本报告通过摩熵医药专利数据库、全球研发数据库深入分析多拉韦林的全球及中国的专利布局及研发进展、竞品的专利布局，旨在帮助企业和相关从业者更好地了解多拉韦林专利情况并做好相应的规划，更好的保护产品的专利为立项做参考。

本报告通过摩熵医药专利数据库深入分析耳病治疗药领域的专利申请现状、技术分析、专利市场价值及重点产品的专利布局情况，旨在帮助企业和相关从业者更好地了解耳病治疗药领域专利情况并做好相应的规划，更好的保护产品的专利为立项做参考。

本报告通过摩熵医药专利数据库、摩熵医药全球研发数据库深入分析itepekimab全球研发竞争格局、全球及中国专利布局情况、核心专利技术不侵权，旨在帮助企业和相关从业者更好地了解itepekimab专利情况并做好相应的规划，更好的保护产品的专利或为立项做参考。

本报告通过摩熵医药专利数据库、摩熵医药全球研发数据库深入分析开立医疗重点产品专利总体申请情况、对化合物、晶型、联合用药、制剂、制备工艺等角度详细分析专利，旨在帮助企业和相关从业者更好地了解开立医疗专利情况并做好相应的规划，更好的保护产品的专利或为立项做参考。

本报告通过摩熵医药专利数据库、摩熵医药全球研发数据库深入分析乐普生物-B重点产品专利总体申请情况、对化合物、晶型、联合用药、制剂、制备工艺等角度详细分析专利，旨在帮助企业和相关从业者更好地了解乐普生物-B专利情况并做好相应的规划，更好的保护产品的专利或为立项做参考。

一、本周国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析1.1总体概况根据摩熵数据统计，2024.12.30-2025.01.05期间共有79个创新药/改良型新药临床申请/上市申请获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）承办（按受理号统计，不含补充申请）。其中国产药品受理号59个，进口药品受理号20个。本周共计45款创新药/改良型新药临床试验申请获得“默示许可”，包括化学药20款，生物药25款，无中药。其中值得注意的有：（1）ART-101注射液12月31日，CDE官网公示：昂拓生物的ART-101注射液获得临床试验默示许可，用于治疗高血压。公开资料显示，ART-101注射液是该公司自主研发的siRNA药物，通过靶向抑制肝脏AGT mRNA的表达，减少AGT蛋白生成，进而实现降压效果。AGT是肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）中最上游的前体，血液循环中的AGT主要来自于肝脏，抑制AGT的产生可有效阻断RAAS系统，调控血压。（2）HB-002.1T注射液1月2日，CDE官网公示：华海药业的HB-002.1T注射液获得临床试验默示许可，本品与HB0028注射液联合用药，用于晚期实体瘤的治疗。公开资料显示，HB-002.1T注射液为VEGFR1第二个膜外Ig样结构域保留若干侧翼序列直接和IgG1的Fc段融合蛋白，以血管内皮生长因子（vascular endothelial growthfactor receptor,VEGFR）为靶点，可阻断其生物学活性。。（3）MRX-5片12月31日，CDE官网公示：盟科药业的MRX-5片获得临床试验默示许可，用于治疗对本品敏感的非结核分枝杆菌引起的感染。公开资料显示，MRX-5片是一种新型苯并硼唑类抗生素，属于新型抗耐药NTM感染新药，对常见的NTM具有良好的抗菌活性，且在动物试验和人体试验中均显示出良好的安全性和药代动力学特性。此外，MRX-5具有相互作用少、不易耐药、可口服的特点，适用于长期服用以治疗慢性感染。本周共4款新药获批上市，即来那帕韦片、来那帕韦注射液、塔戈利单抗注射液和注射用佐妥昔单抗。

1.1本月一致性评价仿制药申请信息根据摩熵数据统计，2024年12月共有43个品种（按受理号计62项）一致性评价申请获CDE承办，申请品种主要为系统用抗感染药物，申请剂型主要为注射剂。碳酸氢钠注射液为申请企业数最多的品种，有4家；国药集团容生制药有限公司是申请品种最多的企业，有3个品种。

