2025中国医药研发创新与营销创新峰会
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  • 医药生物周跟踪:从年报快报看:向质量要收益

    医药生物周跟踪:从年报快报看:向质量要收益

  • 医药行业周报:国产GLP-1出海值得期待

    医药行业周报:国产GLP-1出海值得期待

    化学制药
      1 . 2025年创新药对外授权持续火热,中国企业出海迎来收获期     2025年全球新药BD依然保持火热,据DealForma数据显示,2024年约31%的大型跨国药企引进的创新药候选分子来自中国,2025年1~2月中国创新药BD项目已达16项,并且合作的领域也从肿瘤等热门方向延伸至自免等新方向。NewCo等新模式也获得了海外资金的支持,中国企业也积极尝试。虽然全球创新药医药并购交易在下降,但中国医药创新药的并购却持续活跃,对外授权数量保持持续增长,一方面中国创新药研发持续迭代,持续高效补充研发梯队,为对外授权提供持续的种子。另一方面,海外MNC并购更趋精明谨慎,但也面临中国创新药加入全球竞争的大环境,对中国创新药的项目保持持续的关注。目前与中国企业合作的项目以临床早期品种为主,随着合作临床试验的推进,中国创新药的优势将得到进一步验证。除了对外授权之外,合作拓展市场和自主销售也是中国企业出海的方式,2024年百济神州的泽布替尼在美国市场销售20亿美元,在欧洲市场销售3.59亿美元,海外市场的巨大成功,不仅实现公司的现金流转正而且创下了中国创新药的收入记录。   2.减重市场多个BD落地,关注中国企业的机遇   诺和诺德和礼来发布2024年数据,其中诺和诺德的核心主力产品司美格鲁肽(Ozempic+Rybelsus+Wegovy)合计销售2018.49亿丹麦克朗,约合279.42亿美元,2025年预计销售额将超过K药成为全球药王,而礼来的年替尔帕肽降糖版(Mounjaro)增长销售额115.4亿美元,同比增长124%,减重版Zepbound销售额49.26亿美元。凭借更佳的减重效果,替尔泊肽正快速追赶司美格鲁肽,而且礼来还拥有小分子和三靶点GLP-1的研发布局,研发进度均快于诺和诺德。巨大的市场潜力也吸引更多MNC加码布局,2025年3月3日,艾伯维宣布引进丹麦生物技术公司Gubra的Amylin类似物GUB014295,根据协议,艾伯维支付3.5亿美元预付款,18.75亿美元里程碑金额,以及一定比例的销售分成。3月12日,罗氏宣布已与Zealand Pharma达成独家合作和许可协议,两家公司将合作共同开发和商业化petrelintide,根据协议条款,ZealandPharma将获得16.5亿美元的前期首付款,此外,还有12亿美元的开发里程碑付款,24亿美元的基于销售的里程碑付款,总付款额最高可达53亿美元。中国创新药企业也积极参与到减重和降糖领域的研发当中,差异化的研发思路,为全球合作创造更多可能。2月19日歌礼制药发布小分子口服GLP-1R激动剂ASC30美国Ib期多剂量递增研究前两个队列取得积极期中结果,其中多剂量递增(MAD)队列2中,每日一次服用ASC30口服片治疗28天后,肥胖症患者体重相对基线平均下降6.3%。预计高剂量数据将于3月底发布,其减重效率将进一步验证。   3.通用型CAR-T和实体瘤细胞治疗持续进展   根据医药魔方、强生与吉利德年报,2024年全球CAR-T细胞疗法销售约45.32亿美元,其中传奇生物与强生合作的Carvykti(西达基奥仑赛)达到9.63亿美元,中国企业也参与到全球CAR-T销售的分成当中,这也充分证明了中国企业的技术水平,目前国内市场获批上市的国产CAR-T产品也达到3款。