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公司信息更新报告:2026H1业绩相对承压,前瞻布局mRNA肿瘤疫苗

公司信息更新报告:2026H1业绩相对承压,前瞻布局mRNA肿瘤疫苗

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公司信息更新报告:2026H1业绩相对承压,前瞻布局mRNA肿瘤疫苗

  悦康药业(688658)   经营业绩相对承压,创新管线布局丰富,维持“买入”评级   2026H1公司实现营收11.81亿元(同比+1.18%,下文皆为同比口径),归母净利润-1.05亿元(-6.14%);扣非归母净利润-1.13亿元(-3.74%)。盈利能力方面,2026H1公司毛利率55.75%(+6.18pct),净利率为-10.20%(-1.44pct)。费用方面,2026H1销售费用率为29.11%(+1.83pct);管理费用率为10.25%(-1.17pct);研发费用率为17.78%(+0.39pct);财务费用率为0.61%(-0.03pct)。考虑到公司研发持续加大,我们下调原2026-2027年、并新增2028年盈利预测,预计2026-2028年归母净利润分别为-0.61/0.11/0.84亿元(原预计2026-2027年为-0.53/0.69亿元),EPS为-0.14/0.03/0.19元,当前股价对应PE为-97.4/520.2/70.5倍,我们看好公司mRNA肿瘤疫苗、小核酸等管线布局的长期成长潜力,维持“买入”评级。   通用型mRNA肿瘤疫苗推进临床I期,采用自研LNP递送高效   公司mRNA肿瘤疫苗核心管线为YKYY031注射液,是一款拟用于晚期实体瘤治疗的通用型mRNA肿瘤疫苗,该产品采用公司拥有自主知识产权的新型阳离子脂质YK-009构建LNP递送系统,该递送系统经临床前研究验证具备高效递送特性及良好安全性;其搭载的mRNA序列编码肿瘤相关抗原(TAA)与肿瘤特异性抗原(TSA)表位肽串联抗原,临床前研究显示其可诱导显著且持久的肿瘤特异性T细胞免疫反应,与抗PD-1抗体联合治疗可进一步提升疗效。   小核酸深耕心血管等慢病赛道,多肽药物持续开发呼吸赛道   小核酸药物方面,YKYY015(PCSK9,原发性高胆固醇血症或混合型高脂血症)2025/11中国启动Ib/IIa期临床试验;YKYY029(AGT,高血压)2026/4中国启动II期临床;其余YKYY013(HBV)、YKYY032(Lp(a))、YKYY033(FXI)均处于中国I期临床阶段,且以上管线均实现中美获批临床。多肽药物方面,YKYY017针对新型冠状病毒感染的中国临床处于II/III期阶段;YKYY018预防和治疗RSV感染、人偏肺病毒(hMPV)感染,中国I期临床进行中。   风险提示:政策变化风险,产品销售不及预期,研发进度不及预期等。
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    开源证券股份有限公司

  • 发布日期:

    2026-08-25

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  悦康药业(688658)

  经营业绩相对承压,创新管线布局丰富,维持“买入”评级

  2026H1公司实现营收11.81亿元(同比+1.18%,下文皆为同比口径),归母净利润-1.05亿元(-6.14%);扣非归母净利润-1.13亿元(-3.74%)。盈利能力方面,2026H1公司毛利率55.75%(+6.18pct),净利率为-10.20%(-1.44pct)。费用方面,2026H1销售费用率为29.11%(+1.83pct);管理费用率为10.25%(-1.17pct);研发费用率为17.78%(+0.39pct);财务费用率为0.61%(-0.03pct)。考虑到公司研发持续加大,我们下调原2026-2027年、并新增2028年盈利预测,预计2026-2028年归母净利润分别为-0.61/0.11/0.84亿元(原预计2026-2027年为-0.53/0.69亿元),EPS为-0.14/0.03/0.19元,当前股价对应PE为-97.4/520.2/70.5倍,我们看好公司mRNA肿瘤疫苗、小核酸等管线布局的长期成长潜力,维持“买入”评级。

  通用型mRNA肿瘤疫苗推进临床I期,采用自研LNP递送高效

  公司mRNA肿瘤疫苗核心管线为YKYY031注射液,是一款拟用于晚期实体瘤治疗的通用型mRNA肿瘤疫苗,该产品采用公司拥有自主知识产权的新型阳离子脂质YK-009构建LNP递送系统,该递送系统经临床前研究验证具备高效递送特性及良好安全性;其搭载的mRNA序列编码肿瘤相关抗原(TAA)与肿瘤特异性抗原(TSA)表位肽串联抗原,临床前研究显示其可诱导显著且持久的肿瘤特异性T细胞免疫反应,与抗PD-1抗体联合治疗可进一步提升疗效。

  小核酸深耕心血管等慢病赛道,多肽药物持续开发呼吸赛道

  小核酸药物方面,YKYY015(PCSK9,原发性高胆固醇血症或混合型高脂血症)2025/11中国启动Ib/IIa期临床试验;YKYY029(AGT,高血压)2026/4中国启动II期临床;其余YKYY013(HBV)、YKYY032(Lp(a))、YKYY033(FXI)均处于中国I期临床阶段,且以上管线均实现中美获批临床。多肽药物方面,YKYY017针对新型冠状病毒感染的中国临床处于II/III期阶段;YKYY018预防和治疗RSV感染、人偏肺病毒(hMPV)感染,中国I期临床进行中。

  风险提示:政策变化风险,产品销售不及预期,研发进度不及预期等。

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