中达到主要终点。Mitapivat作为一种丙酮酸激酶激活剂，能改善血红细胞的能量供应，提高红细胞的健康水平。这项研究评估了Mitapivat治疗1至18岁PK缺乏症儿童的效果，这些患者不经常接受输血。试验数据显示，Mitapivat达到了以血红蛋白应答为指标的主要终点，试验组中有31.6%（6/19）的患者获得了血红蛋白应答，而安慰剂组为0%（0/11）。 　　（来源：Agios，太平洋证券研究院） 　　公司要闻： 　　奥精医疗（688613）：公司发布公告，公司于2024年12月向印度尼西亚卫生部(MOH)递交了公司人工骨修复材料产品的注册申报资料，近日收到MOH通知，公司人工骨修复材料产品获得MOH的批准。 　　九典制药（300705）：公司发布公告，公司拟以自有资金或股票回购专项贷款资金回购公司股份，此次回购金额为1.0-1.5亿元，回购价格不超过24.98元/股，预计回购数量为400.32-600.48万股，占公司总股本的0.81%-1.21%，回购用途为用于股权激励。 　　凯莱英（002821）：公司发布公告，公司已累计以集中竞价方式回购公司股份12,300,701股，占公司A股总股本的3.6161%，价格区间为71.65-102.00元/股，总金额为999,644,601.56元（不含交易费用）。本次回购股份方案已实施完成。 　　宣泰医药（688247）：公司发布公告，公司已累计以集中竞价方式回购公司股份4,336,109股，占公司A股总股本的0.96%，价格区间为7.40-8.98元/股，总金额为36,126,025.26元（不含交易费用）。本次股份回购实施期限届满，公司已完成本次回购。 　　风险提示：新药研发及上市不及预期；市场竞争加剧风险等。

　　报告摘要 　　市场表现： 　　2025年2月17日，医药板块涨跌幅+0.66%，跑赢沪深300指数0.45pct，涨跌幅居申万31个子行业第12名。各医药子行业中，医院(+3.51%)、医疗研发外包(+3.24%)、体外诊断（+2.95%）表现居前，线下药店（-1.92%)、其他生物制品(-0.15%)、血液制品（+0.18%)表现居后。个股方面，日涨幅榜前3位分别为泓博医药(+20.01%)、安必平(+20.00%)、天智航(+16.65%)；跌幅榜前3位为羚锐制药（-4.49%）、马应龙(-4.40%)、昆药集团（-3.59%)。 　　行业要闻： 　　近日，Galderma宣布，欧盟已批准其白介素-31（IL-31）受体靶向单抗Nemluvio（nemolizumab），用于治疗中度至重度特应性皮炎和结节性瘙痒（prurigo nodularis）患者。Nemluvio是一种FIC的单克隆抗体，它通过与IL-31受体α相结合，可以阻断IL-31的信号通路，该药曾在2019年获得美国FDA授予突破性疗法认定（BTD）。 　　（来源：Galderma，太平洋证券研究院） 　　公司要闻： 　　万邦德（002082）：公司发布公告，子公司万邦德制药集团有限公司于2025年2月13日收到美国FDA的认定函，甲钴胺用于治疗肌萎缩侧索硬化（ALS，即渐冻症）获得FDA授予的孤儿药资格认定。甲钴胺是甲硫氨酸合成酶的辅酶，催化同型半胱氨酸转化为甲硫氨酸，从而维持甲基化循环平衡并降低同型半胱氨酸的神经毒性。 　　上海莱士（002252）：公司发布公告，公司拟以自有资金或自筹资金回购公司股份，此次回购金额为2.5-5.0亿元，回购价格不超过9.5元/股，预计回购数量为2617-5235万股，占公司总股本的0.39%-0.79%，回购用途为用于股权激励或者员工持股计划。 　　恒瑞医药（600276）：公司发布公告，子公司成都盛迪医药有限公司收到国家药监局下发的《受理通知书》，公司HR19034滴眼液的药品上市许可申请获国家药监局受理，适应症为用于延缓等效球镜度数为-0.50D至-4.00D（散光≤1.50D、屈光参差≤1.50D）的6至12岁儿童近视进展。 　　风险提示：新药研发及上市不及预期；市场竞争加剧风险等。