由于自体CAR-T高昂的生产成本,目前CAR-T尚不能纳入到医保中,仅靠商业保险,较难覆盖有效的治疗人群。异体CAR-T的的技术突破,未来制备成本的大幅降低,为纳入医保创造可能。2025年2月14日,Allogene Therapeutics日前宣布,其在研CAR-T疗法在复发/难治性(R/R)大B细胞淋巴瘤(LBCL)患者中的1期ALPHA和ALPHA2试验数据,其数据结果显示,ALPHA/ALPHA2试验中观察到的总缓解率(ORR)和完全缓解(CR)率与已获批的自体CD19靶向CAR-T疗法,用于治疗曾接受过两线或以上系统治疗的R/R LBCL患者中的结果一致。国内通用型CAR-T已有国内企业申报IND,2025年1月23日博生吉医药集团开发的、基于Vδ1T细胞的靶向CD19的现货通用型嵌合抗原受体(CAR)-T细胞注射液获得国家药品监督管理局受理。2025年2月10日科济药业的基于THANK-u Plus™平台的首例通用型CAR-T受试者四周时评估为sCR。2月17日Nature Medicine发布一项针对神经母细胞瘤的CAR-T治疗研究,其中15年无事件生存率(EFS)为31.6%,总生存率(OS)为36.8%,该研究证明了CAR-T也能实现治疗实体瘤的可行性和长期性。2025年3月3日,科济药业的舒瑞基奥仑赛注射液(Claudin18.2CAR-T)被CDE纳入突破性治疗药物品种名单,预计2025年上半年递交上市申请。   4.Illumina被商务部禁止出口测序仪,基因测序产业链国产化加速   2月4日,中国商务部将illumina(因美纳)列入不可靠实体清单,3月4日,商务部发文正式禁止illumina向中国出口测序仪。虽然试剂耗材销售和合作方式生产销售测序仪并未禁止,但品牌信任度和供应可靠性已大幅降低。根据illumina披露的2024年Q4报告,2024年大中华地区的销售为3.07亿美元,其份额预计未来2~3年将逐步为国产所替代。替代的技术可能性方面,在高、中、低通量的测序仪,国产测序仪已在技术上全面赶上进口水平,2025年1~2月,国家药监局也先后审批了赛陆医疗与圣湘生物的测序仪,国产可替代型号和品牌也在持续增加。自2月4日以来,华大智造与赛陆医疗已推出置换方案。2月7日,华大智造将根据用户的置换机型与开机频率,提供适配的设备或试剂抵扣优惠,并提供免费试用和demo体验。我们预计置换方案带来的订单增量将从Q1开始体现。   5.AI医疗加速进入Agent时代   自2025年2月18日瑞金医院与华为合作发布病理大模型之后,儿科医生AI、心血管专科AI等医疗垂直类大模型持续发布。从面向单一场景并已纳入支付体系的影像AI到2025年以来陆续发布的面向各类复杂场景,模态多样的医疗AI Agent,AI技术正加速影响传统的医疗模式,为健康产业持续赋能。企业方面,不仅有平台型企业参与,如华为、阿里、京东健康、腾讯健康等,卫宁健康、润达医疗等医疗企业也参与其中。由于医疗的严谨性和特殊性,平台企业和医疗企业的深度合作,促使AI能更好满足医疗机构的专业需求,例如华为与润达的合作。2月25日,润达医疗发布基于华为轻量化AI训推底座LightDC AI和DeepSeek大模型发布“华擎智医”训推一体机。该方案深度融合了华为昇腾算力、存储和网络全栈国产化底座,结合DeepSeek通用大模型及润达医疗的医疗信息化经验,可辅助医疗机构实现数据智能闭环、业务效率跃升和服务质量突破。头部的医疗机构积极拥抱AI新技术,也为AI医疗大模型的训练和纠正提供高质量的数据支持。3月1日,由四川大学华西医院消化内科胡兵教授团队领衔,联合润达医疗、华为、智算云腾共同打造的“睿兵Agent”医学智能体正式发布。3月16日,润达、华为和齐鲁医院将联手发布智慧医疗大模型。   