2024年5月第二周创新药周报(附小专题血友病RNAi疗法研发概况)

2024年5月第二周创新药周报(附小专题血友病RNAi疗法研发概况)

研报

2024年5月第二周创新药周报(附小专题血友病RNAi疗法研发概况)

  A股和港股创新药板块及XBI指数本周走势   2024年5月第2周,陆港两地创新药板块共计38个股上涨,22个股下跌。其中涨幅前三为再鼎医药(+26.56%)、药明巨诺-B(+26.56%)、百利天恒-U(+25.51%)。跌幅前三为北海康成-B(-24.44%)、迪哲医药-U(-9.48%)、乐普生物-B(-9.05%)。   本周A股创新药板块上涨0.79%,跑输沪深300指数0.93pp,生物医药上涨2.5%。近6个月A股创新药累计下跌2.51%,跑输沪深300指数4.05pp,生物医药累计下跌12.69%。   本周港股创新药板块上涨7.76%,跑赢恒生指数5.12pp,恒生医疗保健上涨3.23%。近6个月港股创新药累计下跌4.77%,跑输恒生指数11.23pp,恒生医疗保健累计下跌9.92%。   本周XBI指数下跌2.75%,近6个月XBI指数累计上涨4.38%。   国内重点创新药进展   5月国内8款新药获批上市,7项新增适应症获批上市;本周国内3款新药获批上市,3款新增适应症获批上市。   海外重点创新药进展   5月美国1款NDA获批上市,0款BLA获批上市。本周美国0款NDA获批上市,0款BLA获批上市。5月欧洲0款创新药获批上市,本周欧洲无新药获批上市。5月日本0款创新药获批上市,本周日本0款新药获批上市。   本周小专题——附小专题血友病RNAi疗法研发概况   2024年5月7日,赛诺菲Fitusiran注射液的上市申请获得NMPA受理,这也是Fitusiran的全球首报,有望实现中国率先上市。Fitusiran为一款靶向抗凝血酶的siRNA疗法。Fitusiran原本预计2022年递交上市申请,后因安全性进行剂量调整,注册时间表也相应地有了延迟。在A型或B型血友病中,凝血因子FVIII或FIX凝血酶的缺失导致凝血酶产生不足,造成出血,传统的治疗方式为凝血因子替代治疗。最新的治疗方案还有FIX/FX双抗、凝血因子AAV基因疗法等。Fitusiran则通过干扰抗凝血酶的表达,提高血液中凝血酶的含量。通过临床探索,最终将Fitusiran治疗的目标为抗凝血酶范围确定为15-35%,并由此确定剂量调整方案。Fitusiran大部分患者只需要每两个月给药一次,且对A型或B型血友病都有效。   本周全球重点创新药交易进展   本周全球共达成16起重点交易,披露金额的重点交易有3起。Shionogi&Co.,Ltd.和Maze Therapeutics,Inc.宣布MZE001的全球独家许可协议,MZE001是一种用于治疗庞贝病的新型候选治疗药物。诺瓦瓦克斯和赛诺菲宣布达成联合独家许可协议,共同商业化COVID-19疫苗并开发新型COVID-19流感联合疫苗。与IRL757达成开发合作,作为治疗冷漠的新疗法。   风险提示:药品降价风险;医改政策执行进度低于预期风险;研发失败的风险。
报告标签:
  • 化学制药
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    西南证券股份有限公司

  • 发布日期:

    2024-05-13

  • 页数:

    20页

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  A股和港股创新药板块及XBI指数本周走势

  2024年5月第2周,陆港两地创新药板块共计38个股上涨,22个股下跌。其中涨幅前三为再鼎医药(+26.56%)、药明巨诺-B(+26.56%)、百利天恒-U(+25.51%)。跌幅前三为北海康成-B(-24.44%)、迪哲医药-U(-9.48%)、乐普生物-B(-9.05%)。

  本周A股创新药板块上涨0.79%,跑输沪深300指数0.93pp,生物医药上涨2.5%。近6个月A股创新药累计下跌2.51%,跑输沪深300指数4.05pp,生物医药累计下跌12.69%。

  本周港股创新药板块上涨7.76%,跑赢恒生指数5.12pp,恒生医疗保健上涨3.23%。近6个月港股创新药累计下跌4.77%,跑输恒生指数11.23pp,恒生医疗保健累计下跌9.92%。

  本周XBI指数下跌2.75%,近6个月XBI指数累计上涨4.38%。

  国内重点创新药进展

  5月国内8款新药获批上市,7项新增适应症获批上市;本周国内3款新药获批上市,3款新增适应症获批上市。

  海外重点创新药进展

  5月美国1款NDA获批上市,0款BLA获批上市。本周美国0款NDA获批上市,0款BLA获批上市。5月欧洲0款创新药获批上市,本周欧洲无新药获批上市。5月日本0款创新药获批上市,本周日本0款新药获批上市。

  本周小专题——附小专题血友病RNAi疗法研发概况

  2024年5月7日,赛诺菲Fitusiran注射液的上市申请获得NMPA受理,这也是Fitusiran的全球首报,有望实现中国率先上市。Fitusiran为一款靶向抗凝血酶的siRNA疗法。Fitusiran原本预计2022年递交上市申请,后因安全性进行剂量调整,注册时间表也相应地有了延迟。在A型或B型血友病中,凝血因子FVIII或FIX凝血酶的缺失导致凝血酶产生不足,造成出血,传统的治疗方式为凝血因子替代治疗。最新的治疗方案还有FIX/FX双抗、凝血因子AAV基因疗法等。Fitusiran则通过干扰抗凝血酶的表达,提高血液中凝血酶的含量。通过临床探索,最终将Fitusiran治疗的目标为抗凝血酶范围确定为15-35%,并由此确定剂量调整方案。Fitusiran大部分患者只需要每两个月给药一次,且对A型或B型血友病都有效。

  本周全球重点创新药交易进展

  本周全球共达成16起重点交易,披露金额的重点交易有3起。Shionogi&Co.,Ltd.和Maze Therapeutics,Inc.宣布MZE001的全球独家许可协议,MZE001是一种用于治疗庞贝病的新型候选治疗药物。诺瓦瓦克斯和赛诺菲宣布达成联合独家许可协议,共同商业化COVID-19疫苗并开发新型COVID-19流感联合疫苗。与IRL757达成开发合作,作为治疗冷漠的新疗法。

  风险提示:药品降价风险;医改政策执行进度低于预期风险;研发失败的风险。

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