HMGCR是胆固醇合成的关键酶，是调节胆固醇合成和代谢的重要因子之一。其作用机制是通过靶向3-羟基-3-甲基戊二酸还原酶（3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A reductase，HMGCR），抑制胆固醇的合成，从而降低血脂水平。HMGCR靶点药物主要分为两类：一类是他汀类药物（statins），另一类是非他汀类药物。他汀类药物是最常用的HMGCR靶点药物，主要包括辛伐他汀（Simvastatin）、阿托伐他汀（Atorvastatin）、普伐他汀（Pravastatin）等。这类药物通过抑制HMGCR的活性，从而降低胆固醇的合成，达到降低血脂水平的目的。他汀类药物主要适用于治疗高胆固醇血症、动脉粥样硬化等疾病。非他汀类药物是近年来新开发的HMGCR靶点药物，主要包括依折麦布（Ezetimibe）、贝前列素（Bempedoic acid）等。这类药物通过抑制肠道对胆固醇的吸收，或者抑制HMGCR的合成，从而降低血脂水平。非他汀类药物主要适用于治疗高胆固醇血症、动脉粥样硬化等疾病。本报告旨在对HMGCR靶点研发进行全面深入的研究，分析包括作用机制和发展历程、市场规模和空间预测、研发竞争格局、产业链分析、投融资分析以及发展趋势等内容，以帮助客户更好地了解HMGCR的研发现状和未来发展趋势，为客户的研发布局提供有力的支持。