6.CRO外部环境或有变化,AI+CRO赋能   CRO行业订单和盈利取决于内外医药市场的环境,虽然自2024年以来海外创新药融资趋势已好转,但因为美国生物安全法案的影响,海外制药企业将订单交给药明等中国企业仍有顾虑,虽然中国CRO企业在效率、成本等多方面均有优势。2024年12月,生物安全法案尚未获得美国两院通过,2025年中国CRO企业将获得一些窗口期,而且美国总统更替之后,目前主要是增加关税,对于具备成本优势的中国企业,目前加税幅度并不影响CDMO的竞争优势,而且生物安全法案再通过的概率已显著降低,海外制药企业的顾虑会也会降低。国内订单方面,2024年医药投融资趋势并非好转,但已基本止跌,来自对外授权交易订单的快速增长,国内新药研发已逐步建立良性循环,新药市场价值的兑现将驱动国内研发投入更健康更持续的增加,也有利于CRO企业的良性竞争。2025年1月,泓博医药发布其DiOrion平台,该平台通过在药物研发流程中的核心环节,如靶点验证、化合物筛选与优化,利用人工智能技术进行深度分析与智能预测,大幅缩短了研发周期,并显著降低了试验成本。除泓博医药之外,预计更多CRO企业将积极拥抱AI技术,以寻求在竞争激烈的市场中提升竞争力。   医药推选及选股推荐思路   完善创新药价格机制、构建多元化的支付体系,创新药的国内政策环境持续向好,同时海外临床数据陆续发布,对外授权进入高峰期,创新价值兑现加速,维持医药行业“推荐”的评级,具体的推选方向和选股思路如下:   1)减重和NASH领域差异化布局和对外合作出海,推荐【众生药业】,关注【歌礼制药-B】、【联邦制药】、【来凯医药-B】、【甘李药业】、【博瑞医药】。   2)关注合作出海和产品对外授权,技术平台价值凸显,推荐【益方生物】,关注【一品红】、【和铂医药-B】、【百奥赛图-B】、【复宏汉霖】、【加科思-B】、【诺诚健华】。   3)关注通用型CAR-T技术的图片和实体瘤CAR-T进入上市阶段,建议关注【科济药业-B】、【永泰生物-B】。   4)原料药产业升级,从尼古丁原料延伸至烟袋等终端产品,推荐【金城医药】,VD3产业链价值延伸,海外上量预期关注【花园生物】。5)AI与器械相结合,竞争力提升,附加值增加,推荐【安必平】、【祥生医疗】,关注【鱼跃医疗】、【联影医疗】、【迈瑞医疗】。6)医疗大模型发布,创造新市场机遇,关注【金域医学】、【润达医疗】、【迪安诊断】、【云康集团】、【医渡科技】。   7)AI医疗精准发掘客户需求,提升流量和销售转化,关注【美年健康】、【阿里健康】和【京东健康】。   8)测序仪及配套试剂国产化加速,关注【华大智造】,AI应用与测序相结合,关注【华大基因】。   9)科研试剂海外需求订单恢复,产业内整合与合作加强,建议关注【阿拉丁】、【百普赛斯】、【毕得医药】、【皓元医药】。   10)国内创新政策环境好转,研发投入增加,创新药CRO订单向好,建议关注【益诺思】、【昭衍新药】、【博济医药】。   风险提示    1.研发失败或无法产业化的风险   医药生物技术壁垒高,研发失败可能导致不能按计划开发出新产品,无法产业化。   2.销售不及预期风险   因营销策略不能适应市场、学术推广不充分等因素影响,导致销售不及预期。   3.竞争加剧风险   如有多个同种产品已上市,或即将有多个产品陆续上市,市场竞争激烈。   4.政策性风险   医药生物是受高监管的行业,任何行业政策调整都可能对公司产生影响。   5.推荐公司业绩不及预期风险
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    2025-03-16
  • 医药生物行业跟踪周报:H股仿创药被显著低估,关注三生制药、康哲药业、远大医药等

