二氯甲烷、合成氨等涨幅居前，液氯、国际柴油等跌幅较大 　　本周涨幅较大的产品：二氯甲烷（华东地区，22.08%），合成氨（河北金源，16.24%），苯胺（华东地区，10.56%），焦炭（山西市场价格，9.71%），丙酮（华东地区高端，8.27%），硝酸（安徽98%，7.69%），DMF（华东，7.37%），锦纶FDY（华东70D/24F，7.19%），合成氨（江苏新沂，6.98%），天然气（NYMEX天然气(期货)，6.37%）。 　　本周跌幅较大的产品：硫酸（浙江和鼎98%，-4.71%），二甲苯（东南亚FOB韩国，-5.07%），聚合MDI（华东烟台万华，-5.14%），TDI（华东，-5.85%），蛋氨酸（河北地区，-6.12%），PTA（华东，-6.17%），尿素（波罗的海(小粒散装)，-8.11%），燃料油（新加坡高硫180cst（美元/吨)，-8.76%），国际柴油（新加坡，-9.12%），液氯（华东地区，-35.20%）。 　　本周观点：美伊谈判陷入僵局，海峡仍处于冻结状态，建议关注PI膜材料、MLCC粉体、农化等方向 　　截至2026-08-28收盘，布伦特原油价格为89.31美元/桶，相较上周-5.38%；WTI原油价格为83.40美元/桶，相较上周-4.20%。 　　化工产品价格方面,本周部分产品有所反弹,其中本周上涨较多的有：二氯甲烷上涨22.08%，合成氨上涨16.24%，苯胺上涨10.56%，焦炭上涨9.71%等，但仍有不少产品价格下跌，其中液氯跌幅-35.20%，国际柴油跌幅-9.12%，燃料油跌幅-8.76%，尿素跌幅-8.11%。 　　化工方面配置思路：超越短期波动，寻找核心受益于半导体行业，且供需关系难以在短期逆转的化工品种。 　　1.PI膜材料。PI膜材料如PSPI、MPI等被广泛应用于半导体程封装领域，消耗量较传统产品显著增长。随着半导体行业景气度延续，相关国产替代进程有望加速兑现。推荐关注瑞华泰、鼎龙股份。 　　2.MLCC粉体。与PI膜相似，MLCC同样受益半导体行业的高景气，用量出现大幅度增长。叠加上游氧化锆、氧化钇价格提升，MLCC粉体价格有望走出量价齐升格局。推荐关注国瓷材料。 　　3.农化。油价上涨、地缘冲突带来直接后果就是粮食价格上涨，而历史上看，粮食价格上涨后的1-2年将是农化品的大周期。这会导致国内外化肥的价差扩大和农药的需求增长会成为大概率事件。化肥价差扩大，受益的主要是磷化工和钾肥。磷化工：云天化、兴发集团、云图控股；钾肥：东方铁塔、亚钾国际；农药：扬农化工、红太阳。 　　风险提示 　　下游需求不及预期；原料价格或大幅波动；环保政策大幅变动；推荐关注标的业绩不及预期。

　　华东医药(000963) 　　投资要点 　　事件：华东医药发布2026年半年度报告，上半年公司实现营业收入220.67亿元（+1.81%）；利润总额达到22.11亿元（+0.81%）；实现归母净利润18.61亿元（+2.53%）。医药工业板块盈利韧性凸显，连续实施中期分红，彰显对股东的持续回报能力。 　　创新药持续放量，驱动业绩高质量增长：报告期内中美华东实现营收79.69亿元（+8.92%），归母净利润17.40亿元（+10.12%）。其中创新药收入16.84亿元（+52%），占医药工业营收21.14%，成为核心增长动力。研发层面，目前推进96项创新药管线项目，创新药研发中心成立6年累计12款创新产品获批上市。1）内分泌领域，司美格鲁肽注射液糖尿病、体重管理适应症均在审评中；三靶点激动剂DR10624获突破性疗法认定并启动III期临床；德谷门冬双胰岛素已递交上市申请，新一代siRNA减重药物HDM1014预计2026年Q4申报临床。2）肿瘤领域，EGFR/HER3双抗ADC、BCMA鹅膏蕈碱ADC均完成中国I期首例入组；多款靶向ADC药物及三靶点抗体融合蛋白持续推进临床。