为抢抓生物医药产业发展机遇，推动区域经济高质量发展，本行动方案基于创新驱动、市场主导等原则，通过实施四大重点工程，聚焦提升基础设施、组建研发机构等九大发展方向，强化资金、人才、政策等要素保障，旨在2026 - 2030年实现产业创新融合、集群发展，全面提升POCT产业竞争力。

为抢抓生物医药产业发展机遇，推动区域经济高质量发展，本行动方案基于创新驱动、市场主导等原则，通过实施四大重点工程，聚焦提升基础设施、组建研发机构等九大发展方向，强化资金、人才、政策等要素保障，旨在2026 - 2030年实现产业创新融合、集群发展，全面提升药用辅料产业竞争力。

为抢抓生物医药产业发展机遇，推动区域经济高质量发展，本行动方案基于创新驱动、市场主导等原则，通过实施四大重点工程，聚焦提升基础设施、组建研发机构等九大发展方向，强化资金、人才、政策等要素保障，旨在2026 - 2030年实现产业创新融合、集群发展，全面提升重组蛋白产业竞争力。

为抢抓生物医药产业发展机遇，推动区域经济高质量发展，本行动方案基于创新驱动、市场主导等原则，通过实施四大重点工程，聚焦提升基础设施、组建研发机构等九大发展方向，强化资金、人才、政策等要素保障，旨在2026 - 2030年实现产业创新融合、集群发展，全面提升消费医疗服务（康养、医美、口腔、体检）产业竞争力。

为抢抓生物医药产业发展机遇，推动区域经济高质量发展，本行动方案基于创新驱动、市场主导等原则，通过实施四大重点工程，聚焦提升基础设施、组建研发机构等九大发展方向，强化资金、人才、政策等要素保障，旨在2026 - 2030年实现产业创新融合、集群发展，全面提升学术传播产业竞争力。

为抢抓生物医药产业发展机遇，推动区域经济高质量发展，本行动方案基于创新驱动、市场主导等原则，通过实施四大重点工程，聚焦提升基础设施、组建研发机构等九大发展方向，强化资金、人才、政策等要素保障，旨在2026 - 2030年实现产业创新融合、集群发展，全面提升生物药产业竞争力。

为抢抓生物医药产业发展机遇，推动区域经济高质量发展，本行动方案基于创新驱动、市场主导等原则，通过实施四大重点工程，聚焦提升基础设施、组建研发机构等九大发展方向，强化资金、人才、政策等要素保障，旨在2026 - 2030年实现产业创新融合、集群发展，全面提升生命科学仪器产业竞争力。

根据摩熵医药数据库统计，2025.07.14-2025.07.20期间共有71个创新药/改良型新药临床申请/上市申请获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）承办（按受理号统计，不含补充申请）。其中国产药品受理号58个，进口药品受理号13个。本周共计56款创新药/改良型新药临床试验申请获得“默示许可”，包括化学药26款，生物药29款，中药1款。其中值得注意的有：（1）AZD-97937月18日，CDE官网公示：阿斯利康的AZD-9793获得临床试验默示许可，用于治疗磷脂酰肌醇蛋白聚糖3（GPC3）表达阳性的晚期或转移性实体瘤。公开资料显示，AZD-9793是全球首款也是目前唯一一款在研的 GPC3/TCR/CD8三抗。（2）DEG-6498胶囊7月18日，CDE官网公示：达歌生物的DEG-6498胶囊获得临床试验默示许可，用于治疗晚期实体瘤（包括但不限于BRAF突变肿瘤、肝细胞癌、结直肠癌、黑色素瘤、胶质母细胞瘤、乳腺癌、胰腺导管腺癌、高级别梭形细胞肉瘤、滑膜肉瘤和恶性周围神经鞘瘤等）。公开资料显示，DEG-6498胶囊是一款针对HuR靶点的分子胶降解剂。HuR是一种RNA结合蛋白，此前被业界认为是无法成药的靶点，它在癌症、炎症和代谢等疾病的进程中发挥着关键性的作用。（3）NTS-071片7月14日，CDE官网公示：宇道生物的NTS-071片获得临床试验默示许可，用于治疗携带TP53 Y220C突变的晚期实体瘤。公开资料显示，NTS-071片是一款针对p53 Y220C突变的新型变构重激活剂小分子，该产品具有全新化学骨架，可以选择性地与p53 Y220C突变蛋白结合，提高其热稳定性，从而增强该突变蛋白与DNA的结合能力，恢复突变型p53的转录活性和抑癌功能。本周共2款新药获批上市，即玛硒洛沙韦片和植物源重组人血清白蛋白注射液。

面对全球生物医药技术变革战略机遇，为破解创新生态不足、市场化机制待完善等问题，本规划通过核心资源评估、产业环境分析及 SWOT 矩阵，系统诊断企业发展现状。聚焦经济、创新、产业影响力等多维目标，明确指导思想与战略定位，布局支柱业务并构建六大支撑工程，旨在通过组织、资源保障与风险防控，推动企业在 2026-2030 年实现高质量可持续发展。

根据摩熵医药数据库统计，2025.07.07-2025.07.13期间共有122个创新药/改良型新药临床申请/上市申请获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）承办（按受理号统计，不含补充申请）。其中国产药品受理号95个，进口药品受理号27个。本周共计51款创新药/改良型新药临床试验申请获得“默示许可”，包括化学药20款，生物药29款，中药2款。其中值得注意的有：（1）BBT001注射液7月11日，CDE官网公示：杉竹曜生物的BBT001注射液获得临床试验默示许可，用于治疗中重度特应性皮炎。公开资料显示，BBT001注射液是一款靶向IL4Ra和IL31的四价双特异性抗体。（2）CRG-B191注射液7月7日，CDE官网公示：科锐克医药的CRG-B191注射液获得临床试验默示许可，用于治疗湿性（新生血管性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）。公开资料显示，CRG-B191注射液是采用“新一代共价封闭端DNA基因组构型”的AAV（cceAAV）基因治疗药物，经视网膜下注射后，可在视网膜细胞中稳定、持续、高效表达经氨基酸序列优化的抗VEGF蛋白，有望实现一次注射长期有效，解决传统治疗中反复眼内注射带来的风险及患者依从性差等问题。（3）注射用YL2427月8日，CDE官网公示：宜联生物的注射用YL242获得临床试验默示许可，用于治疗晚期实体瘤，包括但不限于结肠直肠癌、胃腺癌或胃食管结合部腺癌、非小细胞肺癌、肝细胞癌等。公开资料显示，注射用YL242是一款靶向可溶性VEGF的非内化型ADC，旨在结合靶向VEGF的抗血管生成作用和肿瘤微环境释放的细胞毒载荷来发挥抗肿瘤活性。