    医药生物行业跟踪周报:H股仿创药被显著低估,关注三生制药、康哲药业、远大医药等

    中药
      投资要点   本周、年初至今A股医药指数涨幅分别为1.77%、3.99%,相对沪深300的超额收益分别为0.18%、2.17%;本周、年初至今H股生物科技指数涨跌幅分别为2.04%、23.06%,相对于恒生科技指数跑赢5.14%、-8.56%;本周A股医药商业(+6.44%)、中药(+2.63%)等股价涨幅较大,生物制药(+1.63%)、医疗服务(+1.46%)、化药(+1.39%)、医疗器械(+1.09%)及原料药(+0.83%)等股价涨幅相对较小;本周A股涨幅居前金城医药(+42.43%)、中科美菱(+39.09%)、塞力医疗(+34.47%),跌幅居前双成药业(-16.56%)、海创药业-U(-12.21%)、艾力斯(-12.09%);本周港股涨幅居前锦欣生殖(+41.67%)、维亚生物(+18.88%)、药明生物(+14.38%),跌幅居前宜明昂科-B(-10.47%)、北海康成-B(-7.84%)、启明医疗-B(-7.81%)。本周板块表现特点:小市值个股表现更加活跃,创新药调整较多。   当前港股资金面相对充裕,为投资者提供了良好的入场时机。同时我们认为当下港股仿创药被显著低估,在此背景下,我们重点关注港股市场中的低估值投资机会,旨在挖掘具备较高安全边际和增长潜力的优质标的,建议关注:1)三生制药:存量业务稳健,SSGJ707II期数据积极,海外BD预期及数据读出贡献较大市值弹性。2)康哲药业:3款创新产品甲氨蝶呤注射液、地西泮鼻喷雾剂、蔗糖羟基氧化铁咀嚼片有望快速放量。3)远大医药:首个核药肝癌治疗产品钇[90Y]微球注射液于2022年初获批,已经进入快速放量期。   尼古丁烟袋放量,看好尼古丁产业链投资机会。尼古丁袋在全球主流国家基本均未获批,仅由美国FDA于2025年首次批准,预计2028年全球销售量将达834.17亿袋,对应市场规模467.13亿美元,市场空间广阔。在获得FDA背书后,其安全性和戒烟辅助效果有望获得其他主流国家认可,获批后渗透率将进一步提升。随着尼古丁袋放量,上游原料生产商有望获益,建议关注金城医药、润都股份等。   国内首款!信达生物IGF-1R单抗「替妥尤单抗」获批上市;抗OX40单抗两项III期研究达到主要终点:3月14日,NMPA官网显示,信达生物IGF-1R单抗替妥尤单抗N01注射液(IBI311)获批上市,用于治疗甲状腺眼病(TED)。据信达新闻稿,这是中国甲状腺眼病治疗领域70年来第一款新药;具体配置建议:看好的子行业排序分别为:创新药>CXO>中药>医疗器械>药店>医药商业等。具体标的选择思路:1)从H股低估值仿创药选股:关注三生制药、远大医药、石药集团等。2)从成长性角度选股,主要集中在创新药领域、AI医疗,关注百利天恒、百济神州、迪哲医药、海思科、科伦博泰生物-B、信达生物、三生制药、歌礼制药等;华大智造、润达医疗、晶泰控股、金域医学等。3)从低估值角度选股,主要集中中药领域,重点推荐佐力药业、东阿阿胶、昆药集团、华润三九、方盛制药等。4)从高股息角度选股:主要集中中药领域,关注江中药业、羚锐制药、云南白药、济川药业、葵花药业等。5)从左侧角度选股,主要集中在原料药、部分CXO、医疗器械,关注诺泰生物、普洛药业、奥锐特、华海药业、药明康德、联影医疗等。   风险提示:药品或耗材降价幅度继续超预期、医保政策进一步严厉、产品销售及研发进度不及预期等。
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    2025-03-16
  • 医药日报:BMS-986489在华获批临床