3）自免领域，乌司奴单抗克罗恩病适应症2026年5月获批，上半年销售额超3亿元（同比翻倍），覆盖超2000家处方医院。多款皮肤疾病在研药物稳步推进。 　　创新药商业化全面提速，多款重磅品种进入放量通道。2026年上半年，前期获批创新产品进入规模化放量阶段，叠加新增商业化产品贡献增量，创新产品业务收入规模持续快速扩张，当期实现销售及代理服务收入合计16.84亿元（+52%）。CAR-T疗法泽沃基奥仑赛注射液（商品名：赛恺泽®）自上市以来市场拓展态势强劲，临床安全性和疗效收获积极评价。索米妥昔单抗注射液（爱拉赫®，ELAHERE®）为全球首个且目前唯一获批用于铂耐药卵巢癌治疗的FRα靶向ADC药物，于2025年11月正式商业化销售。目前公司创新药研发成果逐步落地，自主研发及引进合作产品已有近20款上市并实现商业化销售，另有10余款处于注册审评阶段。公司已形成ADC、GLP-1和自免等领域的多元化创新产品矩阵，高效的商业转化能力与丰富的在研管线共同支撑起公司创新发展新格局。 　　商业板块稳健夯实底盘，微生物业务强势增量突围，医美业务筑底蓄力迎复苏。1）医药商业稳中求进，第二增长曲线加速培育。上半年板块实现营业收入141.82亿元（+1.68%），净利润2.33亿元（+3.02%）。2）工业微生物高增长，四大业务全面逆势扩张。板块合计实现销售收入4.37亿元（+18.64%），各业务单元均实现逆势增长。3）医美业务触底待复苏，新品管线密集落地积蓄动能。医美板块（剔除内部抵消）合计实现营业收入6.51亿元（-41.43%）。海外端Kytogen®Defend于2026年8月取得欧盟MDR CE认证，进一步丰富注射产品矩阵。随着多款重磅新品逐步完成市场培育、销售动能释放，医美板块有望平稳走出调整周期。 　　盈利预测与投资建议。预计2026-2028年收入分别为456、479、500亿元，对应PE为13、12、11倍。公司创新药商业化进展顺利，多款产品已进入放量通道，管线丰富且梯次有序，维持“买入”评级。 　　风险提示：研发成果及商业化不及预期风险；行业竞争加剧风险等。

　　华东医药(000963) 　　2026年8月26日，公司发布2026年中报，上半年公司实现营业收入220.67亿元，同比增长1.81%，实现归母净利润18.61亿元，同比增长2.53%，实现扣非归母净利润18.58亿元，同比增长5.44%；分季度看，26Q2公司实现营业收入108.83亿元，同比减少0.51%，实现归母净利润8.59亿元，同比减少4.62%，实现扣非归母净利润8.68亿元，同比增长0.40%。 　　经营分析 　　医药工业稳健向上，新产品加速放量。上半年核心子公司中美华东整体经营延续稳健向上的发展态势，经营质量稳步提升，实现营业收入79.69亿元（含CSO业务），同比增长8.92%；实现归母净利润17.40亿元，同比增长10.12%；实现扣非归母净利润17.25亿元，同比增长3.35%。其中第二季度实现营业收入39.20亿元，同比增长6.07%，实现归母净利润8.09亿元，同比增长9.76%；实现扣非归母净利润8.08亿元，同比增长15.84%。创新产品业务收入规模持续快速扩张，当期实现销售及代理服务收入合计16.84亿元，同比增幅达52%，占医药工业（含CSO业务）营业收入比重达到21.14%。创新业务已经成为驱动医药工业板块增长的核心引擎。 　　深耕内分泌、自免及肿瘤，创新研发持续推进。创新药研发中心成立6年来，累计取得12个创新产品上市许可，报告期内赛乐信®/赛捷宁®克罗恩病适应症的上市申请获批，达成4个NDA/BLA申报、9个IND许可，14项创新成果在国际会议发表，此外DR10624项目获得重度高甘油三酯血症中国突破疗法认定，并和HDM2005成功入选2026年度国家科技重大专项；DR10624于2026年1月被CDE纳入重度高甘油三酯血症（sHTG）突破性治疗品种，且与中美监管完成关键临床沟通，目前已启动Ⅲ期临床研究；合并肝纤维化高风险的代谢相关脂肪性肝病的Ⅱ期临床研究已于2026年Q3获得顶线结果，计划开展后续研究进一步验证DR10624在MASLD/MASH人群中的有效性和安全性。 　　