　　报告摘要 　　市场表现： 　　2025年2月14日，医药板块涨跌幅+2.41%，跑赢沪深300指数1.54pct，涨跌幅居申万31个子行业第2名。各医药子行业中，医疗设备(+5.16%)、医疗研发外包(+4.82%)、医院（+3.65%）表现居前，血液制品（+1.37%)、医疗耗材(+1.66%)、其他生物制品（+1.78%)表现居后。个股方面，日涨幅榜前3位分别为安必平(+20.02%)、泓博医药(+20.01%)、诺禾致源(+20.00%)；跌幅榜前3位为人福医药（-5.83%）、热景生物(-4.12%)、济高发展（-2.88%)。 　　行业要闻： 　　近日，安斯泰来宣布，美国FDA已批准更新Izervay（avacincaptadpegol）玻璃体内注射液的标签，用于治疗由年龄相关性黄斑变性（AMD）引起的地图状萎缩（GA）。此次获批使得Izervay在用药持续时间上不受限制（可给药超过12个月），为医生和患者在治疗GA时提供了更大的灵活性。Izervay是Iveric Bio旗下的一款RNA适配体（aptamer）疗法，是一种聚乙二醇化寡核苷酸，可结合并抑制补体蛋白C5。 　　（来源：安斯泰来，太平洋证券研究院） 　　公司要闻： 　　亚虹医药（688176）：公司发布公告，APL-1202口服联合替雷利珠单抗作为肌层浸润性膀胱癌（MIBC）新辅助治疗的I/II期临床试验II期临床试验分析结果入选2025年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统肿瘤研讨会（ASCO GU）。数据显示，APL-1202与替雷利珠单抗联用治疗组（联合组）与替雷利珠单抗单药治疗组（单药组）相比显示了积极的疗效信号，在“符合研究方案”分析集中，联合组和单药组pCR分别为41%和20%。 　　和元生物（688238）：公司发布公告，公司拟以自有资金或股票回购专项贷款回购公司股份，此次回购金额为5000万-10000万元，回购价格不超过7元/股，回购用途为用于股权激励或者员工持股计划。 　　天益医疗（301097）：公司发布公告，拟通过子公司潽莱马克隆以现金方式收购BELLCO S.R.L.的CRRT-滤器业务资产，本次交易对价预计为1,199万欧元。本次收购完成后，公司将形成完整的CRRT业务产品线，对公司的CRRT业务在全球的拓展提供强劲动力。 　　风险提示：新药研发及上市不及预期；市场竞争加剧风险等。

　　报告摘要 　　市场表现： 　　2025年2月13日，医药板块涨跌幅-0.49%，跑输沪深300指数0.11pct，涨跌幅居申万31个子行业第19名。各医药子行业中，线下药店(+3.73%)、医院(+0.42%)、医药流通（-0.54%）表现居前，医疗研发外包（-1.46%)、疫苗(-1.29%)、医疗设备（-0.96%)表现居后。个股方面，日涨幅榜前3位分别为华人健康(+10.84%)、双成药业(+10.00%)、九典制药(+6.90%)；跌幅榜前3位为赛力医疗（-6.07%）、麦克奥迪(-5.40%)、华强科技（-5.39%)。 　　行业要闻： 　　近日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网最新显示，诺和诺德（Novo Nordisk）申报的3.1类新药司美格鲁肽注射液新适应症上市申请获得受理。司美格鲁肽是一种长效GLP-1类似物，它与天然GLP-1的氨基酸序列具有94%的同源性，能起到GLP-1受体激动剂的作用。根据注册分类及诺和诺德公开资料推测，此次申请适应症可能为用于低已确诊心血管疾病的肥胖或超重成人的主要不良心血管事件（MACE）风险。 　　（来源：CDE，太平洋证券研究院） 　　公司要闻： 　　富士莱（301258）：公司发布公告，近日收到欧洲药品质量管理局（EDQM）签发的关于硫辛酸原料药的欧洲药典适用性认证证书（CEP证书），标志着该原料药可以在欧洲市场及承认CEP证书的其他规范市场进行销售，为公司进一步拓展国际市场带来积极的影响。 　　京新药业（002020）：公司发布公告，公司以集中竞价方式累计回购公司股份1778.7429万股，占公司目前总股本的2.07%，成交价格区间为11.86-12.92元/股，成交总金额为21906.90万元。 　　智翔金泰（688443）：公司发布公告，近日完成与国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）EOP2的会议沟通，公司将正式启动GR1802的III期临床试验，适应症为慢性自发性荨麻疹。 　　风险提示：新药研发及上市不及预期；市场竞争加剧风险等。