本月国内新药获批临床情况根据摩熵数据统计，2024年12月共有194款新药获批临床（共计318个受理号），较上个月增加了57款，其中包括75款化药，108款生物制品，11款中药。本月获批临床受理号数量最多的新药为抗肿瘤药和免疫机能调节药物，有148个，占比为47%，消化系统与代谢药物获批数量也比较多，有32个。获批剂型主要为注射剂与片剂，分别有164个，75个。

一、本周国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析1.1总体概况根据摩熵数据统计，2024.12.23-2024.12.29期间共有124个创新药/改良型新药临床申请/上市申请获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）承办（按受理号统计，不含补充申请）。其中国产药品受理号103个，进口药品受理号21个。本周共计30款创新药/改良型新药临床试验申请获得“默示许可”，包括化学药13款，生物药15款，中药2款。其中值得注意的有：（1）JSKN-033注射液12月24日，CDE官网公示：康宁杰瑞制药的JSKN-033注射液获得临床试验默示许可，适用于治疗晚期恶性肿瘤，包括但不限于宫颈癌、子宫内膜癌、卵巢癌、胃/胃食管结合部腺癌、结直肠癌、非小细胞肺癌、尿路上皮癌等。公开资料显示，JSKN-033注射液是一种HER2双特异性抗体偶联药物与PD-(L)1免疫检查点抑制剂的高浓度皮下注射复方制剂，由JSKN033由JSKN003和恩沃利单抗（KN035）组成，是全球首个皮下注射PD-(L)1抑制剂。（2）PD-DP-008凝胶12月24日，CDE官网公示：佩德生物的PD-DP-008凝胶获得临床试验默示许可，适用于治疗寻常痤疮。公开资料显示，PD-DP-008凝胶活性成分来源于青蛙的皮肤分泌物中的天然多肽，研发团队精心设计与改良后，通过特有的作用机制与致病菌的细胞膜发生作用，导致细菌破裂死亡从而达到杀菌的目的。（3）TBA片12月24日，CDE官网公示：博济医药和固麦迪健康联合研发的TBA片获得临床试验默示许可，用于治疗耐药肺结核。公开资料显示，TBA片作用于结核分枝杆菌电子传递链中的QcrB，抑制其呼吸作用。本周共6款新药获批上市，即德国小蠊变应原皮肤点刺液、多奈单抗注射液、己二酸他雷替尼胶囊、猫毛皮屑变应原皮肤点刺液、莫妥珠单抗注射液和悬铃木花粉点刺液。

1.1总体概况根据摩熵数据统计，2024.12.16-2024.12.22期间共有94个创新药/改良型新药临床申请/上市申请获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）承办（按受理号统计，不含补充申请）。其中国产药品受理号71个，进口药品受理号23个。本周共计75款创新药/改良型新药临床试验申请获得“默示许可”，包括化学药37款，生物药37款，中药1款。其中值得注意的有：（1）Belrestotug注射液12月16日，CDE官网公示：iTeos和葛兰素史克合作开发的Belrestotug注射液获得临床试验默示许可，适用于既往未治的局部晚期不可切除或转移性PD-L1高表达非小细胞肺癌患者的治疗。公开资料显示，Belrestotug注射液是一种Fc活性人免疫球蛋白G1（IgG1）抗TIGIT单克隆抗体。作为一种优化的高亲和力、强效的抗TIGIT单抗，belrestotug通过与TIGIT和FcγR结合，增强抗肿瘤反应，FcγR诱导的细胞因子释放和抗体依赖性细胞毒性（ADCC）。（2）CD-001注射液12月20日，CDE官网公示：乘典（苏州）生物医药的CD-001注射液获得临床试验默示许可，用于治疗晚期实体瘤。公开资料显示，CD-001注射液一种靶向肿瘤反应性CD8+T细胞的IL-21融合蛋白药物，在阻断PD-1免疫抑制信号的同时，体内选择性扩增肿瘤反应性CD8+T细胞，可显著提高免疫治疗的疗效。（3）GenSci-122片12月16日，CDE官网公示：金赛药业的GenSci-122片获得临床试验默示许可，用于治疗晚期实体瘤。公开资料显示，GenSci-122片是一种具有新型结构的小分子KIF18A抑制剂，也是一款基于“合成致死”机制的抗肿瘤新药。