盈利预测、估值与评级 　　考虑到集采潜在影响，我们下调此前盈利预测，预计公司2026-2028年分别实现归母净利润37.49（+10%）、38.49（+3%）、43.06（+12%）亿元，对应当前EPS分别为2.14元、2.20元、2.46元，对应当前P/E分别为13、12、11倍。维持“买入”评级 　　风险提示 　　研发进度不及预期的风险；商业化进度不及预期的风险；技术成果无法有效转化风险。

　　京新药业(002020) 　　投资要点 　　业绩总结：2026H1，公司实现总营业收入19.87亿元，同比减少1.46%；利润总额达到4.13亿元，同比减少8.38%；实现归母净利润3.52亿元，同比减少9.35%；扣非归母净利润为3.42亿元，同比减少5.15%。 　　医药主业承压，费用管控驱动盈利韧性提升。2026年上半年，公司营业收入出现小幅下滑，主要系原料药业务收入减少所致，原料药收入为4.17亿元，同比下降7.83%。成品药业务作为公司核心支柱，收入为11.63亿元，同比下降1.08%，主要受集采扩围与价格监管趋严等行业变革压力影响。扣非归母净利润降幅小于营收降幅，主要得益于有效的费用管控，整体四费率同比优化约0.77个百分点。 　　医疗器械稳健增长，创新转型持续推进。1）医用器械：收入达到3.75亿元，同比增长7.48%，占总收入的18.89%。公司依托深圳巨烽，深化与全球主流医疗设备厂商的战略合作，荣获迈瑞“全球优秀合作伙伴奖”，充分彰显其在全球供应链体系中的核心价值。2）创新药：地达西尼持续放量，2026H1销售额达1.53亿元，创新药营收占比稳步提升；盐酸卡立哌嗪胶囊（治疗精神分裂症）获NMPA批准上市，为国内首仿，进一步丰富了公司在精神神经领域的产品矩阵。3）原料药：公司已有辛伐他汀、左乙拉西坦、瑞舒伐他汀钙等多个品种获得CEP证书，为原料药持续进军法规市场奠定坚实基础。 　　创新药商业化加速放量，研发管线布局持续深化。1）精神神经系统药物：Ⅰ类创新药地达西尼胶囊持续放量，2026年上半年实现销售额1.53亿元，创新药营收贡献稳步提升；盐酸卡立哌嗪胶囊于2026年6月30日获国家药监局批准上市，为国内首仿（原研尚未在国内上市），进一步丰富了精神神经领域产品矩阵；改良型新药JX2414（治疗精神分裂症激越症状）于2026年5月获临床批件，临床管线储备持续丰富。2）心脑血管系统药物：靶向Lp(a)的新型降脂药JX2201持续推进中国II期临床试验；治疗高胆固醇血症的盐酸考来维仑片已提交ANDA；瑞舒伐他汀钙片、匹伐他汀钙分散片等核心产品通过一致性评价并进入集采，在心脑血管领域形成稳定的产品组合。3）消化系统药物：针对溃疡性结肠炎的改良型中药康复新肠溶胶囊III期临床试验进行中；康复新液、地衣芽孢杆菌活菌胶囊等产品竞品厂家较少，竞争格局良好，具备差异化竞争优势。 　　盈利预测与投资建议：我们预计公司2026-2028年收入分别为42、45和48亿元，对应增速分别为2%、7%和8%。公司创新药物加速放量，创新转型持续推进，维持“买入”评级。 　　风险提示：行业政策变化风险；研发不及预期风险；环保监管风险；人才缺乏风险。