　　报告摘要 　　市场表现： 　　2025年2月11日，医药板块涨跌幅-1.05%，跑输沪深300指数0.59pct，涨跌幅居申万31个子行业第27名。各医药子行业中，体外诊断(-0.52%)、医疗设备(-0.56%)、其他生物制品（-0.57%）表现居前，医院（-2.52%)、医疗研发外包(-2.02%)、线下药店（-1.78%)表现居后。个股方面，日涨幅榜前3位分别为辽宁成大(+10.02%)、昆药集团(+9.98%)、贝瑞基因(+9.48%)；跌幅榜前3位为贝达药业（-10.49%）、药易购(-7.32%)、迪安诊断（-6.32%)。 　　行业要闻： 　　2月11日，强生制药2款创新双抗在中国获批上市，分别为塔奎妥单抗（Talquetamab）、埃万妥单抗。塔奎妥单抗是一款靶向CD3×GPRC5D的T细胞衔接双特异性抗体，由Genmab和强生合作开发，适应症为单药治疗既往接受过至少三种治疗的复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者。埃万妥单抗是EGFR/cMET双抗，适应症为一线治疗EGFR20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。 　　（来源：强生，太平洋证券研究院） 　　公司要闻： 　　通化东宝（600867）：公司发布公告，子公司东宝紫星的GLP-1/GIP双靶点受体激动剂（注射用THDBH120）完成了一项关键Ib期临床试验，研究结果显示达到主要终点目标，目前减重II期试验正稳步推进。 　　神州细胞（688520）：公司发布公告，子公司神州细胞工程于近日收到国家药监局核准签发的菲诺利单抗注射液（商品名：安佑平）的《药品注册证书》，用于治疗头颈部鳞状细胞癌。 　　奥翔药业（603229）：公司发布公告，近日取得中国银行股份有限公司台州市分行出具的《贷款承诺函》，承诺贷款额度为9000万元，贷款期限为3年，贷款用途为仅用于回购公司股票。 　　一心堂（002727）：公司发布公告，拟以集中竞价的方式回购公司股份，回购资金总额8000-15000万元，回购价格不超过19.02元/股。此外，公司近日取得上海浦东发展银行股份有限公司昆明分行出具的《贷款承诺函》，承诺贷款额度为13500万元，贷款期限为3年，贷款用途为仅用于回购公司股票。 　　风险提示：新药研发及上市不及预期；市场竞争加剧风险等。

　　市场表现： 　　2025年2月12日，医药板块涨跌幅+0.20%，跑输沪深300指数0.75pct，涨跌幅居申万31个子行业第26名。各医药子行业中，医院(+1.96%)、疫苗(+0.61%)、线下药店（+0.44%）表现居前，血液制品（-0.67%)、体外诊断(-0.32%)、医疗设备（-0.07%)表现居后。个股方面，日涨幅榜前3位分别为美年健康(+9.92%)、欧林生物(+8.50%)、能特科技(+6.72%)；跌幅榜前3位为贝瑞基因（-7.79%）、华强科技(-3.45%)、康为世纪（-3.18%)。 　　行业要闻： 　　近日，中国国家药监局（CDE）官网公示，葛兰素史克（GSK）以生物制品2.2类申报的抗IL-5单抗美泊利珠单抗（Mepolizumab）注射液上市申请获得受理。该药是全球首个获批上市的抗IL-5单抗，其通过与IL-5结合，阻断IL-5与嗜酸粒细胞表面受体结合，抑制嗜酸粒细胞的生物活性并使其数量持续降低至正常水平，从而减少嗜酸性粒细胞的生长，以及嗜酸粒细胞所介导的炎症和组织损伤，维持健康状态。 　　（来源：CDE，太平洋证券研究院） 　　公司要闻： 　　九安医疗（002432）：公司发布公告，子公司九安香港拟与小米投资签署《股权转让协议》，小米投资将所持有的iHealthInc.20%的股权以45,910,455美元全部转让。本次交易完成后，公司对iHealthInc.的合并持股比例由80%增加至100%，有助于进一步支持iHealth体系子公司的发展，加强对子公司的控制权。 　　九典制药（300705）：公司发布公告，近日收到段立新女士出具的《股份减持计划实施进展告知函》，段立新女士合计减持公司股份5,595,000股份，占公司总股本的1.13%，并决定提前终止本次减持计划，未完成减持的股份在剩余减持计划期间内将不再减持。 　　富翔药业（300497）：公司发布公告，子公司富祥生物收到国家卫健委出具的《新食品原料行政许可申请受理单》，对于富祥生物提出的关于镰刀菌蛋白行政许可申请，国家卫健委决定予以受理。此次获得受理标志着公司未冉蛋白注册进入审评阶段，公司将积极推进后续相关工作，如顺利通过审批，将对公司未冉蛋白的生产销售产生积极影响。 　　风险提示：新药研发及上市不及预期；市场竞争加剧风险等。

