2025中国医药研发创新与营销创新峰会
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  • IL-17单抗销售表现亮眼,商业化稳步推进

    IL-17单抗销售表现亮眼,商业化稳步推进

    个股研报
      智翔金泰(688443)   投资要点:   公司发布2024年三季度报告。   公司2024Q1-3营收1249万元,归母净利润亏损5.46亿元(同比收窄3.85%),扣非归母净利润亏损5.50亿元(同比收窄4.27%)。其中24Q3营收1248万元,系公司赛立奇单抗注射液(金立希?)获批上市,首次产生主营业务收入。   IL-17单抗销售表现亮眼,看好银屑病市场空间潜力。   据公司公告,赛立奇单抗注射液于8月27日获批,截至Q3产生销售收入达1248万元,表现亮眼。据荃信生物招股书转引沙利文报告,中国的银屑病药物市场由2018年的6.0亿美元快速增长至2022年的14.4亿美元,有望于2030年进一步增至99.4亿美元,2025年至2030年的CAGR为25.0%。我们认为生物制剂,尤其是以IL-17单抗为代表的IL类抑制剂是驱动国内银屑病市场高增长的重要驱动。公司掌握先发优势,商业化推进稳步有序,有望快速释放市场潜力。   销售支出加大推进商业化,研发支出维持高位   24Q1-3公司销售费用为6921万元,23年全年销售费用为1043万元,大幅增长,我们认为公司销售费用的投入加大有望匹配赛立奇单抗上市开拓节奏,加快公司的商业化步伐。24Q1-3公司研发费用为4.38亿元,同比+0.63%,维持高水平。我们认为随着公司的管线稳步推进,步入三期的临床管线有望增多,整体研发预计维持高位。   公司自免/感染领域产品临近收获,在研管线进展顺利。   公司重点产品临近收获,在研推进有序。2024Q3进展主要有:1)赛立奇单抗银屑病适应症已获批上市,目前中轴性脊柱炎已迈入NDA阶段;2)GR1802适应症:青少年/儿童特应性皮炎;慢性鼻窦炎伴鼻息肉适应症启动III期临床试验;3)GR1803多发性骨髓瘤适应症启动II期临床试验,且被纳入突破性治疗品种;4)GR2001预防破伤风适应症启动III期临床试验,且被纳入突破性治疗品种。   盈利预测与投资建议   我们看好公司自免感染领域产品的快速放量。由于药品审评时长存在不确定性,对盈利预测有所调整,预计2024-2026年收入分别为0.7/4.1/11.6亿元(前值1.1/4.4亿元,26年为新增数据),收入同比+5876%/461%/186%。同时随着新品上市快速放量,净利润亏损有望快速收窄,维持“买入”评级。   风险提示   公司新品未顺利进入医保、新品研发与推广不及预期风险、注册及认证相关风险。
    华福证券有限责任公司
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    2024-11-13
  • 原料药相关价格情况更新:2024年10月原料药相关价格情况

    原料药相关价格情况更新:2024年10月原料药相关价格情况

  • 诺华放射性疗法Pluvicto在华申报上市

    诺华放射性疗法Pluvicto在华申报上市

  • 医药行业周报:ViiV双药疗法临床结果积极,用于治疗HIV

    医药行业周报:ViiV双药疗法临床结果积极,用于治疗HIV

    化学制药
      报告摘要   市场表现:   2024年11月12日,医药板块涨跌幅+0.96%,跑赢沪深300指数2.06pct,涨跌幅居申万31个子行业第1名。各医药子行业中,医药流通(+4.50%)、线下药店(+3.95%)、医院(+3.33%)表现居前,体外诊断(-+0.10%)、血液制品(+0.37%)、医疗研发外包(+0.61%)表现居后。个股方面,日涨幅榜前3位分别为长药控股(+20.06%)、药易购(+20.01%)、维康药业(+20.00%);跌幅榜前3位为双成药业(-10.00%)、东方海洋(-10.00%)、天智航(-6.58%)。   行业要闻:   11月12日,ViiV公布了DOLCE研究的48周结果。数据显示,在晚期艾滋病毒(HIV)成人感染者中,公司双药复方抗病毒疗法Dovato(dolutegravir/lamivudine,DTG/3TC),与包含三个药物的活性对照疗法相比,在维持病毒抑制方面的效果达非劣效性。Dovato是由ViiV开发的由固定剂量的dolutegravir和lamivudine组成的复方片剂,在2019年首次获得美国FDA批准。   (来源:ViiV,太平洋证券研究院)   公司要闻:   福元医药(601089):公司发布公告,子公司浙江爱生药业有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的蒙脱石散《药品注册证书》,经审查,本品符合药品注册的有关要求,批准注册。   恩华药业(002262):公司发布公告,近日收到国家药品监督管理局核准签发的1类化学药品NH160030片4个规格的《药物临床试验批准通知书》,并将于近期开展适应症为癌症痛的临床试验。   新诺威(300765):公司发布公告,子公司巨石生物于近日收到国家药品监督管理局核准签发的针对HPV引起的相关癌前病变的治疗性疫苗SYS6026的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。   福安药业(300194):公司发布公告,子公司福安药业集团重庆博圣制药有限公司于近日收到国家药品监督管理局签发的化学原料药上市申请批准通知书,公司原料药产品苯唑西林钠获批上市。   风险提示:新药研发及上市不及预期;政策推进超预期;市场竞争加剧风险。
    太平洋证券股份有限公司
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    2024-11-13
  • 常规检测收入增长承压,经营现金流净额环比改善