　　老百姓(603883) 　　投资要点 　　事件：公司发布2026年半年报，2026H1实现营收109.98亿元（+2.07%，同比，下同），归母净利润4.47亿元（+12.30%），扣非归母净利润4.36亿元（+14.48%）。单Q2实现营收55.16亿元（+3.32%），归母净利润1.83亿元（+24.25%），扣非归母净利润1.76亿元（+27.76%），Q2业绩加速改善趋势明显，整体业绩超我们预期。 　　零售主业增长稳健，中药品类表现亮眼。分行业看，公司2026H1实现零售收入91.01亿元（+3.24%），毛利率36.37%（-0.96pp）；加盟、联盟及分销收入18.33亿元（-1.45%），毛利率12.90%（+0.05pp）。分产品看，中西成药收入89.39亿元（+2.50%），毛利率29.71%（-0.99pp）；中药收入7.99亿元（+6.86%），毛利率51.14%（+2.43pp）；非药收入12.59亿元（-3.52%），毛利率40.03%（+0.02pp）。中药品类表现亮眼，收入增速和毛利率均显著提升，彰显品类结构优化成效。分地区看，华中区域收入47.78亿元（+4.76%），为公司核心市场，领先优势突出。 　　门店扩张稳步推进，线上业务快速增长。截至2026H1，公司门店总数达15,177家（直营9,695家、加盟5,482家），覆盖全国18个省、160余个地级市及以上城市。2026H1新增门店569家（直营140家、加盟429家），净增门店约176家，门店扩张重启。公司坚持"有质量的拓展"，新增门店中80.1%集中于优势省份及重点城市，地级市及以下门店占比达72%。加盟业务方面，新增门店中老店加盟占比81%，配送收入12.26亿元。联盟门店数达18,634家，参股联盟企业213家，对应零售规模129.7亿元。线上渠道销售额（含加盟）达17.74亿元，同比增长19.06%，O2O门店12,294家，其中24小时门店855家。 　　经营质量持续提升，AI赋能加速落地。公司持续深化商采改革与数智化转型。2026H1自有品牌自营门店销售占比24%（+1pp），统采销售占比77.1%（+1.9pp），库存周转天数86天（同比减少3天）。公司共有医保资质门店13,481家（直营8,986家，占比92.69%），门诊统筹资质门店4,765家（直营3,577家，占比36.9%），慢特病定点资格门店1,767家，双通道门店320家，执业药师16,000人。会员总数达1.13亿人，上半年活跃会员2,259万人，会员销售占比74.28%。公司积极推动AI应用落地，围绕经营决策、供应链、新零售、一线员工赋能等场景推进AI战略，试点"健康药房"智能体项目覆盖加盟门店300余家。 　　盈利预测与投资评级：考虑公司经营质量持续提升，我们将公司2026-2028年归母净利润由4.23/4.94/5.73亿元上调至6.12/7.05/8.07亿元，2026年有望重回增长快车道，维持“买入”评级。 　　风险提示：市场竞争加剧的风险，门店扩张或不及预期的风险，加盟店发展或不及预期的风险。

　　济川药业(600566) 　　经营业绩边际改善，维持“买入”评级 　　公司2026H1实现营收23.28亿元（同比-15.29%，下文皆为同比口径）；归母净利润7.84亿元（+8.26%）；扣非归母净利润5.96亿元（-3.90%）。2026Q2实现营收11.21亿元（-8.38%）；归母净利润3.84亿元（+35.23%）；扣非归母净利润2.39亿元（+4.63%），收入降幅较Q1收窄，利润端同比改善。盈利能力方面，2026H1毛利率为79.48%（+3.80pct），净利率为33.59%（+7.20pct）。费用方面，2026H1销售费用率为32.44%（-3.10pct）；管理费用率为9.44%（+1.81pct）；研发费用率为8.98%（+2.07pct）；财务费用率为-1.73%（+0.30pct）。我们看好公司业绩企稳修复，以及管线布局带来的长期竞争力，维持2026-2028年盈利预测，预计归母净利润分别为17.87/19.31/21.32亿元，EPS为1.94/2.10/2.31元，当前股价对应PE为13.3/12.4/11.2倍，维持“买入”评级。 　　院内零售双端营销协同推进，赋能渠道建设 　　在院内市场，公司积极推进产品结构升级与学术推广体系优化，深化渠道精细化运营与终端覆盖，稳步推进新产品布局与核心品类市场渗透。