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2026年中报点评:创新药放量增厚业绩,高端输液升级与全球管线推进提速

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研报

2026年中报点评:创新药放量增厚业绩,高端输液升级与全球管线推进提速

  科伦药业(002422)   投资要点   事件:公司2026H1实现营业收入88.39亿元(同比-2.70%,下同),归母净利润11.28亿元(+12.71%),扣非归母净利润6.99亿元(-29.03%);经营性现金流净额23.41亿元(+96.81%)。归母净利润增长主要受科伦博泰收入增加以及收到宜联生物7.03亿元和解款推动,扣除少数股东权益等影响后,贡献归母非经常性损益约4.28亿元。   大输液结构升级有望支撑收入企稳:大输液销量19.29亿瓶/袋(-0.94%),收入35.59亿元(-5.08%)。销量总体保持稳定,但四川大输液省际联盟采购、国采续约降价及部分治疗性产品销售政策倾斜对收入形成影响。高端输液结构升级持续兑现。2026H1肠外营养三腔袋销量654万袋(+20.21%),粉液双室袋产品线销售同比增长79.91%。公司双室袋平台已有12款产品获批,其中10款纳入医保;高端产品放量叠加集约化智能产线投产,有望持续优化产品结构并强化成本优势。   非输液制剂略有增长,抗生素中间体及原料药短期承压:非输液整体收入46.45亿元(+5.72%),其中不含创新药的非输液药品收入16.99亿元(+3.26%),主要因为抗感染产品受需求回落及集采降价影响,但麻醉镇痛、精神神经及代谢产品逐步放量。布比卡因脂质体销量同比增长274.37%,卡格列净收入增长153.47%,替格列汀收入增长49.54%;子公司川宁生物实现收入20.98亿元(-10.68%),净利润2.74亿元(-39.70%),主要因为部分抗生素中间体及原料药价格下降,收入和盈利能力阶段性承压。同时公司持续推进合成生物学新产品产业化,短期研发及产能爬坡投入亦对利润形成影响。   商业化产品持续放量,Sac-TMT全球注册临床全面推进:2026年上半年子公司科伦博泰药品销售达6.57亿元(+112.10%),核心品种芦康沙妥珠单抗(Sac‑TMT)国内已获批4项适应症,且其联合帕博利珠单抗一线治疗PD‑L1阴性非鳞NSCLC的Ⅲ期研究达到主要终点,相关上市申请已获NMPA受理,产品适应症版图持续扩大;西妥昔单抗N01、PD-L1抑制剂均已获批上市并进入医保目录,博度曲妥珠单抗(A166)已获批,产品矩阵持续完善;海外合作伙伴默沙东已开展17项芦康沙妥珠单抗全球Ⅲ期研究,其中治疗2L+子宫内膜癌的全球三期研究已达到主要终点,我们预计该适应症有望成为芦康沙妥珠单抗首个海外上市适应症。   盈利预测与投资评级:由于公司收到宜联生物和解款增厚利润,我们将2026年归母净利润从19.3亿元略微上调至20.3亿元,基本维持2027-2028年的归母净利润为23.5/30.8亿元,当前市值对应2026-2028年PE为34/30/23倍,公司26年主业有望维稳,叠加创新药商业化贡献,维持“买入”评级。   风险提示:新药研发及审批进展不及预期,仿制药集采风险,原料药、中间   体价格下降,市场竞争恶化等。
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    东吴证券股份有限公司

  • 发布日期:

    2026-08-27

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  科伦药业(002422)

  投资要点

  事件:公司2026H1实现营业收入88.39亿元(同比-2.70%,下同),归母净利润11.28亿元(+12.71%),扣非归母净利润6.99亿元(-29.03%);经营性现金流净额23.41亿元(+96.81%)。归母净利润增长主要受科伦博泰收入增加以及收到宜联生物7.03亿元和解款推动,扣除少数股东权益等影响后,贡献归母非经常性损益约4.28亿元。

  大输液结构升级有望支撑收入企稳:大输液销量19.29亿瓶/袋(-0.94%),收入35.59亿元(-5.08%)。销量总体保持稳定,但四川大输液省际联盟采购、国采续约降价及部分治疗性产品销售政策倾斜对收入形成影响。高端输液结构升级持续兑现。2026H1肠外营养三腔袋销量654万袋(+20.21%),粉液双室袋产品线销售同比增长79.91%。公司双室袋平台已有12款产品获批,其中10款纳入医保;高端产品放量叠加集约化智能产线投产,有望持续优化产品结构并强化成本优势。

  非输液制剂略有增长,抗生素中间体及原料药短期承压:非输液整体收入46.45亿元(+5.72%),其中不含创新药的非输液药品收入16.99亿元(+3.26%),主要因为抗感染产品受需求回落及集采降价影响,但麻醉镇痛、精神神经及代谢产品逐步放量。布比卡因脂质体销量同比增长274.37%,卡格列净收入增长153.47%,替格列汀收入增长49.54%;子公司川宁生物实现收入20.98亿元(-10.68%),净利润2.74亿元(-39.70%),主要因为部分抗生素中间体及原料药价格下降,收入和盈利能力阶段性承压。同时公司持续推进合成生物学新产品产业化,短期研发及产能爬坡投入亦对利润形成影响。

  商业化产品持续放量,Sac-TMT全球注册临床全面推进:2026年上半年子公司科伦博泰药品销售达6.57亿元(+112.10%),核心品种芦康沙妥珠单抗(Sac‑TMT)国内已获批4项适应症,且其联合帕博利珠单抗一线治疗PD‑L1阴性非鳞NSCLC的Ⅲ期研究达到主要终点,相关上市申请已获NMPA受理,产品适应症版图持续扩大;西妥昔单抗N01、PD-L1抑制剂均已获批上市并进入医保目录,博度曲妥珠单抗(A166)已获批,产品矩阵持续完善;海外合作伙伴默沙东已开展17项芦康沙妥珠单抗全球Ⅲ期研究,其中治疗2L+子宫内膜癌的全球三期研究已达到主要终点,我们预计该适应症有望成为芦康沙妥珠单抗首个海外上市适应症。

  盈利预测与投资评级:由于公司收到宜联生物和解款增厚利润,我们将2026年归母净利润从19.3亿元略微上调至20.3亿元,基本维持2027-2028年的归母净利润为23.5/30.8亿元,当前市值对应2026-2028年PE为34/30/23倍,公司26年主业有望维稳,叠加创新药商业化贡献,维持“买入”评级。

  风险提示:新药研发及审批进展不及预期,仿制药集采风险,原料药、中间

  体价格下降,市场竞争恶化等。

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