2025中国医药研发创新与营销创新峰会
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  • 皓元医药(688131):Q1业绩超预期,高毛利前端业务快速增长

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  • 恒瑞医药(600276):利润实现高增,对外授权持续贡献

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  • 丸美生物(603983):连续9个季度营收高质量快增

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  • 奥普顿护理健康公司(OPCH):Option Care Health公司(OPCH)第一季度回顾强劲的潜在趋势被Stelara动态所掩盖

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  • 瑞普生物(300119):主业经营稳健,宠物接力成长

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  • 苑东生物:新产品贡献显著,加快推进创新药研发

    苑东生物:新产品贡献显著,加快推进创新药研发

    个股研报
      苑东生物(688513)   事件:2025年4月25日,公司发布2024年年度和2025年一季度报告:2024年全年实现营业收入13.50亿元,同比增长20.82%;归母净利润2.38亿元,同比增长5.15%;扣非净利润1.75亿元,同比增长10.90%。全年共计提股权激励费用2,012万元,剔除股权激励费用影响后,2024年归母净利润和扣非净利润分别增长13.47%和22.87%。   2025年一季度受第十批集采、政府补助减少以及计提股权激励费用的叠加影响,实现营业收入3.06亿元,同比微降2.97%;归母净利润0.61亿元,同比减少19.22%;扣非净利润0.46亿元,同比减少10.79%。剔除股权激励费用影响后,2025年一季度归母净利润同比减少9.49%,扣非净利润同比增长3.13%。   主要产品稳健增长,新产品贡献显著   2024年麻醉镇痛领域销售收入约4.63亿元,同比增长26%,其中存量产品依托考昔片增长稳健;新产品舒更葡糖钠注射液增长显著。心脑血管领域销售收入约4.54亿元,同比增长23%,主要存量产品比索洛尔片增长稳健,硫酸氢氯吡格雷增长较快;新产品盐酸尼卡地平注射液、去氧肾上腺素注射液和去甲肾上腺素注射液均带来增长,其中去甲肾上腺素注射液增长显著。   2025年预计麻醉镇痛领域和心脑血管领域主要产品继续保持稳定增长,其中主要增量品种包括富马酸比索洛尔、布洛芬注射液、盐酸尼卡地平注射液等,均有较大的增长潜力。   积极推进并购与合作,加速布局创新药研发   近年来并购与BD合作已成为公司发展战略重点,公司持续加大研发投入,建设并完善创新药研发平台,在成都和上海等地共设立了6个药物研究院,并参股创新药孵化公司。公司聚焦麻醉镇痛、抗肿瘤和自免等重点领域,大力丰富以新分子实体、新技术,包括分子胶和PROTAC等为主的核心产品管线。   公司目前持有超阳药业11%股份,享有对其创新药管线的优先权益。目前超阳药业开发的分子胶降解剂HP001处于一期临床剂量爬坡阶段,已完成第三个剂量组患者招募,有望于2025年内完成I期临床全部五个剂量组的入组。   盈利预测及投资评级:我们预计,公司2025-2027年营业收入分别为15.67/18.30/21.55亿元,同比增速16.13%/16.77%/21.55%;归母净利润分别为2.78/3.26/3.86亿元,同比增速16.66%/17.20%/18.42%;EPS分别为1.57/1.85/2.18元,对应当前股价PE分别为21/18/15倍。维持“买入”评级。   风险提示:创新药研发不及预期风险;新产品放量不及预期风险;药品带量采购降价风险;医保支付政策调整带来的风险;地缘政治风险。
    太平洋证券股份有限公司
    5页
    2025-04-30
  • 乐普医疗(300003):2024年报、2025年一季报点评:25Q1环比改善,看好全年业绩修复

    乐普医疗(300003):2024年报、2025年一季报点评:25Q1环比改善,看好全年业绩修复

  • 昊帆生物(301393):下游需求释放带来收入高增长,新产能建设快速推进

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  • 南微医学(688029):24年海外亮眼,1Q25业绩稳定增长

    南微医学(688029):24年海外亮眼,1Q25业绩稳定增长

  • 赛立奇单抗实现商业化,在研管线有序推进

    赛立奇单抗实现商业化,在研管线有序推进

    个股研报
      智翔金泰(688443)   核心观点   赛立奇单抗获批上市,迈入商业化新阶段。2024全年,公司实现营收3009万元,较上年同期大幅增长,主要系公司赛立奇单抗注射液(商品名:金立希)获批上市,正式开展商业化拓展并产生销售收入,而上年同期仅有对外提供技术服务等产生的少量营业收入;实现归母净利润-7.97亿元,亏损较上年同期小幅收窄,主要系公司赛立奇单抗注射液获批上市并产生销售收入,财务费用较上年同期下降,确认股份支付费用较上年同期减少等。   完善营销体系建设,积极推动商业化布局。公司已组建近200人的自身免疫性疾病产品线商业化团队,团队人员具备丰富的创新药和自身免疫领域药品商业化经验,目前已经实现赛立奇单抗注射液全国渠道网络覆盖;同时,为进一步加速赛立奇单抗注射液的市场渗透,根据产品和区域药品流通特点,公司积极推动跟国内头部经销商与平台的战略合作,利用优质渠道资源快速实现市场覆盖和渗透。   保持高水平研发投入,在研管线有序推进。2024全年,公司研发投入达到6.10亿元,保持较高投入水平,多个在研项目取得积极进展:1)赛立奇单抗(IL-17抗体):银屑病及强直性脊柱炎适应症分别于2024年8月及2025年1月获批上市;2)GR1802注射液(IL-4Rα抗体):中重度特应性皮炎适应症于2024年8月完成Ph3临床入组,慢性鼻窦炎伴鼻息肉及慢性自发性荨麻疹适应症分别于2024年8月及2025年2月启动Ph3临床研究,过敏性鼻炎适应症于2024年3月启动Ph2临床入组;3)斯乐韦米单抗注射液(GR1801):上市申请于2025年1月获受理;4)GR2001注射液:Ph3临床入组于2024年11月完成;5)GR1803注射液(BCMAxCD3双抗)Ph2临床于2024年7月启动。   投资建议:根据公司2024年报,我们对公司盈利预测进行调整,预计2025-2026年公司营收为2.05/5.11亿元(前值为2.51/6.18亿元),新增2027年营收为10.18亿元,预计2025-2026年公司归母净利润分别为-6.70/-4.40亿元(前值为-7.26/-4.63亿元),新增2027年归母净利润为-0.47亿元,维持“优于大市”评级。   风险提示:估值的风险、盈利预测的风险、在研产品研发失败的风险、产品商业化不达预期的风险等。
    国信证券股份有限公司
    7页
    2025-04-30
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