在零售端，聚焦终端精细化运营，针对核心品类实施标准化陈列、品牌场景化宣传、消费者合理用药教育等终端动销策略，强化核心大单品的消费者心智渗透，提升零售终端动销转化效率，搭建线上线下联动的数字化销售体系，进一步完善全渠道销售布局。 　　“研发+BD”持续推进，创新管线不断丰富 　　2026H1公司创新药研发管线稳步推进，战略合作的1类创新药济可舒新增12岁及以上青少年人群流感治疗适应症获批；1.1类中药创新药柴葛退热口服液提交NDA、鼾眠颗粒进入Ⅱ期临床；1类化药创新药FH001进入Ⅰ期临床。同时公司积极拓展外部合作，报告期内公司先后取得1类创新药伊努西单抗注射液（伊喜宁）、JAK1/2抑制剂普美昔替尼（PG-011）鼻喷雾剂及创新药本维莫德乳膏（泽立美）三款产品相关商业化权益，覆盖皮肤、心血管、呼吸等治疗领域。 　　风险提示：政策变化风险、产品销售不及预期、研发进展不及预期等。

　　佐力药业(300181) 　　经营业绩稳健增长，维持“买入”评级 　　公司2026H1实现营收17.64亿元（同比+10.30%，下文皆为同比口径）；归母净利润3.75亿元（+0.38%）；扣非归母净利润3.74亿元（+0.53%）。从盈利能力来看，2026H1毛利率为62.62%（-0.39pct），净利率为21.50%（-2.21pct）。从费用端来看，2026H1销售费用率为33.01%（+1.78pct）；管理费用率为3.45%（+0.42pct）；研发费用率为1.28%（-0.29pct）；财务费用率为0.42%（+0.20pct）。我们看好公司乌灵及百令系列产品未来的成长空间，考虑到公司费用投入相对提升，下调2026-2027年并新增2028年盈利预测，预计2026-2028年归母净利润分别为8.13/10.42/11.60亿元（原预计2026-2027年8.45/10.67亿元），EPS为1.16/1.49/1.65元/股，当前股价对应PE为11.8/9.2/8.3倍，维持“买入”评级。 　　百令系列产品营收稳健增长，多微产品贡献业绩新增量 　　2026H1公司乌灵系列营收8.90亿元（-0.82%），毛利率86.30%（-0.36pct）；百令系列营收1.28亿元（+12.87%），毛利率62.19%（-1.76pct）；中药饮片营收3.01亿元（-13.82%），毛利率28.03%（-0.22pct）；中药配方颗粒营收0.97亿元（+31.29%），毛利率64.94%（+2.38pct）；多微系列营收1.00亿元；其他营收2.48亿元（+49.50%）。 　　丰富产品管线布局，大力构建“乌灵+X”生态体系 　　2026H1乌灵系列创新药研发管线有序推进，灵香片II期临床研究及试验统计分析报告已完成，正在开展III期临床研究前期准备工作；参灵颗粒于2026年4月获临床试验批准。同时，已上市乌灵系列产品的研究持续深入，乌灵胶囊改良型新药阿尔茨海默病（AD）适应症，正在补充开展更长给药周期的相关研究；开展灵莲花颗粒新增适应症开发，并于2026年8月获临床试验批准。此外，公司持续加快大健康产品的研发，目前正在推进“乌灵+X”产品的研发，其中3个品规已获得澳门药物监督管理局非药物产品注册批复。 　　风险提示：政策波动风险，产品销售不及预期，新品研发进展不及预期等。