    医药日报:BMS-986489在华获批临床

    化学制药
      报告摘要   市场表现:   2025年3月13日,医药板块涨跌幅-0.46%,跑输沪深300指数0.06pct,涨跌幅居申万31个子行业第15名。各医药子行业中,线下药店(+2.26%)、医药流通(+1.07%)、血液制品(+0.24%)表现居前,医疗研发外包(-1.32%)、医院(-1.17%)、医疗耗材(-0.971%)表现居后。个股方面,日涨幅榜前3位分别为赛力医疗(+10.01%)、德展健康(+9.94%)、东方海洋(+9.84%);跌幅榜前3位为浙江医药(-6.94%)、天智航(-6.33%)、贝瑞基因(-6.12%)。   行业要闻:   近日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,百时美施贵宝公司申报的1类新药BMS-986489(BMS-986012+nivolumab固定剂量复方)注射液获得临床试验默示许可,拟开发治疗小细胞肺癌(SCLC)患者。该药是一款抗Fucosyl-GM1单抗BMS-986012与抗PD-1单抗纳武利尤单抗的固定剂量组合,已经在国际范围内进入3期临床研究阶段。   (来源:CDE,太平洋证券研究院)   公司要闻:   白云山(600332):公司发布2024年年报,2024年公司实现营业收入749.93亿元,同比下降0.69%,归母净利润为28.35亿元,同比下降30.09%,扣非后归母净利润为23.56亿元,同比下降35.18%。   亚虹药业(688176):公司发布公告,公司开展的在晚期实体瘤患者中评价APL-2302的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I/IIa期临床试验完成Ia期临床首例受试者入组,APL-2302是公司自主研发的一种USP1抑制剂,通过合成致死机制发挥抗肿瘤作用。   天士力(600535):公司发布公告,近日收到国家药监局核准签发关于同种异体脂肪间充质基质细胞注射液(NR-20201)的《药物临床试验批准通知书》,同意本品开展用于治疗急性缺血性脑卒中的临床试验。   百奥泰(688177):公司发布公告,近日收到国家药监局核准签发的关于公司在研药品戈利木单抗注射液药品上市许可申请的《受理通知书》,该药是戈利木单抗生物类似药,靶点为TNF-α。   风险提示:新药研发及上市不及预期;市场竞争加剧风险等。
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    2025-03-16
  • 基础化工周报:MDI市场弱势下跌

    基础化工周报:MDI市场弱势下跌

    化学制品
      投资要点   【聚氨酯板块】本周纯MDI/聚合MDI/TDI行业均价为18320/17240/12080元/吨,环比分别-420/-610/-100元/吨,纯MDI/聚合MDI/TDI行业毛利分别为5731/5731/483元/吨,环比分别-205/-355/+270元/吨。   【油煤气烯烃板块】①本周乙烷/丙烷/动力煤/石脑油均价分别为1575/4335/540/4530元/吨,环比分别+15/-15/-10/+12元/吨。②本周聚乙烯均价为8113元/吨,环比-25元/吨,乙烷裂解/CTO/石脑油裂解制聚乙烯理论利润分别为1082/2017/-162元/吨,环比分别-15/-4/-13元/吨。③本周聚丙烯均价为7200元/吨,环比+0元/吨,PDH/CTO/石脑油裂解制聚丙烯理论利润分别为-157/1610/-381元/吨,环比分别+25/+13/+2元/吨。   【煤化工板块】本周合成氨/尿素/DMF/醋酸行业均价为2515/1835/3905/2729元/吨,环比分别+52/-1/+15/-46元/吨,合成氨/尿素/DMF/醋酸行业毛利分别为515/135/-625/146元/吨,环比分别+47/-8/+2/+76元/吨。   【相关上市公司】化工白马:万华化学、宝丰能源、卫星化学、华鲁恒升。   【风险提示】1)项目实施进度不及预期;2)宏观经济增速下滑,导致需求复苏弱于预期;3)地缘风险演化导致原材料价格波动;4)行业产能发生重大变化;5)统计口径及计算误差。
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    2025-03-16
  • 诺诚健华(688428)创新基因奠定持续增长潜力,突破自免打开国际化之路