    常规检测收入增长承压,经营现金流净额环比改善

    个股研报
      金域医学(603882)   核心观点   第三季度营收同比下降13%,常规检测需求增长不及预期。2024年前三季度公司实现营收56.19亿(-10.95%),归母净利润0.94亿(-83.71%),扣非归母净利润0.78亿(-77.23%);第三季度实现营收17.38亿(-13.15%),归母净利润0.04亿(-98.56%)。主要原因是由于常规检测需求增长速度不及预期,前期固定成本投入较大,导致经营杠杆效应下降。   深耕医检主航道,坚持长期主义和创新两大核心发展理念。公司坚持以客户为中心、以临床和疾病为导向,前三季度公司新增合作精准医学中心25家,新增产学研合作及疾病联盟20项。同时公司持续深化数智化转型工作,充分利用大模型等人工智能技术,进一步深挖医检大数据潜力,已在广州数据交易所上线4个产品。   单季度毛利率同比提升,经营现金流大幅改善。2024年前三季度公司毛利率为35.2%(-2.3pp),24Q3毛利率为36.0%,环比增长1.5pp。公司进一步提升精细化管理效应,在营销、供应链、服务、管理等领域的数智化转型变革项目落地取得一定成效,管理效率稳步提升。销售费用率12.1%(+0.4pp),管理费用率8.6%(+0.4pp),研发费用率5.4%(-0.4pp)。24Q1-3净利率1.5%(-7.5pp),信用减值损失为4.21亿,经模拟计算经营层面净利率已达8.0%,常规检测的盈利能力在逐步恢复中。公司进一步加强现金流管理力度,应收账款回收进度改善明显,前三季度公司经营活动现金流量净额为3.12亿,其中Q3经营现金流净额为2.78亿,同比增长80%。   投资建议:金域医学基于高强度的自主研发和产学研一体化,每年推出数百项创新项目,高端技术平台的不断完善和“医检4.0”数字化转型战略落地将驱动公司盈利能力稳健提升。综合考虑应收账款坏账计提、行业环境和监管政策影响,下调收入和盈利预测,预计2024-26年收入78.49/86.58/95.98亿(原为85.89/95.31/104.94亿),同比增长-8.1%/10.3%/10.9%;归母净利润为2.30/6.89/8.46亿(原为4.54/8.73/10.92亿),同比增长-64.3%/200.1%/22.8%,当前股价对应PE为72.6/24.2/19.7x,维持“优于大市”评级。   风险提示:应收账款坏账计提风险;行业竞争加剧风险;政策变动风险。
    国信证券股份有限公司
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    2024-11-13
  • 创业慧康(300451):稳步推进云转型战略,数据服务与AI创新赋能

    创业慧康(300451):稳步推进云转型战略,数据服务与AI创新赋能

  • 华东医药(000963):乌司奴单抗注射液获批,产品管线持续丰富

    华东医药(000963):乌司奴单抗注射液获批,产品管线持续丰富

  • 药康生物(688046):2024年三季报点评:短期利润端承压,看好公司国际化和创新两条核心战略

    药康生物(688046):2024年三季报点评:短期利润端承压,看好公司国际化和创新两条核心战略

  • 金域医学(603882):2024年三季报点评:常规业务阶段性承压,应收账款回收改善

    金域医学(603882):2024年三季报点评:常规业务阶段性承压,应收账款回收改善

  • 康希通信(688653):2024年三季报点评:24Q3收入增长加速,WIFI7占比显著提升

    康希通信(688653):2024年三季报点评:24Q3收入增长加速,WIFI7占比显著提升

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