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公司信息更新报告:2026H1业绩稳健增长,构建“乌灵+X”生态体系

公司信息更新报告:2026H1业绩稳健增长,构建“乌灵+X”生态体系

研报

公司信息更新报告:2026H1业绩稳健增长,构建“乌灵+X”生态体系

  佐力药业(300181)   经营业绩稳健增长,维持“买入”评级   公司2026H1实现营收17.64亿元(同比+10.30%,下文皆为同比口径);归母净利润3.75亿元(+0.38%);扣非归母净利润3.74亿元(+0.53%)。从盈利能力来看,2026H1毛利率为62.62%(-0.39pct),净利率为21.50%(-2.21pct)。从费用端来看,2026H1销售费用率为33.01%(+1.78pct);管理费用率为3.45%(+0.42pct);研发费用率为1.28%(-0.29pct);财务费用率为0.42%(+0.20pct)。我们看好公司乌灵及百令系列产品未来的成长空间,考虑到公司费用投入相对提升,下调2026-2027年并新增2028年盈利预测,预计2026-2028年归母净利润分别为8.13/10.42/11.60亿元(原预计2026-2027年8.45/10.67亿元),EPS为1.16/1.49/1.65元/股,当前股价对应PE为11.8/9.2/8.3倍,维持“买入”评级。   百令系列产品营收稳健增长,多微产品贡献业绩新增量   2026H1公司乌灵系列营收8.90亿元(-0.82%),毛利率86.30%(-0.36pct);百令系列营收1.28亿元(+12.87%),毛利率62.19%(-1.76pct);中药饮片营收3.01亿元(-13.82%),毛利率28.03%(-0.22pct);中药配方颗粒营收0.97亿元(+31.29%),毛利率64.94%(+2.38pct);多微系列营收1.00亿元;其他营收2.48亿元(+49.50%)。   丰富产品管线布局,大力构建“乌灵+X”生态体系   2026H1乌灵系列创新药研发管线有序推进,灵香片II期临床研究及试验统计分析报告已完成,正在开展III期临床研究前期准备工作;参灵颗粒于2026年4月获临床试验批准。同时,已上市乌灵系列产品的研究持续深入,乌灵胶囊改良型新药阿尔茨海默病(AD)适应症,正在补充开展更长给药周期的相关研究;开展灵莲花颗粒新增适应症开发,并于2026年8月获临床试验批准。此外,公司持续加快大健康产品的研发,目前正在推进“乌灵+X”产品的研发,其中3个品规已获得澳门药物监督管理局非药物产品注册批复。   风险提示:政策波动风险,产品销售不及预期,新品研发进展不及预期等。
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    开源证券股份有限公司

  • 发布日期:

    2026-09-01

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  佐力药业(300181)

  经营业绩稳健增长,维持“买入”评级

  公司2026H1实现营收17.64亿元(同比+10.30%,下文皆为同比口径);归母净利润3.75亿元(+0.38%);扣非归母净利润3.74亿元(+0.53%)。从盈利能力来看,2026H1毛利率为62.62%(-0.39pct),净利率为21.50%(-2.21pct)。从费用端来看,2026H1销售费用率为33.01%(+1.78pct);管理费用率为3.45%(+0.42pct);研发费用率为1.28%(-0.29pct);财务费用率为0.42%(+0.20pct)。我们看好公司乌灵及百令系列产品未来的成长空间,考虑到公司费用投入相对提升,下调2026-2027年并新增2028年盈利预测,预计2026-2028年归母净利润分别为8.13/10.42/11.60亿元(原预计2026-2027年8.45/10.67亿元),EPS为1.16/1.49/1.65元/股,当前股价对应PE为11.8/9.2/8.3倍,维持“买入”评级。

  百令系列产品营收稳健增长,多微产品贡献业绩新增量

  2026H1公司乌灵系列营收8.90亿元(-0.82%),毛利率86.30%(-0.36pct);百令系列营收1.28亿元(+12.87%),毛利率62.19%(-1.76pct);中药饮片营收3.01亿元(-13.82%),毛利率28.03%(-0.22pct);中药配方颗粒营收0.97亿元(+31.29%),毛利率64.94%(+2.38pct);多微系列营收1.00亿元;其他营收2.48亿元(+49.50%)。

  丰富产品管线布局,大力构建“乌灵+X”生态体系

  2026H1乌灵系列创新药研发管线有序推进,灵香片II期临床研究及试验统计分析报告已完成,正在开展III期临床研究前期准备工作;参灵颗粒于2026年4月获临床试验批准。同时,已上市乌灵系列产品的研究持续深入,乌灵胶囊改良型新药阿尔茨海默病(AD)适应症,正在补充开展更长给药周期的相关研究;开展灵莲花颗粒新增适应症开发,并于2026年8月获临床试验批准。此外,公司持续加快大健康产品的研发,目前正在推进“乌灵+X”产品的研发,其中3个品规已获得澳门药物监督管理局非药物产品注册批复。

  风险提示:政策波动风险,产品销售不及预期,新品研发进展不及预期等。

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