    诺诚健华(688428)创新基因奠定持续增长潜力,突破自免打开国际化之路

  • 神经外科修复领域航母,多地集采执行或成为公司业绩释放关键

    神经外科修复领域航母,多地集采执行或成为公司业绩释放关键

  • 2024年年报点评:核心业务保持稳健,持续深入中药产业链条的融合布局

    2024年年报点评:核心业务保持稳健,持续深入中药产业链条的融合布局

    个股研报
      华润三九(000999)   投资要点   事件:2024年,公司实现营收276.17亿元(+11.63%,较去年同期增长11.63%,下同),归母净利润33.68亿元(+18.05%),扣非归母净利润31.18亿元(+15.01%);单Q4季度,公司实现营收78.76亿元(+28.47%),归母净利润4.08亿元(-9.39%),扣非归母净利润3.66亿元(-10.27%)。整体符合预期。   CHC业务稳健增长,处方药业务态势良好。2024年,公司CHC业务实现营收124.82亿元(+14.13%),持续强化感冒、皮肤、胃肠品类组合,尝试新品孵化,强化渠道协同。处方药业务实现营收60.06亿元(+15.04%),其中,配方颗粒实现恢复性增长,饮片业务品种中选全国集采。传统国药业务实现营收52.13亿元(+7.33%),昆中药1381表现较好;昆药集团完成对华润圣火51%股权的收购,公司有望做大做强三七口服制剂品类,提升市场份额。   毛利率有所下滑,但净利率逐步回升。毛利率方面,CHC业务毛利率为60.86%(+0.67pct,较去年增长0.67个百分点,下同),处方药业务毛利率为47.51%(-4.64pct),传统国药业务毛利率为64.02%(-7.38pct)。综合上游药材成本端、集采政策及产品结构变动等多方面原因,公司毛利率下滑至51.86%(-1.38pct)。但公司盈利能力有所提升,2024年销售净利率提升至13.68%(+0.85pct),主要系销售费用率下滑至26.14%(-2.02pct)。   战略并购,看好华润三九在中药产业链条的融合布局。公司拟收购天士力28%股份,目前已获国资委批复同意,待公司股东大会审议批准后正式实施。交易完成后,天士力将成为华润三九的控股子公司。天士力在创新研发、智能制造上优势突出,有望和公司形成较好的互补。   盈利预测与投资评级:不考虑天士力并表,考虑到集采等政策的影响,我们将2025、2026年的归母净利润预测由39.80、44.82亿元下调至38.34、44.09亿元,2027年预计为50.30亿元,当前市值对应PE为14/12/11倍,公司核心业务稳定,中药产业链的融合布局带来中长期增长势能,维持“买入”评级。   风险提示:产品放量不及预期风险,政策风险,市场竞争加剧风险,并购标的整合进度不及预期风险等。
    东吴证券股份有限公司
    3页
    2025-03-16
  • 摩熵咨询医药行业观察周报(2025.03.10-2025.03.16)

    摩熵咨询医药行业观察周报(2025.03.10-2025.03.16)

    创新药/改良型新药
    仿制药
    行业政策法规
    1.总体概况根据摩熵医药数据库统计,2025.03.10-2025.03.16期间共有66个创新药/改良型新药临床申请/上市申请获国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)承办(按受理号统计,不含补充申请)。其中国产药品受理号47个,进口药品受理号19个。本周共计91款创新药/改良型新药临床试验申请获得“默示许可”,包括化学药51款,生物药36款,中药4款。其中值得注意的有:(1)BMS-986489注射液3月10日,CDE官网公示:百时美施贵宝的BMS-986489注射液获得临床试验默示许可,用于治疗小细胞肺癌(SCLC)患者。公开资料显示,BMS-986489注射液是一种新型的、与FucGM1特异性结合的全人源IgG1抗体。在临床前研究中,该产品显示出对表达FucGM1的肿瘤细胞系的抗体依赖性细胞毒性(ADCC)。在补体依赖性细胞毒性(CDC)和抗体依赖性细胞吞噬(ADCP)实验中也观察到该产品介导的肿瘤细胞杀伤。当BMS-986012与抗PD-1抗体联合使用时,治疗效果明显改善。(2)AD-108注射液3月12日,CDE官网公示:艾迪药业的AD-108注射液获得临床试验默示许可,用于改善急性缺血性脑卒中所致的神经功能缺损。公开资料显示,AD-108注射液活性成分为人尿激肽原酶,即组织型激肽释放酶-1(KLK-1),是由肾脏分泌的一种丝氨酸蛋白酶,通过激肽释放酶-激肽系统(KKS)在人体内发挥生物学效应,其与肾素-血管紧张素系统(RAS)之间相互作用和平衡,共同维持血液循环系统的稳定和功能。(3)CMS-D003胶囊3月12日,CDE官网公示:康哲药业的CMS-D003胶囊获得临床试验默示许可,用于治疗成人梗阻性肥厚型心肌病。公开资料显示,CMS-D003胶囊是一种小分子心肌肌球蛋白抑制剂,可通过靶向抑制心肌肌球蛋白三磷酸腺苷(ATP)酶,抑制肌球蛋白-肌动蛋白相互作用,减少肌丝滑动,抑制心肌的过度收缩,改善心脏的舒张功能障碍,从而缓解患者的临床症状。本周共3款新药获批上市,即埃纳妥单抗注射液、利生奇珠单抗注射液和伊那利塞片。
    摩熵咨询
    26页
    2025-03-16
  • 基础化工行业周报:硫酸、硫磺等涨幅居前,建议继续关注原油、钛白粉板块和轮胎板块