　　益丰药房(603939) 　　投资要点 　　事件：2026上半年，公司实现营业总收入121.30亿元（+3.48%，同比，下同），归母净利润9.64亿元（+9.51%），扣非归母净利润9.52亿元（+11.06%）。2026Q2实现收入60.45亿元（+5.82%），归母净利润4.64亿元（+7.82%）。 　　门店网络稳步扩张，结构持续优化。截至2026H1，公司在湖南、湖北、上海、江苏、江西、浙江、广东、河北、北京、天津十省市拥有连锁药店15,239家（含加盟店4,576家），较年初净增408家。2026H1，公司自建门店211家，并购门店11家，新增加盟店263家，关闭门店77家，门店扩张节奏稳步推进，关店率较低（0.52%），门店质量持续提升。 　　线上业务保持高增长，O2O与B2C双引擎驱动。公司持续推进基于会员、大数据、互联网医疗、健康管理等生态化的医药新零售体系建设。截至2026H1，公司累计建档会员总量1.11亿，同比提升9.66%，近6个月会员销售占比高达90.02%，会员粘性持续增强。公司官方公众号粉丝超1,721万。O2O多渠道多平台上线直营门店超过10,000家，覆盖公司线下所有主要城市。在O2O和B2C双引擎策略支持下，26H1互联网业务实现销售收入16.69亿元（含税），同比增长23.14%。其中，O2O销售收入11.55亿元（含税），B2C销售收入5.14亿元（含税）。与2025全年线上收入29.93亿元（O2O20.94亿、B2C8.99亿）相比，2026H1线上收入已达到2025全年的55.8%，全年有望延续高增长态势。 　　降本增效成果显著。26H1销售费用同比下降2.52%，主要系门店房租、装修费、水电费及折旧费同比下降所致——房租及物业费用从7.99亿元降至6.99亿元（-12.5%），水电费从0.75亿元降至0.68亿元（-9.9%），折旧费从0.61亿元降至0.54亿元（-11.5%），体现出公司对部分门店进行降租、关停处理后的成本优化效果。财务费用同比下降29.25%，主要系租赁相关的未确认融资费用摊销减少。管理费用同比增加4.92%，主要系工资费用同比增加所致。整体来看，公司在收入增速放缓的情况下，通过费用端的有效管控实现了净利润率的稳步提升。 　　盈利预测与投资评级：考虑公司门店扩张略放缓，我们将公司2026-2027年归母净利润由20.16/23.21/26.72亿元调整至19.23/22.02/25.00亿元。考虑公司同店持续改善，维持“买入”评级。 　　风险提示：市场竞争加剧的风险，门店扩张或不及预期的风险，加盟店发展或不及预期的风险。

　　核心要点 　　产业前沿 　　①2026年8月27日，Anthropic发布MHS，大模型与物理硬件的接口标准化。MHS为显微镜、自动移液工作站、机械臂等设备提供统一接口，AI基础设施的标准接口正在由数字世界向物理世界延伸。②8月26日，FDA批准Revolution全球首个RAS(ON)抑制剂Rasonque，二线胰腺癌OS（总生存期）近翻倍；且无需伴随诊断。③8月25日，CNBC报道，FDA拟新增两名副局长，药品与科技（包括AI）各一；反映科技进步正在成为影响下一阶段医药产业格局的重要力量。④8月25日，美国医药流通龙头McKesson宣布以约22.5亿美元拟收购PrecisionMedicineGroup，向上游CRO延伸。我们判断，未来数据与流量入口将成为医药产业链的兵家必争之地。争夺对象既包括物理世界中掌握处方决策的医生与对症患者，也包括数字世界中可被模型调用的临床、诊疗及真实世界数据。 　　资本风向 　　医药CRM龙头Veeva本周涨幅11%，在全球医药市值Top50个股中居首。我们认为，医药SaaS正在从受到AI大模型冲击的领域，转为因AI嵌入生态而带来入口价值的板块。8月26日，Biohaven与SK生物制药就Kv7离子通道平台及核心资产opakalim达成全球独家许可协议。我们认为，CNS仍是值得持续关注的创新药领域，钠、钾离子通道等验证靶点，也将是潜力新分子的重要来源。 　　本周观点 　　我们认为，随着AI持续纵深渗透，医药产业的价值重心正在向高质量数据与流量入口、能够持续产生新分子的技术平台，以及可被新技术重新开发的验证靶点集中；相比追逐单一热点，围绕这些底层能力寻找能够持续产生产品与商业价值的企业，可能是当前更值得关注的方向。