　　皓元医药(688131) 　　报告摘要 　　深耕小分子领域多年，打造一体化服务平台。皓元医药成立于2006年，是一家专注于为全球制药和生物医药行业提供专业高效的小分子及新分子类型药物CRO&CDMO服务的平台型高新技术企业，主要业务有：1）前端：小分子及新分子类型药物发现领域的分子砌块、工具化合物和生化试剂的研发，2）后端：小分子及新分子类型药物原料药、中间体的工艺开发和生产技术改进，以及制剂的药学研发、注册及生产。 　　分子砌块市场规模不断扩容，未来国产替代持续进行。研发的持续投入是医药创新的重要驱动力，预计2030年全球及中国医药研发市场规模分别为4177、766亿美元。医药研发的持续投入推动分子砌块市场规模不断扩容，预计2026年全球分子砌块规模将增长到546亿美元。此外，在主流的科研试剂市场，外资占据90%的高端市场份额，国产试剂因为供货周期短，研发投入加大以及价格优势，有望逐步实现国产替代。 　　海外收入占比持续提升，盈利能力有望改善。近年来，公司不断加大海外市场开拓力度，2022年国外收入实现4.60亿元，占比为33.84%，随后海外收入占比持续提升，2024年上半年国外收入实现4.01亿元，占比为38.02%。此外，海外业务毛利率显著高于国内业务，近几年海外业务毛利率基本维持在60%左右，而国内业务的毛利率有所下滑，从2021年的47.33%不断下滑至2024年上半年的35.98%，未来随着海外业务持续推进，公司盈利能力有望得到改善。 　　项目数量储备丰富，不断加速创新转型。公司项目数量储备丰富，仿制药项目数共363个，其中商业化项目81个，持续放量中；创新药累计承接了769个项目，主要布局在中国、日本、韩国、美国和欧洲市场，处于临床前及临床Ⅰ期项目居多，目前仍处于培育初期，部分产品已进入临床Ⅱ、Ⅲ期或者新药上市申报阶段，未来有望成为的新的业绩增长点。 　　投资建议：我们预计2024年-2026年公司营业收入分别为22.42/27.08/33.20亿元，同比增长19.27%/20.77%/22.61%；归母净利润为1.99/2.52/3.09亿元，同比增长55.88%/26.68%/22.84%，我们给予公司2025年预测归母净利43倍PE，对应目标市值108.36亿元，目标价51.17元/股，给予“买入”评级。 　　风险提示：核心技术人才流失、新签订单不及预期、汇率波动、存货减值、行业竞争加剧、研发进度不及预期等风险。

　　报告摘要 　　市场表现： 　　2025年2月10日，医药板块涨跌幅+1.66%，跑赢沪深300指数1.45pct，涨跌幅居申万31个子行业第6名。各医药子行业中，医院(+3.43%)、医疗设备(+3.34%)、医疗研发外包（+2.57%）表现居前，血液制品（+0.27%)、其他生物制品(+1.19%)、医疗耗材（+1.61%)表现居后。个股方面，日涨幅榜前3位分别为华大智造(+20.00%)、迪安诊断(+20.00%)、药易购(+20.00%)；跌幅榜前3位为艾力斯（-4.61%）、东方海洋(-3.17%)、惠泰医疗（-2.46%)。 　　行业要闻： 　　近日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，诺华（Novartis）申报的1类新药PIT565获得一项新的临床试验默示许可，拟开发治疗系统性红斑狼疮（SLE）。PIT565是一款抗CD3/CD19/CD2的三特异性抗体，可以靶向恶性B细胞上的CD19，同时可与T细胞上的CD3（TCR信号传导成分）和CD2（一种共刺激受体）结合。与CD3双特异性相比，通过PIT565共刺激CD2可能会克服T细胞衰竭，增加患者反应的深度和持续时间，该药此前在华获批针对B细胞恶性肿瘤的IND。 　　（来源：CDE，太平洋证券研究院） 　　公司要闻： 　　汇宇制药（688553）：公司发布公告，子公司Seacross于近期分别收到荷兰健康产品监管局、哥斯达黎加卫生部、秘鲁药品和药物管理局、巴基斯坦药品监管局和卫生部分别核准签发的公司产品注射用环磷酰胺、盐酸伊立替康注射液、普乐沙福注射液、氟维司群注射液的上市许可。 　　华润三九（000999）：公司发布2024年度业绩快报，预计2024年实现营业收入276.17亿元，同比增长11.63%，归母净利润为33.69亿元，同比增长18.10%，扣非后归母净利润为31.15亿元，同比增长14.91%。 　　昆药集团（600422）：公司发布2024年度业绩快报，预计2024年实现营业收入84.01亿元，同比下降0.34%，归母净利润为6.48亿元，同比增长19.86%，扣非后归母净利润为4.36亿元，同比增长30.14%。 　　一品红（300723）：公司发布公告，公司拟对353名核心骨干实施股权激励计划，拟授予的股票期权总量不超过765.20万份，约占公司总股本的1.694%，行权价格为17.28元/份，行权分为3期，比例分别为30%、30%、40%，行权条件为满足以下其一：1）以2023年为基础，2025-2027年利润增长率不低于32%、52%、75%；2）2025-2027年每年新获批一个创新药IND；3）2025-2027年获得的药品批件数量均不少于10个。 　　风险提示：新药研发及上市不及预期；市场竞争加剧风险等。