    基础化工行业周报:硫酸、硫磺等涨幅居前,建议继续关注原油、钛白粉板块和轮胎板块

    化学制品
      投资要点   硫磺、硫酸等涨幅居前,苯酚、天然气等跌幅较大   本周涨幅较大的产品:硫磺(温哥华FOB合同价,16.44%),硫酸(杭州颜料化工厂105%,12.86%),挂牌纯MDI(烟台万华,6.98%),硝酸(安徽98%,6.90%),合成氨(江苏新沂,4.35%),国际石脑油(新加坡,2.99%),国际汽油(新加坡,2.16%),电石(华东地区,2.05%),甲醛(华东,1.74%),燃料油(新加坡高硫180cst,1.64%)。   本周跌幅较大的产品:丙酮(华东地区高端,-2.88%),环己酮(华东,-3.35%),纯苯(华东地区,-3.57%),环氧氯丙烷(华东地区,-3.92%)二氯甲烷(华东地区,-3.99%),棉短绒(华东,-4.30%),甲苯(华东地区,-4.85%),煤焦油(山西市场,-5.25%),苯酚(华东地区,-5.50%),天然气(NYMEX天然气(期货),-8.22%)。   本周观点:原油价格高位回落后近期震荡上涨,建议关注低估值高股息中国石化、中国海油   本周美国成品油库存下降,国际油价震荡上涨。截至3月14日收盘,WTI原油价格为67.18美元/桶,较上周上涨0.21%;布伦特原油价格为70.58美元/桶,较上周上涨0.31%。短期内油价仍受地缘政治以及市场预期变化影响较大。鉴于目前油价面临较大压力我们看好炼化端出现成本压力缓解后盈利有望提升的中国石化,同时由于中国石油和中国海油回调较多,已经反映了油价下跌,继续看好回调后的中国石油和中国海油。   化工产品价格方面,随着下游需求逐步好转,本周部分产品有所反弹,其中本周上涨较多的有:硫磺上涨16.44%,硫酸上涨12.86%,挂牌纯MDI上涨6.98%,硝酸上涨6.90%等,但仍有不少产品价格下跌,其中天然气下跌8.22%,苯酚下跌5.50%,煤焦油下跌5.25%,甲苯下跌4.85%。从三季度业绩表现来看,很多化工细分子行业业绩都表现较差,主要原因是受行业过去两年产能扩张进入新一轮产能周期以及需求偏弱影响,但也有部分子行业表现超预期,例如轮胎行业、上游开采行业(油气开采、磷矿开采等)、钛白粉行业等。除了建议继续关注业绩有望持续超预期的轮胎商业、上游开采行业、钛白粉行业等之外,同时建议重视细分子行业龙头公司估值修复机会。具体建议如下:2024年供需错配下,底部特征已经显现,在行业逐步进入一年中最好的需求旺季之时,部分细分子行业龙头具备着三重底(周期底、盈利底和估值底)投资机会,我们继续建议关注竞争格局清晰稳定且具备产业链完善和规模扩张带来超强成本优势的细分子行业龙头投资机会,具体方向分别为聚氨酯行业龙头公司万华化学、具备成本优势的煤化工行业龙头公司华鲁恒升和宝丰能源、钛白粉行业龙头股公司龙佰集团、农药行业龙头公司扬农化工和广信股份、制冷剂行业龙头公司巨化股份和东岳集团、氨纶行业龙头公司华峰化学、纯碱行业龙头公司远兴能源、磷化工行业龙头云天化、复合肥行业龙头公司新洋丰、以及受益于出口的涤纶长丝行业和轮胎行业龙头公司桐昆股份、新凤鸣、赛轮轮胎、森麒麟等   风险提示   下游需求不及预期;原料价格或大幅波动;环保政策大幅变动;推荐关注标的业绩不及预期。
    华鑫证券有限责任公司
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    2025-03-16
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