　　三友医疗(688085) 　　公司公布2026年半年报，2026H1实现营业收入2.74亿元，同比增长9.71%；归母净利润0.28亿元，同比下降24.18%；扣非归母净利润0.14亿元，同比下降45.24%；2026Q2实现营业收入1.50亿元，同比增长12.85%；归母净利润0.21亿元，同比下降12.96%；扣非归母净利润0.13亿元，同比下降12.59%。公司海外业务持续快速增长，手术机器人取得积极进展，同时布局细胞疗法业务打开成长空间，我们持续看好公司的长期发展，维持买入评级。 　　支撑评级的要点 　　公司营收稳健增长，短期因素影响表观利润。2026H1公司实现营业收入2.74亿元，同比增长9.71%，主要得益于终端医院及渠道进一步拓展带来的脊柱业务增长，以及法国Implanet公司收入增加。2026H1公司归母净利润为0.28亿元，同比下降24.18%；扣非归母净利润为0.14亿元，同比下降45.24%。利润下降主要受到股份支付费用、资产及信用减值损失和汇兑损失影响。剔除上述因素后，公司归母净利润为0.63亿元，同比增长41.58%。2026H1公司经营活动产生的现金流量净额为803.59万元，上年同期为-807.05万元，经营现金流明显改善。单季度来看，2026Q2实现营业收入1.50亿元，同比增长12.85%；归母净利润0.21亿元，同比下降12.96%；扣非归母净利润0.13亿元，同比下降12.59%；2026Q2毛利率为76.82%，环比提升4.04个百分点，环比改善趋势明显。 　　水木天蓬保持增长，超声骨刀有望提升市场覆盖率。2026H1水木天蓬业务单体合并层面实现营业收入7,450.64万元，实现扣非归母净利润2,590.48万元，在上年同期高基数基础上仍实现一定增长。2026年1月，国家医保局印发《手术与治疗辅助操作类医疗服务价格项目立项指南（试行）》，为相关耗材入院提供政策支持。随着各省市逐步落实相关政策，超声骨刀产品有望在物价及医保尚未覆盖的区域实现收费，进一步提升超声骨刀耗材的覆盖率。 　　海外业务实现快速增长，美国市场表现突出。2026H1法国Implanet实现营业收入713.40万欧元，同比增长22.81%，其中美国市场收入同比增长54.42%；2026Q2Implanet收入同比增长27.02%、环比增长35.45%。水木天蓬超声骨刀系列产品和Zeus脊柱内固定系统成为国际化业务的重要增长引擎。报告期内，Implanet的SWINGO-3D腰椎椎间融合系统获得美国FDA510(k)认证，可与JSS脊柱钉棒系统形成产品协同，进一步补充公司的国际产品线。 　　手术机器人临床试验取得进展，前瞻布局椎间盘细胞治疗。2026年3月，春风化雨自主研发并已通过国家药监局创新通道审批的三臂脊柱手术人形机器人完成全球首次注册临床试验入组，目前已在国内三家三甲医院开展临床试验。2026年7月，Implanet与法国亚眠-皮卡第大学医疗中心建立科研临床合作，共同开展手术机器人临床评估及欧盟CE认证，并已在欧洲完成首台设备装机。此外，公司以自有资金2,000万元增资椎元医学，布局通过创新细胞疗法修复椎间盘退变，进一步拓展骨科业务范围。 　　估值 　　受股份支付费用、资产及信用减值损失和汇兑损失影响，我们调整公司盈利预测，预计公司26-28年归母净利润为0.92/1.58/2.23亿元（原26-28年预测为1.13/2.04/2.86亿元），对应EPS分别为0.25/0.43/0.61元，当前股价对应PE分别为52.6/30.4/21.6x。考虑到公司海外业务持续快速增长，手术机器人取得积极进展，同时布局细胞疗法业务打开成长空间，我们持续看好公司的长期发展，维持买入评级。 　　评级面临的主要风险 　　新产品研发或市场推广不及预期；行业政策变化风险；海外市场拓展及产品注册进度不及预期；手术机器人临床试验和商业化进展不及预期。