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2026年中报点评:研发投入加码蓄力,新品及创新管线打开成长空间

2026年中报点评:研发投入加码蓄力,新品及创新管线打开成长空间

研报

2026年中报点评:研发投入加码蓄力,新品及创新管线打开成长空间

  苑东生物(688513)   投资要点   事件:公司近期发布2026年半年度报告,2026H1实现营业收入6.59亿元(+0.68%,括号内为同比,下同),实现归母净利润1.30亿元(-4.99%),实现扣非归母净利润0.94亿元(-9.75%),上半年利润承压主要系研发投入的大幅增加。2026Q2实现营业收入3.33亿元(-4.64%),实现归母净利润0.79亿元(+3.87%),实现扣非归母净利润0.55亿元(-3.21%)。   制剂业务保持稳定,新品和零售渠道持续推进:分业务看,公司制剂业务营收5.69亿元,同比增长10.37%,占营业收入约86%;原料药、CMO/CDMO、技术服务及转让收入分别为0.54亿元、0.19亿元和0.13亿元。公司零售业务同比增长48.70%,已与91家全国百强连锁合作,覆盖门店超过10万家。水合氯醛糖浆、盐酸咪达唑仑口服溶液和氨酚羟考酮缓释片于上半年获批上市,其中水合氯醛糖浆已纳入新版国家基本药物目录;氨酚羟考酮缓释片已完成2026年医保目录形式审查,今年重点推进准入工作,预计明年实现放量,进一步补充麻醉镇痛产品线。海外方面,亚甲蓝注射液已在美国实现商业化销售,盐酸尼卡地平注射液出口保持较快增长。报告期内公司毛利率同比提高0.55个百分点,经营活动现金流净额为1.67亿元,同比增长6.30%,整体经营保持稳定,为持续创新投入提供支撑。   研发持续加码,创新管线多点开花:2026H1公司研发投入1.59亿元,同比增长19.81%,占营业收入的24.10%;其中新药研发投入1.03亿元,占研发总投入的64.77%。截至报告期末,公司共有50余个在研项目,其中新药项目占比超过30%。核心项目HP-001正在进行Ib期单药剂量扩展和IIa期联合地塞米松用药试验的受试者入组,具备良好的安全性与有效性;HP-002已获得中国和美国临床申请的默示许可,正在进行国内I期临床剂量探索爬坡试验;注射用YLSH003和EP-0210单抗注射液正在开展I期临床剂量探索爬坡试验。公司研发投入持续加码,创新管线梯队稳步推进,后续多款候选药物有望逐步兑现成长价值。   盈利预测与投资评级:由于公司经营环境有所变化,考虑到公司研发投入的增加以及产品受集采的影响,我们将2026-2028年公司归母净利润预测值由3.16/3.74/4.42亿元调整至2.89/3.19/3.54亿元,对应当前市值的PE分别为26/24/21倍,公司具备较强成长性且新品陆续获批放量,维持“买入”评级。   风险提示:集采风险;新品研发进展与市场开拓不及预期;出海商业化不及预期;医药行业政策性风险等。
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    东吴证券股份有限公司

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    2026-08-24

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  苑东生物(688513)

  投资要点

  事件:公司近期发布2026年半年度报告,2026H1实现营业收入6.59亿元(+0.68%,括号内为同比,下同),实现归母净利润1.30亿元(-4.99%),实现扣非归母净利润0.94亿元(-9.75%),上半年利润承压主要系研发投入的大幅增加。2026Q2实现营业收入3.33亿元(-4.64%),实现归母净利润0.79亿元(+3.87%),实现扣非归母净利润0.55亿元(-3.21%)。

  制剂业务保持稳定,新品和零售渠道持续推进:分业务看,公司制剂业务营收5.69亿元,同比增长10.37%,占营业收入约86%;原料药、CMO/CDMO、技术服务及转让收入分别为0.54亿元、0.19亿元和0.13亿元。公司零售业务同比增长48.70%,已与91家全国百强连锁合作,覆盖门店超过10万家。水合氯醛糖浆、盐酸咪达唑仑口服溶液和氨酚羟考酮缓释片于上半年获批上市,其中水合氯醛糖浆已纳入新版国家基本药物目录;氨酚羟考酮缓释片已完成2026年医保目录形式审查,今年重点推进准入工作,预计明年实现放量,进一步补充麻醉镇痛产品线。海外方面,亚甲蓝注射液已在美国实现商业化销售,盐酸尼卡地平注射液出口保持较快增长。报告期内公司毛利率同比提高0.55个百分点,经营活动现金流净额为1.67亿元,同比增长6.30%,整体经营保持稳定,为持续创新投入提供支撑。

  研发持续加码,创新管线多点开花:2026H1公司研发投入1.59亿元,同比增长19.81%,占营业收入的24.10%;其中新药研发投入1.03亿元,占研发总投入的64.77%。截至报告期末,公司共有50余个在研项目,其中新药项目占比超过30%。核心项目HP-001正在进行Ib期单药剂量扩展和IIa期联合地塞米松用药试验的受试者入组,具备良好的安全性与有效性;HP-002已获得中国和美国临床申请的默示许可,正在进行国内I期临床剂量探索爬坡试验;注射用YLSH003和EP-0210单抗注射液正在开展I期临床剂量探索爬坡试验。公司研发投入持续加码,创新管线梯队稳步推进,后续多款候选药物有望逐步兑现成长价值。

  盈利预测与投资评级:由于公司经营环境有所变化,考虑到公司研发投入的增加以及产品受集采的影响,我们将2026-2028年公司归母净利润预测值由3.16/3.74/4.42亿元调整至2.89/3.19/3.54亿元,对应当前市值的PE分别为26/24/21倍,公司具备较强成长性且新品陆续获批放量,维持“买入”评级。

  风险提示:集采风险;新品研发进展与市场开拓不及预期;出海商业化不及预期;医药行业政策性风险等。

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